TECHNIQUE DE MICROTITRAGE DES ANTICORPS ANTI-D

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Transcription:

TECHNIQUE DE MICROTITRAGE DES ANTICORPS ANTI-D ETUDE COMPARATIVE INTER-LABORATOIRES

INTRODUCTION Technique de microtitrage en gels au CNRHP mise en place en 1999 FEUILLETS DE BIOLOGIE, 2002 Vol.XXXXIIII-N 245, 11-17 Intérêt : Déterminer si l Anti-D dosé est uniquement un Anti-D passif (résiduel) consécutif à une injection d Ig anti-d connaissant la posologie et la date d injection. Domaine d application : Prélèvements de femmes de 15 à 45 ans avec titre d anti-d en technique tube < 1/8

INTRODUCTION TECHNIQUE DE MICROTITRAGE (1) FEUILLETS DE BIOLOGIE, 2002 Vol.XXXXIIII-N 245, 11-17. Dilution du standard Anti D Standard ANTI-D 6 U CHP/ml ( 24 ng/ml) fait et congelé au CNRHP dilué en NaCl à 0,9 % au ¼ (6 ng/ml),1/8 (3 ng/ml), 1/16 (1.5 ng/ml) et au 1/32 (0.75 ng/ml). Dilution du patient Echantillon testé du pur au 1/32 ème Distribution Distribution des hématies test (Hématies R 0 r papainées à 0.8% en diluant 2 (Diamed) dans les gels (Gels DIAMED Liss/ Coombs), 50 µl par puits. Distribution des dilutions de standard et des patients, 25 µl par puits.

1- Méthode princeps : distribution par alternance Standard 1/4 INTRODUCTION TECHNIQUE DE MICROTITRAGE (2) Incubation gel à à 37 C pendant 15 minutes Centrifugation 10 minutes Réaction interprétable uniquement quand puits échantillon négatif 2- Méthode simplifiée : Série de 10 patients encadrée par une gamme Standard 1/4 pur Standard 1/8 Standard 1/8 1/2 Standard 1/16 Standard 1/16 Standard 1/32 1/4 Standard 1/32 1/8 pur 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32

INTRODUCTION TECHNIQUE DE MICROTITRAGE (3) INTERPRETATION RESULTATS (Fonction de l intensité des réactions) Concentration en anti-d = Inverse de la dernière dilution réactive de l échantillon X Concentration de la dilution du standard avec la même intensité de réaction 6 ng/ml 3 1.5 0.75 STANDARD Pur 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 PATIENT Concentration approchée = 8 x 1.5= 12 ng/ml

OBJECTIF ETUDE COMPARATIVE INTER-LABORATOIRES Diffusion de la technique de microtitrage anti-d au delà du CNRHP Mise en place d un groupe de travail avec plusieurs EFS pour tester la méthode dans 8 centres différents sur des échantillons communs Comparaison des résultats obtenus Etude de stabilité du standard Déterminer les conditions de conservation et la stabilité du standard anti-d utilisé pour réaliser la technique de microtitrage.

MATERIEL ET METHODE PARTICIPANTS 8 centres - CNRHP (Hôpital Saint-Antoine, Y.Brossard, M. Larsen, A. Cortey) - EFS Rhône-Alpes (Lyon, M. Raba) - EFS Franche-Comté (Dijon Bocage, C. Krause) - EFS Bretagne (Rennes, M. Delamaire) - EFS Nord (Lille, L. Mannessier) - EFS Centre-Atlantique (Tours, Poitiers, F. Roubinet) - EFS Ile de France (Versailles, A. Lejealle) - EFS PACA (Marseille Baille, J. Chiaroni)

Nombre 10 MATERIEL ET METHODE ECHANTILLONS - Panel de 10 sérums contenant un anti-d passif de concentration > à 6 ng/ml (0.5 ml par sérum). Informations précises sur le(s) injections anténatales d IgRH (dates et doses) - Sérums aliquotés et congelés à 80 C au CNRHP - Distribution des échantillons : EFS Marseille

Protocole d enrichissement Poche de diluant (EFS de Marseille) Flacon de Natead (LFB) Seringue de 10 ml Seringue de 2 ml Robinet à 3 voies MATERIEL ET METHODE FABRICATION DU STANDARD

MATERIEL ET METHODE STABILITE DU STANDARD Calendrier de dosage du standard Semaine 45, Préparation du diluant EFS Marseille J 0 Préparation du standard Dosage CNRHP J 3 Dosage J 7 Dosage Aliquotage Congélation 20 C Lundi mardi jeudi Lundi J15 J30 J45 J60 J75 M3 M4 M5 M6 M7

MATERIEL ET METHODE REACTIFS STANDARD : 28 ng/ml (distribué par l EFS Marseille), testé au pur, 1/2, 1/4, 1/8, 1/16, 1/32 GELS Gels Diamed : CNRHP, Lyon, Dijon, Rennes (2cartes coombs testées : gel polyvalent anti-igg + anti-c3d et gel anti IgG), Lille, Marseille, Gels Biorad : EFS Poitiers Gels Ortho : Versailles, Marseille HEMATIES R 0 r natives : CNRHP, Lyon, Dijon, Rennes, Lille, Marseille, Poitiers, Versailles R 0 r papaïnées : CNRHP, Lyon, Lille, Marseille

