Introduction. L hépatite virale B = problème de santé publique

Transcription

1

2 Introduction L hépatite virale B = problème de santé publique 1/3 population mondiale infecté par le HBV 35 millions = porteur chronique du HBV Forme à AgHbe négatif en augmentation (de 28% en 1994 à 72% en 26)* Vaccination éfficace éradication = pas encore Séroprévalence Ag Hbs en Algérie 2,18% (1998) *:Zarski et al. J Hepatol 1994 et Zarski et al. 26

3 Intérêt La persistance de la réplication virale, la cirrhose et le CHC font toute la gravité de la maladie Sa guérison reste rare Plusieurs recommandations (choix??) AASLD EASL APASL

4 Histoire naturelle AgHBe Ac Anti-HBe ALT activité DNA VHB Phase Immuno- Tolérance Clairance Immune Etat de portage inactif Réactivation Foie Inflammation et fibrose minimes Inflammation chronique active Hépatite modérée et fibrose minime Inflammation active Indications optimales du traitement Yim HJ, et al. Hepatology. 26;43:S173-S181.

5 Guidelines 1991 Asia-Pacific Consensus LVD 2 22 EASL Asia-Pacific Consensus 24 Asia-Pacific update LdT 26 Asia-Pacific Consensus 28 AASLD EASL IFN ADV Peg-IFN 27 TDF 29 AASLD ETV AASLD AASLD 1. APASL working party. J Gastroenterol Hepatol. 2;15(8):825-41; 2. Lok AS & McMahon BJ. Hepatology 21;34: ; 3. Prati D, et al. Ann Intern Med 22;237:1-1; 4. Liaw YF, et al. Liver Int. 25;25:472-89; 5. The EASL Jury. J Hepatol. 23;39:S3-25; 6. Lok AS & McMahon BJ. Hepatology 24;39:857-61; 7. Liaw YF, et al. Liver Int. 25;25:472-89; 8. Lok AS & McMahon BJ. Hepatology 27;45:57-39; 9. Cornberg M, et al. Gastroenterology 27;45: ; 1. accessed April 28; 11. Balik I, Tabak F. Viral Hepatitle Savaşım Derneği (VHSD) Guidelines 27; 12. Carosi G, Rizzetto M. Italian Guidelines 28.

6 Objectifs du traitement Améliorer la qualité de vie et la survie Empêcher la progression de la maladie vers la cirrhose La cirrhose décompensée La maladie hépatique en phase terminale Le CHC Le décès Ses objectifs sont obtenus par une réduction soutenue de la charge virale, une séroconversion, mais jamais une éradication virale (cccdna) EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 29

7 Moyens thérapeutiques -1- Agent Classe CV * SC HBe + HBe - AgHBe (S48) SC AgHBs (S48) Cout ($ / an) Lamivudine L-nucléoside % < 1% 3445 Telbivudine L-nucléoside % < 1% 6848 Adéfovir Ténofovir Entécavir Interféron pégylé Nucléotide acyclique Nucléotide acyclique Analogue de la Guanosine Immunomodulateur % < 1% % 3% % 2% % 3% 2222 *:log UI/ml / 48 snes AASLD Guidelines 21

8 INF Vs NUCs INF pégylé NUCs Avantages Durée limitée Effet antiviral puissant Absence de résistance Séroconversions HBe et HBs Inconvénients Effet antiviral modéré Contreindications Tolérance médiocre Injections s/cut Cirrhose décompensée Maladie auto-immune Dépression ou psychose sévère Bonne tolérance Prise per os Durée illimitée Risque de résistance Séroconversions HBe et HBs Sans EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 29

9 Définition des réponses Classe Type de réponse Définition INF Non réponse primaire de < 1 log UI/mL de la CV à S12 du Réponse virologique Réponse sérologique CV < 2 UI/mL à S24 Séroconversion HBe en cas d AgHBe positif NUCs Non réponse primaire < 1 log UI/mL de la CV à S12 Réponse virologique Réponse virologique partielle Echappement virologique Résistance ADN indétectable à S48 > 1 log UI/mL de la CV mais détectable de la CV 1 log UI/mL par rapport au nadir VHB avec diminution de la sensibilité aux NUCs EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 29

