Métrologie Médical/Santé Management de la qualité Bâtiment/Construction Emballage/Matériaux Maîtrise du risque 2015 CALENDRIER Des formations 2 ème Semestre INTER \ INTRA \ SUR MESURE \ E-LEARNING www.lne.fr
Métrologie Métrologie : performance des résultats de mesure, d essais et d analyse Organisation de la métrologie Cycle certifiant Responsable - Futur Responsable Métrologie CC 01 10 J 5 000 15-17 08 24-25 17 L essentiel de la métrologie Concepts - Missions - Organisation ME 67 675 01 08 La fonction métrologie dans les entreprises et les laboratoires Implémentation et mise en œuvre ME 83 675 16 Application pratique des référentiels ISO 10012 et DF X 07-007 Le métier de métrologue ME 55 3 J 1 555 28-30 Maîtrise de la mesure Pratiques de base en métrologie : utilisez vos résultats d'étalonnage et exploitez vos instruments de mesure ME 54 670 06 03 15 Poitiers Démonstration de la maîtrise Maîtrise des processus de mesure ME 31 3 J 1 555 28-30 01-03 Nîmes Entreprises : optimisez la périodicité de vos étalonnages et de vos vérifications ME 65 665 01 Incertitude de mesure Introduction aux incertitudes de mesure ME 66 4 Hrs 265 Stage E.Learning Les incertitudes associées aux résultats d essais Approches pragmatiques par l'exemple ME 84 1 190 24-25 Incertitudes de mesure dans l entreprise : estimation et pratique ME 21 1 190 22-23 08-09 Abordez l estimation de vos incertitudes de mesure par une méthode structurée Poitiers Evaluation et maîtrise des incertitudes de mesure ME 13 3 J 1 765 15-17 06-08 24-26 Toulouse 01-03 Evaluation des incertitudes de mesure Propagation de distributions et méthode de Monte Carlo (GUM S1) ME 13-01 655 16 La fonction d'étalonnage : estimation et utilisation ME 68 Analyse sur site de vos évaluations d incertitude Application de la méthodologie développée au ME 13 Comparaison interlaboratoires Organisez, exploitez et utilisez les comparaisons interlaboratoires - Selon la norme NF ISO 17043 - Analyse de l organisation de comparaisons interlaboratoires Application de la méthodologie selon la NF ISO 17043 ME 13 A ME 39 1 190 05-06 ME 39 A Journée d'accompagnement sur site Métrologie chimique et biologique Biologie moléculaire : métrologie pratique pour le contrôle thermique des Thermocycleurs ME 71 675 05 Métrologie pour les laboratoires de biologie médicale (LBM) Métrologie dans un LBM : analyses médicale, pharmaceutique, vétérinaire ME 70 670 12 Métrologie mécanique Métrologie des pressions appliquée aux laboratoires d'étalonnage ME 08 B 3,5 J 1 725 03-06 Métrologie des masses, des poids et des instruments de pesage (balances, comparateurs) ME 15 2,5 J 1 415 28-30 Métrologie des forces Techniques d'étalonnages et évaluation des incertitudes ME 14 2,5 J 1 415 17-19 Métrologie du Volume et de la masse volumique de solide ou de liquide ME 86 2,5 J 1 415 08-10 Mesure dimensionnelle Principes d'estimation des incertitudes de mesure ME 09 1 190 24-25 Métrologie des accélérations Etalonnage par comparaison en accélérométrie vibratoire ME 63 655 09 Maîtriser les mesures acoustiques de l instrumentation au calcul d incertitude ME 87 1 190 14-15 Evaluation des incertitudes de mesure d'états de surfaces ME 76 Techniques de mesure sur machines à mesurer tridimensionnelles (MMT) ME 34 3 J Ecriture et lecture des exigences dimensionnelles : spécifications géométriques ME 35 3 J Métrologie thermique Métrologie pratique des températures Module de base Etalonnage des couples thermoélectriques et recherche des défauts d'homogénéité dans ce type de capteurs Caractérisation d'enceintes climatiques et d'étuves ME 10-03 740 Etalonnage aux points fixes de l'echelle Internationale des Températures (EIT-90) Métrologie pratique de l'humidité de l'air ME 27 1 190 Pratique de la thermographie infrarouge Applications à la recherche, au développement et au contrôle La norme AMS 2750 Comprendre et mettre en place ses principales exigences techniques ME 10 3 J 1 750 17-19 St-Denis ME 10-02 740 27 St-Denis 09 ME 10-04 740 20 St-Denis 03-04 24-26 ME 32 3 J 1 770 ME 75 690 11 Toulouse
