DéboraNUNGE, Pharmacien. Jeudi 8 octobre 2015



Documents pareils
LE PROJET QUALITE-GESTION DES RISQUES- DEVELOPPEMENT DURABLE

ADDITIF AU RAPPORT DE CERTIFICATION V2010 CLINIQUE CHIRURGICALE DU LIBOURNAIS

Gestion du traitement personnel des patients : Enquête et audit régional

Sécurisation du circuit des médicaments et des dispositifs médicaux. Au Centre hospitalier de Valenciennes

CLINIQUE SAINT-JEAN DOC STRAT-PIL-15

Certification ISO 9001 de la prise en charge médicamenteuse

Formation sur la sécurisation du circuit du médicament

Mise en place du Système de Managagement de la Qualité de la prise charge médicamenteuse pour la pharmacie à usage interne du CRM

Certification V2014. Un dispositif au service de la démarche qualité et gestion des risques des établissements de santé. Juillet 2013 ACC01-F203-A

POLITIQUE D AMELIORATION DE LA QUALITE ET DE LA GESTION DES RISQUES Document validé le. Visa : Visa :

Signature. CME du 17 décembre 2013 MB/DSEC 1

MINISTÈRE DU TRAVAIL, DE L EMPLOI ET DE LA SANTÉ MINISTÈRE DES SOLIDARITÉS ET DE LA COHÉSION SOCIALE SANTÉ ETABLISSEMENTS DE SANTÉ.

Visite test de certification V2014 Retour du CHU de Rennes GCS CAPPS Vendredi 12 juin 2015

Pharmacie, L équipe. Sommaire

PROJET QUALITE

Référentiel Officine

La gestion des risques dans les établissements de soins

«Gestion de la pharmacie et organisation du circuit du médicament»

Audit et Inspection Les contraintes extérieures B.Malivoir

Circuit du médicament informatisé

Semaine Sécurité des patients

Sécurisation du circuit du médicament dans les Etablissements d hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD) sans pharmacie à usage intérieur

OUVERTURE ET MISE EN PLACE

Semaine Sécurité des patients «Le mystère de la chambre des erreurs!»

GUIDE METHODOLOGIQUE

La gestion des risques en établissement de santé Point de vue de la Société française de gestion des risques en établissement de santé SoFGRES

Rapport d audit interne

Guide méthodologique pour les EVALUATIONS Demandées au Contrat de Bon usage PACA Corse

Un projet multi-établissements de territoire en Franche-Comté

PSDP et usage des pénicillines - ESAC

Organisation du circuit du médicament dans les hôpitaux et cliniques

Le patient traceur comme outil de développement de la culture qualitérisques-sécurité. CAPPS Bretagne Rennes 12 juin 2015

C est un outil important pour : - mener une politique de communication cohérente, - et fixer des priorités.

Questionnaire de vérification pour l implantation de la norme ISO dans une entreprise

FORMATION CONTINUE RECHERCHE APPLIQUÉE OUTILS PÉDAGOGIQUES. Promouvoir les soins pharmaceutiques

Pascal LACHAISE Paul TORNER. Matthieu PICARD

Poitou-Charentes. Commission Sécurisation du circuit du médicament Groupe informatisation du circuit

Le guide du bon usage des médicaments

PROJET D ETABLISSEMENT PROJET ORGANISATION ET EVALUATION DU PARCOURS DE PRISE EN CHARGE (OEPPC)

DISTRIBUTION DU TRAITEMENT MEDICAMENTEUX PAR VOIE ORALE PAR L INFIRMIERE : RISQUE DE NON PRISE DU TRAITEMENT MEDICAMENTEUX PAR LE PATIENT

BRANCHE DU NÉGOCE ET PRESTATIONS DE SERVICES

Déclarations européennes de la pharmacie hospitalière

DE QUALITE GESTION DES RISQUES DEVELOPPEMENT DURABLE

La formation comme levier de changement des pratiques

Certification des Etablissements de Santé en France

PAQSS. Programme d Amélioration de la Qualité et de la Sécurité des Soins

Entretiens Pharmaceutiques en Oncologie : Où en sommes nous en 2014, au CHPC

Unité de Recherche Clinique St Louis - Lariboisière Fernand Widal Le 03 Février 2012

Politique Qualité et Gestion des Risques ( ) version du 05 août 2013

FORMATION EN PHARMACIE DANS L ESPACE CEDEAO

Le Circuit de Distribution des Médicaments en EHPAD. «Afin que le bon médicament arrive à la bonne dose dans la bonne bouche»

intégration tri ogique Démarches Processus au service des enjeux de la Santé

Risques psychosociaux et petites entreprises Outil "Faire le point"

curité du patient 19 mai 2009 Aurore MAYEUX Guy CLYNCK LIE

Auditabilité des SI Retour sur l expérience du CH Compiègne-Noyon

Certification des coordinations hospitalières de prélèvement d organes et de tissus