RESULTATS ETUDE MICROTITRAGE ETE 2006 Anti-D standard lot 63019 Date de préparation: 21.06.06 concentration : 28 ng/ml Gels supports utilisés : Fournisseur : DIAMED carte coombs IgG Lot : 50540.48.08 Date de péremption :.08.2007 Laboratoire IHE site de Rennes EFS BRETAGNE Collecte des résultats Vérification du calcul des concentrations Technicienne : Sylvie Flageul Date de réalisation : 01.08.2006 Echantillon Hématie Ror papainée Concentration ng/ml Hématie Ror native Concentration ng/ml Dilution sérum patient Dilution sérum patient Pur ½ ¼ 1/8 1/16 1/32 Pur ½ ¼ 1/8 1/16 1/32 A +++ +++ ++ + - - 28 B +++ ++ + (+) - - 14 C +++ ++ + (+) - - 14 D +++ ++ + (+) - - 14 E +++ ++ ++ + (+) - 28 F + (+) - - - - 3,5 G ++ ++ + (+) - - 14 H + (+) - - - - 3,5 I + (+) - - - - 3,5 J +++ +++ ++ + - - 28 Dilution anti D standard Dilution anti-d standard Pur 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 pur 1/2 1/4 1/8 1/16 1/32 Concentration anti D ng/ml 28 14 7 3.5 1.75 0.87 28 14 7 3.5 1.75 087 Dilution 1 +++ +++ ++ + (+) - Dilution 2

RESULTATS Concentrations théoriques en anti-d C ng/ml = n x 15/e 0.03t n = nombre de doses injectées de 100 µg Concentration maximale : 15 = concentration extrapolée au temps 0après tenant compte injection intraveineuse de 100 µg d IgG ANTI D (après - d un poids équilibre intra et extra-vasculaire) - d un catabolisme à 3 % 0.03 = fraction quotidienne IgG catabolisée - sans consommation par hématies foetales t = délai en jours depuis l injection PATIENTE PRELEVEMENT DOSES INJECTION DELAI CONCENTRATION THEORIQUE A 28/05/2006 200 µg 25/05/2006 3 jours 27 ng/ml B 28/05/2006 200 µg 23/05/2006 5 jours 26 ng/ml C 30/05/2006 200 µg 10/05/2006 20 jours 16 ng/ml D 31/05/2006 300 µg 10/05/2006 21 jours 24 ng/ml E 31/05/2006 200 µg 29/05/2006 2 jours 28 ng/ml F 02/06/2006 200 µg 25/04/2006 5 semaines 11 ng/ml G 06/06/2006 300 µg 11/05/2006 3 semaines 1/2 22 ng/ml H 06/06/2006 300 µg 28/04/2006 5 semaines 1/2 14 ng/ml I 08/06/2006 200 µg 28/04/2006 6 semaines 9 ng/ml J 15/06/2006 200 µg 07/06/2006 1 semaine 24 ng/ml

RESULTATS Distribution des résultats Sérum E 60 Sérum E 28 ng/ml - Hématies Ror natives 50 40 30 20 10 0 moyenne 29 ng/ml valeur théorique 28 ng/ml Réactif Biorad Réactif Ortho Réactif Diamed 60 Sérum E 28 ng/ml - Hématies Ror papaïnées 50 40 30 20 moyenne 33.25 ng/ml valeur théorique 28 ng/ml 10 0

30 25 20 15 10 5 0 Sérum I 9 ng/ml RESULTATS Distribution des résultats Sérum I - Hématies Ror natives valeur théorique 9 ng/ml moyenne 4 ng/ml Réactif Biorad Réactif Ortho Réactif Diamed 30 Sérum I 9 ng/ml - Hématies Ror papaïnées 25 20 15 10 5 valeur théorique 9 ng/ml moyenne 10 ng/ml 0

50 RESULTATS Distribution des résultats Sérum J Sérum J 24 ng/ml - Hématies Ror natives 40 30 20 10 moyenne 27 ng/ml valeur théorique 24 ng/ml Réactif Biorad Réactif Ortho Réactif Diamed Sérum J 24 ng/ml - Hématies Ror papaïnées 50 40 30 20 moyenne 30 ng/ml valeur théorique 24 ng/ml 10

RESULTATS STABILITE STANDARD Dosage pondéral du standard : technique autoanalyseur Concentration en anti-d ng /ml 50 40 30 28 24 20 10 0 J0 J3 J7 après un cycle de décongélation /recongélation M6 14 nov 2006 17 nov 2006 21 nov 2006 28 nov 2006 13 dec 2006 9 jan 2007 22 jan 2007 9 fev 2007 6 mar 2007 3 av 2007 7 mai 2007 7 juin 2007 J15 J30J45J60J75 M3 M4 M5 M6

DISCUSSION Résultats préliminaires tout à fait satisfaisants (bonne corrélation des résultats) Questions pratiques : - Difficultés techniques? - Charge de travail? - Difficulté de lecture? - Entraînement préalable? Etude préliminaire - Pas à l aveugle (tous les échantillons n ont pas été traités en même temps, les résultats ont été transmis) - Uniquement des laboratoires très entraînés

PERSPECTIVES Proposer un standard national (nouveau, CNRGS )? Proposer un protocole de préparation locale d un standard «maison»? Proposer un CQE (plusieurs échantillons de concentrations différentes)?