LA POLYKYSTOSE RENALE AUTOSOMIQUE RÉCESSIVE

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Transcription:

LA POLYKYSTOSE RENALE AUTOSOMIQUE RÉCESSIVE Un livret pour les parents et les patients www.airg-france.org

Certaines références dans le texte concernant les noms de médicaments et l encadrement juridique sont propres à la France. Pour les patients ne résidant pas en France, des modifications seront apportées par les médecins traitants. Vous pouvez commander ce livret à l adresse suivante : Association AIRG-France BP 78 75261 Paris cedex 06 Tel 01 53 10 89 98 ou le commander en ligne www.airg-france.org Conception graphique et illustrations : Thibault Sartoris Imprimé en France par l imprimerie Grangé, 64000 Pau Dépôt légal : janvier 2013

C e livret est conçu pour informer et aider au mieux les parents des enfants atteints de Polykystose Rénale Autosomique Récessive (en abrégé, PKR dans ce livret) et les enfants eux-mêmes lorsqu ils grandissent. Il détaille les aspects cliniques de la maladie, ses conséquences sur les reins, le foie et sur l ensemble de l organisme ; il explique les caractéristiques de sa transmission héréditaire et tente de préciser les mécanismes qui contribuent à la formation des lésions. Destiné aux parents et aux patients, ce livret a pour ambition de mettre à leur portée une information claire et loyale sur la PKR. Bref, les repères utiles : pour vivre avec la maladie, et élaborer malgré les difficultés des projets d avenir ; pour faciliter le dialogue entre les parents, et les enfants eux-mêmes et les interlocuteurs médecins ; certaines manifestations de la maladie étant déconcertantes, ou sources d un vrai handicap : comment y faire face ensemble? La rédaction de ce livret a tenté de naviguer entre deux écueils : complexité et simplification. Malgré le parti pris d une rédaction dépouillée de termes 1 trop spécialisés pour des lecteurs non familiers de la biologie et de la médecine, certains pourront trouver ardus certains chapitres. Qu ils n hésitent pas à sauter quelques pages pour aborder directement les préoccupations qui sont les leurs : il n est pas nécessaire de lire les chapitres dans l ordre où ils sont présentés. D autres pourront regretter la simplification de faits médicaux ou scientifiques complexes : ce livret n est ni un traité de médecine, ni un article scientifique. Qu ils n hésitent pas à dialoguer avec leurs médecins pour tirer au clair ce qui mérite de l être. Quelques mots des rédacteurs : médecins ou généticiens de différents horizons, impliqués durablement dans la Médecine d enfants ou d adultes, ils ont en commun une longue expérience de la prise en charge de patients atteints de PKR. Leur préoccupation commune a été de fournir un matériau susceptible de contribuer à une prise en charge optimale de la PKR. L AIRG-France (Association pour l Information et la Recherche dans les maladies Rénales Génétiques), qui a sollicité cette édition du livret Polykystose Rénale Autosomique Récessive et assure sa diffusion, milite plus de 20 ans pour transmettre les connaissances, favoriser la solidarité auprès des patients et soutenir à la recherche dans les maladies rénales génétiques. Bonne lecture 1. Beaucoup de termes sont expliqués dans le Lexique à la fin du livret. 1

