PRISE EN CHARGE DU NOUVEAU-NE APRES EXPOSITION IN UTERO à des SUBSTANCES PSYCHO-ACTIVES



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Transcription:

PRISE EN CHARGE DU NOUVEAU-NE APRES EXPOSITION IN UTERO à des SUBSTANCES PSYCHO-ACTIVES Marseille 1 er décembre 2011 Claude LEJEUNE (ex Néonat Hôp LOUIS MOURIER-COLOMBES) Hôpital Mère-Enfant de l Est Parisien (Association Horizons) et Groupe d Etudes Grossesse et Addictions (G.E.G.A.) «l auteur déclare n avoir aucun conflit d intérêt avec l industrie pharmaceutique au cours des deux dernières années» 1

Prise en charge pédiatrique du NN Elle commence in utero: +++ CONSULTATION PEDIATRIQUE ANTE-NATALE = entretien long avec la femme ou le couple sur: Les modalités de prise en charge du NN Les risques selon les produits La participation active de la mère aux soins à son NN Le SSNN La possibilité d allaitement maternel La gestion des consommations en «réduction de risques» Ne pas diminuer la dose de méthadone ou de subutex +++ VHC, VIH, le néonatologiste est l avocat du bébé 2

Posologie du traitement de substitution et SSNN. Posologie faible = reprise d autres produits et risque d aggravation du SSNN. Ces femmes doivent être le mieux équilibrées que possible pendant la période vulnérable du post-partum, pour qu elles puissent participer aux soins de leur nouveau-né, avec ou sans SSNN Aucune corrélation entre la posologie de TSO et la sévérité du S de sevrage 3

Prise en charge du NN à la naissance Le + souvent «standard» selon l AG, le PN, les signes d hypoxie per partum, un contexte infectieux, SSNN immédiatement néonatal = rare Narcan = contrindication +++ si exposition chronique in utero aux opiacés SSNN suraigu Pb surdose de benzo en pre-partum pouvant entrainer une apnée primaire Tt = intubation, V A + anexate (10 γ/k IVD puis 10 γ/k/heure) Examen clinique complet : dysmorphie, malformations, ± ETF, écho rénale, écho cardio (alcool, cocaïne) 4

Dysmorphie faciale SAF Le raccourcissement des fentes palpébrales L aplatissement ou lissage du sillon nasolabial L amincissement du vermillon de la lèvre supérieure Hypoplasie de la racine du nez Périnat & addictions 2011 5

SYNDROME DE SEVRAGE DES NN DE MERES TOXICOMANES = CONSEQUENCE DU SEVRAGE BRUTAL A LA NAISSANCE D UNE INTOXICATION CHRONIQUE IN UTERO PAR : +++ OPIACES et BENZO et fortes consommations d autres produits psychotropes dont alcool et tabac Cocaïne: = plutôt syndrome d imprégnation moins sévère qu après opiacés +++ POLYCONSOMMATIONS individuellement imprévisible. 6

TABLEAU CLINIQUE - 1 HEROÏNE: début= 85 % avant H48, durée moyenne = 9 jours Cohorte GEGA : 260 NN de mères/tso de 35 centres - Début SSNN: méthadone = en moyenne H 45 subutex = en moyenne H 37.5 NS - Score maximum = MTD à H80 Sx à H66 (p = 0.066) - score de Lipsitz >9 : MTD = 30% - durée moyenne de Tt = MTD 18j / Sx 16j Sx = 32% NS NS 7

TABLEAU CLINIQUE - 2 SYMPTOMES : score de LIPSITZ (ou FINNEGAN) moins sévère chez les prématurés - neuro : trémulations, agitation, hyper-réactivité lésions cutanées de frottement, cris aigus, troubles du sommeil myoclonies - convulsions vraies rares. -digestifs : troubles de la succion, vomissements, diarrhée mauvaise courbe de poids. - respiratoires : tachypnée irrégulière (apnées = BZD) rhinorrhée, éternuements, bâillements. 8

Score de LIPSITZ: SIGNES SCORE 0 1 2 3 Trémulations : Activité musculaire des membres Absentes Normale Légèrement augmentées par des stimulations ou par le jeûne Augmentation modérée ou forte au repos, calmée par l alimentation ou le berçage Augmentation forte ou continue au repos + mouvements de type convulsifs Irritabilité cris excessifs 0 Légère augmentation Augmentation modérée ou forte par des stimulations ou par le jeûne Forte augmentation même au repos Réflexes Normaux Accentués Très accentués Tonus musculaire Normal Hypertonie Rigidité Selles Normales Liquides, en jet mais de fréquence normale Lésions cutanées O Rougeurs genoux, coudes Liquides, en jet et > 8/j Erosions FR/mn < 55 55-75 > 75 Eternuements répétés Non Oui Baillements répétés Non Oui Vomissements Non Oui Fièvre Non Oui 9

TRAITEMENT DU SSNN Gravité totalement imprévisible Toujours NURSING Au mieux en chambre: «kangourou». Diminution des stimuli visuels, auditifs, Berçage, câlins, peau à peau MERE +++ Allaitement maternel +++ TRAITEMENT MEDICAMENTEUX: = score > 8-10 répété et/ou troubles digestifs intenses Chlorhydrate (10ml = 10mg) ou Sulfate (5ml = 10mg) de MORPHINE per os 0.5 mg/kg/j en 6 prises, éventuellement augmenté à 0.75-1 mg/kg/j posologie progressivement diminuée par paliers de 2-4 j. ± GARDENAL PO 10mg/k/12h x3 puis 5mg/k/J si convulsions, SS prolongé ou pas/opiacés VALIUM + NON +++ 10

