Rôle du médecin dans la problématique de la prise en charge des anémies au Burkina Faso

Documents pareils
L HEMOGRAMME un examen pas cher et qui peut rapporter gros

ANEMIE ET THROMBOPENIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D UN CANCER

Interpréter un résultat d hémogramme

CONCOURS DE L INTERNAT EN PHARMACIE

Hématologie et soins infirmiers. Dr Stéphane MOREAU Hématologie clinique CHU LIMOGES

TRAITEMENT DE L ANÉMIE AU COURS DE L INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE DE L ADULTE

L anémie chez le patient âgé de plus de 75 ans : des particularités à connaître pour le biologiste

Les syndromes myélodysplasiques: Information aux patients

L anémie hémolytique auto-immune

L incompatibilité immunologique érythrocytaire

Thérapeutique anti-vhc et travail maritime. O. Farret HIA Bégin

SERVICE PUBLIC FEDERAL, SANTE PUBLIQUE, SECURITE DE LA CHAINE ALIMENTAIRE ET ENVIRONNEMENT COMMISSION DE BIOLOGIE CLINIQUE RAPPORT GLOBAL

Revue microscopique du frottis sanguin : propositions du Groupe Francophone d Hématologie Cellulaire (GFHC)

Module Biologie Humaine S5 Cours d Hématologie du Pr Nouzha Bouamoud TD2

Leucémies de l enfant et de l adolescent

LECTURE CRITIQUE DE L HÉMOGRAMME : VALEURS SEUILS

Anémies par carence martiale 1 Item 222 : Diagnostiquer une anémie par carence martiale l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient.

I - CLASSIFICATION DU DIABETE SUCRE

Les syndromes myélodysplasiques

Des déficiences présentes

Orientation diagnostique devant une éosinophilie 1

Les syndromes myelodysplasiques

PRISE EN CHARGE DES PRE ECLAMPSIES. Jérôme KOUTSOULIS. IADE DAR CHU Kremlin-Bicêtre. 94 Gérard CORSIA. PH DAR CHU Pitié-Salpétrière.

Le traitement du paludisme d importation de l enfant est une urgence

HTA et grossesse. Dr M. Saidi-Oliver chef de clinique-assistant CHU de Nice

F.C.O.P. Formation Continue des Ostéopathes Professionnels BILAN BIOLOGIQUE ET BIOCHIMIQUE. (examens de laboratoire) Dr Rodrigue PIGNEL Alain BEDOUET

Dossier «Maladies du sang» Mieux les connaître pour mieux comprendre les enjeux liés au don de sang

TRAIT FALCIFORME. Clinique spécialisée d hématologie pédiatrique

INFORMATIONS AUX PATIENTS ATTEINTS DE LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE

Transfusions sanguines, greffes et transplantations

Complications de la transfusion

Atelier N 2. Consultation de patientes porteuses d une maladie générale

PRINCIPALES ETAPES DE L'HEMATOPOIESE MEDULLAIRE (lignées, maturation, voies de domiciliation tissulaire) Partie II

Innovations thérapeutiques en transplantation

Stratégies pour aider les patients et leurs aidants à VIVRE avec le SMD

Université Pierre et Marie Curie. Hématologie. Niveau DCEM3. Polycopié National. Mise à jour : 22 juin 2006

Le don de moelle osseuse :

Maladie hémolytique du nouveau né. Dr Emmanuel RIGAL Unité d hématologie transfusionelle GENEVE Présentation du 13 janvier 2012.

3 - Les SMD, notamment les SMD débutants, présentent souvent des difficultés de diagnostic pour le biologiste (cytologie).

Cordarone et Thyroïde par François Boustani

HVC CHRONIQUE MOYENS THERAPEUTIQUES ET BILAN PRE-THERAPEUTIQUE CHAKIB MARRAKCHI.

Introduction générale

Transfusion Sanguine et Produits dérivés du sang : indications, complication. Hémovigilance (178) Ph. De Micco Avril 2005

Les facteurs de croissance lignée blanche Polynucléaires neutrophiles Grastims

Association lymphome malin-traitement par Interféron-α- sarcoïdose

INTERET PRATIQUE DU MDRD AU CHU DE RENNES

La drépanocytose. Sikkelcelziekte (Frans)

Sang, plasma, plaquettes...

