Greffe de moelle pour Anémie Falciforme Quoi de neuf en 2016? Pierre Teira MD CHU Sainte Justine Symposium sur l Anémie Falciforme 6ème édition 2016

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Transcription:

Greffe de moelle pour Anémie Falciforme Quoi de neuf en 2016? Pierre Teira MD CHU Sainte Justine Symposium sur l Anémie Falciforme 6ème édition 2016

Principes de Greffe de moelle Seul traitement permettant de guérir l anémie falciforme Standard de traitement pour les enfants atteints de formes sévères si un donneur compatible est présent dans la famille Traitement lourd avec hospitalisation pour 2 mois en moyenne et retrait de l école pour 9 mois Séquelles dues à l Anémie Falciforme présentes avant greffe, non guéries par la greffe

Principes de Greffe de moelle Conditionnement - Destruction moelle osseuse et système immunitaire du patient - Hôpital, service de greffe - Durée 10j - Cathéter veineux Aplasie - Injection de la moelle du donneur - Reconstitution de la moelle osseuse - Hôpital, service de greffe de moelle - Durée 4 à 6 semaines - Cathéter central Reconstitution immunologique - Récupération fonctionnement normal du système immunitaire - Domicile, visites fréquentes en clinique externe - Durée 9 à 12 mois

Principes de Greffe de moelle CONDITIONNEMENT CHIMIOTHÉRAPIES HAUTES DOSES = destruction de la moelle osseuse et du système immunitaire du patient ANTICORPS ANTI-LYMPHOCYTES = destruction système immunitaire du patient Effets secondaires immédiats = Nausées, vomissements, convulsions Fièvre, rash, frissons, hypo ou hypertension Aplasie Effets à long terme : stérilité 90% si greffe en péri-puberté

Principes de Greffe de moelle APLASIE = INTENSITÉ PROPORTIONNELLE À CELLE DE LA CHIMIOTHÉRAPIE Baisse globules rouges et plaquettes: transfusions globules rouges et plaquettes Baisse globules blancs: infections, antiobiotiques Mucosite: douleurs, difficultés alimentaires Hypertension: anti-hypertenseurs Convulsions: médicaments anti-convulsions Insuffisance rénale: hydratation +++

Principes de Greffe de moelle RECONSTITUTION IMMUNOLOGIQUE REJET DE GREFFE REACTION DU GREFFON CONTRE L HOTE = GVH Rash, grattage, décoloration peau, décollement peau Nausées, vomissements, diarrhées MEDICAMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS Infections virales Toxicité rénale, hypertension, convulsion Ecole à la maison, précautions alimentaires

Résultats greffe standard DONNEUR FRÈRE OU SŒUR HLA COMPATIBLE CHIMIOTHÉRAPIE INTENSITÉ MAXIMALE SURVIE > 98% GUÉRISON > 95% Expérience Ste Justine : 17 patients greffés et guéris SÉQUELLES Stérilité, hypofertilité Séquelles dues à l anémie falciforme présentes avant greffe (1 décès du à infection aigue par absence de rate 3 ans post greffe)

Réduction de doses de chimiothérapies CHIMIOTHERAPIE STERILITE, APLASIE REJET DOSES DE CELLULES REJET, APLASIE GVH ANTICORPS ANTI-LYMPHOCYTES DOSES DE CELLULES DU DONNEUR DOSES IMMUNOSUPPRESSEURS

Réduction de doses de chimiothérapies CONDITIONNEMENT D INTENSITÉ RÉDUITE DONNEUR FRÈRE OU SŒUR HLA COMPATIBLE - Toujours chimiothérapies mais à doses réduites - Diminution intensité aplasie: pas ou peu de mucosite, peu ou pas d infection, moins de transfusions, réduction hospitalisation - Risque de GVH = 5 à 20% selon protocoles utilisés - Diminution risque stérilité??? = espéré mais inconnu - Risque REJET 10-15% - APLASIE PERMANENTE = 2 ème greffe en urgence - RECUPÉRATION MOELLE PATIENT

Préservation fertilité GREFFE AVANT LA PUBERTÉ Enfants pubères Préservation de sperme ou d ovocytes Efficacité prouvée pour avoir des enfants Enfants prépubères Prélèvements de tissu d ovaire ou de testicule Disponible à Ste Justine pour ovaire depuis cette année, non encore utilisé Efficacité incertaine

Nouveau protocole adolescents >16 ans et jeunes adultes DONNEURS HLA COMPATIBLES DE LA FRATRIE Conditionnement d intensité réduite sans chimiothérapie remplacée par radiothérapie corporelle totale Aplasie très peu intense: pas de mucosite, possibilité de réduire hospitalisation à seulement 1 ou 2 semaines voire greffe en externe Risque de REJET 15%, GVH 0% CHIMERISME mixte Risque de prise de médicaments immunosuppresseurs persistant plus d un an post-greffe dans 50 %

Nouveau protocole adolescents >16 ans et jeunes adultes Risque de cancer lié à radiothérapie = inconnu mais possible Risque d hypofertilité faible = 4 enfants nés de 4 greffés sur 31 Expérience Ste Justine : 1 patient 17 ans greffé en 2016 Risques radiothérapie chez enfants: Fortes doses radiothérapies (8Gy et plus) = troubles croissance, troubles hormonaux, troubles développement cérébral Doses diminuées (3Gy) = pas de données Equipe de Calgary propose greffe avec ce conditionnement chez <16 ans avec de très bons résultats à court terme

Donneurs compatibles de registre CONDITIONEMENT D INTENSITÉ RÉDUITE PEU DE DONNÉES DISPONIBLES PROBABILITÉS DE TROUVER UN DONNEUR 10-20% Risque REJET = variable jusqu à 25% Risque GVH = variable de 5 à 20% Expérience Ste Justine = 2 cas 1 cas avec excellents résultats = prise 100%, pas de GVH 1 cas avec rejet (dose de cellules faible du donneur), regreffe en urgence avec cordon de registre = prise de greffe mais GVH

Donneur non compatible de la famille = greffe haplo-identique THALASSÉMIE mais pas anémie falciforme jusqu à présent CONDITIONNEMENT DE TOXICITE RÉDUITE PÈRE OU MERE = DONNEUR DANS 100% cas 31 cas publiés Rejet = 1 sur 31 GVH < 10% Expérience Ste Justine = 1 cas de thalassémie avec bonne évolution à date, mais seulement 1 mois post-greffe

Conclusions Standard de traitement = donneur apparenté avec doses complètes de chimiothérapie Conditionnement d intensité diminuée = avantages et inconvénients Donneurs compatibles de registre et donneurs non compatibles de la famille = nouvelles modalités réservées aux cas les plus sévères Question principale en cours = extension greffe vers cas moins sévère? L INDICATION DE GREFFE DEMEURE LE RÉSULTAT D UN DIALOGUE ENTRE LA FAMILLE, L EQUIPE DE GREFFE ET L EQUIPE D HEMATOLOGiE

Conclusions POUR LES CAS SÉVÈRES Possibilité de donneur dans 100% Risque de GVH et rejet tolérables quel que soit le donneur Importance de décision de greffe avant survenue de séquelles définitives Indication portée par médecin hématologue référent en discussion avec la famille

Conclusions MERCI QUESTIONS?