Métrologie Métrologie optique Fibre optique : techniques de mesure et maîtrise de l'instrumentation ME 41 1 190 Métrologie électrique Métrologie électrique Courant continu et alternatif basse fréquence Contrôle de l'exposition des personnes aux champs électromagnétiques radiofréquences Résistances et impédances Connaître et mettre en pratique les techniques de mesure Tension et courant Connaître et mettre en pratique les techniques de mesure Caractériser un multimètre ou un calibrateur Tension et courant, en continu et en alternatif ME 42 3 J 1 530 ME 62 3 J ME 43 2,5 J 1 410 ME 44 3 J 1 500 ME 45 1 175 Mesurer une haute tension au moyen d'une sonde ME 53 1,5 J 920 Décharges partielles Evaluer un processus de mesure en haute tension ME 47 1 200 Métrologie électrique - Hautes fréquences et hyperfréquences ME 48 (formet 2) 5 J 2 510 15-17 06-07 Information et inscription Contact : SUPELEC : 01 69 85 12 02 28-30 06-07 13-14 17-19 24-25 02-06 Analyseurs de réseau vectoriels - Techniques de mesure ME 52 675 09 Mesures industrielles et métrologie électrique appliquée Mise en œuvre de la métrologie électrique appliquée pour la mesure des grandeurs industrielles courantes ME 74 Métrologie légale Le marquage CE dans le cadre de la directive 2004/22/CE (MID) Directive instruments de mesure ML 15 660 02 Cartes de contrôle : comment juguler vos coûts en vous conformant à la réglementation ML 28 660 16 Contrôle métrologique des préemballages (Quantité nominale constante) ML 21 1 145 22-23 Gérer ou maintenir un dossier d'accréditation en tant qu'organisme vérificateur d'instruments de mesure ML 23 1 145 26-27 Maîtrisez les modalités de vérification de vos instruments (EMLAE) ML 02 Le contrôle des IPFNA fabriqués / réparés (Instruments de pesage à fonctionnement non automatique) ML 08 Réaliser des essais sur un IPFNA fabriqué / réparé ML 14 Le contrôle et les procédures d essais des IPFA (Instruments de pesage à fonctionnement automatique) ML 18 Analyseurs de gaz et opacimètres ML 04 Application de la réglementation associée à une catégorie spécifique d instruments de mesure réglementés - Taximètres, récipients-mesures - compteurs domestiques - qualification de logiciels - ML 22
Management : Qualité / Sécurité / Environnement - Audits Management de la qualité Formation à l audit qualité L'audit interne, l'audit des fournisseurs AMDEC Moyens de production : analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité AQ 02 3 J 1 080 AQ 32 990 Evolutions de la norme ISO 9001 : 2015 AQ 45 670 05 Management de la santé et sécurité au travail Management de la santé et de la sécurité au travail Mise en place selon OHSAS 18001 Réglementation applicable à la santé et à la sécurité au travail Connaître ses obligations et ses interlocuteurs 08-10 Nîmes 24-25 Blois AQ 19 AQ 21 Management environnemental ISO 50001 : pilotez et améliorez l efficacité énergétique de votre organisation EN 18 1 190 07-08 Approche pratique de la réglementation énergétique Connaître les points clés EN 19 670 22 Identifier ses obligations Système de Management Environnemental ISO 14001 La réglementation applicable en environnement EN 04 EN 11 Systèmes de management intégrés Mettre en place un système de management global ISO 17025 et ISO 17020 en vue d'une accréditation COFRAC Les systèmes de management multi référentiels AQ 22 Management des projets Management des projets AQ 42 5 J Management de la sécurité de l'information Maîtrisez le référentiel ISO 27001 : 2013 Système de management de la Sécurité de l information AQ 40 1 190 01-02 AQ 44 1 220 24-25 Information et inscription Contact : SUPELEC : 01 69 85 12 02 08-10 Nîmes Qualité dans les laboratoires d'essais et d'étalonnage Fondamentaux de la norme ISO 17025 v 2005 