Embolie Pulmonaire : thérapeutique et prise en charge en ambulatoire Journée de Médecine d Urgence REULIAN Juin 2014. Pr. Laurent BERTOLETTI laurent.bertoletti@gmail.com Médecine Vasculaire et Thérapeutique, Hôpital Nord; Groupe de Recherche sur la Thrombose, Université J Monnet; CIC1408, INSERM; St-Etienne Centre Rhône-Alpes d Hypertension Pulmonaire (site de St-Etienne)
Plan I. Anticoagulants oraux directs II. Traitement ambulatoire de l EP III.Alternatives Thérapeutiques IV. Conclusions.
Thérapeutique EP ESC/ERS Guidelines 2014
Thérapeutique EP ESC/ERS Guidelines 2014
Thérapeutique EP Anticoagulants oraux directs France > 2500 patients inclus Hors cancer, ins rénale/hépatique, interactions méd ESC/ERS Guidelines 2014
Rappels AOD Indications validées Indications en attente de prix Dabigatran (PRADAXA ): - Prévention post PTH/PTG : 110mg*2 (voire 75mg*2) - Prévention AVC/FANR : 150mg*2 (voire 110mg*2) - Traitement TVP/EP : Hep puis 150mg*2 (voire 110mg*2) Rivaroxaban (XARELTO ): - Prévention post PTH/PTG : 10mg - Prévention AVC/FANR : 20mg (voire 15mg) - Post-SCA : 2,5mg*2, 6 mois - Traitement TVP/EP : 15mg*2-21j, puis 20mg (voire 15mg) Apixaban (ELIQUIS ): - Prévention post PTH/PTG : 2.5mg*2 - Prévention AVC/FANR : 5mg*2 (voire 2.5mg*2) - Traitement TVP/EP : 10*2 pdt 7j puis 5mg*2
EP sous dabigatran 110 * 2
Cancer HBPM = 30% ESC/ERS Guidelines 2014 Cochrane. 2011
Plan I. Anticoagulants oraux directs II. Traitement ambulatoire de l EP III.Alternatives Thérapeutiques IV. Conclusions.
EP «non à haut risque» ESC/ERS Guidelines 2014
EP «non à haut risque» Mortalité J30 : 1%
EP «non à haut risque»
Thérapeutique EP Traitement ambulatoire Etude OTPE : EP confirmée, faible risque (PESI I ou II) 1557 patients screenés 80% de patients exclus 470 patients éligibles 344 patients inclus 172 «ambulatoire» 172 «conventionnel» 10% de sortie d étude 163 «ambulatoire vrais» 154 inclus dans l analyse Aujesky D et al. Lancet 2011
Thérapeutique EP Traitement ambulatoire Etude OTPE : EP confirmée, faible risque (PESI I ou II) Aujesky D et al. Lancet 2011
Thérapeutique EP Traitement ambulatoire Etude OTPE : EP confirmée, faible risque (PESI I ou II) «Parcours de soins EP» Aujesky D et al. Lancet 2011
Plan I. Anticoagulants oraux directs II. Traitement ambulatoire de l EP III.Alternatives Thérapeutiques IV. Conclusions.
