T. Gendrineau, a,b S. Marre, a M. Vaultier, b M. Pucheault, b* C. Aymonier a*

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5 Thomas Gendrineau PHOENICS CO-1 Microfluidic Synthesis of Palladium Nanocrystals Assisted by Supercritical CO 2 : Controlled Surface Properties Tailored Towards Applications in Boron Chemistry T. Gendrineau, a,b S. Marre, a M. Vaultier, b M. Pucheault, b* C. Aymonier a* a ICMCB, CNRS UPR 9048, 87 avenue du Dr. Albert Schweitzer, Pessac b ISM, UMR CNRS 5255, Université Bordeaux 1, 351 Cours de la Libération, Talence Main challenges associated with heterogeneous catalysis rely on designing flexible methods to modulate catalytic efficiencies. 1 In that frame, semi-heterogeneous catalysis with metal nanocrystals provides a nice entry in designing such materials. Indeed transition-metal nanocrystals can be prepared with an excellent control of physical properties including size, nature, composition and morphology. In this regard, microfluidic processes turned out to be powerful tools to produce hierarchically organized multiple particles with a good control over sizes and shapes. Combining specific characteristics of micronized processes with high pressure/high temperature, including supercritical conditions, leads to multiple additional advantages. 2 In this work, 3 a library of organic/inorganic hybrid palladium nanocrystals was synthesized using continuous supercritical microfluidic technology, allowing a precise architecture of palladium core decorated by multiple ligand stabilizers. Multiple nanocatalysts show moderate to excellent activities towards carbon-boron 4 and carbon-carbon 5 bond forming reactions, illustrating perfectly the close relationship between surface properties and modulated catalytic activity. References (1) Nanoparticles and Catalysis (Ed.: D. Astruc), WILEY- INTERSCIENCE, New York, 2008 ; (2) S. Marre, K. F. Jensen, Chem. Soc. Rev. 2010, 39, ; (3) T. Gendrineau, S. Marre, M. Vaultier, M. Pucheault, C. Aymonier Angew Chem Int Ed 2012 DOI: /anie ; (4) (a) L. Euzenat, D. Horhant, Y. Ribourdouille, C. Duriez, G. Alcaraz, M. Vaultier, Chem. Commun., 2003, , (b) C. Duriez, L.Euzenat, Y. Ribourdouille, G. Alcaraz, M. Vaultier WO 03/ ; (5) Ludovic Marciasini, Nicolas Richy, Michel Vaultier and Mathieu Pucheault Chem. Commun., 2012, 48,

6 Aurélien Ducrot NEO CO-2 Photolariats: Photoswitchable molecular metal ion receptors A. Ducrot, a B. Kauffmann, b and N. McClenaghan a (centered, Times New Roman 12 pt) a Institute of Molecular Sciences, CNRS / University Bordeaux I, UMR 5255, 351 cours de la libération, Talence b Institut Européen de Chimie et Biologie, 2 Rue Robert Escarpit, Pessac Coupling photoinduced structural change with ion release / transfer is the trigger step in human vision, using rhodopsin as the photoactive entity. Equally, photosensitive molecular receptors can be used in artificial media to achieve photoinduced ion-release, for example when reversible photochromes are employed. Here the ion-binding constant is modulated by a light stimulus whenever the binding site geometry is judiciously modified to enhance (or disfavor) complexation as a result of photoswitching the integrated photochrome.(1,2,3) This could be summarized as a selective light-gated catch or release. Two prototype photolariat receptors are reported, combining an azobenzene switching moiety along with multiple binding atoms. Synthesis, photochemical and binding studies for a range of ions are reported. Figure : Single crystal X-ray structure of a photolariat in non-complexing trans-form. References (1) Aurélien Ducrot, Peter Verwilst, Luca Scarpantonio, Sébastien Goudet, Brice Kauffmann, S. Denisov, G. Jonusaushas, Nathan D. McClenaghan*. Supramol. chem., 2012, in press. (2) R. Bofinger, A. Ducrot, L. Jonusauskaite, N. D. McClenaghan, J.-L. Pozzo, G. Sevez, G. Vives, Aust. J. Chem., 2011, 64, (3) S. Shinkai, T. Minami, Y. Kusano, and O. Manabe, J. Am. Chem. Soc. 1983, 105,

7 Julien Daranlot COMEX CO-3 Les voies de formation de N 2 dans le milieu interstellaire Julien Daranlot a, Astrid Bergeat a et Kevin M. Hickson a. a Université de Bordeaux, Institut des Sciences Moléculaires, CNRS, UMR 5255, F Talence, France Dans le milieu interstellaire et principalement dans les nuages moléculaires, la chimie de l'azote diffère de celle du carbone et de l'oxygène car il ne réagit pas avec l'ion H 3 + pour former des hydrures plus complexes. Ainsi, l'azote atomique est supposé réagir principalement avec des espèces neutres. Quatre réactions sont alors impliquées dans le processus de sa conversion sous forme moléculaire : N + OH NO + H suivi de N + NO N 2 + O N + CH CN + H suivi de N + CN N 2 + C La mesure des constantes de vitesse des réactions de type atome + radical est un véritable challenge pour les expérimentateurs. Nous avons mis au point un nouveau système permettant pour la première fois la mesure jusqu'à 50 K de constantes de vitesse entre espèces radicalaires [1]. Trois lasers sont alors nécessaires : le premier créé les radicaux OH, CH et/ou CN (photolyse laser) et les deux autres permettent la détection de ces radicaux. L'originalité a été de coupler cette technique à trois lasers avec une décharge micro-onde qui permet de produire l'azote atomique en large excès dans un écoulement supersonique uniforme. Les résultats cinétiques pour les réactions entre l'azote atomique et OH ou CN ont été obtenus pour des températures allant de 296 K à 56 K. Les résultats préliminaires pour CH seront également présentés. Ces résultats remettent en cause les taux de formation de l'azote moléculaire dans le milieu interstellaire. intensity / arbitrary units time / s A Intensity / arbitrary units time / s Exemples de décroissances obtenues à 56 K. A: signal d'oh, cercles ouverts; signal de NO, carrés pleins. B: signal d'oh, cercles ouverts; signal de CN, triangles pleins. B Références [1] J. Daranlot, M. Jorfi, C. Xie, A. Bergeat, M. Costes, P. Caubet, D. Xie, H. Guo, P. Honvault, K. M. Hickson, Science. 2011, 334,