10 Indications AgHBe + et AgHBe - ADN VHB < 2 UI/ml ALAT = N ADN VHB > 2 UI/ml Et/ou ALAT > N PBH > A1F1 Surveiller Traiter EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 29

11 Facteurs prédictifs de bonne réponse (1) Traitement par interféron alpha Les facteurs prédictifs de la séroconversion Hbe * ADN <1⁷ UI/mL ALAT > 3 N Activité A2 Durant le traitement ** ADN du VHB < 2 UI/mL à S12 de l AgHBe à S24 SC HBe Quantification de l antigène HBs? Génotypes A et B*** SC HBe = 5% RVS = 5% (AgHBe -) *: Zoulim F, Perrillo R. Hepatitis B: reflections on the current approach to antiviral therapy. J Hepatol 28;48 **: Fried MW, et al. HBeAg and hepatitis B virus DNA as outcome predictors during therapy with peginterferon alfa-2a for HBeAg-positive chronic hepatitis B. Hepatology 28; ***: Flink HJ, et al. Treatment with Peg-interferon alpha-2b for HBeAg-positive chronic hepatitis B: HBsAg loss is associated with HBV genotype. Am J Gastroenterol 26;

12 % de malades avec réponse Facteurs prédictifs de réponse (2) AgHBs à S12? Étude rétrospective, 156 patients 7 6 AgHBs < 1 5 UI/ml à S AgHBs > 1 5 UI/ml à S ADN VHB ADN VHB 23 7 Disparition ADN VHB ADN VHB Disparition < 1 c/ml < 4 c/ml Ag HBs < 1 c/ml < 4 c/ml Ag HBs 6 mois post-traitement 4 ans post-traitement AASLD 28 Marcellin P, Clichy, Abstract 919 actualisé

13 Facteurs prédictifs de bonne réponse (3) Traitement par NUCs Les facteurs prédictifs de la séroconversion HBe* ADN <1⁷ UI/mL ALAT > 3 N Activité A2 Durant le traitement un ADN indétectable à S24 et S48 incidence de résistance ** Le génotype viral n influence la réponse d aucun NUC *: Zoulim F, Perrillo R. Hepatitis B: reflections on the current approach to antiviral therapy. J Hepatol 28;48 **: Lai CL, et al. N Engl J Med 27/ Hadziyannis et al. Gastroenterology 26/ Yuen MF, et al. Hepatology 27;

14 Résultats

15 AgHBe positif HBe seroconversion Undetectable HBV DNA Normal ALT 67% 6% 74% 66% 68% 77% 69% 3% 22% 12% 22% 26% 21% 25% 39% 21% 39% 48% EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 29

16 AgHBe négatif Undetectable HBV DNA Normal ALT 9% 88% 92% 63% 72% 51% 74% 72% 78% 74% 77% 38% EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 29

17 Patients (N) Régression de la fibrose sous ETV % 6% 88% 44% Score de fibrose Ishak manquante Amélioration 1 point 2 points Baseline Sem 48 Long-terme* N=57 * Median time of long-term biopsy: 6 years (range: 3 7 years) Liaw Y-F, et al. AASLD, October 31 - November 4, 28, San Francisco, USA. Poster 894. Hepatology 28;48: 76A.

18 Risque de CHC sur hépatite B sous antiviraux per os Survie sans CHC (%) Survie sans CHC (%) Survie sans CHC (%) Risque cumulé de CHC en fonction de la sévérité de la maladie Risque cumulé de CHC en fonction de l âge 1 1,75,5,25 Pas de cirrhose p <,1 Cirrhose Cirrhose décompensée Durée du traitement antiviral oral (années) Risque cumulé de CHC en fonction de la réponse virologique chez les cirrhotiques 1,75,5,25 < p <, Durée du traitement antiviral oral (années),75,5,25 Pas de réponse Réponse p =, Durée du traitement antiviral oral (années) AASLD 29 Papatheodoridis GV., Grèce, Abstract 137 actualisé