Carte de soins et d urgence

L ANGINE. A Epidémiologie :

Laurence LEGOUT, Michel VALETTE, Henri MIGAUD, Luc DUBREUIL, Yazdan YAZDANPANAH et Eric SENNEVILLE

Dossier de presse. Le don de sang sur les lieux fixes de collecte. Juin Contact presse :

Comment se déroule le prélèvement? Il existe 2 modes de prélèvements des cellules souches de la moelle osseuse:

Anémies hémolytiques auto-immunes

DON DE SANG. Label Don de Soi

HEPATITES VIRALES 22/09/09. Infectieux. Mme Daumas

Fiche Produit Profils Médicalisés PHMEV

I- L ÉTABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG ÎLE-DE- FRANCE, ACTEUR MAJEUR DE SANTÉ PUBLIQUE

ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOÏETIQUES (CSH) CHEZ 26 PATIENTS ATTEINTS DE β THALASSEMIES MAJEURES

Anémie et maladie rénale chronique. Phases 1-4

GUIDE PATIENT - AFFECTION DE LONGUE DURÉE. La prise en charge des leucémies aiguës de l adulte

Syndromes myélodysplasiques

Intoxications au Monoxyde de Carbone (CO)

Don de moelle osseuse. pour. la vie. Agence relevant du ministère de la santé. Agence relevant du ministère de la santé

INSUFFISANCE CARDIAQUE «AU FIL DES ANNEES»

Le don de moelle osseuse

Unité d enseignement 4 : Perception/système nerveux/revêtement cutané

CRPP. Syndrome MYH9. Centre de Référence des Pathologies Plaquettaires. Livret destiné au patient

Etablissement Français du Sang

GUIDE DU DONNEUR. Protection santé SERVICE DU SANG

L alpha-thalassémie. La maladie. l Qu est-ce que l alpha-thalassémie? l Qui peut en être atteint? Est-elle présente partout dans le monde?

BIOPSIE de MOELLE OSSEUSE

FICHE D INFORMATION AVANT UNE TRANSFUSION

Sommaire de la rubrique «Faire un don du sang» Site Internet des villes région Pays de la Loire FAIRE UN DON

Marseille 25 octobre 2012 Accompagnement du traitement chez les co-infectés VHC-VIH en pratique

Assurance Maladie Obligatoire Commission de la Transparence des médicaments. Avis 1 23 Octobre 2012

ACTUALITES THERAPEUTIQUES. Dr Sophie PITTION (CHU Nancy) Metz, le 2 Juin 2012

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS DE LA COMMISSION. 10 octobre 2001

GUIDE D INFORMATIONS A LA PREVENTION DE L INSUFFISANCE RENALE

Rôle des acides biliaires dans la régulation de l homéostasie du glucose : implication de FXR dans la cellule bêta-pancréatique

1- Parmi les affirmations suivantes, quelles sont les réponses vraies :

Vignette 1. Hb 120 g/l, MVC 80 fl,1, MCHC 293 g/l Ferritine 15 µg/l B12 et folates sp. 1. Quizz. 2. Contexte t de l étude. 3. Méthode et résultats

Nous avons tous un don qui peut sauver une vie. D e v e n i r. donneur de moelle. osseuse

La surveillance biologique des salariés Surveiller pour prévenir

Fibrillation atriale chez le sujet âgé

Diagnostic des Hépatites virales B et C. P. Trimoulet Laboratoire de Virologie, CHU de Bordeaux

CATALOGUE DES FORMATIONS

L AUTOGREFFE QUELQUES EXPLICATIONS

1 - Que faut-il retenir sur les anticoagulants oraux?

Symposium des Société Française d Angéiologie (SFA) et Société Francophone de Médecine Sexuelle (SFMS), Paris, Journées internationales Francophones

Transport des gaz dans le sang

Leucémie Lymphoïde Chronique

Unité d onco-hématologie pédiatrique. Procédure de recueil de consentements du donneur. Codification du document : PO Rédacteur : Dr V Gandemer

ATTENTES DE L ÉQUIPE & MFP

Prise en charge de l embolie pulmonaire

Sang, plasma, plaquettes...

