Perturbation des tests hépatiques Que faire?

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Transcription:

Perturbation des tests hépatiques Que faire? Dr Valérie McLin Morges, le 30 avril 2015

Perturbation des tests hépatiques Rappel anatomique Vignettes cliniques Les tests hépatiques Quels outils pour s orienter Conduite à tenir

ASAT ALAT γgt, PA, bili

Altération des fonctions hépatiques CC Atteinte hépatocytaire Altération du flux biliaire CC Fonction de synthèsecc Fonction d excrétioncc Fonction métaboliquecc hépatite cholestase crase, alb. NH3 glucose

Perturbation des tests hépatiques Vignettes cliniques Les tests hépatiques Quels outils pour s orienter Conduite à tenir

Evaluation de l atteinte hépatique ASAT Foie, muscle, coeur, SNC, rein, poumon, erythro Alk Phos Biliaire, os, intestin ALAT Foie LDH Ubiquitaire ggt Epithélium biliaire, rein, SNC, intestin

Evaluation de l atteinte hépatique ASAT Foie, muscle, coeur, SNC, rein, poumon, erythro Hépatite Alk Phos Biliaire, os, intestin ALAT Foie LDH Ubiquitaire ggt Epithélium biliaire, rein, SNC, intestin

Evaluation de l atteinte hépatique ASAT Foie, muscle, coeur, SNC, rein, poumon Phos Alk Biliaire, os, intestin ALAT Foie LDH Ubiquitaire ggt Epithelium biliaire, rein, cerveau, intestin Cholestase

Est-ce bien le foie? Faux + Hemolyses (ASAT) Myopathie (ASAT) Rein(gGT) Os (PhosAlk) Faux - burned out ou fin de course Discordance avec histologie Normes Age & sexe Moyenne +/- 2DS Schwimmer et al, Gastroenterology 2010; Soldin, Pediatric reference range, 4th ed

Evaluation de la fonction hépatique Cytolyse Cholestase Synthèse Clearance ASAT ALAT LDH Phophatase alkaline ggt 5 nucleotidase Bili tot/conj Albumine Coagulation Lipids Glucose Ammonium CC

Pour s orienter. Type d enzyme Fonction de synthèse Degré d élévation des enzymes Cinétique Age Anamnèse Famille Médicaments? Champignons? Autre exposition? Comportements à risque?

Degré de cytolyse Giannini et al. CMAJ 172 (3): 367. (2005)

Cinétique bili Ischémique/toxique Viral/biliaire Giannini et al. CMAJ 172 (3): 367. (2005)

Cinétique bili Degré d élévation et cinétique origine Giannini et al. CMAJ 172 (3): 367. (2005)

Etiologies fréquentes Nourrisson Infectieux Viral Bactérien Congénital Ictère? Enfant Viral Toxique Autoimmune Metabolique Alpha-1 Wilson NASH Mucoviscidose Adolescent Viral Drogues/alcool Wilson Autoimmune AIH PSC NASH HFE (garçons) Coeliakie Mucoviscidose

Etiologies fréquentes Choléstase Voies biliaires Toxique/médicament Génétique Viral Ischémique Hépatite Viral Toxique/médicament Autoimmun Métabolique Alpha-1 Wilson NASH Ischémique

Conduite à tenir

Confirmer Normal Examen clinique Chronicité? NON Anormal Examen clinique Chronicité? NON Investiguer OUI Transfert Investiguer & transfert

Fonction de synthèse normale Examen clinique Pas de chronicité Ictère Imagerie, investigations Virale Toxique Autoimmune Maladie hépatique pré-existente HAV, HBV, HCV Autres virus hépatotropes Médicaments Paracetamol? Idiosyncratique Hyper IgG Trigger viral Biliaire Héréditaire Wilson Alpha-1-AT

Confirmer Investiguer Normale Examen clinique Chronicité? NON OUI Transfer! Anormale Examen clinique Chronicité? NON Investiguer & transferer

