Imagerie de l appareil génito-urinaire:

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Lobulations foetales

Masses (Syndrome tumoral et pseudo- tumoral) Déformation du parenchyme Déformation du sinus Hypertrophie d'une colonne de Bertin Kystes (simples ou compliqués) Isolés Multiples Polykystoses Masses solides

Hypertrophie d une colonne de Bertin

Kyste simple

Kyste simple

Kystes (Classification de Bosniak) I bénin II probablement bénin IIF vraisemblablement bénin, à surveiller III suspect IV malin

Bosniak type I Homogène Densité hydrique Interface nette avec le parenchyme rénal Pas dépaississement de paroi Pas de calcification Pas de prise de contraste

Bosniak type II Une ou deux fines (<1mm) septations Calcification de paroi fine Kyste dense et homogène 3 cm de diamètre ou moins Minime calcification Fines septations Kyste dense

Bosniak type IIF Lésions de type II avec complications mineures Nécessitent un suivi Minime prise de contraste 3 fines septations Septations calcifiées

Bosniak type III Septations multiples ou épaisses Parois épaisses Lésions multiloculaires Calcifications irrégulières et épaisses Kystes denses hétérogènes ou de plus de 3 cm Multiples septations Parois épaisses

Bosniak type IV Paroi épaisse, irrégulière, prenant le contraste Composantes charnues dans la paroi Nodules prenant le contraste Nodules prenant le contraste Epaississement prenant le contraste

Kystes multiples Multikytoses Kystes simples se développant en de multiples endroits, sans anomalie génétique sous-jacente Polykystoses ADPKD: autosomique dominant ARPKD: autosomique récessif, chez l enfant polykystoses acquises, chez le dialysé

Polykystose

Polykystose

Polykystose

Kystes parapyéliques

Kystes parapyéliques

Alcoolisation d un kyste

Bénin Masses solides Angiomyolipomes Oncocytomes Malin Métastases Carcinome rénal Carcinome urothélial Néphroblastome Lymphome Pseudotumeurs Pyélonéphrite

Angiomyolipome

Angiomyolipome Densité graisseuse

Oncocytome

Tumeur rénale

Tumeur rénale

Tumeur rénale

Staging de l hypernéphrome (1997) T0 T1 T2 T3a T3b T3c T4 Pas de tumeur primaire identifiable < 7 cm, limité au rein > 7 cm, limité au rein Atteinte surrénalienne ou périnéphré- tique, sans dépassement du Gerota Atteinte de la veine rénale ou de la VCI, sous le diaphragme Atteinte de la veine rénale ou de la VCI, au dessus du diaphragme Envahissement au delà du Gerota TNM classification, 5th ed. New York 1997:180-182

Hypernéphrome Envahissement cave T3b

Envahissement de la VCI T3b

Lymphome rénal

Aiguille à biopsie Biopsie

Foyer de pyélonéphrite

Foyer de pyélonéphrite

Abcès rénal Bulles de gaz Collection

Tumeur neuroendocrine

Tumeur neuroendocrine

Sémiologie: Surrénales Anomalie surrénalienne Troubles endocriniens Tumeur sécrétante Découverte fortuite Bénin / Malin 9% de la population Phéochromocytome Aldostéronome Tumeur corticosécrétante Tumeur androgénosécrétante Contexte oncologique Adénome / Métastase Adénome (Incidentalome) Graisse intracellualire Tumeur maligne Pas de graisse Richement vascularisé

Surrénales Glandes paires de 5 grammes Cortex dérivé du mésoderme Médullaire dérivée de la crête neurale

Tumeurs sécrétantes Phéochromocytome 80 % unilatéral et bénin 10 % bilatéral et malin 10 % extrasurrénalien (Paragangliome) Cushing 80 % d origine hypophysaire Conn 80 % adénome 20 % hyperplasie

Phéochromocytome T1 T2 T1 Gado

Adénome surrénalien Lipides intracellulaires dans 70 % Hypodense sur CT natif (< 10 HU) Faible densité en fin d injection Lavage rapide du contraste Séquences spécifiques de suppression de la graisse en IRM «in phase / out of phase»

Adénome surrénalien: CT 5 HU

Adénome surrénalien: IRM Out of phase In phase

Métastase

D autres cours de 4ème année sont disponibles sur ce site Merci de votre visite Pour toute remarque: Jean-Yves.Meuwly@chuv.hospvd.ch