Test direct à l Antiglobuline (TDA ou Coombs direct)

Tableau 1 : Valeurs normales de l hémoglobine chez les nouveau-nés. Taux d hémoglobine (g/l) moyen (- 2 ET) Prématuré De 1,0 à 1,5 kg

Glossaire de la LMC et abréviations

LIGNES DIRECTRICES CLINIQUES TOUT AU LONG DU CONTINUUM DE SOINS : Objectif de ce chapitre. 6.1 Introduction 86

Transcription:

Rôle du médecin dans la problématique de la prise en charge des anémies au Burkina Faso Pr. Ag. KAFANDO Eléonore 1ères Journées Régionales du Médecin de l Est et du Centre-est Fada - 24 Mai 2012

Généralités Rôle du médecin dans la prise en charge de l anémie Connaissance et compétence des praticiens Formation médicale continue Problématique de la prise en charge de l anémie Causes extrinsèques au médecin Fada 24 Mai 2012

Généralités: causes extrinsèques Anémies: diagnostic et étiologies +++ Anémie: recherche étiologique Contexte o Nombreuses étiologies o Parfois associées Fada - 24 mai 2012

Généralités: causes extrinsèques Anémies: diagnostic et étiologies +++ Réalisation d examens complémentaires o Plateau technique limité o Réactifs et consommables: rupture de stock, budget alloué insuffisant.. Fada - 24 mai 2012

Généralités: causes extrinsèques Anémies: diagnostic et étiologies +++ Réalisation d examens complémentaires o Accessibilité géographique: myélogramme, dosage vitaminique, test de Coombs.. o Accessibilité financière o Ressources humaines limitées: Biologistes, Hématologues, Technologistes biomédicaux Formation Fada - 24 mai 2012

Généralités: causes extrinsèques Anémies: Traitement +++ Thérapeutique transfusionnelle o Place importante dans notre contexte o Type de produits sanguins labile: CGR, CPS o Sécurité transfusionnelle: disponibilité des PSL Fada - 24 mai 2012

Généralités: causes extrinsèques Anémies: Traitement +++ Traitement médicamenteux o Accessibilité financière: EPO o Non disponibilité: Chimiothérapie Fada - 24 mai 2012

Rôle du médecin dans la prise en charge de l anémie Fada 24 Mai 2012

Définir l anémie Objectifs Rechercher les principaux syndromes associés Classer les anémies en trois groupes en fonction du volume globulaire normal Caractériser l anémie en fonction de la numération des réticulocytes Argumenter les principales hypothèses diagnostiques Fada 24 Mai 2012

PLAN Généralités Définition de l anémie Rappels Examen clinique Diagnostic positif et classification de l anémie Orientation étiologique Fada - 24 mai 2012

Rôle du médecin dans la prise en charge de l anémie Problématique diagnostique des anémies Démarche rigoureuse: orientation étiologique Anémie: principale anomalie de l hémogramme Etiologies diverses, intriquées Terrain de survenue: enfant, femme enceinte,. Place de la formation médicale continue Fada 24 Mai 2012

PLAN Généralités Définition de l anémie Rappels Examen clinique Diagnostic positif et classification de l anémie Orientation diagnostique Fada - 24 mai 2012

Anémie: définition Anémie Diminution de la quantité totale d hémoglobine inférieur aux valeurs physiologiques de référence Variation en fonction de l âge, du sexe, de l état de gravidité chez la femme Seul compte le taux d hémoglobine par unité de volume Fada 24 Mai 2012

Définition Anémie: définition biologique Homme: < 13g/dl Femme et enfant: < 12g/dl A la naissance: 14g /dl Femme- enceinte: 11g /dl Fada 24 Mai 2012

Anémie:définition Fausses anémie: hémodilution Hyperprotidémies Remplissage massif Anémies masquées: hémoconcentration Grandes déshydratations Brûlures étendues Fada 24 Mai 2012