La raison d être des systèmes d information

Formations. Green Expertise Des formations opérationnelles adaptées au secteur du Tourisme. P r o g r a m m e s

Contribution du Syndicat national des pharmaciens praticiens hospitaliers (SNPHPU)

Note de synthèse Assurance Maladie. Information des professionnels de santé sur les produits de santé mars 2011

Edition et intégration de logiciels médicaux. Service commercial 22 rue de Chantepie JOUE LES TOURS. Tél : Fax :

Programme Hôpital numérique

REFLEXIONS POUR LE DEVELOPPEMENT D UNE PRATIQUE DE CONCERTATION PROFESSIONNELLE ENTRE MEDECINS ET PHARMACIENS DANS L INTERET DES MALADES

Pandémie grippale et réorganisation des soins primaires. Le travail de la Maison Médicale de Garde d Ambérieu

Vers une nouvelle génération de programmes d assurance médicaments. Présenté par Pierre Marion

Questions à se poser lors de la signature d un contrat d exploitation de chauffage

Accueil et Formations du personnel recruté en Stérilisation Centrale. Présenté par Dany GAUDELET et le Dr. Julien MOLINA

La gestion du personnel

Rôle de l Assurance Qualité dans la recherche clinique

Comment utiliser cet outil?

Guide pour aider à l évaluation des actions de formation

Délivrance de l information à la personne sur son état de santé

L AUTO-ÉVALUATION HAP : KIT METHODOLOGIQUE PARTIE 2 : OUTILS D AUTO-ÉVALUATION

COMPTE-RENDU D ACCREDITATION DE LA CLINIQUE LA LIRONDE. Saint-Clément-de-Rivière Saint-Gély-du-Fesc

INTERNET ET SANTÉ. Proposition de titre : La certification : un moyen d améliorer la qualité des sites dédiés à la santé

AUDIT ISO SUR CESARIENNE CH MACON

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

PAR ANAT. Améliorer la sécurisation de l identification des patients en secteur sanitaire BLOC OBSTÉTRICAL SCÉNARIO CONSULTATION IDENTITO-VIGILANCE

Simulateur de coûts de médicaments Foire aux questions

Type d'organisation. 2. Décrivez comment le système d'information qui appuie la recherche et les activités de financement est organisé.

Compte Qualité. Maquette V1 commentée

Collaboration MRS (MRPA) - Pharmacie

ENQUETE ACCES AUX SOINS

Diplôme d Etat d infirmier Référentiel de compétences

La Pharmacie Clinique en Belgique : Pratique et Formation

Les médicaments génériques

QUESTIONNAIRE DE PRE-AUDIT. Rubrique n 1 : Présentation de l entreprise

Sécurité Sanitaire des Aliments. Saint-Pierre, le 19 novembre Olivier BOUTOU. Les outils de la qualité sanitaire dans les pays du sud

Identifier et comprendre vos clients

Dr L Verzaux Pr Elisabeth Schouman-Claeys

MANUEL QUALITE ET GESTION DES RISQUES DU CHU

Montrer que la gestion des risques en sécurité de l information est liée au métier

Le Développement Professionnel Continu

RAPPORT D AUDIT INTERNE

Organisation du circuit du médicament en établissement de santé

AUDIT 2009 des UCPC de Lorraine

Prévention du risque d incendie dans les entreprises. Conseils pratiques

Présentation générale du Programme

GROUPE DE CONTACT DES DIRECTEURS

«Politique des ARS pour les seniors»

Transcription:

DéboraNUNGE, Pharmacien Jeudi 8 octobre 2015

Introduction : Nouveautés de la v2014 Avant la visite Etapes Eléments d Investigation Obligatoires La visite Déroulement Eléments investigués et questions posées Documents attendus 2

Compte Qualité Visite Patient traceur Audit de processus Manuel de certification v2010 (version 2014) Investigation de certaines thématiques uniquement 3

Rédaction du Compte Qualité Préparation des Eléments d Investigation Obligatoires 4

Désignation de pilotes par thématique Constitution de groupes de travail par thématique Identification des risques liés à la thématiques Retour du terrain (CREX, FEI ) Cartographie des risques Décisions des précédentes certifications Indicateurs (IPAQSS, CBU ) Hiérarchisation des risques par évaluation de la criticité et de la maîtrise de chaque risque 5

Prise en compte des risques ayant la criticité résiduelle la plus élevée Elaboration d un plan d action en rapport avec les risques identifiés Mise en œuvre du plan d action 6

