Communication inter cellulaire : cytokines et facteurs de croissance

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Transcription:

Communication inter cellulaire : cytokines et facteurs de croissance - petites molécules protéiques (à l exception des prostaglandines) - solubles (peuvent aussi être liées à la matrice extracellulaire et aux membrannes cellulaires) - agissent sur les cellules du voisinage et sur la matrice extracellulaire via les cellules - se lient à des récepteurs transmembranaire spécifiques dénomination commune : cytokine : induisent un effet catabolique sur la matrice (Interleukines 1 et 6, TNF) facteurs de croissance : effet positif, anabolique

Principaux facteurs de croissance Facteur de croissance dérivé des plaquettes : PDGF Insulin-like Growth factor I et II (somatomédine C et A) : IGF I et II Facteur de croissance fibroblastique : FGF Facteur de croissance transformant β : TGF β

Principaux facteurs de croissance -cellule cible = cellules mésenchymateuse, endothéliale -Fonction: prolifération et + diff. synthèse matrice -cellule sécrétrice = plaquettes, monocytes, cellules endothéliale, mésenchymateuse

Principaux facteurs de croissance -stockées dans les matrices extracellulaires TGFβ, FGF, IGF1 -relargage des matrices extracellulaires lors de leur dégradation Permettent le remodelage normal des matrices et la réparation des plaies En excès induisent fibroses: cirrhose hépathique glomérulosclérose (rein) moelle hématopoiétique (myelosclérose)

Principaux types de récepteurs I SIGNALISATION PAR L'INTERMÉDIAIRE DE RECEPTEURS DE SURFACE LIES A DES PROTEINES G II SIGNALISATION PAR L'INTERMÉDIAIRE RECEPTEURS DE SURFACE LIES A DES ENZYMES DE III -récepteurs -récepteurs -récepteurs -récepteurs -récepteurs à guanylate cyclase à activité thyrosine kinase (PDGF, IGF, FGF) associés à des thyrosines kinases (IL6) à thyrosine phosphatases à activité sérine-thréonine kinase (TGFβ) SIGNALISATION PAR L'INTERMÉDIAIRE RECEPTEURS CANAUX IONIQUES DE

PATELET DERIVED GROWTH FACTOR : PDGF, Structure -2 chaines A et B (c-cis proto-oncogène) encodées par deux gènes différents. hétérodimére AB et homodiméres AA ou BB. sécrété par : plaquettes, monocytes, fibroblastes, C Cancéreuses

PATELET DERIVED GROWTH FACTOR : PDGF, Récepteurs -Dimères, activité thyrosine kinase intrinséque -les 2 sous unités α pour la chaine A et B β pour la chaine B -présent uniquement sur les C. mésenchymateuses

PATELET DERIVED GROWTH FACTOR : PDGF, rôle Activité biologique particulière induit la contraction et prolifération des c. musculaires lisses Applications Physiopathologie : athérosclérose présent dans l'infiltrat des plaques d'athérome. fibrose : myélofibrose, fibrose pulmonaire Cancers : sécrété par de nombreux cancers. Rôle dans la production du stroma tumoral.

FIBROBLAST GROWTH FACTOR : FGF, Structure famille de protéines d environ 150 aa codés par des gènes différents : 9 FGF famille de récepteur (thyrosine kinase) également : 4FGF-R pas de limitation récepteur-ligand, redondance

FIBROBLAST GROWTH FACTOR : FGF, Structure

FIBROBLAST GROWTH FACTOR : FGF, activité biologique -augmente la prolifération des cellules du mésoderme : en particulier endothéliale, -augmente la différenciation des cellules endothéliales -diminue la différenciation des ostéoblastes chondrocytes et des cellules musculaires lisses -facteur très angiogénique

FIBROBLAST GROWTH FACTOR : FGF, liaison à la matrice FGF : liaison aux protéoglycannes -dans les matrices liaison à des héparanes sulfates -récepteur de faible affinité = protéoglycanne transmembranaire : syndécan

FIBROBLAST GROWTH FACTOR : FGF : syndécan

Achondroplasie

Achondroplasie Achondroplasie = nanisme le plus fréquent (prévalence= 4/1000) Mutation activatrice dans le domaine transmembranaire du FGFR 3 : pas de différenciation des chondrocytes de la plaque de croissance

INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS 1 ET 2 Polypeptides de 7,5 kd ayant 70% d'homologie, IGF1 et2 IGF1: Synthétisé par le foie forme majoritaire circulante chez l'adulte hormone synthèse régulée au niveau du foie par : - hormone de croissance GH ++ - état nutritionel : (protides) - insuline -activité physique circule à une concentration du ng/ml peut être dosé par dosage radioimmuno.

