ÉTUDE RÉTROSPECTIVE DE 2014 SUR LA 1 ÈRE ANNÉE DE PRATIQUE DE LA TOMOSYNTHÈSE À CRA. Présenté par YVES LOISEL

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Transcription:

ÉTUDE RÉTROSPECTIVE DE 2014 SUR LA 1 ÈRE ANNÉE DE PRATIQUE DE LA TOMOSYNTHÈSE À CRA Présenté par YVES LOISEL

INTRODUCTION

Mammographie: seul examen de dépistage reconnu pour le cancer du sein Mammographie: 25% à 50% du taux de mortalité dans les études récentes de 2001 à 2010 Détection cancer du sein avant son apparition clinique demeure meilleure façon d améliorer survie à long terme

Mammographie critiquée pour faux-positifs, sensibilité limitée et potentiel de surdiagnostic dans contexte de dépistage Seins denses: taux de rappel et sensibilité, risque plus élevé de cancer Surdiagnostic: microcalcifications (H.A., CIS) Plusieurs études ont démontré apport tomosynthèse pour améliorer lacunes associées aux seins denses

Tomosynthèse: homologuée 2008 en Europe et 2011 au États- Unis (FDA) Tomosynthèse augmenterait détection des cancers invasifs MODE COMBO (mammo. + tomosynthèse) double pratiquement la dose, mais demeure dans normes américaines et canadiennes pour mammo. dépistage (3mSv) Images synthétiques sont sur la voie de résoudre ce point

Autres modalités dépistage (échographie-irm) ont démontré détection supérieure cancer du sein, mais jamais démontré spécificité acceptable CRA: depuis octobre 2013, remplacement des clichés compressifs par tomo. et offrons COMBO à toutes patientes à risque (seins denses, ATCD personnels et familiaux )

MÉTHODE

Comparaison performance dépistage cancer sein entre mammo. standard (2D) vs introduction tomo. en 2014 à la CRA 1 ère période: dépistage par mammo. 2D du 1 er janvier 2013 au 31 décembre 2013 (8 mois système CR-FUJI et 4 mois DR Dimensions- Hologic) dans cadre PQDCS 2 è période: dépistage (PQDCS) par COMBO (mammo. DR + tomo.) du 1 er janvier 2014 au 31 décembre 2014 après consentement chez patientes à risque (seins denses )

2 è période: introduction progressive des radiologistes à lecture tomo. suite à formation 8 radiologistes de 5 à 30 ans d expérience lisant au moins 500 mammo. /année Chaque examen lu par un seul radiologiste Investigation supplémentaire (proportion d échographies, Bx, IRM) à HSS, CHU de Québec

Étude approuvée par comité d éthique CHU de Québec-UL Collection de données: 1 ère / mammo. subséquente Âge Densité des seins Normal/anormal Type anomalie: D.A., distorsion, masse, microcalcifications Résultat d investigation supplémentaire: écho-irm, Bx sous écho-stéréo- IRM, pathologie

RÉSULTATS

Tableau 1 Densité CRA2013 CRA2014 ACR1 16,4% (1834/11 181) 2,6% (66/2 579) ACR2 42,3% (4730/11 181) 15,9% (411/2 579) ACR3 32% (3578/11 181) 56,3% (1 451/2 579) ACR4 9,3% (1039/11 181) 24,3% (626/2 579) ACR3+4 41,3% 80,6%

Tableau 2 Âge % CRA2013 CRA2014 50-59 50,9% 62,7% 60-69 49,1% 37,3%

Tableau 3 Examens antérieurs CRA2013 CRA2014 1 ère mammo. Mammo. subs. 10,8% 6,7% 89,2% 93,3% Total 11 181 2 579

Tableau 4 Taux détection Total Seins denses >50% CRA2013 7/1000 7,8/1000 (36/4 619) CRA2014 Québec 2012 16,7/1000 (43/2 579: PQDCS) 15/1000 (50/3 329) 18,8/1000 (39/2 077) 50-75%: 7,2/1000 >75%: 5,8/1000

Tableau 5 Taux détection Taux de détection 1 er examen Subséquent CRA2013 6,7/1000 6,3/1000 CRA2014 17,9/1000 (4/223) 11,9/1000 (37/ 3 106)

Tableau 6 Taux de rappel selon densité CRA2013 CRA2014 Québec 2012 ACR1 5,9% 4,6% (3/66) 7,4% ACR2 7,9% 8,3% (34/411) 11,6% ACR3 12,1% ACR4 15,8% 15,4% (223/1 451) 14,2% (89/626) 14,5% 14,1%

Tableau 7 Taux de rappel vs seins denses Taux rappel Total Seins denses >50% 2013 9% (1 006/11 181) 12,9% (597/4 618) 2014 Québec 2013 14,2% (366/2 579:PQDCS) 13,9% (463/3 329) 15% (312/2 077) 14,8% 50-75% 14,4% >75

Tableau 8 Valeurs prédictives positives Vpp (cancer/rappel) 2013 2014 Québec Vpp 1 7,7% Vpp 3 29,6% 11,7% (44/366) 51,9% PQDCS 10,8% (50/463) 31,9% (43/135) 7,8%

