NASH : quelles causes? Quel suivi? Que faire en cas de diabète?

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Transcription:

NASH : quelles causes? Quel suivi? Que faire en cas de diabète? «Le foie : dans tous ses états!» Nicolas Goossens Service de Gastroentérologie & Hépatologie, HUG 21 septembre 2017

Plan de la présentation 1. Généralités 2. NAFLD et syndrome métabolique a) Exemple: association avec l obésité 3. NAFLD et diabète 4. Recommandations cliniques

Plan de la présentation 1. Généralités 2. NAFLD et syndrome métabolique a) Exemple: association avec l obésité 3. NAFLD et diabète 4. Recommandations cliniques

Définitions NAFLD = non-alcoholic fatty liver disease = stéatopathie non-alcoolique = foie gras NASH = non-alcoholic steatohepatitis = stéatohépatite non-alcoolique

La NAFLD, un diagnostic d exclusion? Définition: steatosis in >5% of hepatocytes according to histological analysis or by a proton density fat fraction >5.6% assessed by proton magnetic resonance spectroscopy Non-alcoolique : Consommation OH de < 20g/j pour les femmes, < 30g/j pour les hommes Exclusion raisonnable d autres causes d hépatopathies: OH, HCV, HBV, médicamenteux (ex: méthotrexate), hémochromatose et d autres causes plus rares selon l anamnèse et les facteurs de risque Nouveau nom? Metabolic liver disease?

Le foie gras Cirrhose Fibrose Alcool, HCV, toxiques. Stéatohépatite non-alcoolique = NASH Stéatopathie non-alcoolique = Foie gras = Non-alcoholic fatty liver disease = NAFLD

NAFLD - Histologie hépatique Foie normal Stéatose oil Red O Courtesy Prof Rubbia, Pathologie Clinique, HUG

NAFLD - Histologie hépatique Foie gras sans inflammation ni fibrose («NAFL») Courtesy Prof Rubbia, Pathologie Clinique, HUG

NASH - Histologie hépatique Stéatose Ballonnisation Inflammation + + Courtesy Prof Rubbia, Pathologie Clinique, HUG

Fibrose hépatique - Histologie hépatique Foie normale Fibrose périsinusoïdale Courtesy Prof Rubbia, Pathologie Clinique, HUG

Histoire naturelle de la NAFLD Progression en 10-50 ans Fibrose Stéatose simple NASH Cirrhose?? 0.3-4.3% / an Goh and McCullough, Dig Dis Sci, 2016 Younossi et al. Hepatology 2016 Carcinome hépatocellulaire

Prévalence élevée de la NAFLD en Europe Younossi et al. Hepatology 2016

Augmentation de la contribution du NAFLD au carcinome hépatocellulaire 2010: NAFLD contribuait > 1/3 des CHC 30% des patients NAFLD-CHC n avaient pas de cirrhose Dyson et al, J Hep, 2014

Plan de la présentation 1. Généralités 2. NAFLD et syndrome métabolique a) Exemple: association avec l obésité 3. NAFLD et diabète 4. Recommandations cliniques

Définition du syndrome métabolique

L épidémie globale de NAFLD Les hépatologues ne voient qu une infime minorité des patients Obésité 1 milliard de personnes en surpoids / obèse Diabète > 380 millions sujets (550 millions en 2030) BHALA et al, Curr Pharma Des 2013;19:5169-76

Association de la NAFLD avec le syndrome métabolique 100% 90% Stéatose Simple NASH 89% 80% Fibrose Avancée 74% 70% 60% 50% 46% 40% 30% 20% 10% 0% 12% 12% 2% 2% 22% 10% Adultes (USA) Obésité morbide (CH) Diabète type 2 (USA) Goossens et al, CGH, 2016; Leite et al, Liver Int 2011; Williams et al, Gastro 2011

L épidémie de l obésité aux USA CDC, https://www.cdc.gov/

L épidémie de l obésité aux USA CDC, https://www.cdc.gov/

Augmentation du BMI mondial Men Women NCD-RisC, Lancet 2016

Conséquences vestimentaires Tour de ceinture Tour de poitrine http://metrocosm.com National Institute of Standards and Appeals (1958, 1970) and ASTM International (2001, 2011).