8 Samuel De Sousa C2M CO-4 Synthèse et caractérisation de nouveaux chromophores organiques pour cellules solaires sensibilisées à colorant S. De Sousa, C. Olivier, T. Toupance Institut des Sciences Moléculaires (ISM), UMR CNRS Université Bordeaux 1, 351 Cours de la Libération, F Talence Cedex Face à l augmentation du prix du pétrole et aux risques environnementaux que représentent les moyens de production énergétique actuels, les énergies renouvelables font l objet d une attention grandissante à l échelle mondiale. L énergie photovoltaïque constitue notamment une ressource clé du fait de son caractère inépuisable. Dans ce contexte, les cellules solaires à colorant ont suscité de nombreuses recherches depuis les premiers travaux de Grätzel et coll. en [1] Ce type de dispositif, qui représente une alternative plus écologique et moins coûteuse que les cellules photovoltaïques au silicium, a permis d atteindre, en laboratoire, un rendement de conversion supérieur à 12%. [2] Parmi les colorants les plus performants dans ce domaine se trouvent des complexes de type polypyridyle de Ruthénium qui présentent de nombreux avantages, tels qu un large spectre d absorption dans le visible et des efficacités de conversion photovoltaïque élevées, mais aussi quelques inconvénients, comme des coefficients d extinction molaire relativement faibles et des possibilités d ingénierie moléculaire relativement limitées. Une alternative courante à ces complexes de coordination est le développement de chromophores tout-organiques ou organométalliques de type «push-pull». [3] Une telle structure permet de favoriser les transferts de charges intramoléculaires tout en diminuant les risques de recombinaisons électroniques entre le chromophore et son milieu environnant. Surface de TiO 2 Pt FTO Lame de verre Ainsi, lors de cet exposé, nous décrirons le fonctionnement des cellules solaires à colorant puis nous présenterons les résultats obtenus avec de nouveaux chromophores de type «push-pull» synthétisés au laboratoire. Références Structure push-pull Colorant Particule de TiO 2 Représentation schématique d une cellule à colorant [1] B. O Regan, M. Grätzel, Nature, 1991, 353, 737. [2] M. Grätzel, E. W.-G. Diau et al., Science, 2011, 334, 629. [3] a) P. Wang et al., Chem. Mater., 2010, 22, b) H. Tian, H. Yang et al., J. Mater. Chem., 2011, 21,

9 Gabriel Loget NSYSA CO-5 Bipolar electrochemistry and its applications in material science and dynamic systems G. Loget, a Z. Fattah, a J. Roche, a D. Zigah, a L. Bouffier a and A. Kuhn a a Institut des Sciences Moléculaires,Université de Bordeaux 1, Site ENSCBP Bipolar electrochemistry is a phenomenon generating, in a wireless manner, an asymmetric reactivity on the surface of conductive objects. This concept is based on the fact that when a conducing object is placed in an electric field, it gets polarized. Consequently, a potential difference appears between its two extremities that can be used to drive localised redox reactions. Oxidation reactions happen at the object s anodic pole, simultaneously with reduction reactions at the object s cathodic pole. Even though this concept has been known for a very long time, it has not been very popular for decades. Recently, it has regained considerable attention, especially in the field of micro- and nanoscience. 1 In this contribution we present the use of bipolar electrochemistry for material sciences and for the locomotion of conducing objects. Dissymmetric hybrid micro- or nanoobjets, so-called Janus particles, have a strong application potential in many areas ranging from catalysis to electronic paper. 2,3 Here we report several approaches, all based on bipolar electrochemistry, allowing us to synthesize a large variety of asymmetric particles (Janus particles) with characteristic features in the micro- or nanometer range. 4-9 Some of the Janus objects generated by bipolar electrochemistry can also be used as chemical microswimmers due to their asymmetric composition. 5,6 The electric field induced asymmetric reactivity on the other hand allows furthermore to generate directly motion of non-hybrid objects. We recently demonstrated that this latter mechanism can lead to rotation, 10 translation 10,11 and levitation. 12 Références (1) G. Loget, A. Kuhn, Anal. Bioanal. Chem., 2011, 400, (2) G. Loget, A. Kuhn, J. Mater. Chem., 2012, in press, DOI: /C2JM31740K. (3) G. Loget et al. Small, 2012, in press. (4) C. Warakulwit, T. Nguyen, J. Majimel, M.-H. Delville, V. Lapeyre, P. Garrigue, V. Ravaine, J. Limtrakul, A. Kuhn, Nano Lett. 2008, 8, 500. (5) G. Loget, G. Larcade, V. Lapeyre, P. Garrigue, C. Warakulwit, J. Limtrakul, M.-H. Delville, V. Ravaine, A. Kuhn, Electrochim. Acta, 2010, 55, (6) Z. Fattah, G. Loget, V. Lapeyre, P. Garrigue, C. Warakulwit, J. Limtrakul, L. Bouffier, A. Kuhn, Electrochim. Acta, 2011, 56, (7) G. Loget, V. Lapeyre, P. Garrigue, C. Warakulwit, J. Limtrakul, M.-H. Delville, A. Kuhn, Chem. Mater., 2011, 23, (8) G. Loget, J. Roche, A. Kuhn, 2012, submitted. (9) A. Kuhn, G. Loget, French patent application, N o , (10) G. Loget, A. Kuhn, Nature Commun. 2011, 2, 535. (11) G. Loget, A. Kuhn, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, (12) G. Loget, A. Kuhn, Lab. Chip., 2012, in press, DOI: /C2LC21301J.