7

8

9

Recueil des éléments de preuve Présentation du processus PECM 10

11

Déroulement Eléments investigués et questions posées Documents attendus 12

1 journée d investigation sur la thématique PECM Matin : Visite PUI + rencontre des pilotes Après-midi : Vérifications terrains Visites dans 4 services de soins et rencontre des professionnels de terrain Rencontre de la COMEDIMS Evaluations accessoires au travers des patients traceurs 13

14

15

EIO Situations à risques observées en v2010 16

17

Accès à la pharmacie : Qui a les clefs? L ASH accède-t-il aux locaux en notre absence? Comment est organisée la permanence pharmaceutique en dehors des heures d ouverture de la pharmacie? Prescription Le logiciel de prescription est-il le seul support de prescription? Comment sont faites les prescriptions pendant les gardes? Y a-t-il des outils d aide à la prescription? 18

Dispensation Comment est organisée la dispensation, la répartition des tâches? Quel est le support de dispensation? Comment parvient-il à la pharmacie? Organisation de la dispensation des stupéfiants : Quel est le support de dispensation? Comment s organise la dispensation (Qui dispense? À qui? Quand?)? Comment sont gérés les stupéfiants périmés? Y a-t-il des dotations de stupéfiants? Comment sont-elles gérées? Comment gérez-vous les écarts de traçabilité? 19

Comment les médecins ont-ils connaissance de la liste des médicaments à risque? Comment est géré le traitement personnel du patient? Par qui et à quelle périodicité les chariots d urgence sont-ils contrôlés? Par qui sont-ils scellés? Les vigilants sont-ils identifiés? Ont-ils une fiche mission? Du temps dédié? 20

Y a-t-il des formations proposées sur la PECM? CREX Comment se déroule un CREX (pourquoi? participants, méthode)? Qui assure le suivi des plans d actions? Comment est assurée la diffusion du CR du CREX? Recueil des événements indésirables (FEI) Quels sont les outils disponibles pour déclarer un EI? Quel est le circuit des FEI? Qui assure le suivi des FEI? 21

Comment avons-nous identifié les risques de la PECM? Disposons-nous d une cartographie des risques? Comment avons-nous priorisé les risques de la PECM? Comment / Quand prenons-nous en compte les risques résiduels? PAQ Quand et comment est-il suivi? Est-il enrichi et mis à jour à l issue de chaque action qualité (audit, EPP, CREX, FEI )? Est-il décliné par service? 22

Chariots d urgence (traçabilité des contrôles, scellés) Armoire de dotation (étiquetage des médicaments à risque, harmonisation du rangement entre les différents services!) Circuit et traçabilité des stupéfiants Administration du médicament Gestion du traitement personnel 23

Connaissez-vous la liste des médicaments à risque? Comment sont-ils stockés? Lorsqu il y a nécessité d écraser un médicament pour un patient, est-ce prescrit? Savez-vous retrouver la liste des médicaments écrasables? Avez-vous déjà participé à une REMED? Avezvous eu connaissance d un problème survenu dans l établissement avec des insulines? 24

Comment faites-vous en cas de nouvelle prescription la nuit? Comment est organisée la dispensation des traitements? La préparation des piluliers? Comment identifiez-vous les patients lors de l administration? Où se situe le sac/chariot d urgence? Qui le contrôle? 25

Est-ce que les prescriptions sont validées par le pharmacien? Comment échangez-vous avec la pharmacie? Comment avez-vous connaissance des substitutions faites lors de prescriptions de médicaments hors livret? Montrez des exemples? Que faites-vous si vous n arrivez pas à prescrire un médicament dans le logiciel? Vous arrive-t-il de prescrire la morphine en traitement de fond (durée illimitée)? Comment faites-vous pour prescrire «l écrasement d un comprimé»? 26

Présentation de la COMEDIMS (membres, périodicité des réunions, rôles) Quel a été le rôle du COMEDIMS dans l identification des risques, l établissement du plan d action? La COMEDIMS assure-t-elle des formations? Existe-t-il des outils, une EPP et des indicateurs concernant la prescription des médicaments chez le sujet âgé? 27

La COMEDIMS est-elle impliquée dans l organisation des CREX? Existe-t-il une mesure de l impact des CREX? Quel est le rôle de la COMAI? Quelles actions ont été mises en œuvre pour corriger notre mauvais indicateur ICATB2? Comment fonctionne la réévaluation de la prescription des antibiotiques? 28

Manuel d Assurance Qualité Fiches missions des vigilants, référents Procédures (y compris en cours de rédaction/révision) Tableau de suivi des indicateurs PECM Compte qualité mis à jour Plan de formations de l établissement EPP, audits réalisés 29

