LISTE DES ACTES ET PRESTATIONS AFFECTION DE LONGUE DURÉE. Syndrome de Turner Protocole national de diagnostic et de soins

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Transcription:

LISTE DES ACTES ET PRESTATIONS AFFECTION DE LONGUE DURÉE Syndrome de Turner Protocole national de diagnostic et de soins Actualisation Mars 2010

Ce document est téléchargeable sur www.has-sante.fr Haute Autorité de Santé 2 avenue du Stade de France - F93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX Tél. :+33 (0)1 55 93 70 00 - Fax :+33 (0)1 55 93 74 00 Ce document a été validé par le Collège de la Haute Autorité de Santé en mars 2010. Haute Autorité de Santé 2010

Sommaire 1. Avertissement...2 2. Liste des actes et prestations...3 2.1 Actes médicaux et paramédicaux...3 2.2 Biologie...6 2.3 Actes techniques...7 2.4 Traitements...9 Mise à jour des PNDS / ALD Le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) pour le syndrome de Turner a été élaboré par le centre de référence labellisé avec le soutien méthodologique de la Haute Autorité de Santé (HAS), en application des dispositions du Plan national maladies rares 2005-2008. Dans le cadre de sa mission relative aux affections de longue durée, la HAS valide le PNDS. Ce dernier ainsi que la liste des actes et prestations (LAP) qui en découle sont révisés tous les 3 ans. Dans l intervalle, la LAP est actualisée au minimum une fois par an et disponible sur le site Internet de la HAS (www.has-sante.fr). Actualisation mars 2010-1-

1. Avertissement La loi n 2004-810 du 13 août 2004 relative à l Ass urance maladie a créé la Haute Autorité de Santé et a précisé ses missions, notamment dans le domaine des affections de longue durée (article R.161-71 du Code de la sécurité sociale). En son article 6, elle modifie l article L.322-3 du Code de la sécurité sociale, qui définit les circonstances d exonération du ticket modérateur pour l assuré, et l article L324-1 du même Code, qui précise les obligations en cas d affection de longue durée, notamment celle d établir un protocole de soins de façon conjointe entre le médecin traitant et le médecin-conseil de la Sécurité sociale. Ce protocole est signé par le patient ou son représentant légal. Conformément à ses missions, fixées par le décret n 2004-1139 du 26 octobre 2004, la Haute Autorité de Santé formule des recommandations sur les actes et prestations nécessités par le traitement des affections mentionnées à l article L.324-1 pour lesquelles la participation de l assuré peut être limitée ou supprimée, en application du 3 de l article L.322-3. Ces recommandations portent le cas échéant sur les conditions dans lesquelles doivent être réalisés ces actes et prestations, notamment leur fréquence de réalisation. La liste des actes et prestations qui suit pour le syndrome de Turner cible ainsi l ensemble des prestations qui peuvent apparaître justifiées pour la prise en charge d un malade en ALD, lors d un suivi ambulatoire. Elle doit servir de base aux protocoles de soins pour les patients en ALD, néanmoins certaines situations particulières de complications faisant l objet d hospitalisation peuvent être à l origine d actes et de soins non listés ici. Actualisation mars 2010-2-

2. Liste des actes et prestations 2.1 Actes médicaux et paramédicaux Professionnels Pédiatre expérimenté en endocrinologie Tous les nourrissons, enfants, adolescents Traitement du retard statural et induction pubertaire Coordination du suivi multidisciplinaire spécialisé jusqu au transfert en secteur d endocrinologie adulte Endocrinologue adulte Adolescents, adultes Induction pubertaire, adaptation du traitement substitutif Coordination du suivi multidisciplinaire Généticien clinicien Cardiologue ORL Stomatologue Ophtalmologue Gynécologue Obstétricien Pédiatre Médecin généraliste Conseil génétique Tous les nourrissons, enfants, adolescents, adultes Tous les nourrissons, enfants, adolescents, adultes Tous les enfants, adolescents, adultes Tous les nourrissons, enfants, adolescents, adulte Adaptation du traitement substitutif Suivi des exceptionnelles grossesses Tous les nourrissons, enfants, adolescents, en coordination avec le médecin référent pédiatre endocrinologue Tous les patients en coordination avec le médecin endocrinologue référent Actualisation mars 2010-3-

Professionnels Médecin scolaire, de PMI Infirmier(ère) d éducation en endocrinologie, infirmier(ère) libéral(e) Diététicien(ne) Tous les nourrissons, enfants, adolescents, en coordination avec le médecin référent Mise à disposition systématique Mise à disposition systématique Prestation dont le remboursement n est pas prévu par la législation (prise en charge possible dans le cadre de structures hospitalières ou d un réseau) Psychologue Mise à disposition systématique Prestation dont le remboursement n est pas prévu par la législation (prise en charge possible dans le cadre de structures hospitalières ou d un réseau) Psychomotricien(ne) Selon l état clinique Prestation dont le remboursement n est pas prévu par la législation (prise en charge possible dans le cadre de structures hospitalières ou d un réseau) Orthophoniste Orthodontiste Autres spécialistes Selon l état clinique Selon l état clinique Selon symptômes et/ou complications Actualisation mars 2010-4-

Éducation thérapeutique L éducation thérapeutique implique différents intervenants [médecin, infirmier(ère), diététicien(ne), psychologue, orthophoniste, psychomotricien(ne), etc.] et comporte : - une information sur la connaissance de la maladie, les différents traitements, leurs effets indésirables potentiels ; - une éducation au traitement par hormone de croissance chez l enfant et l adolescente et au traitement substitutif de l insuffisance ovarienne ; - une éducation diététique avec prévention de la surcharge pondérale. Ces actions d éducation thérapeutique requièrent le concours de différents professionnels de santé, qui peuvent intervenir au moyen d actes individuels auprès des patients ou par une éducation de groupe. La coordination des différents professionnels est préférable à la juxtaposition d interventions isolées. Actualisation mars 2010-5-