10 Anthony Martin SMB CO-6 Désymétrisation organocatalysée d anhydrides appliquée à la synthèse de polyesters chiraux A. Martin, a Y. Landais, a F. Robert, a J.-M. Vincent, a H. Cramail. b a Institut des Sciences Moléculaires, 351 cours de la libération, Talence, France b Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques, 16, avenue Pey-Berland, Pessac Cedex, France Depuis une quinzaine d années, les polymères chiraux sont utilisés comme phase stationnaire pour la séparation d énantiomères ou encore en tant que catalyseurs en synthèse asymétrique. En raison de cet intérêt grandissant, de nombreuses méthodes ont émergé afin de les synthétiser. 1,2 Toutefois, dans la grande majorité des cas, la chiralité est issue du monomère de départ et la polymérisation est de fait, limitée aux briques élémentaires fournies par le pool chiral. Au sein de l équipe du Prof. Landais, nous nous sommes concentrés sur une méthode originale et complémentaire de synthèse de ces polymères. Nous proposons de développer des processus de désymétrisation itératifs et ainsi générer une chiralité C-centrée sur la chaîne polymérique à partir de motifs achiraux. L induction asymétrique sera contrôlée par un organocatalyseur dérivé d un alcaloïde naturel : la quinine. Nous avons ainsi préparé des polymères optiquement actifs par réaction de désymétrisation répétitives d anhydride par des alcools. Nous illustrerons dans un premier temps, l étude méthodologique avec un anhydride modèle et différents alcools mono-fonctionnels. Dans un second temps, nous exposerons la mise au point d une méthode de mesure de l excès énantiomérique sur un bis-hémiester modèle, qui sera transposable aux polymères chiraux. Avec ces éléments-clefs en main, nous présenterons nos premiers essais de polymérisation énantiocontrolée par alcoolyse de bis-anhydrides, lesquels constituent les premiers exemples de synthèses de polymères chiraux par désymétrisation d anhydrides. Références 1. Y. Okamoto, T. Nakano, Chem. Rev. 1994, 94, S. Itsuno, Progress in Polymer Science 2005, 30,

11 Jose Flavio Benevides Ferreira GSM CO-7 CO 2 capture by new adsorbents: In-situ thermal and spectroscopic approaches Jose Flavio Benevides Ferreira 1, 2, 3, Gwénaëlle Le Bourdon 1, Julien Jolly 3, Christophe Pradere 2, Joëlle Mascetti 1, Laurent Servant 1, Jean-Christophe Batsale 2, Bertrand Pavageau 3 1 Institut des Sciences Moléculaires, UMR 5255 CNRS Université Bordeaux1, 351, Cours de la Libération, F Talence Cedex, France 2 Labarotoire Transferts Ecoulements Fluides Energétique, UMR 8508 CNRS, Esplanade des Arts et Métiers, F Talence Cedex, France 3 Rhodia Laboratoire du futur (LOF), UMR 5258 CNRS, 178, avenue du Docteur Schweitzer, F Pessac cedex, France jffbenev@yahoo.com.br Extensive efforts have been devoted to reducing greenhouse gas emissions, especially for CO 2 capture and storage (CCS). Current viable separation processes are based on capture by chemicals solvents (amine gas treating). However, these methods show many limitations such as high energetic consumption for solvent regeneration, solvent degradation in the case of amine solvents due to the contact with excess oxygen in the combustion streams, environment issues caused by degradation products, etc. On the other hand, CO 2 adsorption on solid materials is one of the most promising methods due to its high selectivity and low energy penalties C Figure1: Millifluidic adsorption column and infrared thermography of CO 2 adsorption by an adsorbent C Figure2: Adsorbed species evolution by DRIFT analysis. We investigate in-situ CO 2 adsorption on porous material by combining infrared spectroscopy with infrared thermography. Those methods allow us to better understand the mechanisms controlling the CO 2 -surface interaction to finally propose an effective implementation of a new process to capture CO 2 in exhaust streams. Infrared thermography is used to detect the heat flux coming from the sample surface during CO 2 adsorption (exothermic process). Heat transfer models have been developed in order to evaluate the heat source and estimate the CO 2 adsorption heat. Heat losses by convection and conduction have been taken into account in these kinds of models. A model chemical reactor designed for Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform (DRIFT) allows us to clearly evidence the adsorbed species and to study the surface species evolution according to the temperature and the surrounding atmosphere (CO 2, N 2 ). Finally, by combining thermographic and spectroscopic information, key parameters for CO 2 capture have been investigated.

12 Coralie Thomas NEO/LCPO CO-8 Polymérisation zwitterionique déclenchée par des amines tertiaires C.Thomas, a,b F.Peruch, b and B.Bibal a a Institut des Sciences moléculaires, UMR CNRS 5255, Université de Bordeaux, 351 cours de la libération, Talence (France) b Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques, ENSCBP, UMR CNRS 5629, 16 avenue Pey-Berland, Pessac (France) Depuis ces dernières années, la polymérisation des -lactones est devenue un enjeu scientifique majeur. Ces polymères ont déjà été synthétisés sous forme de macrocycles par expansion de cycles initiée par des carbènes (1). Pour parvenir à créer ces super-structures dans des conditions à la portée de tout chimiste, notre équipe a utilisé différents catalyseurs de type amine. L étude mécanistique de ces polymérisations par ouverture de cycle (ROP) fait apparaître une espèce zwitterionique lors de l étape d amorçage. Selon la nature de l amine employée, des macrocycles se forment, en particulier avec l utilisation d amines tertiaires dont la liaison amidinium n est pas stabilisée par mésomérie, à l inverse des amidines, guanidines ou dérivés de pyridine. Références (1) Jeong, W.; Hedrick, J. L.; Waymouth, R. M. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 8414.

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15 Christelle Absalon CESAMO CA-01 CESAMO : Quoi de neuf en Spectrométrie de Masse? C. Absalon, C. Mouche et P. Castel ISM-CESAMO, 351, Cours de la Libération, Talence Le Cesamo s est équipé récemment de trois nouveaux appareils en spectrométrie de masse : GCMS en mode EI, GCMS en mode EI/CI et un GCTof. Cette acquisition permet de répondre encore plus efficacement aux nombreuses demandes de caractérisation faites par les chercheurs de l ISM. Une présentation des caractéristiques de ces nouveaux instruments et de leur champ d application sera le sujet de ce poster et permettra ainsi à chacun de mieux appréhender les nombreuses possibilités analytiques offertes par le CESAMO. Les caractéristiques principales de ces trois instruments sont les suivantes : GCMS basse résolution en mode EI et CI Instrument dédié à l analyse de produits vaporisables purs ou en mélange : le mode EI (Electron Impact) permet notamment d obtenir des fragments et d effectuer une recherche en bibliothèque alors que le mode CI (Chemical Ionisation) permet la détermination de la masse du composé. Ces instruments ont la possibilité d être couplés à un pyrolyseur et à un système headspace. GCTof Instrument haute résolution dédié à la détermination de la formule brute de molécules organiques : le GCTof permet la réalisation de mesures de masses à la fois en mode GC pour des composés volatilisables ainsi qu en mode introduction directe notamment avec la technique d ionisation FD (Field Desorption) La présentation sera accompagnée de différents exemples de caractérisation de composés organiques et montrera ainsi la diversité des possibilités analytiques maintenant disponibles au Cesamo.