Fonction de synthèse anormale Chronicité Examen clinique Ictère réversible Cholestase? irréversible Virale Toxique Autoimmune Maladie hépatique pré-existente HAV, HBV, HCV Autres virus hépatotropes Médicaments Paracetamol? Idiosyncratique Hyper IgG Trigger viral Biliaire Héréditaire Wilson Alpha-1-AT

TRANSFERT! = insuffisance hépatocellulaire

Points importants Problème aigu? Foie? Atteinte multisystémique? Coeur? Est-ce que la perturbation est disproportionnée? Vérifier? Maladie hépatique sousjacente? Wilson Déficit en alpha-1-antitrypsine Re-évaluer Investiguer

Résumé Est-ce bien le foie? Hépatite ou cholestase? Cinétique Fonction de synthèse(crase) NH3 Maladie aiguë ou chronique? Etiologie en fonction de l âge

Vignettes

ALAT et ggt Garçon de 13 ans: douleurs abdominales Examen physique: BMI 29kg/m2, TA 132/79, acanthosis nigricans, stries, pas HSM Labo: ALAT 79 ggt 74 Crase: dans les limites de la norme US: foie hyperéchogène, pas HSM

ALAT et ggt Hépatite virale Intoxication Wilson Déficit en alpha-1-antitrypsine Hépatite autoimmune Stéatohépatite Cholangite sclérosante Coeliakie NASH

Cholestase Garçon de 12 ans: douleurs abdominales, prurit, ictère et fièvre Pas d antécédents MC Examen clinique: ictère, mince, pas HSM Labo: ASAT 78, ALAT 89, ggt 150, bili tot/conj 153/92 Crase: PT 72%, PTT 40, INR 1.4 US: VBP dilatée, VB intrahépatiques dilatées, lithiases vésiculaires

Cholestase Hépatite virale Cholélithiase idiopathique Maladie hémolytique Wilson Déficit en alpha-1-antitrypsine Hépatite autoimmune Cholangite sclérosante Kyste du cholédoque Cholangite sclérosante Cholestases intrahépatiques familiales

Hépatite Nourrisson 5 mois, sans antcd MC Depuis 2 semaines: fièvre intermittente, IVRS, diarrhée. Paracétamol à doses appropriées. Examen clinique: irritable, endormi, ictérique, foie 4-5cm RC, rate 2-3cm Labo ASAT 3056, ALAT 3800, ggt 123, bili tot/conj 477/294 Crase PT 19, PTT 74, INR 3.3, factor V 47% US: hépatomégalie, ascite

Hépatite Hépatite Hépatite virale Insuffisance cardiaque Sepsis Toxique (paracétamol) Autoimmune Métabolique Hépatite gigantocellulaire avec anémie hémolytique Coombs positif

Elevation isolée ASAT Fillette, 2 ans Mauvaise prise pondérale, léger retard du développement Examen clinique: mince, pas d HSM Labo ASAT 203, ALAT 59, ggt 17, bili tot/conj 14/0 Crase PT 89, PTT 29, INR 1.0 US: pas HSM, échostructure normale

Elevation isolée ASAT Hépatite virale Hémolyse Hépatopathie congénitale Médicamenteux / toxique Myopathie Myopathie

Quiz Fillette, 2 ans Etat de mal épileptique AP: retard du développement Examen clinique: somnolente, pas d HSM Labo ASAT 803, ALAT 151, ggt 17, bili tot/conj 14/0 Crase PT 89, PTT 29, INR 1.0 US: pas HSM, échostructure normale Quel examen complémentaire?

Quiz Fillette, 2 ans Etat de mal épileptique AP: retard du développement Examen clinique: somnolente, pas d HSM Labo ASAT 803, ALAT 151, ggt 17, bili tot/conj 14/0 Crase PT 89, PTT 29, INR 1.0 US: pas HSM, échostructure normale CK: 35 000 U/l