Etat de mal épileptique ou status epilepticus Reconnaître, traiter Julie Motuel DESC Réanimation médicale Bordeaux Juin 2008
I. Reconnaître
Epidémiologie Pas exceptionnel! Incidence: 6,8 à 41/100 000/an Toulouse (aire urbaine) : 56 330 EME/an De Lorenzo 1996, Coeytaux 2000 Grave! Pronostic vital Adulte # 25 % mortalité ( séquelles ) Cognitif Récidive ou cicatrice épileptique Epilepsia 2007
Pronostic vital Déterminants Âge > 70 ans Towne 1994 Etiologie DUREE!!! <30 : 3,7% vs >60 : 35% DeLorenzo 1992
Définition EME Convulsif «crise prolongée, ou subintrante» LICE Crise > 30 (!?) Gastaud 1983 En pratique: Crise motrice > 5-10 epilepsy foundation of america 1993 2 crises sans retour conscience Lowenstein 1998 Tonique, tonico-clonique, myoclonique ( SE Généralisée (GCSE) ou «larvée» (subtle
Formes cliniques Non convulsive SE (NCSE) = diagnostic difficile Formes partielles simples ou complexes Forme généralisée: Absence Δ différentiel: ( inter-critique Épisodes «sériels» (conscience Etat post-critique vs EME persistant larvé
En réanimation 55 % EME ( admission Formes caractérisées (motif EME intercurrent Patient sédaté / curarisé Coma, pb réveil, «confusion» Valeur: clonies, automatismes moteurs, signes on-off Sous-estimation ++ (= EEG systématique des (? situations à risque
Diagnostic électrique Evidence clinique EME Convulsif Généralisé: différer EEG impératif et urgent Formes larvées ou postcritiques persistantes EME Non Convulsif au moindre doute diagnostique
Diagnostic étiologique Epilepsie connue Sous-dosage anti-épileptique Fc associé? EME inaugural / secondaire Méningo-encéphalites Thrombophlébite, AVC Tumoral TCrânien Encéphalopathie anoxique ++ ( antidotes Intoxications (porte Δ / «homéostasie»: Na, Ca, O2, urémie, EH Anamnèse TDM ( IRM ±) PL Biologie
II. Traiter ( AEDs ) Antiépileptiques ( métabolique «symptomatique» (O 2, Étiologie!
Stratégie «française» 1. BZD Clonazépam / Diazépam Conf consensus 1995 «modifiée» ( 5-10 ) 2. Répéter / IV-IR + Phénytoïne / FosPhénytoïne = coupler 15-18 mg EP/kg 1,5 mg FosP = 1 mg P En pratique FosP=20mg/kg ( 50 >) 1. Compléter dose : 30 mg/kg EP Lowenstein NEJM 1998
Schéma «anglo-saxon» Nuances Timing ( Autres molécules (profil ( Europe Colloque Londres Nov 2007 (US + BZD = lorazepam ou diazepam <5 minutes Répéter BZD 5-20 1. FosPhénytoïne (= «2 ligne») 20-60 Epilepsia 2007
Alternatives à FosP/P Acide Valproïque? Équivalent FP, avantages CV Recommandation Esp + Belg 15-45mg/kg + dose entretien Réserves: risque encéphalopathie, toxicité Hep. Phénobarbital? Conf consensus 1995 15mg/kg ( sédation Désuet? (Impact CV, Larch 2006, Trinka 2007
EME réfractaire Definition(s): pas de consensus! Résistant ou «larvé» >50-60 tolérance (>20 ) Bleck 2006 Malgré traitement bien conduit symptomatique étiologique
EME réfractaire échec «1 ligne» = AG? ( lorazepam ) BZD seule Phénobarbital BZD + phénytoïne Phénytoïne seule
EME réfractaire = Sédation / AG Thiopental Dose attaque + entretien D emblée?... Ou préférer actuellement Midazolam Propofol Equivalence 3 molécules? Prospectif =0 Conf consensus 1995 Epilepsia 2007
Manque arg. factuels!! Etude RC US: propofol vs barbituriques: 2011 Epilepsia 2007
EME «sur-réfractaire, prolongé» Associations anesthésiques ex: Propofol + Barbituriques (? Imprégnation: taux sériques (cibles «Suggéré» in extremis Kétamine? Shet 1998, Boris 2000 Lidocaïne?? = NR! Isoflurane?? Mirsattari 2004
Nouveaux agents AE ( Levetiracetam(Keppra Arguments ++ = NR (?) Forme IV available Rüegg 2008 Topiramate ( Epitomax ) Efficacité «anecdotique» = NR Quelle place? («adjuvants» 2 ligne, réfractaire (...?? Rossetti, Epilepsia 2007
Contrôle EME = EEG critères d efficacité Disparition activité comitiale «burst suppression» préconisée Répété voire continu Si EME contrôlé: Discussion neurologue/épileptologue pour CAT sevrage, relais, réveil
conclusion Urgence vitale Nombreuses formes cliniques Nécessité diagnostic et traitement rapide Transfert précoce en réanimation des états de mal réfractaire = AG
NCSE Mal codifié Partiel complexe: BZD seule? idem GCSE? ttt étiologique! Absence SE BZD AValproïque ( coma Si évolution péjorative (EncéphaloP, ttt agressif!
Problématiques de réanimation Support respiratoire, hémodynamique Hyperthermie, Rhabdomyolyse, OCérébral Souffrance cérébrale aigue Monitoriser: modalités spécifiques? EEG continu: «casquer»!
Recommandations Epilepsia 2007
Epidémiologie Epilepsia 2007
Ou