16 Catherine Adam NSYSA CA-02 Optical fiber based chemosensor for the detection of Hg 2+ by ECL C. Adam, 1 Q. Shu, 2 M. Schmittel 2 and N. Sojic 1 1 Université de Bordeaux 1, Pessac, France 2 Organische Chemie, University of Siegen, Siegen, Germany We developed a new chemosensor for the detection and quantification of mercury cation using the optical fiber technology. Because of their multiple advantages e.g. remote detection, miniaturization, easy process and complete transmission of the signal, optical fiber are well known objects in analytical and bioanalytical chemistry[1]. The sputter coating of the optical fiber bundle with Indium Tin Oxide (ITO) allows the transduction of two different types of signal: optical and electrochemical. This conductive layer allows also the easy functionalization of our object by electropolymerization. The sensing material is an electropolymerizable Ru II complex which has been previously studied by M. Schmittel group at the University of Siegen[2, 3]. In the presence of Tripropylamine, this complex shows a strong electrochemiluminescent emission (ECL) around 620nm which can be recorded through the fiber allowing a remote detection. We show that the complexation of mercury cation by the appended crown ether of the Ru II complex leads to an increase of the ECL signal. This increase is only observed in the presence of mercury cation and any increase is observed in the case of the other cations tested (Ag +, K +, Na +, Ba 2+, Pb 2+, Co 2+,Ni +, Cu 2+, Cr 2+, Zn 2+ ). This high selectivity is crucial for the use of this chemosensor for the analysis of a complex media. Moreover, the detection of mercury cation was shown to be quantitative and a linear relationship between the concentration of mercury and the ECL intensity has been obtained. In the next step of this project, the optical fiber bundle will be used to design a new analytical system for multianalyte detection using a photodeprotectible polymer. References 1. Deiss, F., et al., Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2010, 396, Schmittel, M. and H. Lin, Journal of Materials Chemistry, 2008, 18, Schmittel, M. and H.-W. Lin, Angewandte Chemie International Edition, 2007, 46, 893.

17 Jérôme Alsarraf SMB CA-03 Développement de nouveaux organocatalyseurs pour la synthèse de polyuréthanes J. Alsarraf a, F. Robert a, Y. Landais a, E. Cloutet b et H. Cramail b a Institut des Sciences Moléculaires, 351 Cours de la Libération, Talence Cedex, France b Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques, 16 Avenue Pey-Berland, Pessac Cedex, France Depuis leur découverte par Bayer en 1937, les polyuréthanes ont connu un essor important et représentent aujourd hui un marché supérieur à 10 millions de tonnes par an. Ils sont utilisés dans divers domaines d applications tels que l ameublement, l automobile ou la construction (mousses isolantes). Ces matériaux sont préparés par réaction de polyaddition entre un polyol et un polyisocyanate en présence d un catalyseur. Des complexes organométalliques, notamment à base d étain sont communément employés pour accélérer cette réaction. Cependant, leur toxicité et leur nocivité envers l environnement vont prochainement conduire à leur interdiction. Par conséquent, le développement de méthodes alternatives plus «vertes» constitue un défi important. Dans cet objectif, un criblage général d organocatalyseurs acides et basiques a été entrepris au laboratoire. Les propriétés catalytiques intéressantes des pentaalkylguanidines bicycliques telles que le 7-méthyl-1,5,7-triazabicyclodéc-5-ène (MTBD) ont ainsi été mises en évidence 1. Des études cinétiques et mécanistiques ont été conduites afin de comprendre la réactivité de ce composé, et ce qui le différencie de son analogue déméthylé le 1,5,7-triazabicyclodéc-5- ène (TBD). La conception et la synthèse rationnelle d analogues ont donné accès à une large gamme d organocatalyseurs inédits efficaces pour la synthèse de polyuréthanes. 1 Alsarraf, J.; Ammar, Y. A.; Robert, F.; Cloutet, E.; Cramail, H.; Landais, Y. Macromolecules 2012, 45,

18 Salem Ben-Amor NSYSA CA-04 Etude Electroanalytique du Stress Oxydant Généré par les Mitochondries S. Ben-Amor, 1 N. Elachaby, 1 N. Sojic, 1 S. Bottari, 2 M. Rigoulet, 3 A. Devin, 3 S. Arbault 1 1 Institut des Sciences Moléculaires, CNRS UMR 5255, Groupe NanoSystèmes Analytiques, Université Bordeaux 1, ENSCBP 16 avenue Pey Berland, Pessac, FRANCE 2 Laboratoire de Bioénergétique Fondamentale et Appliquée, INSERM U1055, Université Joseph Fourier, 2280 rue de la Piscine, Saint Martin d'hères, FRANCE 3 Institut de Biochimie et Génétique Cellulaires, CNRS UMR 5095, Université Victor Segalen Bordeaux 2, rue Camille Saint Saëns, Bordeaux, FRANCE sben-amor@enscbp.fr Les mitochondries sont des unités cellulaires essentielles aux organismes aérobies. Elles sont le siège d une multitude de réactions métaboliques, mais avant tout celui de la transformation de substrats organiques en un produit-substrat énergétique : l adénosine triphosphate ou ATP. La formation d ATP est couplée aux processus de phosphorylation oxydative au niveau de la chaîne respiratoire. Cette chaîne enzymatique convertit normalement l oxygène respiré en eau. Cependant, il est maintenant bien connu que les mitochondries produisent aussi des espèces secondaires réactives, à savoir les espèces réactives de l oxygène et de l azote (acronymes : ROS & RNS). Ces espèces sont aussi bien impliquées dans des mécanismes de régulation cellulaire que dans le stress oxydant chronique.[1] Par conséquent, les déficiences du métabolisme mitochondrial conduisent à de nombreux processus pathologiques, incluant des myopathies, des cancers, des maladies neurodégénératives [2] Notre projet est de développer des microsystèmes électrochimiques intégrant plusieurs capteurs pour étudier la nature des espèces réactives de l oxygène et de l azote produites par les mitochondries, ainsi que les relations quantitative et cinétique entre consommation d oxygène et régulation redox. Pour cela, nous avons développé des microélectrodes à surface de carbone et de platine modifiées par des dépôts nanostructurés de platine (électrodéposition). L activité de ces microcapteurs a été testée vis-à-vis de solutions d une espèce ROS majeure, le peroxyde d hydrogène H 2 O 2. La grande surface active des électrodes modifiées et le contrôle fin des dépôts réalisés permet d obtenir une détection directe, stable Dépôts nanostructurés de platine de 1mC. et reproductible du peroxyde d hydrogène entre 100 nm et 10µM.[3] La sélectivité des mesures a été vérifiée en fonction des constituants des milieux tampons utilisés pour les analyses d activité respiratoire mitochondriale, ainsi qu en présence de différents activateurs et inhibiteurs de cette activité. Nous avons de plus vérifié la stabilité de réponse de nos microcapteurs, intégrés dans des chambres d oxygraphie au cours d analyses de la respiration des mitochondries (quelques mg de protéines / ml) avec une électrode de Clark. Des analyses combinées de respiration et de production de peroxyde d hydrogène par des mitochondries modèles issues de saccharomyces cerevisiae ont été réalisées. Les effets d inhibiteurs du potentiel membranaire mitochondrial ou de découplants de la respiration ont été analysés afin de déterminer le ratio ROS générées / consommation O 2. Les premiers résultats de ces études à l interface entre Electroanalyse et Bioénergétique seront présentés. Références [1] M.P. Murphy, Biochem. J., 2009, 417, 1 [2] Orrenius S et al, Annu Rev Pharmacol Tox, 2007, 143 [3] S. Ben-Amor et al., 2011, En préparation.