19 Stratégie thérapeutique AgHBe - AgHBe + -Age jeune -Désir du patient ou nécessité d 1 trt limité -ALAT > 3 N -CV < 1⁷ -PBF = A2 NUCs * au long cours Non réponse ou rechute -Age jeune -Génotype A ou B -ALAT > 3 N -CV < 1⁷ -PBF = A2 PEG 12 mois Pas de SC HBe -ALAT > 3 N -CV < 1⁷ -PBF = A2 NUCs * 6 (12+++) mois post SC HBe * : entécavir, ténofovir, telbivudine EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 29

20 Stratégie thérapeutique (cirrhose) Compensée Décompensée ADN VHB détectable Traiter Traiter Candidat pour transplantation Traitement préférentiel Ténofovir * Entécavir* L instauration d une association thérapeutique peut être discutée # ADN VHB détectable S48 ajouter un analogue sans résistance croisée *Pas de données dans la cirrhose décompensée #Recommandé par certains experts Pas d INF EASL Guidelines for management of chronic hepatitis B, J Hepatol 29; GCB 29.

21 Malades (%) Hépatite B AgHBe négatif génotype D : PEG-IFNα-2a, 96 mieux que 48 semaines? % ADN VHB < 2 UI/ml p = NS 59 Fin de tt 67 p = NS /51 35/52 11/51 15/52 6 mois post-tt 3 2 p =,3 29 Résultats 12 mois après l arrêt du PEG-IFNα-2a 48 semaines 96 semaines p =,6 1 6/51 15/52 /51 3/52 /51 5/52 ADN-VHB < 2 UI/ml AgHBs clairance AgHBs < 1 UI/ml EASL 21 Lampertico P., Italie, abstract 98 actualisé

22 Suivi du traitement Par PEG INF NFS complète + ALAT / mois ADN VHB sérique à S12 et S24 (la réponse primaire) Par NUCs ADN VHB à S12 (la réponse virologique) chaque 12 semaines EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B. J Hepatol 29

23 Résistance (1) Définition Sélection de variants viraux portant des substitutions aminoacidiques responsables d une diminution d efficacité antivirale de la molécule par altération de sa cible Conséquences = échecs thérapeutiques Primaires (non-réponse) Secondaires (échappements virologiques) Pawlotsky et al., Gastroenterology 28, 134:

24 Résistance (2) 6 Analogues nucléos(t)idique Résistance Génotypique 18 1 ALAT (UI/L) 1 1 Log 1 2 Durée du traitement Pawlotsky et al., Gastroenterology 28, 134:

25 Résistance (3) Facteurs Viraux Niveau de réplication Impact des mutations sur le fitness Quasi-espèce virale Demi-vie des hépatocytes infectés Résistance Facteurs d Hôte Observance Système immunitaire Espace de réplication Activité des protéines kinases Transporteurs de nucléosides Facteurs Pharmacologiques Efficacité antivirale Barrière génétique Pharmacocinétique Zoulim F., Antiviral Res 24, 64(1): 1-15; Soriano et al., J Antimicrob Chemother 28, 62(1): 1-4.

26 Résistance (4) LAM 1 LdT 2 24 ± ± 8 Virus sauvage (sensible) Virus LAM- ou LdT-résistant Virus ADV-résistant Virus ETV-résistant ADV /or 181 ETV 4, 5 24 ± or 22 or 25 TDF??? 1 Locarnini et al. J Hepatology. 26;44:422 31; 3 Hepasera [RCP] 3. Lee Y- S, et al. Hepatology. 26;43: ; 4 Guo et al., Antiviral Res 28, 81(2):18-3; 5 Baraclude [RCP]; Zoulim and Locarnini, Gastroenterology 29, 137:

27 Réplication virale Résistance (5) Début du traitement Variants viraux sensibles (sauvages) Variants résistants Temps Zoulim & Locarnini., Gastroenterology 29,

28 Patients (%) Résistance (6) Résistance VHB (Ag Hbe+) ,7,7 <1 13 années LAM 1 ADV 2 LdT 3 ETV 4 FTC 5 CLV 6 TDF 7 1. Lok A. Gastroenterology Marcellin P, et al. J Hepatol 25;42 (suppl2): Lai CL, et al. Hepatology. 26;44(suppl):222A. Liaw YF et al. Gastroenterology 29; 136: Colonno R et al. Hepatology 26; 44 (suppl): 229A.EASL Shiffman ML et al. Hepatology 24; 4(suppl):172A. 6. Chung YH. Hepatology 26; 44 (suppl):698a. 7. Heathcote J et al Hepatology 27; 46 ( suppl 1) 861A.