Comprendre l'approche, les principes et l'intérêt de la norme AQ 08 670 08 Management qualité dans les laboratoires selon la norme 17025 vs 2005 AQ 01 3 J 1 560 03-05 L'audit qualité dans les laboratoires AQ 05 3 J 1 560 13-15 Comprendre les enjeux de la mise en œuvre de l ISO 17025 AQ 17 Évaluation de la Conformité - Sécurité Conformité CE La directive jouets 2009/48/CE - Spécial Acheteurs - SE 25 B 640 02 Obligations et responsabilité des opérateurs économiques de produits soumis à des réglementations techniques générales ou spécifiques concernant la traçabilité SE 43 1/ Conformité des appareils électriques et électroniques Compatibilité électromagnétique (CEM) SE 40 La conformité aux essais CEM Le marquage CE des appareils électriques et électroniques SE 24 Comportement au feu et sécurité incendie Introduction à l ingénierie de sécurité incendie : méthodologie générale : Désenfumate / Feux de façade (IT 249) / Isolation intérieure (AM 8 ) / Evacuation / R&D SE 38 645 Se perfectionner avec FDS v6 (Fire Dynamics Simulator) - Module 2 SE 30 3 J 1 490 15-17 01 Produits chimiques Sachez comment être en conformité avec le règlement REACH AT 36
Bâtiment - Construction QUALITE DES PRODUITS DE LA CONSTRUCTION Concevoir et mettre en œuvre les conduits de fumée AG2 3 J Développer vos produits plus vite en conciliant le RPC règlement Produits de construction avec les autres règlementations françaises SECURITE INCENDIE Isolation par l extérieur Application de l'it 249 relative aux façades et présentation de l essai LEPIR Introduction à l ingénierie de sécurité incendie : méthodologie générale Désenfumate / Feux de façade (IT 249) / Isolation intérieure (AM 8 ) / Evacuation / R&D L ingénierie de sécurité incendie appliquée au désenfumage DF4 & 2 / IT 246 & 8 Emballage et industrie agroalimentaire SE 19 SE 32 645 SE 38 645 SE 28 645 Isolants combustibles sans écran thermique en ERP SE 27 645 Information et inscription Contact : AGECIC : 05.16.18.60.50 22 17 18 Se perfectionner avec FDS v6 (Fire Dynamics Simulator) - Module 2 SE 30 3 J 1 490 15-17 PERFORMANCE ENERGETIQUE ET ENERGIES RENOUVELABLES ISO 50001 : pilotez et améliorez l efficacité énergétique de votre organisation EN 18 1 190 07-08 Prestations de services relatives aux sites et sols pollués EN 16 650 12 Intégrer les poêles à bûches & à granulés de bois dans une maison «RT 2012» AG 28 760 21-22 Valoriser ses produits dans le contexte de la Réglementation Technique 2012 (RT 2012) Concilier les exigences de la RT 2012 avec la certification des produits : [solaire thermique, pompe à chaleur, isolation, solaire photovoltaïque] La thermographie des façades : un outil d'aide au diagnostic des déperditions thermiques des bâtiments SE 36 SE 36-01 SE 37 01 Intitulé du stage RÉF. PUBLIC DURÉE HT SEPT. OCT. NOV. DéC. Emballage et qualité - sécurité de l aliment Matériaux et emballages au contact des denrées alimentaires Les exigences réglementaires en cours et à venir EC 16 F C D 660 05 Matières plastiques destinées au contact des denrées EC 50 F C D 660 24 alimentaires Lyon Les fondamentaux de l HACCP EC 55 F C D 660 09 Perméabilité des polymères aux gaz et aux petites molécules organiques Relation - structure - propriétés Perméabilités des emballages et conservation des produits alimentaires Les bonnes pratiques d hygiène Les mettre en œuvre dans votre usine de fabrication d emballages Hygiène des emballages : comprendre la méthode HACCP et l appliquer à la fabrication des emballages alimentaires PL 18 F C EC 04 F C EC 46 F 1/ EC 32 F Information et inscription Contact : cace3i@cnam.fr Emballage et ENVIRONNEMENT Emballages et déchets d'emballages EC 29 F C D 1 140 01-02 Contrôle qualité Méthodes et moyens de contrôle des caractéristiques des cartons d emballages Contrôle métrologique des préemballages (Quantité nominale constante) EC 01 C 1 140 ML 21 C 1 145 22-23 17-18 Normes et référentiels Comprendre le BRC IoP pour auditer ses fournisseurs d emballages BRC IoP : quelles sont les évolutions entre la version 4 et la version 5? IFS-DPH : le référentiel hygiène pour les fabricants d articles au contact des aliments BRC/IoP : un référentiel hygiène pour les fabricants d'emballages Préparez votre site de production à la certification selon le BRC/IoP EC 58 F 1 140 14-15 EC 59 F 660 09 EC 49 F EC 39 F C = Conditionneur D = Distributeur F = Fabricant