Les auteurs Catherine Bonaiti Dominique Chauveau Erick Denamur Marie-France Gagnadoux Odile Goria Dalila Habes Laurence Heidet Emmanuel Jacquemin Micheline Levy Chantal Loirat Caroline Rousset-Riviere Michel Tsimaratos Génétique épidémiologique et structure des populations humaines, Unité Inserm 535. CHU - Hôpital Paul Brousse. Villejuif. nephrologie Adulte. CHU - Rangueil. Toulouse. ufr de médecine. Paris 7 Denis Diderot. Paris. néphrologie pédiatrique. CHU - Hôpital Necker-Enfants Malades. Paris. hépato-gastro-entérologie. CHU - Hôpital Charles Nicolle. Rouen. hépatologie pédiatrique. CHU - Hôpital de Bicêtre. Le Kremlin Bicêtre. Centre de références Marhea (Maladie rénales héréditaires de l enfant et de l adulte). CHU - Hôpital Necker-Enfants Malades. Paris. hépatologie pédiatrique. CHU - Hôpital de Bicêtre. Le Kremlin Bicêtre. Courbevoie. néphrologie. CHU - Hôpital Robert Debré. Paris. pédiatrie multidisciplinaire. CHU - Hôpital La Timone enfants. Marseille. pédiatrie multidisciplinaire. CHU - Hôpital La Timone enfants. Marseille. Ont également participé à la rédaction Jean-Luc Andre Marie-Cecile Aubry Guillaume Bobrie Raja Brauner Fadi Fakhouri Marie-Claire Gubler Meral Gunay-Agun Laurence Michel-Calemard néphrologie. CHU - Hôpital d enfants de Brabois. Vandœuvre les Nancy. Gynécologie-obstétrique. Médecine de la reproduction. CHU - Hôpital Antoine Béclère. Clamart. médecine vasculaire et hypertension artérielle. CHU - Hôpital européen Georges Pompidou. Paris. endocrinologie pédiatrique. CHU - Hôpital de Bicêtre, le Kremlin Bicêtre. nephrologie et Immunologie. CHU de Nantes. unité 574 Inserm. CHU - Hôpital Necker Enfants malades, Paris. medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, Bethesda, Etats-Unis. endocrinologie Moléculaire et Maladies Rares. Centre de Biologie et Pathologie Est. Groupement Hospitalier Est, Bron. Coordination : Micheline Lévy 2

SOMMAIRE 3

QU EST CE QUE LA POLYKYSTOSE RÉNALE AUTOSOMIQUE RÉCESSIVE? 7 QUELQUES CONNAISSANCES INDISPENSABLES EN GÉNÉTIQUE 9 Les supports de l information génétique La transmission des maladies dans les familles LES REINS NORMAUX 25 Quelques données indispensables Le développement normal des reins Aspects échographiques pendant la grossesse LE FOIE NORMAL 35 Quelques données indispensables Le développement normal des voies biliaires intra-hépatiques Aspects échographiques pendant la grossesse QU EST-CE QUE LA POLYKYSTOSE RÉNALE AUTOSOMIQUE RÉCESSIVE (SUITE)? 43 L ATTEINTE RÉNALE 53 Les anomalies des reins Les aspects échographiques pendant la grossesse Les formes de PKR incompatibles avec la vie Les formes sévères de PKR chez le nouveau-né et le nourrisson Les formes de PKR de révélation tardive PRISE EN CHARGE ET TRAITEMENT DE LA MALADIE RÉNALE 63 Les formes de PKR incompatibles avec la vie Les formes sévères de PKR chez le nouveau-né et le nourrisson Les formes habituelles de PKR chez l enfant DIALYSE ET TRANSPLANTATION RÉNALE 91 Les formes sévères de PKR chez le nouveau-né et le nourrisson Les formes habituelles de PKR chez l enfant L ATTEINTE HÉPATIQUE 111 Les anomalies du foie La maladie hépatique 4

PRISE EN CHARGE ET TRAITEMENTS DE LA MALADIE HÉPATIQUE. TRANSPLANTATION HÉPATIQUE 119 La maladie rénale est connue La maladie hépatique est reconnue Transplantation hépatique LA POLYKYSTOSE RÉNALE AUTOSOMIQUE RÉCESSIVE CHEZ L ADULTE 129 La maladie rénale La maladie hépatique La grossesse GROS REINS HYPERÉCHOGÈNES ISOLÉS 141 GÈNE ET DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE 145 Gène, protéine et mutations Le diagnostic génétique moléculaire LA RECHERCHE 153 Recherche fondamentale. Les outils Recherche clinique. Les outils Étapes fondatrices de la recherche sur la PKR Étapes suivantes Perspectives pharmacologiques Recherche clinique. Résultats et perspectives ANNEXES 175 Encadrement juridique de la transplantation rénale en France La transplantation hépatique Encadrement juridique des diagnostics génétiques en France Encadrement juridique de la scolarisation de l enfant ayant une maladie chronique Réglementation des échographies pendant la grossesse Réglementation du traitement par l hormone de croissance Fonction rénale Pression artérielle Liquide amniotique LEXIQUE 197 ASSOCIATION AIRG-FRANCE 221 5