Préparation pharmaceutique de Tamiflu



Documents pareils
Liquides oraux : et suspensions. Préparations liquides pour usage oral. Solutions

Notice publique PERDOLAN - PÉDIATRIE

CORRECTION EVALUATION FORMATIVE TEST DE NIVEAU Date : PROMOTION :

LISTE DES SPECIALITÉS A BASE DE FLUOR, UTILISÉES DANS LA PREVENTION DE LA CARIE DENTAIRE

KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Acétylsalicylate de DL-Lysine

Les solutions. Chapitre 2 - Modèle. 1 Définitions sur les solutions. 2 Concentration massique d une solution. 3 Dilution d une solution

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 18 janvier 2006

LANCEMENT DE IPRAALOX, 20 mg Pantoprazole

MAÎTRISER LA LECTURE DES ÉTIQUETTES NUTRITIONNELLES

LES ORDONNANCES FAITES PAR UN MÉDECIN. Guide d exercice. du Collège des médecins du Québec

Délivrer le médicament le moins cher :

La formation dans tous ses états. Programme et méthode de formation continue sur la

Formation sur la sécurisation du circuit du médicament

FIPROTEC, PIPETTES CONTRE PUCES ET TIQUES :

Situation Agent Schéma posologique*

Pandémie grippale et réorganisation des soins primaires. Le travail de la Maison Médicale de Garde d Ambérieu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT. Bisolax 5 mg comprimés enrobés contient 5 mg de bisacodyl par comprimé enrobé.

CLINIMIX AVIS DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

Professeur Diane GODIN-RIBUOT

Fine dosing Opti-feeder FD- SPA

Avis 6 novembre 2013

Systèmes de distribution robotique des médicaments d ordonnance

Semaine Sécurité des patients «Le mystère de la chambre des erreurs!»

AVIS DE LA COMMISSION. 30 juin 2004

DOSSIER-TYPE DE DEMANDE D AUTORISATION DE CREATION D UN SITE INTERNET DE COMMERCE ELECTRONIQUE DE MEDICAMENTS HUMAINS

Poitou-Charentes. Commission Sécurisation du circuit du médicament Groupe informatisation du circuit

NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR. Bisolax 5 mg comprimés enrobés Bisacodyl

Bijsluiter FR versie Collier Propoxur Halsband B. NOTICE 1/5

Etablissement :. Cahier des charges type ayant pour objet la conclusion d un marché à commandes portant sur la fourniture de médicaments

1 - Que faut-il retenir sur les anticoagulants oraux?

À L'INTENTION DE NOS CLIENTS ACHETANT DE LA CRÈME GLACÉE EN VRAC :

ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L UTILISATEUR

Médicaments en vente libre : Considérations pour la pratique de la thérapie physique au Canada

Collaboration MRS (MRPA) - Pharmacie

DOSSIER DE PRESSE DÉVELOPPEMENT DURABLE UNE ENTREPRISE EN MARCHE VERS L INDUSTRIE DE DEMAIN

Bleu comme un Schtroumpf Démarche d investigation

Les anticoagulants. PM Garcia Sam Hamati. sofomec 2008

Programme pour les patients traités par les nouveaux anti-coagulants oraux.

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS DE LA COMMISSION. 10 octobre 2001

TUTORAT UE Initiation à la connaissance du médicament CORRECTION d annales Semaine du

Semaine Sécurité des patients

THEME SANTE Problème : Quel diagnostic médical pour Madame X?

QU EST-CE QUE LA PROPHYLAXIE?

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

PIL Décembre Autres composants: acide tartrique, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 400, butylhydroxyanisol.

NAVELBINE voie orale

AUDIT 2009 des UCPC de Lorraine

Avis 23 avril BARITEKAL 20 mg/ml, solution injectable Boîte de 10 ampoules de 5 ml (CIP : ) Laboratoire NORDIC PHARMA

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 3 septembre 2008

Infospot. Les nouveaux anticoagulants oraux (NACOs) Octobre - Novembre - Decembre 2014

L enjeu de la reconnaissance des pharmaciens comme éducateur de santé

2. Accords généraux concernant la prescription

GUIDE DU MAÎTRE DE STAGE

Protéger. son animal. la gamme FRONTLINE. grâce à la gamme. Contre les puces et les tiques. Efficace plusieurs semaines (1) Résistant à la pluie,