Evolution des taux plasmatiques d IGF1 durant la vie

INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS 1 ET 2 IGF2 Synthétisé par la plus part des cellules mésenchymateuses de l'organisme Facteur autocrine-paracrine régulation idem IGF1 peut en outre être stimulé par d'autres facteurs endocriniens différents dans chaque tissu IGF 1 et 2 Rôle de médiateur de l'effet anabolique des autres hormones +++

INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS 1 ET 2 Protéines de liaison : Insulin like growth factor binding protein = IGF-BP 6 différentes ont été décrites : IGFBP3 = principale forme de liaison dans le sérum humain IGFBP5 = principale forme de liaison dans les matrices extracellulaires -modifient l'action en + ou- des IGF -ont leur propre régulation endocrinienne

INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS 1 ET 2 2 types de récepteurs récepteur de type 1 : similaire à celuide l'insuline : activité thyrosine kinase lie IGF1>IGF2>insuline. récepteur de type 2 : identique au récepteur pour le mannose 6 phosphate. Rôle dans la transduction du signal? sans doute aucun 2

Fonction biologique des IGF Augmentent prolifération + et différentiation des cellules mésenchymateuses et synthése de matrice

IGF1 et mortalité Création de souris Invalidée hétérozygote Pour le récepteur IGF1 Holzenberger Nature 2003

IGF1 et mortalité La durée de vie est augmentée chez les souris femelle IGF-R1-/+ Holzenberger Nature 2003

IGF1 et mortalité Les souris IGF-R1-/+ Résistent mieux à un stress oxidant par le parquat surtout les femelles Holzenberger Nature 2003

INSULIN-LIKE GROWTH FACTORS 1 ET 2 Rôle biologique particulier des IGF augmente le transport intracellulaire du glucose et des acides aminés (hypoglycémiant). Applications Au cours du vieillissement les taux sériques et tissulaires d'igf diminuent (hormone de croissance aussi). Diminution parallèle à la synthèse de matrice avec le vieillissement. L'utilisation thérapeutique est freinée par l'effet hypoglycémiant.

Transforming growth factor β: TGFβ Une familles de facteurs -TGFβ 1...6 (1 à 3 chez l'homme) 70% homologie, BMP (Bone Morphogenic protein), hormone antimullérienne Dimére de 25kd, synthétisés sous forme latente synthétisé par toutes les cellules, en particulier plaquettes et ostéoblastes.

TGFβ stocké: -dans les matrices extracellulaires, lié à de petits protéoglycannes : décorine et biglycan. -sur la membranne des c. lié à un autre protéoglycanne transmembranaire, le betaglycanne (récepteur de type III) récepteurs sur toutes les cellules. La régulation (control) de son activité biologique se fait par son activation.

Activation du TGFβ Mode d'activation : ph acide (ostéoclaste) protéolyse : plasmine++, cathépsine

Récepteurs du TGFβ Liaison ligand récepteur II recrutement du récepteur type I Formation d hétérotétramére phosphorylation du récepteur type 1 phosphorylation des protéines "smad» (facteurs de transcription) passage dans le noyau et activations de certains gènes

L activation du récepteur type I conduit à la phosphorylation des R-smad (smad 2 e t3.). Elles se détachent donc des SARA qui les maintenaient dans le cytoplasme La Co smad (smad 4) est recrutée L ensemble des smad passe dans le noyau et lie des co répresseurs ou activateurs sur le promoteur des gènes cibles

La famille du TGF-β et la signalisation En fonction des ligands la structure des récepteurs I et II est différente (Ex BMP-RI et BMP-RII) Les R-Smad sont aussi différentes Co smad identique Cofacteurs différents

Activation du TGF β: control Nombreux contrôles physiologiques possibles : inhibiteurs de l accès au récepteur inhibiteurs de l activation du récepteur, Inhibiteurs des smad, corépresseurs

Effet anti-prolifératif du TGF-β Le TGF-β arréte les cellules en G1 (effet réversible si on l'enlève) Le TGF-β augmente l'expression de la CDI p27 qui se lie à CDK2-cycline E +++ Le TGF-β en inhibant ces complexes empêche la phosphorylation de Rb et donc la progression du cycle. Dans les cellules épithéliales : hépatiques coliques kératinocytes certaines cellules tumorales

Effet prolifératif du TGF-β cellules mésenchymateuses fibroblastes ostéoblastes Méchanisme : de la production de cis prolifération des cellules qui possédent un récepteur pour le PDGF par effet autocrine

TGF-β : rôle physiopathologique Arguments expérimentaux animaux et humain en faveur d un rôle dans la pathogénie des fibroses TGFβ et Immunorégulation diminution de la prolifération des lymphocytes et monocytes:les souris knock out ont une inflamation multifocale Cancerologie réparation des plaies

Grande variété de maladies héréditaires dues à des mutations dans la voie du TGF-beta