19 Ludmila Cojocaru C2M CA-05 Processing and Characterisation of SnO 2 Based Hybrid Solar Cells L. Cojocaru, a Céline Olivier, a Thierry Toupance, a Lionel Hirsch. b a ISM, UMR 5255 CNRS/U. Bord. 1, 351 Cours de la Libération, F Talence b IMS, UMR 5218 CNR, IPB, 16 Avenue Pey-Berland, F Pessac Solar energy is a renewable energy resource available worldwide in unlimited quantities and photovoltaic devices constitute one of the most promising ways to harvest and convert this energy directly into electricity without any pollution. However, to be economically competitive with fossil and nuclear energies, the cost of solar cells should be drastically decreased. In this context, a new concept of cheap solar cells, dye-sensitized solar cells (DSCs), firstly introduced by Grätzel et al. in 1991[1] and leading to efficiencies up to 12.3%[2], is considered as a low cost alternative to amorphous silica solar cells. The most efficient systems involve TiO 2 as metal oxide semiconductor but still suffer from some limitations due to long-term stability issues. Tin dioxide (SnO 2 ) is also a semiconductor that can be used in DSCs and it has the advantage of being more chemically and photochemically stable than TiO 2. We herein report on the elaboration of nanoporous SnO 2 layers by the screen printing method over F-doped SnO 2 conductive substrates from two types of SnO 2 nanoparticles, differing in size and morphology, which were synthesized by solution routes. By a careful tuning of the SnO 2 nanoparticles mixture combined with suitable chemical and thermal posttreatments, it was possible to process nanostructured porous SnO 2 films yielding efficiencies up to 4%[3] in DSCs, which are higher their than those reported in the literature, around 2.0%, for similar devices. References (1) B. O Regan, M. Grätzel, Nature 1991, 353, (2) A. Yella, H. W. Lee, H. N. Tsao, C. Yi, A. K. Chandiran, Md. K. Nazeeruddin, E. W. G. Diau, C. Y. Yeh, S. M. Zakeeruddin, M. Grätzel, Science 2011, 434, (3) L. Cojocaru, C. Olivier, T. Toupance, L. Hirsch, Am. Chem. Soc., Div. Fuel Chem, 2012, 57(1),

20 Daugey Nicolas GSM CA-06 ROA : Activité Optique Raman N. Daugey, D. Cavagnat et T.Buffeteau Groupe Spectroscopie Moléculaire Institut des Sciences Moléculaires, UMR5255 Université Bordeaux 1, 351, cours de la Libération, Talence, France L activité optique d une molécule se traduit par une réponse spectrale différente à une excitation photonique polarisée circulairement gauche ou circulairement droite. Cet effet est en relation directe avec la chiralité d une molécule ou d une structure. Une molécule est dite chirale lorsque son image dans un miroir n est pas superposable à elle-même. La mesure de l activité optique d une molécule chirale, associée à des calculs de chimie quantique, permet de remonter à sa configuration et/ou sa conformation absolue. Différentes techniques permettent de déterminer l activité optique d une molécule dans l infrarouge (Dichroïsme Circulaire Vibrationnel, VCD), dans le visible (Activité Optique Raman, ROA), et dans l UV (Dichroïsme Circulaire Electronique, ECD). En complément de la technique VCD, nous disposons dans le groupe d un nouvel instrument, unique en France, le Chiralraman. Cet instrument permet de mesurer simultanément les spectres Raman et ROA de molécules en solution, notamment dans l eau. Nous présenterons cette nouvelle spectroscopie, l instrumentation et quelques résultats Acide L-Tartrique 1 M -- Acide D-Tartrique 1 M -- Spectre résiduel RAMAN x10 9 (I R + I L ) ROA x10 6 (I R - I L ) Nombre d'onde (cm -1 ) -3.0 Figure: Spectres Raman et ROA de l'acide Tartrique D et L sous nm pendant 4h

21 Zahra Fattah NSYSA CA-07 Controlled Design of Asymmetric Carbon-Copper Microobjects by Bipolar Electrochemistry Zahra Fattah, Gabriel Loget, Laurent Bouffier and Alexander Kuhn Université Bordeaux 1, ISM, ENSCBP, 16 Avenue Pey Berland, Pessac, France Over the last decade nanotechnology witnesses a revolution in the synthesis of asymmetric nano- and micro particles such as multicompartment, janus, and patchy particles, since these objects have a high application potential in different areas ranging from catalysis to electronic devices. 1 In this contribution we adapted bipolar electrochemistry 2-5 as a simple method which allows the bulk generation of carbon-copper hybrids with a highly controlled topology of copper nanocluster on the end of carbon fibers and carbon microtubes (CMTs). Two different topologies (centered versus non-centered) of copper cluster with respect to the long object axis were synthesised depending on the orientation of the object in the electric field at the beginning of the electrodeposition process, since the nucleation starts at the point of maximum polarization. Schematic illustration (top view) of the electrodes setup used in the bipolar cell to control CMTs alignment in the electric field and the resulting objects Controlling the alignment of CMTs during the bipolar electrodeposition by changing the viscosity and/or the applied potential allows generating selectively one topology. This procedure could be adapted to a variety of metals and substrates which may have interesting applications in the future. References 1) Bradley, J.-C.; Crawford, J.; McGee, M.; Stephens, S. G. J. Electrochem. Soc. 1998, 145, L45. 2) Warakulwit, C.; Nguyen, T.; Majimel, J.; Delville, M.-H.; Lapeyre, V.; Garrigue, P.; Ravaine, V.; Limtrakul, J.; Kuhn, A. Nano Lett. 2008, 8, ) Loget, G.; Lapeyre, V ; Garrigue, P ; Warakulwit, C. ; Limtrakul, J.; Delville, M-H; Kuhn, A. Chem. Mater. 2011, 23, ) Fattah, Z.; Loget, G.; Lapeyre, V.; Garrigue, P.; Warakulwit, C.; Limtrakul, J.; Bouffier, L.; Kuhn, A. Electrochim. Acta 2011, 56, ) Loget, G.; Kuhn, A. Anal. Bioanal. Chem. 2011, 400, 1691.

