Principales dispositions du décret d application de la loi Jarde relative a la recherche sur la personne humaine

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Transcription:

+ Séance académique du mercredi 15 février 2017 Question d actualité : Principales dispositions du décret d application de la loi Jarde relative a la recherche sur la personne humaine Dr Véronique Lamarque-Garnier Membre titulaire de la 4 ème section

+ Le décret et l arrêté publiés ce jour renforcent le dispositif existant de convention unique qui simplifie la procédure des essais cliniques industriels L ordonnance relative a la recherche sur la personne humaine, dont le décret d application est paru aujourd hui, renforce la protection des personnes participant a la recherche biomédicale «Ces mesures représentent une avancée majeure pour la sante, grâce a un cadre législatif modernise, clarifiant et simplifiant les procédures administratives, tout en renforçant les droits et la protection des personnes se prêtant a la recherche clinique», a déclaré Marisol TOURAINE, Ministre des Affaires sociales et de la Sante.

+ Recherche sur la personne humaine : un imbroglio de textes R é v i s i o n d e s r é f é r e n t i e l s C N I L Loi Jardé (mars 2012) Règlement européen (avril 2014) Loi de modernisation de notre système de santé (janvier 2016) Recherche sur la personne humaine Ordonnance loi Jardé (juin 2016) Essai Biotrial Décret loi Jardé (novembre 2016) Arrêtés loi Jardé

+ La loi Jardé : un long parcours Loi Jardé n 2012-300 du 05.03.12 Définition de 3 catégories de recherches avec cadre juridique commun et consentement adapté : Les recherches interventionnelles qui comportent une intervention sur la personne non justifiée par sa prise en charge habituelle Les recherches interventionnelles qui ne portent pas sur des médicaments et ne comportent que des risques et des contraintes minimes Les recherches non interventionnelles dans lesquelles tous les actes sont pratiqués et les produits utilisés, de manière habituelle, sans procédure supplémentaire ou inhabituelle de diagnostic, de traitement ou de surveillance Nécessité d un avis favorable des comités de protection (CPP) pour les recherches portant sur la personne humaine Création de la commission nationale des recherches impliquant la personne humaine chargée de la coordination, de l harmonisation et de l évaluation des pratiques des CPP Désignation aléatoire des CPP Non appliquée pendant > 4 ans

+ La loi Jardé : un long parcours Ordonnance loi Jardé n 2016-800 du 16.06.16 Dispositions relatives à la recherche de la loi de modernisation de notre système de santé : Elargissement de la convention unique à tous les établissements de santé, révision loi «informatique et libertés» applicables aux traitements informatiques réalisés dans le cadre des recherches et publication d une ordonnance dans les 6 mois application Loi Jardé Création du comité d expertise pour les recherches, les études et les évaluations dans le domaine de la santé «CEERES» (recherches portant sur des données) en remplacement du CCTIRS Possibilité de solliciter un 2 ème CPP via le Ministère de la santé en cas d avis défavorable du premier CPP Modification de la loi Jardé avec harmonisation de certaines dispositions liées au nouveau règlement européen, notamment évaluation des dossiers en 2 parties (autorité compétente pour la partie I méthodologique du rapport d évaluation, et CPP pour la partie II protection des personnes) Clarification relative à la recherche sur les collections biologiques Possibilité d analyse génétique sans consentement spécifique après accord du CPP

+ La loi Jardé : un long parcours Décret loi Jardé n 2016-1537 du 16.11.16 Précise : les modalités de réalisation des recherches impliquant la personne humaine les définitions applicables aux différentes catégories de recherche, le fonctionnement des comités de protection des personnes et de la commission nationale des recherches impliquant la personne humaine ainsi que, les règles applicables en matière de vigilance (nouvelles définitions (fait nouveau) et nouveaux délais de déclaration.

+ La loi Jardé : un long parcours Arrêtés en cours de publication et rédaction : 100 Application et mesures transitoires Application immédiate de certaines dispositions de la loi Jardé : tirage au sort, vigilance, soumission aux CPP des recherches non interventionnelles Mesures transitoires selon la date de soumission du dossier par rapport à la date de publication du décret «Règle des 5 ans» Application différée de certaines mesures : en attente du prochain décret relatif à la Loi Informatique et Libertés - avril 2017 en attente de nouveaux outils informatiques : système d information mis en place par le secrétariat de la commission nationale décembre 2017- phase transitoire : fichier VRB de la DGS, après obtention d un numéro unique délivré sur le site internet de l ANSM en attente de la mise en place du règlement essai clinique - octobre 2018 - phase pilote

+ Pour conclure Quel impact final sur délais d évaluation des projets et attractivité de la France? Mise en place d une loi dont le contenu n a cessé d évoluer depuis sa promulgation «complexité et simplification» Publication des référentiels CNIL avant la publication du décret Jardé nécessitant de nouveaux ajustements Elargissement du périmètre d activité des CPP avec les recherches non interventionnelles. Possible concurrence entre les 2 catégories de recherche, celles relevant du règlement essai clinique et celles relevant de la loi Jardé, avec des délais contraints pour la 1 ère catégorie Difficulté pour la nouvelle commission nationale des recherches impliquant la personne humaine d harmoniser les pratiques des CPP Besoin de disposer d outils informatiques performants Dysharmonie dans la définition et modalités de soumission de certaines données de sécurité (fait nouveau) avec les textes européens, notamment pour les essais de première administration chez les personnes ne présentant aucune affection, ainsi que dans les mesures urgentes de sécurité Et l histoire n est pas terminée avec les nouveaux textes à venir