La fibrose hépatique est associée à la survie à long terme Cause de mortalité: cardiovasculaire 38%, cancer 19%, cirrhose 8%, CHC 1% Prédicteurs indépendants: fibrose, diabète, tabac, absence statine Angulo et al, Gastro, 2015

Augmentation des évènements cardiovasculaire 16 observational studies with 34,043 adult individuals and 2,600 CVD outcomes (>70% CVD deaths) over a median period of 6.9 years Targher et al, J Hep, 2016

Plan de la présentation 1. Généralités 2. NAFLD et syndrome métabolique a) Exemple: association avec l obésité 3. NAFLD et diabète 4. Recommandations cliniques

Risque de diabète chez les sujets NAFLD Hazlehurst et al. Metabolism 2016

Risque de diabète chez les sujets NAFLD EASL, EASD, EASO, J Hep 2016

Prévalence de la NAFLD chez les diabétiques Etude populationnelle 939 sujets diabétiques à Edinburgh Echographie abdominale systématique NAFLD associée à BMI, HbA1c, triglycérides, metformine, durée diabète inférieure 43% Stéatose 57% Pas de stéatose Williamson et al. Diabetes Care 2011

La prévalence de tous les stades de NAFLD est augmentée dans le diabète de type 2 Stéatose diagnostiquée par US Diabète type 2 Non-diab Ref 44% 21% Armstrong, J Hep, 2012 53% 20% Caballeria, EJGH, 2010 64% 26% Volzke, WJG, 2005 NASH estimation populationnelle se basant sur un score validé Diabète type 2 Non-diab Ref 17.6% 3.7% Hyysalo, J Hep, 2014 NASH diagnostiqué par biopsie chez patients NAFLD (n=54) Diabète type 2 Non-diab Ref 22% 11% Williams, Gastro, 2011

NASH et diabète de type 2 en cas de transaminases normales NASH: 20% 103 sujets avec diabète de type 2 et transaminases normales Spectroscopie IRM et biopsie hépatique Association entre degré stéatose et contrôle glycémique Pas de NASH: 80% Sanchez et al. JCEM 2015

La prévalence de tous les stades de NAFLD est augmentée dans le diabète de type 2 Fibrose avancée Modalité Biopsie chez des patients NASH Fibroscan chez diabétiques Diabète type 2 Non-diab Ref 50% 27% Goh BBA Clinical 2015 17% - Kwok, Gut, 2016 Approximativement 5-15% des patients diabétiques de type 2 ont une fibrose significative (60% ont une NAFLD et 20% une NASH)

Le risque de développer un CHC est augmenté chez les patients diabétiques Risque de CHC Margini et al. Liver Int 2016

Plan de la présentation 1. Généralités 2. NAFLD et syndrome métabolique a) Exemple: association avec l obésité 3. NAFLD et diabète 4. Recommandations cliniques

Le foie gras est sous-évalué par les médecins de premier recours US Seul facteur associé à prise en charge NAFLD: magnitude élévation ALAT MAIS: cohorte US (Vétérans), résultats à répliquer en Europe / Suisse Blais et al, Am J Gastro, 2015

Recommandations dans la prise en charge de la NAFLD EASL, EASD, EASO, J Hep 2016

Proposition d algorithme décisionnel devant un syndrome métabolique 1. Présence Stéatose? 2. Présence Fibrose? 3. Prise en charge / Suivi Spahr, Goossens, Rev Med Suisse 2016, adapté de EASL, EASD, EASO, J Hep 2016

Dépistage de la stéatose hépatique performance de l échographie Pooled sensitivity (vs histology gold standard): 85% (80-89%) Hernaez et al, Hepatology, 2011

Evaluation non-invasive de la fibrose Marqueur sérique: NAFLD fibrosis score - Age, IMC, diabète, ASAT, ALAT, plaquettes, albumine - http://nafldscore.com/ - Associé à la mortalité (Kim et al, Hepatology 2013) - Surtout intéressant aux 2 extrêmes - Classifie en 3 groupes lié au risque de fibrose (goldstandard biopsie) Bas Intermédiaire Elevé Sensibilité 76% -1.455 0.676 Spécificité 96% Angulo et al, Hepatology 2007