22 Stéphanie Foltran GSM CA-08 On The Chemical Fixation of Supercritical Carbon Dioxide with Epoxides Catalyzed by Ionic Liquids: A Combined Spectroscopic and Computational Study Stéphanie Foltran 1, Jérôme Alsarraf 1, Frédéric Robert 1, Yannick Landais 1, Eric Cloutet 2, Henri Cramail 2, Raphael Mereau 1, Thierry Tassaing 1 1 Institut des Sciences Moléculaires, UMR 5255 CNRS Université Bordeaux, 351, Cours de la Libération, F Talence Cedex, France 2 Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques, Université de Bordeaux, ENSCPB, 16, Avenue Pey-Berland, F Pessac Cedex, France In view of green chemistry and atom economy, the synthesis of cyclic carbonates via the coupling of CO 2 with epoxides is one of the most promising methodologies since CO 2 can be incorporated without forming any co-products 1. So that it can take place, the reaction between epoxides and CO 2 must be catalyzed. Many scientists have proposed work on different types of possible catalysts such as organic molecules, metal oxides (heterogeneous catalysis), transition metal complexes, metal and halide salts and more recently ionic liquids. On the other hand, it appears through these various publications that for a same catalyst, yields obtained can be highly variable depending on the epoxide used. Finally works have also been proposed in supercritical CO 2 environment and proves that it allows to obtain higher yields. Thus, although this area of research has been the subject of many works, catalyst performance must be further enhanced while respecting environmental standards. These considerations prompted us to perform a detailed study of the reaction mechanism occurring in the epoxide- CO 2 reaction and to see the influence of different type of catalysts on the effectiveness of this cycloaddition by combining in-situ infrared and Raman experiments with molecular modeling methods. Figure 1: a) Kinetics of the reaction between styrene oxide and CO 2 catalyzed by ionic liquids; b) Reaction pathway calculated by DFT using the CAM-B3LYP functional in the 6-31G(d,p) basis set. In particular, the characterization at the molecular scale of the nature and strength of the interactions occurring between the catalyst and the epoxide and those existing between the catalyst and CO 2 will provide a realistic reaction patterns. For example, we will verify how some functional groups of the catalyst can (or not) activate the epoxide and the CO 2 molecule. Reference (1) North, M.; Pasquale, R.; Young, C. Green Chemistry 2010, 12, 1514.

23 Marie Guéroux SMB/CESAMO CA-09 Polyphenols and Alzheimer disease: Study of polyphenols-tau protein interactions M. Guéroux a, E. Nunes a, M. Laguerre b,, M. Szlosek-Pinaud a, E. Fouquet a. et I. Pianet a [a] University of Bordeaux, Institut des sciences moléculaires, UMR 5255, Synhtèse molécules bioactives, 351 cours de la Libération, Talence F-33405, France. [b] Institut Européen de Chimie et Biologie, UMR 5258, CBMN, 2 rue Robert Escarpit Pessac Cedex, France m.gueroux@hotmail.fr Nowadays, Alzheimer disease (AD) represents one of the most public health concern neurodegenerative diseases. This pathology, which irremediably leads to a progressive and irreversible loss of memory and cognitive functions, is characterized by the presence of β amyloid plaques and neurofibrillary tangles (NFT) in the brain. NFT are mainly composed of the microtubule-associated protein tau in an abnormal hyperphosphorylated state. The involvment of tau in AD is commonly established: its abnormal phosphorylation conduces to its polymerization into NFT and to the subsequent microtubules disorganization [1]. Phosphorylation of tau takes place on serine/threonine residues principally located in the 2 proline-rich domains of the protein. The high number of prolines in a protein domain have different consequences due to its side chain cyclisation on the backbone nitrogen atom : it confers to proline-rich domain an extended structure with an exposed carbonyl group able to act as a hydrogen bond acceptor. These properties provide to proline-rich domains a mechanism of highly discriminatory recognition of proteins such as kinases/phosphatases that play a key role in the protein phosphorylation/dephosphorylation regulation [2]. The sequence homology between saliva proline rich proteins and tau proline rich domains lets suggest that these domains are potent targets able to fix polyphenols [3]. To study the affinity of tanins towards tau proline rich domains, we first synthesized a peptide representative of one of the proline rich domain of tau (PR2), determined its 3D-structure and its affinity towards different tanins of the procyanidin familly synthesized in the lab [4] (epicatechin, epicatechin gallate, epigallocatechin gallate and procyanidin B3) by using both NMR, molecular modeling and dynamics techniques. We find that the proline rich domain of tau is able to fix the different tannins tested with an affinity close to those exhibited for saliva proteins. This preliminary study lives in hope of finding new drugs for slowing the desease spread. (a) Tau peptide structure obtained by molecular modelisation (a) and example of tau peptide-egcg complexation obtained by molecular dynamic experiment (b). (b) References 1] Delacourte A, Défossez A, J Neurol Sci. 1986, 76, pp [2] Kay B., Williamson W., Sudol, M. FASEB J. 2000, 14, pp [3] Cala O., Pinaud N., Simon C., Fouquet E., Laguerre M., Dufourc, M., Pianet I., FASEB J. 2010, 24, [4] Tarascou I., Barathieu K., André Y., Pianet I., Dufourc E.J., Fouquet E., Eur. J. Org. Chem., 2006, 23, pp