Médical Fabricants de dispositifs médicaux Connaître et mettre en œuvre la réglementation Réglementation américaine des dispositifs médicaux (FDA) Les exigences pour un système qualité 21 CFR-Part 820 Réglementation américaine des dispositifs médicaux (FDA) Réaliser un dossier 510 (K) La réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux Directive 93/42/CEE SA 14 1 190 24-25 SA 15 1 200 06-07 SA 25 675 Constitution du dossier de marquage CE SA 43 1,5 J 915 Gestion des risques appliquée aux dispositifs médicaux (norme NF EN ISO 14971) (directives 90/385/CEE et 93/42/CEE) Cohérence avec le dossier technique - Contenu de la déclaration CE de conformité SA 02 1 225 Adapter son système de management de la qualité à la norme ISO 13485 SA 19 1 235 La sous-traitance dans le domaine des DM Construire une relation encadrée et sécurisée L'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux relevant des Directives 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE Fabricant de dispositifs médicaux : quelles sont vos responsabilités? SA 32 Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro Construire le dossier technique et en démontrer la conformité Gérer les risques Gestion des risques appliquée aux dispositifs médicaux (norme NF EN ISO 14971)(directives 90/385/CEE et 93/42/CEE) Cohérence avec le dossier technique - Contenu de la déclaration CE de conformité Essais cliniques et dispositifs médicaux Stratégie, méthodologie et documentation à mettre en œuvre SA 52 675 SA 49 1 200 SA 18 SA 02 1 225 Evaluation clinique des dispositifs médicaux selon la voie de la littérature SA 09 655 03 19 15-16 06-07 13-14 01 03-04 15-16 03-04 SA 26 655 27 05 10-11 08-09 Surveillance post-marché des dispositifs médicaux SA 45 670 13 Biocompatibilité des dispositifs médicaux SA 21 B 1 205 02-03 Maîtriser la stérilisation des dispositifs médicaux Validation de la stérilisation par irradiation Maîtriser la stérilisation des dispositifs médicaux Validation de la stérilisation par oxyde d'éthylène Validation des procédés de réalisation des dispositifs médicaux Echantillonnage - Maîtrise statistique des procédés Compatibilité IRM (Imagerie par Résonnance Magnétique) Intégrer la contrainte de compatibilité IRM dans les dispositifs médicaux Matériaux et systèmes d emballage pour les dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal Conformité à l'iso 11607 Nettoyage, décontamination, désinfection des dispositifs médicaux à usage unique SA 27 A 1,5 J 915 SA 27 B 1 195 SA 30 3 J 1 555 13-15 SA 48 1 275 SA 54 655 05 SA 41 1,5 J 915 26-27 03-04 10-11 01-02 Nancy Stérilisation des dispositifs médicaux à la chaleur humide Validation par la fonction Fo et Fbio Validation des procédés de réalisation des dispositifs médicaux Maîtrise statistique des procédés SA 35 SA 30 A Secteur hospitalier Contrôle qualité en imagerie médicale Mise en œuvre de la réglementation en radiodiagnostic et scanographie Contrôle Qualité en Médecine Nucléaire Mise en œuvre de la réglementation Système qualité et maintenance des équipements biomédicaux hospitaliers Démarche et mise en œuvre de la réglementation SA 29 875 13-14 SA 40 875 16-17 SA 20 875 08-09 Radioprotection des patients En accord avec l arrêté du 18 mai 2004 SA 39 Secteur pharmaceutique Matériaux d'emballage primaire pour médicaments SA 34