SP. 3. Concentration molaire exercices. Savoir son cours. Concentrations : Classement. Concentration encore. Dilution :

ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT

SHAMPOOINGS ET SOINS REPIGMENTANTS GUIDE TECHNIQUE

AGREGATION DE BIOCHIMIE GENIE BIOLOGIQUE

Pharmacovigilance. Brèves en

Noza Distribution - 8 rue Jean Moulin Dainville

La Pharmacie Clinique en Belgique : Pratique et Formation

Bien vous soigner. avec des médicaments disponibles sans ordonnance. juin Douleur. de l adulte

Article 1 er. Code de la santé publique Texte précédent. Nouveau texte. 28/11/2012 Evelyne Pierron Consultants. Article R

CRIXIVAN 400mg. Indinavir, IDV. IP inhibiteurs de la protéase

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 10 mai 2006

Chapitre 7 Gestion des locations

Guide Ordures ménagères

Médicaments en vente libre : considérations pour la pratique de la physiothérapie

La formation comme levier de changement des pratiques

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR

Les médicaments génériques

Simulateur de coûts de médicaments Foire aux questions

CODEX ŒNOLOGIQUE INTERNATIONAL. SUCRE DE RAISIN (MOUTS DE RAISIN CONCENTRES RECTIFIES) (Oeno 47/2000, Oeno 419A-2011, Oeno 419B-2012)

Partir du bon pied avec bébé... Ce que vous devez savoir

ELIMINATING WATER? CHILD S PLAY!


COMMISSION DE LA TRANSPARENCE. 10 décembre 2008

Protection individuelle

DIRECTION DES SERVICES PROFESSIONNELS GESTION DES STUPÉFIANTS ET DES DROGUES CONTRÔLÉES EN PHARMACIE COMMUNAUTAIRE

ehealth, Recip- e, MyCareNet et le Dossier Pa7ent Partagé (DPP)

NOTICE: INFORMATION DE L UTILISATEUR. Immukine 100 microgrammes/0,5 ml solution injectable (Interféron gamma-1b recombinant humain)

ANNEXES AU REGLEMENT N 06/2010/CM/UEMOA

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 2 23 Octobre 2012

OUVERTURE ET MISE EN PLACE

Fiche de données de sécurité Selon l Ochim (ordonn. produits chim.) du , paragr.3

Conseils pour réaliser un tableau de sortie

Ordonnance sur la formation professionnelle initiale

NOTICE : INFORMATIONS DESTINÉES A L UTILISATEUR. Firazyr 30 mg solution injectable en seringue pré-remplie Icatibant

Allégations relatives à la teneur nutritive

La raison d être des systèmes d information

Solutions pour le calibrage et l entretien Gamme complète d accessoires indispensables

de gestion Présentation

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 19 octobre 2011

SUAREZ VALENCIA Juan MARCHAND dmdpost.com Résumé Hélène Caillault

CONCOURS DE L INTERNAT EN PHARMACIE

Assurance-maladie complémentaire (LCA)

Chapitre 6 : Formes galéniques administrées par voies parentérales. Professeur Denis WOUESSI DJEWE

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 23 mai 2012

Transcription:

0 mg Préparation pharmaceutique de Tamiflu Lors de situations durant lesquelles la poudre pour suspension buvable de Tamiflu commercialisée n est pas facilement disponible, les adultes, adolescents ou enfants ne pouvant pas avaler de gélules peuvent recevoir les doses correspondantes de Tamiflu préparées par un pharmacien. Le protocole suivant décrit la préparation pharmaceutique : d une suspension buvable de 5 mg/ml pour les adultes et enfants âgés de plus de an, d une suspension buvable de 0 mg/ml pour les nourrissons âgés de moins de an lors d une pandémie grippale. Cette suspension permettra d obtenir pour un patient les doses nécessaires pour : un traitement d une durée de 5 jours, ou pour une prophylaxie d une durée de 0 jours. Le pharmacien peut préparer une suspension (5 mg/ml ou 0 mg/ml ) à partir des gélules Tamiflu 0 mg, 5 mg ou, en utilisant de l eau contenant du benzoate de sodium, à la concentration de 0, % m/v, ajouté comme conservateur. 0 mg 0 mg 0 mg 0 mg OU OU 5 mg Eau + benzoate de sodium (0, % m/v) Flacon en verre brun ou en Polyéthylène téréphtalate brun