CES FEMMES PEUVENT-ELLES ALLAITER? CI absolue = VIH (la seule pour le GEGA) VHC + : pas de CI même si PCR + Méthadone, subutex = très faible passage dans le lait de mère, sans aucun effet sur le NN. Alcool:.. Tabac: patch +++ ou pas moins de 2h avant la tétée Cannabis, cocaïne????? 11

Prise en charge pédiatrique du NN et préparation de la sortie Elles se préparent le plus tôt possible pendant la grossesse, au sein de l équipe pluridisciplinaire = réunions de synthèse avec sage femme pédiatre psychologue assistante sociale équipe de liaison d addictologie équipes de secteur ++PMI réseaux périnatalité, addictions Pour: Analyser les vulnérabilités psycho-sociales: mode de vie, ressources, logement, soutiens familiaux et/ou amicaux, Et élaborer, avec le couple ou la femme, un dispositif de soutien si nécessaire Avec comme objectif affiché de favoriser le lien parents/enfant. 12

Modalités de sortie de maternité ou de néonatologie: A domicile: bébé + mère ± père domicile personnel ou hébergement familial ou amical ou social structures avec encadrement: appartements thérapeutiques de CSAPA, Ressources = PMI, TISF, AED ou AEMO judiciaire. En centre résidentiel mère-enfant moyen séjour Pour évaluer et favoriser la fonction parentale et essayer d améliorer le contexte social, en vue d une sortie à domicile ou d un placement consenti avec maintien du lien, séquentiel. Placement en structure ASE (pouponnière ou famille d accueil) après signalement judiciaire et OPP ++ avec maintien du lien familial = pathologie psychiatrique grave, extrème précarité, SDF mère disparue après l accouchement 13

COHORTE GEGA: 260 NN de mères substituées Qualité du lien parents/nn 92 % lien mère/nn satisfaisant excellent 54 % + bon 38 % 59 % pères très présents 96 % sortis avec leur mère 61% avec leurs père et mère 11=4 % placés Aucun décès Séparations mère-enfant: corrélations significatives avec logement précaire: déficit +++ de structures d accueil et de soutien mère/enfant. La précarité et les pathologies psychiatriques non maîtrisées sont beaucoup plus liées aux séparations que les consommations de produits. 14

CONCLUSION Un SSNN peut survenir surtout, mais pas exclusivement, après exposition in utero aux opiacés, et particulièrement en cas de poly-consommations. Sa sévérité est très variable et individuellement imprévisible. La participation active de la mère aux soins de nursing améliore clairement son évolution et diminue le recours au traitement médicamenteux; elle améliore aussi l adhésion de beaucoup de mères aux soins qui leur sont proposés. Ces enfants doivent bénéficier d un soutien attentif pour dépister les situations de danger sans perdre de vue que le placement à l ASE n assure qu une protection à court terme et ne doit être envisagé qu après échec des mesures d aide éducative en famille. 15

Au total: DEVENIR A LONG TERME après exposition in utero aux substances psychoactives TERATOGENICITE: Alcool +++ Cocaïne ± Amphétamines? Tabac? Cannabis = 0 Opiacés = 0 PRINCIPAUX FACTEURS PRONOSTIQUES A LONG TERME: +++ environnement = qualité de la relation parents-enfant et du style de vie familial. +++ alcool ++ prématurité et/ou RCIU et/ou anoxie per natale après suivi médiocre ou nul de grossesse ± tabac, cannabis, cocaïne, amphétamines Opiacés = 0 16

1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 Taux de transmission mère-enfant du VIH de type 1 EPF % INSERM U882 25 20 100% 80% 60% 40% 15 10 20% 0% 1996 1998 2000 2002 2004 2006 NT MONO BI HAART (>= 3 molécules) 5 0 17

TME % Causes d échec de la PTME 2001-2007, femmes traitées, >37 SA TME = 35/ 3729 = 0,94% = 96% des femmes 20 EPF 15 INSERM U882 10 9,7 5 0 4,6 1,7 2 0,4 0,8 <50 50-1000 1000-5000 5000-10000 10000-50000 > 50000 ARN VIH1 c/ml à l accouchement Cas résiduels de TME, chez des femmes suivies et traitées : Défaut d observance Accouchement prématuré Prise en charge tardive 18

Suivi de l enfant AZT 4 semaines Intensification de la prophylaxie post-exposition si mère non traitée ou charge virale élevée : AZT+3TC+viramune Suivi 2 ans (toxicité) Diagnostic de non infection : PCR (ADN ou ARN) à J3, M1, M3 et M6 : Valeur prédictive négative 99 % à 1 mois si l enfant n est pas traité, à 3 mois s il est traité. Contrôle à 6 mois et sérologie à 18 mois 19

VIH mère / enfant quel parcours de 25 ans!!! 1986 : ouverture de la consultation mèreenfant de l Hôpital Louis Mourier de Colombes = nord 92 défavorisé «équipe VIH» = Consultation le même jour par obstétricienne, pédiatre, infectiologue, AS et psychologue Au début : prédominance de toxico IV ou de compagnes de toxico IV et 30-35% de TME Maintenant, Afrique subsaharienne et <1% de TME. 20