Thérapie antithrombotique en fibrillation auriculaire

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Transcription:

Thérapie antithrombotique en fibrillation auriculaire Fait par : Catherine Filion, PharmD, Mélodie Marin, pharmd, Anne-Catherine Provost, PharmD, Mathieu Saindon, PharmD Avec la collaboration de: John Nguyen, pharmacien, Alessandra Stornini, pharmacienne, Dre Benoit Coutu, cardiologue, Dre Véronique Cyr, cardiologue, et Dre Isabelle Greiss, cardiologue, avec la collaboration du Service de cardiologie et du Département de pharmacie du CHUM Date de rédaction : 2017 06 15 Date de révision : 2017 06 21 Présenté au Comité de pharmacologie du CHUM 2017 09 20 Cette fiche a été réalisée au meilleur des connaissances PK/PD et de l expérience clinique des collaborateurs au moment de la rédaction. Les auteurs s engagent à mettre à jour les informations selon la date de révision, mais ne peuvent garantir l exhaustivité. Les informations présentées ne remplacent pas le jugement clinique d un professionnel de la santé. Pour tout commentaire ou question, n hésitez pas à contacter les administrateurs de la plateforme chumphmd@gmail.com. 1

Prise en charge de la FA Contrôle de la frequence ou du rythme Contrôle du risque thrombotique Facteurs favorisants le choix Aucun facteur de risque < 65 ans, CHADS2 = 0, MCAS/MVAS 65 ans, CHADS2 1 Peu symptomatique FA persistante Dilatation auriculaire gauche 65 ans Présence d'hta Très symptomatique FA paroxystique / FA de novo Échec du contrôle par la fréquence < 65 ans / IC exacerbée par la FA Tachycardiomyopathie Pas d'anticoagulation recommandée ASA 80 mg die recommandée Anticoagulation recommandée Contrôle de la fréquence Contrôle de la fréquence et en rajout un anti-arythmique 2

Tableau des caractéristiques des anticoagulants Conservation Prise avec ou sans nourriture Coupé ou écrasé Administration tube ou stomie Dose oubliée Warfarine (Coumadin) Température pièce Sans égard Oui Non (pas de données) Dabigatran (Pradaxa) Garder dans l emballage original à température pièce Perte de stabilité après 4 mois d ouverture de l emballage Prendre AVEC nourriture pour réduire le risque de brûlements gastriques Non (car biodisponibilité jusqu à 75%) Non Rivaroxaban (Xarelto) Apixaban (Eliquis) Edoxaban (Lixiana) Température pièce Température pièce Température pièce Prendre AVEC nourriture Si prise à jeun, absorption totale jusqu à 33% avec les doses de 15-20 mg Oui Pourrait être écrasé et mis en suspension dans l eau et administré par tube naso-gastrique Ne pas administrer par jéjunostomie, par tube naso-duodénal ou par tube naso-jéjunal Sans égard Oui Pourrait être écrasé et administré par tube naso-gastrique. Ne pas administrer par jéjuno-stomie, par tube naso-duodénal ou par tube naso-jéjunal Sans égard Non (pas de données) Non (pas de données) Si la dose est oubliée, et que la prochaine dose est dans moins de 12 heures pour la prise DIE ou 6 heures pour la prise BID, sautez la dose et donnez la prochaine dose à l heure habituelle. 3

Tableau des caractéristiques des Anticoagulants Pharmacologie Warfarine (Coumadin) Inhibe synthèse facteurs de coagulations II,VII,IX et X Dabigatran (Pradaxa) Rivaroxaban (Xarelto) Apixaban (Eliquis) Edoxaban (Lixiana) Inhibiteur direct IIa Inhibiteur direct Xa Inhibiteur direct Xa Inhibiteur direct Xa Biodisponibilité 98% 6.5% 80-100% (nourriture) 50% 50% Liaison protéine 99% 35% 90-95% 87-93% 54% Tmax (h) 2-4 0.5-2 2-4 3-4 2-3 CYP et Pgp 2C9, 3A4 P-gp 3A4, 2J2, P-gp 3A4, P-gp 3A4, P-gp Élimination Hépatique : 100% Rénale : 85% Rénale : 33% Rénale : 27% Rénale : 35% Précaution Contre-indication Insuffisance hépatique, interactions médicamenteuses, grossesse, etc. Insuffisance hépatique aigue et chronique Child-Pugh C IR < 30 ml/min, combinaison avec inh puissant des P-gp, grossesse Insuffisance hépatique Child-Pugh B-C Combinaison avec inh puissant des CYP 3A4 et/ou P-gp, grossesse Insuffisance hépatique Child-Pugh A-B Combinaison avec inh puissant des CYP 3A4 et/ou P-gp, grossesse Insuffisance hépatique Child-Pugh B-C IR < 30 ml/min, grossesse > 80 12-17 h 5-9 h 11-13 h (âgés) 12 h 10-14 h T ½ selon CLcr (ml/min) 50-80 17 h 8.7 h 14.6 h 8.6 h 20-60 h 30-50 19 h 9 h 17.6 h 9.4 h 15-30 28 h 9.5 h 17.3 h 16.9 h 4

Tableau des doses des Anticoagulants Warfarine (Coumadin) Dabigatran (Pradaxa) Rivaroxaban (Xarelto) Apixaban (Eliquis) Edoxaban (Lixiana) Dosage FA INR entre 2-3 150mg BID à 110mg BID si : ³ 75 ans avec 1 facteur de risque de saignement ³ 80 ans Code RAMQ : CV-155 20mg DIE à 15mg po DIE si : ClCr 30-49 ml/min Code RAMQ : CV-155 5mg po BID à 2.5mg BID si ³ 2 critères : > 80 ans < 60 Kg Créatinine > 133 µmol/l CLCr < 25 ml/min Code RAMQ : CV-155 60mg DIE à 30mg DIE si ³ 1 critère : CLcr 30-49 ml/min Poids 60 kg Prise d inh puissant de la pg-p (Sauf : amiodarone et vérapamil) Code RAMQ : Non-couvert 150mg BID Après 5 à 10 jours d anticoagulation parentérale 15mg po BID x 21 jrs puis 20mg po DIE x 3-6 mois 10mg po BID x 7 jrs puis 5mg po BID x 3-6 mois 60 mg die *Après 5 à 10 jours d anticoagulation parentérale Dosage VTE : TPP et EP INR entre 2-3 à 110mg BID si : ³ 75 ans avec 1 facteur de risque de saignement ³ 80 ans Code RAMQ : Non-couvert Aucun ajustement de dose Code RAMQ : TPP : CV-157 x 6 mois EP : CV-165 x 6 mois Aucun ajustement de dose Code RAMQ : TPP et EP : CV-169 x 6 mois TPP et EP : CV-170 x 12 mois (suite au tx de 6 mois) à 30mg DIE si ³ 1 critère : CLcr 30-49 ml/min Poids 60 kg Prise d inh puissant de la pg-p (Sauf : amiodarone et vérapamil) Code RAMQ : Non-couvert 5

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