PLAN Généralités Définition de l anémie Rappels Examen clinique Diagnostic positif et classification de l anémie Orientation diagnostique Fada - 24 mai 2012

MOELLE OSSEUSE SANG Erythropoïèse GR Granulopoïèse PN Monocytopoïèse Mo Lymphopoïèse Ly Mégacaryocytopoïèse Plq Fada 24 Mai 2012

Rappel: érythropoïèse CFU-mix BFU-E CFU-Mix CFU-E proérythroblastes BFU-E érythroblastes basophiles I 7 j érythroblastes basophiles II érythroblastes polychromatophiles CFU-E érythroblastes acidophiles réticulocytes Hématies Fada 24 Mai 2012

Rappel: érythropoïèse CFU-mix Hormones Facteurs exogènes BFU-E Androgènes et hormones thyroïdiennes CFU-E proérythroblastes érythroblastes basophiles I érythropoiétine fer vitamine B6 synthèse Hb érythroblastes basophiles II érythroblastes polychromatophiles érythroblastes acidophiles vitamine B9 vitamine B12 synthèse ADN réticulocytes Hématies Fada 24 Mai 2012

5 jours B12 1 précurseur érythroblastique B9 EPO Fer Fada - 05 et 06 avril 2012 16 Réticulocytes 2 jours

Rappel: Régulation de l érythropoïèse ERYTHROPOIETINE 1774: J Priestley L oxygène est indispensable à la vie 1878: P Bert et D Jourdanet, en visite en Amérique du Sud Lien entre hypoxie tissulaire et production de GR 1890: F Viault en visite au Pérou (Lima puis Morococha) Augmentation du nombre de GR avec l altitude 1906: P Carnot et C Delflandre Hypothèse d un facteur circulant responsable de la production de GR en fonction de l anémie et de l altitude, nommé «hémopoïétine» 1948: E Bonsdorff et E Jalavisto Le nom «hémopoïétine» est remplacé par «érythropoïétine» 1977: Mikaye T Extraction de quelques mg d EPO 1977: PH Lai Structure de l érythropoïétine humaine 1985: KF Lin Clonage et expression du gène de l érythropoiétine humaine Fada 24 Mai 2012

Rappel: Régulation de l érythropoïèse Erythropoïétine (EPO) Fabriquée par le rein (cellules péri-tubulaires) Régulation endocrine PO 2 tissulaire erythropoietin + + Physiologiquement, parfaite corrélation entre taux d Hb et taux d EPO circulante: Hb = 120 g/l EPO = 20 U/L Hb = 70 g/l EPO = 200 U/L CFU-E Prorythroblaste rythroblaste synthse se Hb GR Production altérée par - cytokines inflammatoires anémie - drogues (cisplatine +++) Actif à partir des BFU-E tardives jusqu aux érythroblastes Fada 24 Mai 2012

Réticulocytes = reflet de l érythropoïèse M.G.G. M.G.G. Hématies Réticulocytes: coloration vitale Fada 24 Mai 2012

ANEMIE Réticulocytes > 150 G/L = REGENERATIF < 150 G/L = AREGENERATIF «Périphérique» Non médullaire «Centrale» Médullaire Fada - 05 et 06 avril 2012

Rappel: hémolyse physiologique Globule rouge: durée de vie 120 jours Hémolyse intra tissulaire ( 85%): macrophages Hémolyse intra vasculaire (15%) Hyperhémolyse Destruction prématurée du globule Anomalie du globule rouge Fada 24 Mai 2012

PLAN Généralités Définition de l anémie Rappels Examen clinique Diagnostic positif et classification de l anémie Orientation diagnostique Fada - 24 mai 2012

Examen clinique: interrogatoire Mode de survenue Notion de prise de médicaments Notion de saignements Séjour en zone infestation (palustre) Mode d alimentation Antécédents: médicaux, chirurgicaux, gynécoobstétricaux Fada 24 Mai 2012

Examen clinique: signes cliniques Syndrome anémique: symptomatologie pâleur cutanée et muqueuse Hypoxie/anoxie tissulaire o Signes cardiovasculaires: tachycardie, souffle anorganique, angor o Signes respiratoires: dyspnée d effort, de repos o Asthénie o Signes neurosensoriels: céphalées, vertiges, acouphènes Fada - 24 Mai 2012

HEMOGLOBINE HEMOGLOBINE Pigmentation Oxygénation Pâleur Anoxie...