Evaluation non-invasive de la fibrose par elastométrie hépatique Fibroscan Meta-analysis: pooled AUROC for adv fibrosis in NAFLD = 0.94 (0.90 0.99) Myers et al. Hepatology 2011 Musso et al, Ann Med, 2011

Proposition d algorithme décisionnel devant un syndrome métabolique Spahr, Goossens, Rev Med Suisse 2016, adapté de EASL, EASD, EASO, J Hep 2016

Prise en charge - général Dépistage et prise en charge syndrome métabolique En particulier résistance à l insuline et diabète Identification et prise en charge facteurs risque CV (cause mortalité # 1!!) Mesures hygiéno-diététiques Perte de 7-10% du poids corporel (Lazo et al Diab Care 2010) Exercise physique (Thoma et al J Hep 2012) Limiter consommation alcool Prise en charge spécifique Indication traitement: Fibrose > NASH > stéatose Prise en charge hépatopathie (ex: dépistage CHC dans cirrhose) Place de la chirurgie bariatrique EASL, EASD, EASO, J Hep 2016

Réversibilité de la fibrose 33% 24% Stade de fibrose NASH : 1 an après chirurgie bariatrique Lassailly et al, Gastro 2015

Mesures hygiéno-diététique: étude interventionnelle de 12 mois Target weight loss 10% body weight (BW) Fibrosis 7% BW NASH resolution 5% BW Inflammation / ballooning 3% BW Steatosis Vilar-Gomez, Gastro, 2015

Mesures hygiéno-diététique: étude interventionnelle de 12 mois Target weight loss 10% body weight (BW) Fibrosis Proportion subjects 10% 7% BW NASH resolution 9% 5% BW Inflammation / ballooning 11% Mean weight loss 3% BW Steatosis 70% Vilar-Gomez, Gastro, 2015

Prise en charge - pharmacologique GS-9674 GS-0976 GS-0976 MGL-3196 LJN452 GS-9674 MT-3995 JKB-121 Cenicriviroc (CCR2, 5) aramchol OCA (FXR) Elafibranor (pan-ppar) Liraglutide (GLP-1) Emricasan Approuvé Phase 3 Phase 2 Phase 1 Aramchol (FABAC) atorvastatin LMB-763 Volixibat Vitamin E Microbiota transplantation pioglitazone CF102 Clinicaltrials.gov accessed Dec 8 th 2016

Tilg, Gastro, 2017 Aug; 153(2):345-349 Potential targets in NAFLD

Potential targets in NAFLD PPAR-g agonist Analogs GLP-1 Vitamin E Antagonist CCR2/5 Aramchol PPAR-g agonist Inhibitors galectin-3 Inhibition ASBT FXR agonist Probiotic? Fecal transplantation? Tilg, Gastro, 2017 Aug; 153(2):345-349

Etudes phase 2 en cours aux HUG 1. Agoniste pan-ppar: Traitement de 6 mois Biopsie avant et après traitement Inclusion: NASH et F0-F3 (pas cirrhose) Diabète si stable (HbA1C < 8.5%, glycémie à jeun < 10mmol/L) 2. Agoniste FXR: Traitement de 3 mois Pas de biopsie nécessaire si diabétique, transaminases élevées et BMI > 27kg/m 2 IRM avant et après Contact: nicolas.goossens@hcuge.ch

Dépistage du CHC APASL EASL AASLD Le dépistage par échographie hépatique 2x/an est préconisé chez les patients cirrhotiques

Conclusions Le foie gras est une pathologie en pleine expansion épidémiologique Le diabète augmente le risque et la sévérité de la NAFLD, alors que la NAFLD est un facteur de risque pour le diabète Un dépistage de la NAFLD, en particulier la fibrose avancée, est recommandée chez les patients diabétiques Le rôle du médecin de premier recours est fondamental pour l identification des patients à haut risque d évolution et le suivi. De nouvelles molécules sont en phase de développement pour la NAFLD

Merci de votre attention! Questions: nicolas.goossens@hcuge.ch