Calculer le volume total nécessaire à préparer et à délivrer pour le patient Le volume total requis est déterminé par le poids du patient selon la recommandation figurant dans les tableaux ci-dessous : Adultes et enfants âgés de plus de an ne pouvant pas avaler de gélules Volume de suspension (5 mg/ml) à préparer en fonction du poids du patient Volume total 0 à 5 kg 0 ml > 5 à kg 0 ml > à 0 kg 50 ml > 0 kg 60 ml Nourrissons âgés de moins de an lors d une pandémie grippale Volume de suspension (0 mg/ml) à préparer en fonction du poids du patient Volume total 7 kg 0 ml > 7 à kg 5 ml

Déterminer le nombre de gélules et la quantité de véhicule nécessaires pour préparer le volume total Remarque Véhicule à utiliser : eau contenant du benzoate de sodium, à la concentration de 0, % m/v, ajouté comme conservateur Adultes et enfants âgés de plus de an ne pouvant pas avaler de gélules Nombre de gélules et quantité de véhicule nécessaires pour préparer le volume total de suspension (5 mg/ml) Volume total Nombre de gélules Tamiflu Volume de suspension nécessaires (mg d oseltamivir) nécessaire à préparer 5 mg 0 mg de véhicule 0 ml 6 gélules 0 gélules 5 gélules 9 ml (50 mg) (50 mg) (50 mg) 0 ml 8 gélules Utiliser 0 gélules 8,5 ml (600 mg) un autre dosage (600 mg) de gélule * 50 ml 0 gélules Utiliser 5 gélules 8 ml (750 mg) un autre dosage (750 mg) de gélule * 60 ml gélules 0 gélules 0 gélules 57 ml (900 mg) (900 mg) (900 mg) * Aucun nombre entier de gélules ne peut être utilisé pour obtenir la concentration requise. En conséquence, veuillez utiliser soit des gélules de 0 mg, soit des gélules de. Nourrissons âgés de moins de an Nombre de gélules et quantité de véhicule nécessaires pour préparer le volume total de suspension (0 mg/ml) Volume total Nombre de gélules Tamiflu Volume de suspension nécessaires (mg d oseltamivir) nécessaire à préparer 5 mg 0 mg de véhicule 0 ml gélules Utiliser 0 gélules 9,5 ml (00 mg) un autre dosage (00 mg) de gélule * 5 ml 6 gélules 0 gélules 5 gélules ml (50 mg) (50 mg) (50 mg) * Aucun nombre entier de gélules ne peut être utilisé pour obtenir la concentration requise. En conséquence, veuillez utiliser soit des gélules de 0 mg, soit des gélules de.

Préparer la suspension à partir des gélules de Tamiflu CH 0 RO mg Séparez délicatement le corps et la tête de la gélule et transférez les contenus des gélules Tamiflu dans un mortier propre. E Broyez les granulés en une fine poudre. Transférez la suspension dans un flacon en verre brun ou un flacon en polyéthylène téréphthalate (PET) brun. Un entonnoir peut être utilisé pour éviter tout débordement. Ajoutez / de la quantité spécifiée de véhicule et mélangez la poudre jusqu à la formation d une suspension homogène. 6 5 Ajoutez un autre / de véhicule dans le mortier, rinçez le pilon et le mortier et transférez le véhicule dans le flacon. 8 7 Fermez le flacon en utilisant un bouchon de sécurité enfant. Bien agiter afin de dissoudre complètement la substance active et d assurer une distribution homogène du médicament dissous dans la suspension finale. Remarque : un résidu non dissous peut être visible mais il est dû à des excipients inertes des gélules Tamiflu, qui sont insolubles. Cependant, la substance active, le phosphate d oseltamivir, se dissout facilement dans le véhicule spécifié et forme ainsi une solution homogène. 9 Collez une étiquette sur le flacon indiquant Agiter légèrement avant utilisation. Répétez le rinçage (étape 5) avec le restant de véhicule. 0 Informez les parents ou le personnel soignant qu après que le patient ait terminé son traitement, toute solution restante doit être éliminée. Il est recommandé que cette information figure en collant une étiquette sur le flacon ou en ajoutant une information à l étiquetage réalisé par la pharmacie. Collez une étiquette avec la date de péremption appropriée selon les conditions de conservation, les instructions posologiques, le nom du patient, le nom du médicament, et toute autre information nécessaire afin de se conformer aux règlementations pharmaceutiques locales.