Tout ce que vous dites ou écrivez à l HAS sera vérifié! Recoupement des informations +++ Attention aux mauvais résultats d indicateurs nationaux ou lors des précédentes certifications : insistance particulière! Plan d action +++ Toute anomalie constatée est relevée, peu importe la thématique explorée 30

S y prendre bien à l avance! Communiquer largement et impliquer tout le monde Utiliser les outils mis à dispositions par la HAS Savoir justifier ses choix 31

Processus circuit du médicament au CH Corbie: Prise en charge médicamenteuse du patient Dr F. Dhaleine, Pharmacien responsable du management de la qualité de la Prise en charge médicamenteuse

Cartoprocess: Circuit du médicament Finalité: 5B Bon médicaments, bon patient, bonne dose, bonne voie, bon moment Pilote: Responsable du Management de la prise en charge médicamenteuse + COMEDIMS

Procédures 1. Planifier; Prévoir

-> Politique Qualité annuelle revue en fonction de la réalisation du plan d action de l année précédente mais également du retour d expériences (CREX, FEI) et indicateur qualité ->Rédigée par le responsable PECM, proposée en COMEDIMS et validée en CME http://gauguin:8080/intranet/procedures/copy_of_prise-en-charge-medicamenteuse-et-des-dispositifs-medicaux-steriles-et-non-steriles-associes/politique-qualite-pecm-et-dm/politique-qualitede-la-prise-en-charge-medicamenteuse

Les principaux axes Politique Qualité 2015 PECM? Prescription: améliorer les prescriptions informatisées Dispensation pharmaceutique: Maintien de l analyse pharmaceutique niveau 2 de la totalité des prescriptions médicales; déploiement de l'informatisation de la dispensation, sécuriser le transport Stockage: maîtriser les risques liés aux stockage dans les unités de soins Administration: limiter les risques liés à l'administration des médicaments Inciter aux signalements des erreurs médicamenteuses et l'analyse des causes profondes Promouvoir l'éducation thérapeutique Efficience économique de l'achat des produits de santé Renforcer les vigilances sanitaires Lutte contre la iatrogénie médicamenteuse évitable chez le sujet âgé Amélioration la prise en charge médicamenteuse du patient algique en lien avec le CLUD Renforcer le bon usage des anti-infectieux

la Commission Médicale d'etablissement (CME)contribue à l'élaboration de la politique d'amélioration continue de la qualité et de la sécurité des soins et à l'élaboration des projets relatifs aux conditions d'accueil et de prise en charge des patients. Présidence depuis 2014: Me le Dr Gugenheim COMEDIMS, PECM Dr Dhaleine Comissiondu médicament et des dispositifs médicaux stériles COMAI: Dr EL SAMAD Comité des anti-infectieux

Cartographie des risques complète en 2013 de la COMEDIMS

Procédures 2. DO: Faire, Mettre en oeuvre

Plan de formation PECM effectif (traçabilité, DPC) Mise en œuvre de l informatisation dossier patient Osiris pour l ensemble des lits Traçabilité de l administration des médicaments dans le dossier du patient Réaliser l analyse pharmaceutique de toutes les ordonnances : Nombre de prescriptions informatisées Osiris analysées et validées informatiquement Validées par le médecin avec accord Désaccord du médecin 2014 16 192 13 927 55 983 Sans objet (ordonnance hôpitaux de jour, consultation externe non dispensées par la PUI)

Charte d incitation à déclarer, Inciter à la déclaration FEI, suivre les actions d amélioration Méthodologie validée: REMED Transparence (communication à tout le monde) tout en gardant la confidentialité Implication de la direction et de l encadrement dans la qualité des soins

Ex2 mai 2015: Slide d une formation interne PECM : médicaments à risques et Never event et l occasion de la sensibilisation à la qualité Ex 1: Invitation à un CREX est l occasion de sensibiliser à la déclaration et l analyse des erreurs

Procédures 3. CHECK: Bilan, contrôler

CONTROLER c est réaliser des EPP, Audit, bilan Audit de processus: Audit inter-établissement sur le circuit du médicament, CBU Relatifs à la prescription: Risque informatique, Alzheimer, prescriptions antibiotiques, anticoagulants Analyse Pharmaceutique: suivis des observations pharmaceutiques soit env300 par an (par service, par médicament, par problème rencontré) Stockage: Visite d armoire annuelle Audit administration: Perfusion, écrasement des cp, chariot à médicament, administration per os

4. ACT: Améliorer Procédures Prendre acte: c est Adaptertous les ans le plan d action en fonction de la réalité de terrain