24 Lydie Harmand NEO CA-10 Copper Catalyst Activation Driven by Photoinduced Electron Transfer: A Prototype Photolatent Click Catalyst Lydie HARMAND, a Sarah CADET, a Luca SCARPANTONIO, a Nathan D. MCCLENAGHAN, a Dominique LASTÉCOUÈRES, a Jean-Marc VINCENT* a a Université Bordeaux 1, CNRS UMR 5255, Bâtiment A12, 351 cours de la libération TALENCE cedex, France The ability to generate a highly active transition metal catalyst on demand by light irradiation of an inactive precatalyst presents a number of attractive features: 1) handling of metal species that are stable under ambient conditions; 2) possibility to switch on the catalysis in a given place and at a chosen time; 3) possibility to tune the onset of the generated active catalyst by controlling the photo activation process which could be valuable for highly exothermic reactions conducted on a large scale. 1 We are studying the reactivity of copper-tren complexes as catalysts for the the copper(i) catalyzed alkyne azide cycloaddition (CuAAC) click reaction. 2 We will describe here the synthesis, sensitized photoreduction studies and catalytic activity of the [Cu( t BuBz 3 tren)ketoprofenate]ketoprofenate complex 1, 3 the first example of a photolatent click catalyst. As shown in Scheme 1, while 1 is unreactive at room temperature in MeOH, it is quantitatively and rapidly reduced to its cuprous state upon light irradiation at 365 nm to provide a highly reactive click catalyst. Importantly, by simply introducing air into the reaction medium the catalysis can be switched off, while the catalysis is reversibly switched on by bubbling Ar followed by irradiation. 100 Conversion (%) h (15 min) 1 (0.5 mol%) CD 3 OD, rt, Ar Air (15 min) Ar (20 min) h (15 min) Time (h) O O H N O Cu N 1 Cu(II) precatalyst H NH N O O O Scheme 1: Click reaction catalyzed by 1 applying external stimulae. References (1) R. S. Stoll, S. Hecht, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, (2) (a) N. Candelon, D. Lastécouères, A. K. Diallo, J. R. Aranzaes, D. Astruc, J.-M. Vincent, Chem. Commun. 2008, (b) L. Harmand, M.-H. Lescure, N. Candelon, M. Duttine, D. Lastécouères, J.-M. Vincent, Tetrahedron Lett. 2012, 53, (3) L. Harmand, S. Cadet, B. Kauffmann, P. G. Jonusauskas, L. Scarpantonio, N. D. McClenaghan, D. Lastécouères, J.-M. Vincent, Angew. Chem. 2012, accepted for publication.

25 Nina Hüsken NSYSA CA-11 One-dimensional assembly of alternating AuNP/CB[n] N. Hüsken, a J. J. Baumberg, b and A. Kuhn a a Institut des Sciences Moléculaires,Université de Bordeaux 1, Site ENSCBP b Cavendish Laboratory, University of Cambridge, Cambridge CB3 0HE The controlled assembly of nano-scaled objects like e.g. gold nanoparticles (AuNP) to largerdimensioned structures offers the access to new materials with interesting electronic as well as optical properties. 1 Cucurbit[n]urils (CB[n]) are macrocyclic host molecules with the ability to bind to AuNP via their carbonyl portals. 2 The resulting AuNP aggregates reveal fixed and rigid interparticle separations of 0.9 nm, imparting distinct and sensitive plasmonics, which are expected to be especially pronounced in assemblies of highly anisotropic 1D chains of alternating AuNP/CB[n]. 3 Using a polycarbonate membrane with nano-scaled pores as a separator between two chambers containing CB[n] molecules and AuNP, respectively, offers the possibility to control the CB[n]/AuNP reaction by the application of an electric field and the induced electophoretic/electroosmotic motion. At an optimized DC voltage, the CB[n] molecules enter the AuNP compartment with a velocity at which the formation of 1D nanoparticle chains is favored over the formation of 3D structures, as it was observed by TEM. Scheme (A) and TEM image (B) of 1D AuNP/CB[n] chains. References (1) R. M. Cole, S. Mahajan, J. J. Baumberg, Appl. Phys. Lett., 2009, 95, /1. (2) T.-C. Lee, O. A. Scherman, Chem. Commun. 2010, 46, (3) R. Esteban, R. W. Taylor, J. J. Baumberg, J. Aizpurua, Langmuir, 2012, in press, /la300198r.

26 Aline Lacoudre CESAMO CA-12 Cristallogenèse et rayons X à l ISM, de la prophétie à la réalité A. Lacoudre ISM-CESAMO, 351, Cours de la Libération, Talence

27 Matthieu Meillan C2M CA-13 Monocouches auto-assemblées fonctionnelles pour la biotechnologie Matthieu Meillan a, Bernard Bennetau a, Luc Vellutini a, Marie Degueil a, Karine Heuzé a, Thierry Buffeteau a, Gwénaëlle LE Bourdon a, Colette Belin a Sophie Marsaudon b, Jean-Luc Pellequer c, Michaël Odorico c a ISM, UMR 5255-CNRS, 351 cours de la Libération, Talence Cedex, France. b CBMN, UMR 5248, CNRS, 2 rue Robert Escarpit, Pessac, France c CEA, ibeb, Service de Biochimie et Toxicologie Nucléaire, Bagnols sur Cèze, France Les nano-biotechnologies cherchent à développer des dispositifs de détection toujours plus performants en termes de sensibilité et fiabilité. Une des étapes-clé dans le développement des biocapteurs est la fixation covalente des biomolécules sur une surface solide. Le succès de cette étape est lié à la préservation de l'activité biologique de la biomolécule immobilisée. Le projet BIONANOTIP (ANR P2N 2010) a pour objectifs de développer de nouvelles approches pour la construction des surfaces des biocapteurs, le greffage des récepteurs sur ces surfaces. Pour rendre compatible la surface inorganique d'un biocapteur avec les biomolécules, celle-ci sera modifiée par des couches mono-moléculaires auto-assemblées (SAMs : self-assembled monolayers). Schéma d une monocouche auto assemblée Ces SAMs sont greffées sur 2 types de substrats : - pour une caractérisation en Spectroscopie InfraRouge de Réflexion Absorption par Modulation de Polarisation (PM IRRAS), des miroirs d or recouverts d une couche de silice (20 nm) sont utilisés - pour une caractérisation en Microscopie à Force Atomique (AFM), ce sont des wafers de silicium Ces techniques permettent de contrôler le greffage (empreinte spectrale de la molécule (PM- IRRAS) et l état de la surface (AFM)). Ainsi, il est possible de suivre par PM-IRRAS les modifications chimiques effectuées à la surface du substrat greffé, dans le but de le fonctionnaliser avec des biomolécules. Une fois le greffage de biomolécules effectué, il est aussi possible d observer les surfaces par AFM afin de caractériser ce dépôt. Références (1) Michael A. Ramin, Gwénaelle Le Bourdon, Nicolas Daugey, Bernard Bennetau, Luc Vellutini, and Thierry Buffeteau, Langmuir, 2011, 27 (10), pp