Tableau 9 Types d anomalies des cancers 2013 2014 Distorsion 15 Masse 23 24/43 55,8% 4/43 9,3% D.A. 14 0/43 Microcalcifications 19 15/43 34,9% 7 inconnues

Tableau 10 Types histologiques CRA2013 CRA2014 Banque HSS CIS 12 (15,4%) 7 (16,3%) 14,3% CCI 51 (65,4%) 26 (60,5%) 74,5% CLI 6 (7,7%) 10 (23,3%) 9% Autres 1 (lymphome) 2,2% Inconnu 8

Cancers vus seulement à tomo. 15 (3D) / 43 = 34,9% % infiltrants: 14/15 = 93,3% Types anomalies Distorsion 13/15 (86,7%) Masse 2/15 (13,3%) D.A. 0 Microcalcifications 2D

Cancers vus seulement à tomo. Histologie Grade Récepteurs CIS: 1 CCI: 11 I: 7 II: 3 III: 1 HR+: 13 CLI: 3 I: 1 II: 2 HER2-: 13 Infiltrants: - grade léger: 8 - grade modéré et sévère: 6

Type de biopsie selon anomalie Distorsion: 30 biopsies: 25 sous écho 83,3% 1 sous stéréo 3,3% 4 sous IRM 13,3% Vpp 3 : 24 cancers / 30 biopsies: 80% Vpp 3 écho: 22 cancers / 25 biopsies: 88% Densité asymétrique: 4 biopsies toutes sous écho Aucun cancer

Type de biopsie selon anomalie Masse: 18 biopsies: 17 sous échographie 1 sous stéréo Vpp 3 : 4 cancers / 18 biopsies: 22,2% Les 4 cancers sont biopsiés sous écho Microcalcifications: 74 biopsies: 73 sous stéréo 1 sous IRM Vpp 3 : 15 cancers / 74 biopsies: 20,3%

Cancers biopsiés selon modalité Sous écho: 26 cancers /43: 65,5% Sous stéréo: 15 cancers /75: 20% (Microcalcifications) Sous IRM: 2 cancers / 14: 14,3% Cancers biopsiés sous écho avec abstraction des cancers se présentant avec microcalcifications: 26 cancers / 28: 92,9%

DISCUSSION

Contexte dépistage: importance trouver équilibre «parfait» entre détection et générer résultats faux-positifs entraînant tests additionnels (autres découvertes, autres tests et suivis), anxiété et accroissement dépenses Importantes études ont déjà démontré avantages de tomo.: Skaane (Oslo) Haas Ciatto Friedewald (près de 500 000 cas) Rose Conant

Taux de détection Tomo. aide beaucoup pour évaluation du «problème» des seins denses Limitations: étude rétrospective cohorte relativement limitée - Désavantagé par prédominance des seins denses vs taux de rappel - 2/3 de 2013: système CR-Fuji (par contre, T.D. 6,4/6 au Québec en 2000 et 7,2/5,8 en 2012)

Taux de détection Taux détection: Haut taux la 1 ère année confirme supériorité de la technologie

Taux de détection Autres explications: «first round» ou «prevalent phase» (faux cancers d intervalle et cancers masqués sur mammo. 2D) Nette prévalence de seins denses à la tomo. en 2014: risque accru de cancer Notre population davantage à risque? (CMS, post-cx, ATCD familiaux et personnels )

Taux de détection Notre étude: 34,9% néo vus seulement à tomo. Abaissera sans doute mais demeurera plus élevé que mammo. 2D (plus de 2-4/1000) Diminution probable de cancer d intervalle

Taux de rappel Reconnu qu il augmente la 1 ère année CRA: «work in progress» Acceptable la 1 ère année en relativisant selon densité Déjà amélioration significative en 2016 Cette étude permet de confirmer où concentrer efforts: réelle distorsion et fausse densité asymétrique

Taux de rappel Formation disponible similaire aux États-Unis pourrait accélérer courbe d apprentissage ainsi que révision et suivi de vos rappels dans vos milieux

Valeur prédictive positive Augmentation Vpp 1 significative et s améliorera en diminuant taux de rappel Vpp 3 : augmentation limitée (7,8%), mais était déjà relativement élevée en 2013 (29,6% 31,9%)

Cicatrice radiaire n est pas retrouvée de façon significative et ne nuit pas aux statistiques reliées aux distorsions Échographie permet de retrouver la grande majorité des cancers (excluant les cas de microcalcifications) Bx sous tomo. évitera l utilisation de l IRM pour les cas non vus à l écho et stéréotaxie Histologie: tomo. permet de retrouver presque autant de grade modéré que de grade 1

Tomo. ne détecte pas davantage de CIS Tomo. a permis de détecter davantage de CLI Davantage cancer invasifs: 93,3% (14/15) à la tomosynthèse

CONCLUSION

Conclusion Tomo. améliore le taux de détection du cancer du sein, la valeur prédictive positive et a le potentiel reconnu de diminuer significativement le taux de rappel, surtout pour les seins denses devenant vraisemblablement un meilleur examen de dépistage que la mammographie Éventuellement, la reconnaissance élargie de la valeur des images synthétiques devrait confirmer la tomo. comme la nouvelle modalité de dépistage du cancer du sein Besoin de larges études prospectives?

DES QUESTIONS?