Informations devant figurer sur l étiquette du flacon Agiter légèrement avant utilisation Toute solution restante après la fin du traitement doit être éliminée Nom du patient Instructions posologiques (dose, nombre de prises et durée du traitement) Mode de conservation Date limite d utilisation Nom du médicament + toute autre information nécessaire afin de se conformer aux réglementations pharmaceutiques locales* *Voir Bonnes pratiques de préparation. Bulletin officiel N 007/7 bis Conservation de la suspension préparée par la pharmacie Conditions de conservation à température ambiante : stable pendant semaines ( jours) lorsque conservée à température ambiante ne dépassant pas 5 C. Conditions de conservation au réfrigérateur : stable pendant 6 semaines lorsque conservée à une température entre C et 8 C. 5

Posologie et administration de la préparation pharmaceutique de Tamiflu Posologie Adultes, et enfants âgés de plus de an ne pouvant pas avaler de gélules Tableau des posologies pour la suspension préparée par la pharmacie (5 mg/ml) à partir des gélules Tamiflu pour les enfants âgés d un an ou plus Dose pour Volume Dose pour la prophylaxie Poids par dose le traitement curatif post-exposition corporel Dose 5 mg/ml (pendant 5 jours) (pendant 0 jours) 0 kg à 5 kg 0 mg ml ml deux fois ml une fois > 5 à kg 5 mg ml ml deux fois ml une fois > à 0 kg 60 mg ml ml deux fois ml une fois > 0 kg 5 ml 5 ml deux fois 5 ml une fois Ce protocole conduit à une suspension de 5 mg/ml, ce qui est different de la poudre pour suspension buvable Tamiflu commercialisée ( mg/ml). Nourrissons âgés de moins de an lors d une pandémie grippale Tableau des posologies pour la suspension préparée par la pharmacie (0 mg/ml) à partir des gélules Tamiflu pour les nourrissons âgés de moins d mois Dose pour la prophylaxie (arrondi Dose pour le traitement curatif post-exposition à 0,5 kg près) (pendant 5 jours) (pendant 0 jours) kg 0,60 ml deux fois 0,60 ml une fois,5 kg 0,70 ml deux fois 0,70 ml une fois kg 0,80 ml deux fois 0,80 ml une fois,5 kg 0,90 ml deux fois 0,90 ml une fois 6

Tableau des posologies pour la suspension préparée par la pharmacie (0 mg/ml) à partir des gélules Tamiflu pour les nourrissons âgés de à mois Dose pour la prophylaxie (arrondi Dose pour le traitement curatif post-exposition à 0,5 kg près) (pendant 5 jours) (pendant 0 jours) kg,00 ml deux fois,00 ml une fois,5 kg,0 ml deux fois,0 ml une fois 5 kg,0 ml deux fois,0 ml une fois 5,5 kg,0 ml deux fois,0 ml une fois 6 kg,50 ml deux fois,50 ml une fois 7 kg,0 ml deux fois,0 ml une fois 8 kg,0 ml deux fois,0 ml une fois 9 kg,70 ml deux fois,70 ml une fois 0 kg,00 ml deux fois,00 ml une fois Ce protocole conduit à une suspension de 0 mg/ml, ce qui est different de la poudre pour suspension buvable Tamiflu commercialisée ( mg/ml). Délivrance et Administration Délivrez la suspension avec une seringue pour administration orale graduée pour mesurer de petites quantités de suspension. 5 5 Si possible, marquez ou mettez en évidence la graduation correspondant à la dose appropriée sur la seringue pour administration orale pour chaque patient. La dose appropriée doit être mélangée avec une quantité égale d un aliment liquide sucré, comme de l eau sucrée, du chocolat liquide, du sirop de cerises, du coulis pour dessert (comme une sauce caramel ou chocolat) afin de masquer le goût amer. 5 Il est également possible de réaliser une préparation au domicile, se reporter au RCP et à la notice de Tamiflu pour une information complète. 7