2.2 Biologie Examens Caryotype sanguin Recherche du gène SRY FSH ± LH TSH T4L Ac anti-tpo ALAT, ASAT Gamma-GT, Phosphatases alcalines Glycémie jeun HbA1C Triglycérides Cholestérol (total, HDL/LDL) Ac antitransglutaminase Dosage des immunoglobulines Créatininémie Diagnostic, et lorsque le caryotype antérieur date de plus de 20 ans Si virilisation et/ou présence d un chromosome marqueur Systématique (au diagnostic) Systématique (à partir de l âge de 4 ans) Selon avis spécialisé (à partir de l âge de 4 ans) Systématique (à partir de l âge de 4 ans) Systématique (à partir de l âge de 6 ans) Systématique (à partir de l âge de 6 ans) Systématique (à partir de l âge de 10 ans) Systématique pour le suivi du diabète (se référer à la LAP de l ALD 8 «Diabète») Dans les autres cas selon avis spécialisé (à partir de l âge de 10 ans ) Systématique (à partir de l âge de 10 ans) Systématique (à partir de l âge de 10 ans) Systématique (à partir de l âge de 4 ans) Si suspicion de maladie cœliaque avec Ac négatifs Si malformation rénale ou si HTA IGF-I HGPO Autres examens biologiques Suivi du traitement par hormone de croissance (GH) Si élévation modérée de la glycémie à jeun et lors de la grossesse ± avant mise sous traitement GH Selon avis spécialisé et pathologies associées La fréquence du contrôle ultérieur de ces examens biologiques sera adaptée à l âge de la patiente et à l existence éventuelle de pathologies associées. Actualisation mars 2010-6-

2.3 Actes techniques Actes Examens systématiques Échographie cardiaque Électrocardiogramme Au diagnostic, puis fréquence adaptée aux résultats ( tous les 5 ans en l absence de malformation ou d HTA chez enfant et adulte, chaque année si malformation ou HTA) Fréquence fixée par cardiologue Au diagnostic, à renouveler selon cardiologue Échographie rénale Au diagnostic Audiogramme Âge osseux Panoramique dentaire Ostéodensitométrie Échographie pelvienne Au diagnostic, réévaluation tous les 2 à 3 ans selon avis spécialisé Suivi du traitement par hormone de croissance (GH) Au diagnostic à partir de l âge de 7 ans ou avant si anomalies Avant induction pubertaire et en fin de croissance Première consultation à l âge adulte, puis tous les 5 ans Avant induction pubertaire et en fin de puberté Évaluation utérus, suivi des exceptionnelles grossesses Examens non systématiques IRM aortique Selon avis du cardiologique spécialisé Échographie thyroïdienne Échographie artères rénales Si dysthyroïdie, palpation de nodule thyroïdien et/ou goitre Si HTA Actualisation mars 2010-7-

Actes Échographie hépatobiliaire Holter tensionnel Si anomalies du bilan hépatique Si anomalie de la PA, selon avis du cardiologue Radiographie de rachis Si suspicion de scoliose Tests psychométriques Bilan psychomotricité Potentiels évoqués auditifs Fibroscopie + biopsie digestive Autres actes techniques Selon symptômes (vers l âge de 4 ou 5 ans, ou avant si signes d appel) Selon avis ORL si nécessaire Si suspicion de maladie cœliaque (Ac positifs) Selon avis spécialisé et pathologies associées La fréquence du contrôle ultérieur de ces actes techniques sera adaptée à l âge de la patiente et à l existence éventuelle de pathologies associées. Actualisation mars 2010-8-

2.4 Traitements Traitements pharmacologiques 1 Hormone de croissance Œstrogènes Œstroprogestatifs Contraception orale Hormones thyroïdiennes Antibioprophylaxie urinaire Antihypertenseur Antidiabétiques oraux Insuline Hypolipémiant Vitamine D Calcium Traitement de l ostéoporose Anxiolytiques Antidépresseurs Traitement du retard de croissance Induction pubertaire Traitement hormonal substitutif Si cycles spontanés Si hypothyroïdie biologique Si malformation à risque HTA confirmée Diabète non insulino-réquerant (se référer à la LAP de l ALD 8 «Diabète») Diabète insulino-dépendant ou insulinoréquerant (se référer à la LAP de l ALD 8 «Diabète») Selon bilan lipidique Usuels à l âge pédiatrique, selon les apports à âge adulte Selon les apports calciques Sur avis spécialisé, après vérification des apports de calcium et de vitamine D Selon les symptômes Selon les symptômes 1. Les guides mentionnent généralement une classe thérapeutique. Le prescripteur doit s assurer que les médicaments prescrits appartenant à cette classe disposent d une indication validée par une autorisation de mise sur le marché (AMM). Dans le cas d une prescription hors AMM, celle-ci doit faire l objet d une information complémentaire spécifique pour le patient. Actualisation mars 2010-9-

Dispositifs et autres Stylo injecteur, aiguilles, compresses, chlorhexidine Lecteur glycémie, lancettes, bandelettes Bas de contention Matériel pour le traitement par GH Matériel d autosurveillance du diabète (se référer à la LAP de l ALD 8 «Diabète») Si lymphœdème Aliments sans gluten Si maladie cœliaque Actualisation mars 2010-10-

Toutes les publications de la HAS sont téléchargeables sur www.has-sante.fr CODE Etude (rempli par le service communication