Modalités pratiques Inscription Pour des raisons pédagogiques, le nombre de participants est volontairement limité, il est donc recommandé de s inscrire dans les meilleurs délais. Vous pouvez réserver une place sur une formation en nous contactant directement. L inscription ne devient définitive qu à réception d une confirmation écrite, bulletin d inscription ou commande. La prise en charge de tout ou partie de la formation par un organisme collecteur doit être signalée lors de l inscription ; la réception de l accord de prise en charge tient lieu d inscription. Le Laboratoire national de métrologie et d essais accuse réception de la demande d inscription, auprès de l employeur. Conditions d annulation Annulation de l inscription à l initiative du participant ou de son employeur. La date de formation est fixée par le LNE et acceptée par le participant ou son employeur lors de son inscription. Toute annulation doit faire l objet d un écrit auprès du LNE. En cas d annulation, de report ou de modification d une commande il sera acquitté, à titre de dédommagement au LNE, une somme forfaitaire déterminée comme suit : - En cas de désistement du participant, nous nous réservons la possibilité de facturer un dédit à titre d indemnité forfaitaire : - 70 % du prix en cas d annulation dans un délai inférieur ou égal à 5 jours ouvrés avant le début de la formation ; - 30 % du prix en cas d annulation dans un délai compris entre 6 et 9 jours ouvrés avant le début de la formation ; - il n y a pas d indemnité en cas d annulation dans un délai supérieur à 10 jours ouvrés. - En cas d empêchement, le changement de participant est accepté à tout moment. Ce changement de participant doit néanmoins être notifié au LNE par écrit avant le début de la formation. - Le report sur une autre session est possible et limité à une seule fois. Le participant ou son employeur doit néanmoins tenir le LNE informé au moins 10 jours ouvrés avant le début de la formation. - Insuffisance du nombre de participants à une session et cas de force majeure. Le LNE se réserve le droit d annuler avec préavis toute action qui ne pourrait pas se dérouler dans des conditions pédagogiques optimales. Dans ce cas, les frais d inscription préalablement réglés seront entièrement remboursés, sans que le client puisse prétendre à aucune indemnité à quelque titre que ce soit. Pour les acheteurs individuels payants - Annulation pendant le délai de rétractation. Dans les dix jours qui suivent la signature du contrat de formation professionnelle, le participant peut annuler son inscription à la condition d en informer le LNE par lettre recommandée avec demande d'avis de réception. Le participant, qui exerce son droit de rétractation dans le délai prévu, n'est redevable d'aucune somme envers le LNE. Convocation Au plus tard, 10 jours avant le début du stage, une convocation est adressée à la personne chargée des relations avec le stagiaire au sein de l entreprise avec le programme du stage et le plan d accès. Attestations A la fin du stage, une attestation de présence est remise au participant, un double est envoyé à l employeur et à l organisme gestionnaire des fonds. Une attestation de fin de stage est remise au participant. Les actions de formation du LNE ne donnent pas lieu à une évaluation formalisée des acquis de la formation. Frais d inscription Les tarifs comprennent les frais d enseignement (cours et documentation) ainsi que les repas de midi pour les journées pleines. Les documents pédagogiques sont remis à chaque participant. Les repas de midi, pris en commun avec les intervenants, font partie intégrante du stage. Les tarifs sont indiqués hors taxes et pour la France sont à majorer de la TVA. Mode de règlement Le règlement des frais de participation est à effectuer à l inscription, par virement ou par chèque, à l ordre de l Agent Comptable du LNE. Pour le paiement par chèque, imprimez votre bon de commande, joignez votre chèque et envoyez l ensemble par courrier au LNE Paris. MODALITÉS