28 Cédric Mongin NEO CA-14 Containers moléculaires à base de 1,3,5-Triazines C. Mongin, D. Bassani, and B. Bibal Université Bordeaux 1 - CNRS UMR Bâtiment A12, 351 cours de la libération TALENCE cedex, France La synthèse efficace* de containers moléculaires fonctionnalisés est encore aujourd hui un challenge difficile à relever. Les méthodologies les plus employées1,2 (cycloaddition de Huisgen, métathèse ) n offrent ni la variabilité structurale ni les rendements nécessaires au développement de ces systèmes multi-fonctionnels. L objectif de ce projet est donc de synthétiser de nouveaux containers moléculaires fonctionnalisés (fig.2) en utilisant la chimie originale de la 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine3 (fig.1). Figure 1 : Réactivité de la Triazine Figure 2 : Tz²DPA²C12 * Rendements élevés, nombre d étapes limité, économie d atomes Références (1) (2) (3) F. Santoyo-Gonzalez et al. J. Org. Chem., 2008, 73, A. P. Davis et R. S. Wareham. Angew. Chem. Int. Ed., 1999, 38, G. Blotny. Tetrahedron, 2006, 62,

29 Lisa Peyrard NSYSA CA-15 Fluorescent probes for acetylcholine detection ex vivo L.Peyrard a, S. Chierici b, S. Pinet a, P. Meyrand c, I. Gosse a a Institut des Sciences Moléculaires, Groupe Nanosystèmes analytiques, Site ENSCBP, 16 Av. Pey Berland, Pessac, France b Université Joseph Fourier, Département de Chimie Moléculaire, BP Grenoble, France c Institut des Maladies Neurodégénératives, 351 cours de la libération, Talence, France The development of fluorescent probes for the in vivo detection of neuronal species presents a growing interest, as they can be efficient tools to investigate the mechanisms involved in neurodegenerative diseases. In this context, in our group, we develop fluorescent probes having a cyclotriveratrylene (CTV) skeleton for the detection of acetylcholine (Ach) and its precursor and metabolite choline (Ch). 1,2 CTV are bowl-shaped structures known to complex quaternary ammoniums like acetylcholine. 2,3 CTV can be fluorescent via photoinduced charge transfer (PCT) if conjugated withdrawing and donating groups are introduced onto the aromatic skeleton. Complexation of Ach by the CTV leads to a modification of the CTV fluorescence properties. Up to now, none of the fluorescent CTV probes fulfill all the criteria required for an in vivo application (solubility in biological medium, high excitation wavelength, and selectivity for acetylcholine especially versus choline, its precursor and metabolite). Introduction of more suitable withdrawing groups (like phosphonic acid or acid), onto the aromatic skeleton improve the probe properties, such as solubility in water. Increasing the conjugation between the donating and the withdrawing groups using organometalic coupling reactions, we obtain a deeper hydrophobic cavity, with good fluorescence properties (excitation wavelength, quantum yield) and interesting affinity for acetylcholine. In order to introduce various functionalities we have elaborated a new convergent strategy from a key-intermediate CTV, bearing iodine groups. 4 In this poster, we will present first, the versatile syntheses of the key-intermediate CTV and the new fluorescent CTVs obtained. Then, we will concentrate on the spectroscopic properties and the detection results, like the affinity and selectivity towards Ach. Finally, we will present the results obtained using our probes in living neurons. This work was supported by grants from Ministère de la Recherche, Bordeaux University. References (1) M. Dumartin, et al., Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, 7, (2) L. Peyrard et al., Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, 9, (3) M. Hardie, Chemical Society Reviews, 2010, 39, (4) T. Brotin, J. Dutasta, Chemical Reviews, 2009, 109,

30 Florent Pinaud NSYSA CA-16 Synthèse de microgels dissymétriques sensibles au glucose F. Pinaud, a B. Catargi, b et V. Ravaine a a University of Bordeaux 1, Institut des Sciences Moléculaires, Site ENSCPB, 16 Avenue Pey Berland, Pessac, France b CBMN UMR 5248, University of Bordeaux, Allée de Saint-Hilaire, Pessac, France Les microgels stimulables sont des particules colloïdales de polymères réticulés gonflés par un solvant. D une manière générale, les propriétés physiques de ces microgels (volume, porosité, ) dépendent de leur état de gonflement. Par ailleurs, les propriétés de gonflement peuvent être ajustées en modifiant les conditions environnementales de ces microgels, ce qui en fait de bons candidats pour des applications telles que des capteurs ou encore la délivrance contrôlée d actifs. Récemment, notre équipe a mis au point des microgels sensibles au glucose destinés à délivrer l insuline en boucle fermée [1]. La sensibilité au glucose est obtenue par fonctionnalisation des microgels par l acide phénylboronique, un ligand du glucose. La structuration des microgels offre la possibilité de moduler leurs propriétés. Ainsi, des capsules de microgels ou des microgels cœur-écorce multisensibles ont permis d améliorer le taux d encapsulation en insuline. Actuellement un grand intérêt est accordé aux particules Janus, ces micro- ou nano objets dissymétriques comportant deux natures chimiques différentes à leurs extrémités. Le but de ce travail est de concevoir des microgels Janus, où chaque hémisphère est fonctionnalisé par un ligand différent, à l origine d une sensibilité différentiée (fig.1). Ces structures sont obtenues par fonctionnalisation d un hémisphère après adsorption des microgels à l interface eau/huile d une émulsion de Pickering [2]. Des microgels Janus présentant un hémisphère sensible au glucose ont ainsi été obtenus. Cette stratégie devrait permettre d obtenir des microgels multisensibles à comportement hiérarchisé. Stimulus 1 Stimulus 2 Fig. 1: Représentation schématique d un microgel Janus Références [1] C. Ancla, V. Lapeyre, I. Gosse, B. Catargi, V. Ravaine. Langmuir, 2011, 27, [2] M. Destribats, V. Lapeyre, M. Wolfs, E. Sellier, F. Leal-Calderon, V. Ravaine, V. Schmitt. Soft Matter, 2011, 7, 7689.