29 Patients (%) Résistance (7) 6 Résistance VHB (Ag HBe-) 6% 5% 4% 3% 2% 1% % LAM 1 ADV 2 LdT 3 ETV 4 FTC 5 CLV 6 1. Di Marco V et al. Hepatology 24; 4: Hadziyannis S, et al. J Hepatol 26;44 (suppl2):s Lai CL, et al. Hepatology. 26;44(suppl):222A. Liaw YF et al. Gastroenterology 29; 136: Colonno R et al. Hepatology 26; 44 (suppl): 229A. 5. Shiffman ML et al. Hepatology 24; 4(suppl):172A. 6. Chung YH. Hepatology 26; 44 (suppl):698a. 7. Marcellin P et al. Hepatology 27; 46 (suppl1)29a. 1,8 29 <1,7 13,7 TDF années

30 Résistance (8) Résistances Croisées Virus sauvage L18M + M24V M24I A181T/V N236T L18M + M24V/I ± T184G ± S22I/G ± M25V LAM LdT ETV ADV TDF Sensible Sensibilité réduite Résistance EASL CPG, J Hepatol. 29, 5(2):227-42; Gastroenterol Clin Biol 29, 33(6-7):539-54; Zoulim & Locarnini., Gastroenterology 29, 137:

31 Résistance (9) Résistance Lamivudine Adéfovir Entécavir Telbivudine Ténofovir Options thérapeutiques (Add-on ou Switch-on) TDF (si non ADV) TDF + -LAM, Ldt ou ETV (N236T) - FTC (Truvada ) (N236T) -ETV (A181T/V) -FTC (Truvada ) (A181T/V) TDF TDF génotypage et un phénotypage (résistance croisée) ETV, Ldt, LAM ou FTC EASL Guidelines for management of chronic hepatitis B, J Hepatol 29; GCB 29.

32 Cas particuliers Situation Indication Traitement Grossesse (fin) ¹ ADN LAM durant la fin de la grossesse Enfant ² Idem (adulte) LAM / INF-α HVB + HVC ³ HVC PEG + Riba HVB + HVD ⁴ HVD + INF-α / PEG / 1 an HVB + HIV ² AgHBs + / AgHBc + / ADN + / CD4 > 2 PEG, ADV, Tdf + LAM ou FTC (pas de LdT) HVB + IS ² Trt IS ou cytotoxique Traitement anti viral prophylactique : LAM ou LdT si courte durée, si non ETV ou Tdf HVB aigue ² HVBA sévère LAM ou LdT si courte durée, si non ETV (INF = CI) ¹: Y. Bacq; GECB 32 (28) S12 S19 ²: AASLD Guidelines 29. Heptology, Vol. 5, No. 3, 29 ³: Liu CJ, et al. GECB 29; ⁴: Farci, et al. GECB 24. ⁵:

33 vaccination Indications personnes à risque élevé d exposition (programme de rattrapage) Nourrisson (3 inj à M, M1, puis après 6 mois. Efficacité de 95 %) Avis du Haut Conseil de la santé publique relatif aux recommandations de vaccination contre l hépatite B en France, 14 décembre 27. Calendrier vaccinal 28 - Avis du Haut conseil de la santé publique. Bull Epidémiol Hebd 28;16-17:129-48

34 Perspectives Inhibiteurs d entrée virale Molécules ciblant la morphogenèse virale et la sécrétion du virus Les immunomodulateurs (thymosine-alpha1, interleukine-2) Vaccins thérapeutiques

35 Conclusion La virosuppression permet l inactivation de l activité nécrotico-inflammatoire, la stabilisation puis la réversibilité de la fibrose avec un bénéfice clinique clair Eviter au maximum la survenue d une résistance (NUCs) Vaccination ++++