PARTICULIÈRES E-Learning Pour les formations e-learning, le paiement est exigible à la commande. La prise en compte de votre commande et l ouverture de vos services se feront après encaissement de votre règlement. Le module e-learning est accessible par internet Explorer ou Firefox (non accessible par Safari et Chrome). Cycle certifiant Un acompte de 30 % est exigible à la commande pour démarrer le cycle certifiant. Facture - Convention Après le déroulement du stage, une facture tenant lieu de convention simplifiée, est adressée à l entreprise ou à l organisme gestionnaire des fonds de formation. Sur demande, une convention de formation peut être établie. Un accord de prise en charge écrit de l OPCA doit parvenir au LNE avant le début de la formation. Dans le cas contraire, le client est facturé de l intégralité du coût de la formation. Propriété Le LNE conserve l intégralité de ses droits d auteur sur le contenu des stages et des journées techniques ainsi que sur la documentation fournie aux stagiaires et participants. Toute reproduction, modification ou diffusion à des tiers de tout ou partie de la documentation est interdite. Durant la formation, le stagiaire est soumis au règlement intérieur du LNE qu il peut consulter sur le site Internet www.lne.fr à la rubrique formation. Horaires Les stages démarrent généralement le premier jour à 9 H 30. N de déclaration d activité - 11 75 04724 75 (Cet enregistrement ne vaut pas agrément de l Etat) N SIRET 313 320 244 00012 N NAF : 7120B Contacts Réservation, inscription, gestion de dossier e-mail : formation@lne.fr Tél. 01 40 43 37 35 Fax. 01 40 43 37 37 Hébergement Centrale de réservation Elysées West Tél. 01 47 75 92 90 LABORATOIRE NATIONAL DE MÉTROLOGIE ET D ESSAIS - CENTRE DE FORMATION Tél. : 01 40 43 37 35 - Fax : 01 40 43 37 37 - formation@lne.fr - www.lne.fr Groupe Photo Lecaux : Dreamstime Imprimerie - Certification de la gestion durable des forêts
Bulletin d inscription 2015 - BULLETIN D inscription Je souhaite recevoir le catalogue des formations 2016 Je souhaite recevoir le programme complet du/des stages réf. : Formation Référence Titre Date(s) / (au / ) Prix HT Code promotion Participant (merci de remplir un bulletin pour chaque participant) M/Mme/Mlle Fonction Service E-mail Prénom Téléphone Télécopie Vous inscrire Vous disposez d un droit d accès, de modification, de rectification et de suppression des données qui vous concernent (art. 34 de la loi Informatique et Libertés ). Pour l exercer, adressez-vous à LNE, Centre de formation, 1 rue Gaston Boissier, 75724 PARIS Cedex 15 Entreprise Raison sociale Adresse Code postal Ville Siret NAF/APE Effectif Adresse d envoi de convocation, si différente Personne chargée des relations avec le stagiaire (responsable de formation) : M/Mme/Mlle Prénom Téléphone Télécopie E-mail CONVENTION La facture vaut convention Une convention de stage peut être établie sur demande. facturation Prise en charge de la formation par un OPCA (Organisme Paritaire Collecteur Agréé) : Oui Non Si oui : envoi de la facture à l OPCA (les démarches incombent au client) Nom et adresse Nom de votre contact Un accord de prise en charge écrit doit nous parvenir par courrier de l OPCA avant le début de la formation. Dans le cas contraire, le client sera facturé de l intégralité du coût de la formation. Si non : envoi de la facture à l entreprise Adresse de facturation si différente de l entreprise Siret NAF/APE Montant total à régler par virement ou par chèque à l ordre de l Agent comptable du LNE, en spécifiant la référence du stage TTC Cachet de la société Date / / Signature* : CAL2515 * La signature du présent bulletin vaut acceptation des conditions générales de vente et des modalités pratiques d inscription LABORATOIRE NATIONAL DE MÉTROLOGIE ET D ESSAIS - CENTRE DE FORMATION Tél. : 01 40 43 37 35 - Fax : 01 40 43 37 37 - formation@lne.fr - www.lne.fr