Examen clinique: signes cliniques Syndrome anémique isolée ou associé Syndrome infectieux: fièvre, infestions à répétition Syndrome hémorragique opétéchies opurpuras oecchymoses oepistaxis oméléna Syndrome d insuffisance médullaire: association syndrome anémique, syndrome hémorragique et syndrome infectieux Fada 24 Mai 2012

Examen clinique: signes cliniques Autres syndromes Syndrome hémolytique: triade de Chauffard opâleur oictère/subictère osplénomégalie Syndrome tumoral oadénopathies osplénomégalie ohépatomégalie odouleurs osseuses Fada 24 Mai 2012

Examen clinique: signes cliniques Rechercher toujours des signes de gravité Facteurs de co-morbidité o âge o Pathologie associée: exemple cardiopathie Tolérance à l anémie: rapidité d installation de l anémie Fada 24 Mai 2012

Taux d HEMOGLOBINE Anémie AIGUE TERRAIN CLINIQUE

PLAN Généralités Définition de l anémie Rappels Examen clinique Diagnostic positif et classification de l anémie Orientation diagnostique Fada - 24 mai 2012

Diagnostic positif Réalisation de l hémogramme ou NFS Etude quantitative o Lignée rouge o Lignée blanche o Lignée plaquettaire Etude qualitative : morphologie cellulaire Fada 24 Mai 2012

Diagnostic positif Hémogramme et hématies : regarder en priorité : Hb = ANEMIE : Nouveau né : 140 g/l Homme : 130 g/l Femme : 120 g/l Sujet «âgé» : 110 g/l V.G.M. : 80 à 100 fl Hématologie, CHU & Université de Tours

Constantes érythrocytaires Normales V.G.M. : Ht GR Microcytose < 80 à 100 fl > Macrocytose C.C.M.H.: Hb Ht Hypochromie < 32 à 36 g/dl T.C.M.H.: Hb GR 27 à 34 pg/cellule Fada 24 Mai 2012

VGM< 80 fl Anémie microcytaire Anémie : Homme : Hb < 130g/L Femme : Hb < 120g/L VGM 80-100 fl Anémie normocytaire VGM > 100 fl Anémie macrocytaire

Diagnostic positif Démarche bioclinique: toujours interpréter l anémie avec les autres paramètres de l hémogramme oanémie isolée? o Anémie associée à une autre(s) cytopénie(s) o Leucopénie/ Neutropénie o Thrombopénie Fada -24 Mai 2012

Démarche bioclinique Lignée blanche Diagnostic positif o Normale: 4000-10000/mm3 o Leucopénie: < 4000/mm3 o Hyperleucocytose: > 10000mm3 Lignée plaquettaire o Normale: 150000 400000/mm3 o Thrombopénie< 150000/mm3 o Thrombocytose ou hyperplaquettose: > 400000/mm3 Fada -24 Mai 2012

Diagnostic positif Etude qualitative: morphologie cellulaire Frottis sanguin Anomalie de la morphologie érythrocytaire Anomalie de la morphologie des plaquettes Anomalies de la morphologie des globules blancs o Etablir en % la variété des différentes catégories des leucocytes Fada -24 Mai 2012

Unités = mm 3 Poly. Neutrophiles (PN) Poly. Éosinophiles (PE) Poly. Basophiles (PB) Lymphocytes Monocytes 1500-7500 50-500 0-50 1500-4000 100-1000

Neutropénie Poly. Neutrophiles (PN) Poly. Éosinophiles (PE) Poly. Basophiles (PB) Lymphocytes Monocytes 1500-7500 50-500 0-50 1500-4000 100-1000 Unités = mm 3

Polynucléose neutrophile = Hyperneutrophilie Poly. Neutrophiles (PN) Poly. Éosinophiles (PE) Poly. Basophiles (PB) Lymphocytes Monocytes 1500-7500 50-500 0-50 1500-4000 100-1000 Unités = mm 3

