Organisme Titre Description U.M.F.C.S. Unité Mixte de Formation Continue en Santé de Marseille SECURITE DES TRANSFUSIONS EN OBSTETRIQUE. SUIVI IMMUNO-HEMATOLOGIQUE ERYTHROCYTAIRE (Incompatibilité RH et autres systèmes) DES FEMMES ENCEINTES INCLUANT LE GENOTYPAGE FOETAL Référence Agence DPC de la formation : 12961600008 Référence organisme la formation : 1296 Numéro d'enregistrement de l'organisme : 1296 Action : Evaluation des pratiques, Formation continue Format : Mixte Etapes : 4 Participants max : 12 Concepteur : Monsieur CHIARONI Coût : Monsieur 420 Durée : annuelle Catégorie(s) professionnelle(s) et spécialité(s) : Médecin Anatomie-cytologie-pathologique Anesthésiologie - Réanimation chirurgicale Biologie médicale / Médecin biologiste Cardiologie et maladies vasculaires / Pathologies cardiovasculaire Chirurgie de la face et du cou Chirurgie générale Chirurgie infantile Chirurgie maxillo-faciale Chirurgie maxillo-faciale et stomatologie Chirurgie orale Chirurgie orthopédique et traumatologique Chirurgie pédiatrique Chirurgie plastique, reconstructrice et esthétique Chirurgie thoracique et cardio-vasculaire Chirurgie urologique Chirurgie vasculaire Chirurgie viscérale et digestive Dermatologie et venerologie Endocrinologie et métabolismes Endocrinologie, diabétologie et maladies métaboliques Endocrinologie, diabétologie et nutrition Gastro-entérologie et hépatologie Génétique médicale Gériatrie / Gérontologie Gynécologie médicale Gynécologie médicale et obstétrique Gynécologie obstétrique / Obstétrique Hématologie Hépato-gastro-entérologie Mode(s) d'exercice des participants : Libéral Salariés en centres de santé conventionnés Autres salariés (y compris hospitaliers) 1 / 5
Maladie infectieuse et tropicale Médecine cardiovasculaire Médecine d'urgence Médecine du travail Médecine générale Médecine intensive et réanimation Médecine interne Médecine légale et expertises médicale Médecine nucléaire Médecine physique et de réadaptation Médecine vasculaire Néphrologie Neurochirurgie Neurologie Neuropsychiatrie Oncologie médicale Oncologie radiothérapique Ophtalmologie Oto-rhino-laryngologie et chirurgie cervico-faciale Pédiatrie Pneumologie Psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent Psychiatrie générale Radiodiagnostic et imagerie médicale Radiologie et imagerie médicale Radiothérapie Réanimation médicale Rhumatologie Santé publique Sante publique et médecine sociale Stomatologie Urologie Pharmacien Pharmacien biologiste Paramédicaux Infirmier Diplômé d'etat (IDE) Technicien de laboratoire médical Résumé de la formation : L objectif de ce programme est d améliorer la prise en charge des femmes enceintes vis-à-vis du risque hémolytique. Les points abordés lors de ce programme sont : le rappel du contexte réglementaire de suivi des femmes enceintes les examens sérologiques nécessaires au suivi IHE de la femme enceinte le risque d immunisation dirigé contre le système RH et les autres systèmes, et les indications du génotypage fœtal l interprétation des résultats et l analyse de leur incidence sur le calendrier de surveillance la prévention de l allo-immunisation foetomaternelle anti-rh1 l anticipation des besoins et la sécurité des transfusions en contexte 2 / 5
obstétrico-néonatal discussion sur les conduites à tenir à partir d études de cas. Etape 1 : Phase non-présentielle de mise en situation Format : Non présentiel Etape 2 : Acquisition cognitive Format : Présentiel Etape 3 : Proposition d'un plan d'amélioration Format : Non présentiel Méthode : analyse des pratiques des participants par questionnaire évaluatif à partir de cas concrets réels. Le résultat de cette évaluation sera enregistré. 1ère session : 9 juin 2016 2ème session : du 20 septembre au 20 octobre 2016 Action(s) de DPC : Formation continue Méthode : Les experts analysent les réponses du questionnaire et font discuter les participants entre eux sur leurs réponses, ils en font la synthèse et présentent l état de l art à partir des référentiels réglementaires et bibliographiques. 1ère session : 13 juin 2016 2ème session : 24 octobre 2016, de 9 h à 12 h 30 Méthode : Le professionnel de santé récupère les 5 derniers dossiers de patientes enceintes dont au moins deux sont RH :-1 et une est alloimmunisée ainsi que sa (ses) procédure(s) de suivi. Il analyse ces dossiers selon les items suivants : conduite à tenir adéquate en fonction du type d allo-immunisation conseil transfusionnel adéquat prévention anti-rh1 adéquate Il échange avec son tuteur (désigné par l équipe pédagogique) et peut participer à un forum de discussions. A partir des remarques du tuteur il prépare son plan d amélioration. 1ère session : 30 juin 2016 2ème session : du 25 octobre au 25 novembre 2016 Etape 4 : Restitution du plan d'amélioration des compétences et des pratiques Format : Présentiel 3 / 5
Méthode : Restitution et évaluation de l'amélioration des pratiques Elle comporte deux parties : - un nouveau questionnaire évaluatif est soumis à tous les candidats (15 minutes) en début de séance. Ce questionnaire comporte les questions du questionnaire initial dont les réponses sont comparées à celles de l étape n 1 et de nouvelles questions. - A partir des résultats de l étape n 3 le participant expose son plan d amélioration (10 minutes) à l équipe pédagogique en présence de tous les participants. Le participant remettra en séance une synthèse de son plan d amélioration qui devra comporter au maximum 2 pages. Il pourra y annexer une nouvelle procédure, des exemples de difficultés qu il aura eu à gérer etc Les éléments de la validation de la formation qui sont transmis à l ODPC comprennent : - Les résultats des questionnaires des étapes n 1 et n 4. - L avis de l équipe pédagogique du rapport d'amélioration des pratiques 1ère session : 02 septembre 2016 2ème session : 30 novembre 2016 Recommandations : Ce programme s adresse à des Médecins, Biologistes et Personnels para-médicaux. Il est recommandé que le participant assure une activité de suivi médical et/ou biologique de femmes enceintes Pré-requis : non renseigné Orientation(s) : - Qualité et sécurité des soins en biologie médicale - Prise en charge de la douleur par l infirmier - Qualité et sécurité en biologie médicale - Gestion des risques et vigilances en médecine transfusionnelle, et thérapies tissulaire et cellulaire - Sécurité et qualité des produits sanguins, cellulaires et tissulaires thérapeutiques ; aspects relatifs aux donneurs et aux dons, et à l'obtention de ces produits ; accréditations - Sécurité des patients en médecine transfusionnelle et thérapies tissulaire et cellulaire; qualité des soins ; recommandations et "bonnes pratiques" ; accréditations Méthode(s) : - Groupe d'analyse de pratiques, staff des équipes médico-soignantes ou médico-techniques, 4 / 5
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