EP «non à haut risque» Mortalité J30 : >10% ESC/ERS Guidelines 2014
EP «non à haut risque» ESC/ERS Guidelines 2014
EP «non à haut risque» d Thrombolysis, if (and as soon as) clinical signs of haemodynamic decompensation appear ESC/ERS Guidelines 2014
Thérapeutique EP ESC/ERS Guidelines 2014
Fibrinolyse Confirmed acute symptomatic PE Absence of hemodynamic collapse Confirmed RV dysfunction + myocardial injury DOUBLE BLIND <2 h R UFH bolus i.v. Tenecteplase (weight-adapted bolus) UFH infusion Placebo UFH infusion UFH, LMWH or Fondaparinux VKA UFH, LMWH or Fondaparinux VKA Primary Outcome, Secondary Outcomes Seconray Outomes, SAE Day 2 Day 7 Day 30 Konstantinides for the PEITHO Steering Committee. Am Heart J 2012
PEITHO: Primary efficacy outcome All-cause mortality or hemodynamic collapse within 7 days of randomization Tenecteplase (n=506) Placebo (n=499) n (%) n (%) P value 13 (2.6) 28 (5.6) 0.015 0.23 0.44 0.88 0 1.00 Odds ratio 2.00 Thrombolysis superior ITT population Dia : Guy MEYER The PEITHO Investigators
PEITHO: Safety outcomes (within 7 days of randomization) Non-intracranial bleeding Tenecteplase (n=506) Placebo (n=499) n (%) n (%) P value Major 32 (6.3) 6 (1.5) <0.001 Minor 165 (32.6) 43 (8.6) <0.001 Strokes by day 7 12 (2.4) 1 (0.2) 0.003 Hemorrhagic 10 1 Ischemic 2 0 Sous groupe > 75 ans : excès de risque hémorragique bénéfice si < 75 ans? ITT population Dia : Guy MEYER The PEITHO Investigators
Filtres caves ESC/ERS Guidelines 2014
Filtres Caves temporaires PREPIC-2 Rationnel Filtre Cave en cas de TVP : risque d EP, celui de TVP Filtre Cave temporaire : retirable en pratique courante Décousus et al. New Eng J Med 1998 Laporte et al. Circulation 2005 Mismetti et al. Chest 2008 15 500 TVP et/ou EP Evolution ss ttt AVK => FDR d EP Fatale Laporte et al, for the RIETE registry, Circulation 2008
Filtres Caves temporaires PREPIC-2 Plan expérimental Patients with confimed PE + DVT + Risk factor of fatal PE R* No filter evaluation at 3 and 6 months conventionnal anticoagulation for at least 6 months in both group + filter filter insertion within 72 hours post-r mandatory filter retrieval at 3 months ±15 days follow-up at 6 months ±15 days * centrally randomized, stratified by center and severe renal insufficiency (CrCl < 30 ml/mn) Mismetti for the PREPIC-2 study group, JAMA e-pub 28 Avril 2015
Filtres Caves temporaires PREPIC-2 Population étudiée 399 patients entre Août 2006 et Juillet 2012 (17 centres Français) Filter, n = 200 No Filter, n = 199 age (yrs) 74.2 ±10.8 72.7 ±12.4 Female (%) 51.0% 52.8% BMI > 30 kg/m 2 CrCl < 50 ml/min History of VTE Active cancer Chronic heart/resp insufficiency 27.7% 21.0% 35.0% 24.1% 24.0% 25.0% 19.6% 35.7% 26.1% 17.6% Mismetti for the PREPIC-2 study group, JAMA e-pub 28 Avril 2015
Filtres Caves temporaires PREPIC-2 Récidive d EP Filter No Filter n = 193 n = 199 PE: modified ITT* 4 (2.1%) Fatal PE 2.1% 3 (1.5%) 1.0% 1.37 [0.31 ; 6.06] p=0.72 Non fatal PE 0.0% 0.5% ITT modifiée: n=193 pour le bras filtre : 2 décès avant pose, 3 sans EP, 2 échecs de pose (compression extrinsèque, allergie à l iode). Mismetti for the PREPIC-2 study group, JAMA e-pub 28 Avril 2015
Plan I. Anticoagulants oraux directs II. Traitement ambulatoire de l EP III.Alternatives Thérapeutiques IV. Conclusions.
Thérapeutique de l EP Take Home Message 1. Modification de la thérapeutique = AOD Simplification de la prise en charge (sous réserve de bon usage) Difficulté de savoir «quel médicament pour quel patient?» non utilisables si cancer (HBPM), insuffisance rénale, 2. Traitement ambulatoire de l EP : Avenir possible pour une population sélectionnée (spesi=0) sous réserve d un parcours de soins efficient 3. Prise en charge EP intermédiaires reste à préciser : fibrinolyse?