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Informations nécessaires et indispensables à fournir ~ Maladies à declaration obligatoire 4 rubriques se rapportant : Patient Maladie: effet indésirable Agent Causal :médicament ou autre produit de santé Notificateur

Description des fiches établies par les centres Nationaux de Pharmacovigilance Analyse de 40 fiches de notifications Grande disparité entre les éléments présents sur les fiches 11 elements sont communs 20 elements sont présents sur la majorité des fiches Au total,65 differents éléments ont été présentés dans les 40 fiches The book National Pharmacovigilance Systems (Sten Olsson ed, 2nd edition 1999)

11 Elements communs à toutes les fiches Patient Identité (nom, initiales or civil registration number) Sexe Age or date de naissance Exposition (Agent causal) Nom du medicament suspect Noms des médicaments associés Posologie Date du début du traitement Date d arrêt du traitement Indication du traitement Evenement ou Reaction observée Description de l événement Date de survenue The book National Pharmacovigilance Systems (Sten Olsson ed, 2nd edition 1999)

4 Eléments supplémentaires présents sur > 75% des fiches Patient Histoire de la maladie (antecedents) Exposition (Agent causal) Voie d administration Autres informations Evolution de l événement indésirable Informations complémentaires en texte libre The book National Pharmacovigilance Systems (Sten Olsson ed, 2nd edition 1999)

5 Eléments supplémentaires présents sur > 50% des fiches Patient Poids Evenement ou Reaction observée Durée de la réaction Autres elements Traitement de l événement indésirable Conséquences d une réadministration (rechallenge) Informations Administratives Provenance de la notification The book National Pharmacovigilance Systems (Sten Olsson ed, 2nd edition 1999)

Recommandations 1 La fiche de notification doit contenir au minimum ces 20 éléments

Patient Identité (nom complet ou initiales ) Sexe Age ou date de naissance Poids Antecedents du Patient

Exposition (Agent causal) Nom du medicament suspect Noms des médicaments associés Posologie Voie d administration Date du début du traitement Date d arrêt du traitement Indication du traitement

Evenement ou Reaction observée Description de l événement Date de survenue Durée de la réaction Traitement de l événement indésirable Conséquences d une réadministration du médicament (rechallenge) Evolution de l événement indésirable Informations complémentaires en texte libre

Notificateur Identification Contact

Recommandation 2 Elle doit être adaptée à tous les produits de santé Ex: vaccins :nécessité de mentionner le nombre de prises, numéro de lot du vaccin.. Plante :partie de la plante consommée, mode de préparation de la plante.. Médicament utilisé dans le cadre des programme de santé :nécessité de le préciser avec numéro de lot