Hyperéosinophilie Poly. Neutrophiles (PN) Poly. Éosinophiles (PE) Poly. Basophiles (PB) Lymphocytes Monocytes 1500-7500 50-500 0-50 1500-4000 100-1000 Unités = mm 3

Hyperlymphocytose Poly. Neutrophiles (PN) Poly. Éosinophiles (PE) Poly. Basophiles (PB) Lymphocytes Monocytes 1500-7500 50-500 0-50 1500-4000 100-1000 Unités = mm 3

Hypermonocytose Poly. Neutrophiles (PN) Poly. Éosinophiles (PE) Poly. Basophiles (PB) Lymphocytes Monocytes 1500-7500 50-500 0-50 1500-4000 100-1000 Unités = mm 3

Mécanisme physiopathologique de l anémie Numération des Réticulocytes > 150 G/L = REGENERATIF < 150 G/L = AREGENERATIF «Périphérique» Non médullaire «Centrale» Médullaire Fada - 05 et 06 avril 2012

Classification de l anémie Fada -24 Mai 2012

Classification de l anémie Anémie microcytaire: d emblée arégénérative Anémie Normocytaire régénérative arégénérative Anémie macrocytaire régénérative arégénérative Fada - 24 mai 2012

PLAN Généralités Définition de l anémie Rappels Examen clinique Diagnostic positif et classification de l anémie Orientation Etiologique Fada - 24 mai 2012

Orientation étiologique Diagnostic étiologique d une anémie repose sur: Examen clinique Analyse rigoureuse de l hémogramme o existent-t-il des modifications de la formule leucocytaire o anémie est-elle isolée ou non à l hémogramme? Anomalies morphologiques cellulaires associées Fada 24 Mai 2012

Orientation étiologique Devant une anémie, la démarche du diagnostic étiologique comporte Analyse du VGM afin d isoler le cadre des anémies microcytaires Détermination de la numération des réticulocytes afin : d isoler le cadre des anémies normocytaires ou macrocytaires régénératives d isoler le cadre des anémies macrocytaires ou normocytaires arégénératives Fada - 24 mai 2012

Anémie microcytaire: exploration du bilan martial Fada 24 Mai 2012

Anémie microcytaire Fada 24 Mai 2012

Anémie microcytaire Fada 24 Mai 2012

Anémie microcytaire Fada 24 Mai 2012

Anémie microcytaire Fada 24 Mai 2012

Carence en fer Première cause d anémie OMS: 2 milliards de personnes Recherche étiologique obligatoire Etiologies dominées Carence d apport Hémorragies chroniques : gynécologiques, digestives, parasitoses Fada - 24 mai 2012

Carence martiale Fada 24 mai 2012

Carence martiale: physiopathologie Fada 24 Mai 2012

Carence en fer: traitement Impératifs Durée: > 4 Mois Dose Adulte : 100-200mg/j de fer métal enfant : 5-10 mg/kg/j Association vitamine C UTILISATION RATIONNELLE DES PSL: CARENCE EN FER N EST PAS UNE INDICATION 0 LA TRANSFUSION Fada - 24 mai 2012

Carence en fer: traitement Quatre impératifs Prévenir des effets secondaires Retrouver l étiologie de la carence++++ Arrêt du traitement si reconstitution des réserves en fer: Ferritinémie normale Fada - 24 mai 2012

Carence martiale: physiopathologie Fada 24 Mai 2012

Fada 24 Mai 2012

Anémie normocytaire arégénérative Fada 24 Mai 2012

Anémie macrocytaire arégénérative Fada 24 Mai 2012

Anémie macrocytaire arégénérative Avant la réalisation du myélogramme, il faut éliminer: Ethylisme chronique: dosage des Gamma GT Carence vitaminique en acide folique et vitamine B12: dosage vitaminique Hypothyroïdie: dosage des hormones T4; T3 Hépatopathies chroniques: bilan hépatique et sérologies virales Prise médicamenteuse Fada 24 Mai 2012

Anémie normocytaire / macrocytaire régénérative Devant l existence d une anémie régénérative il faut : Eliminer une hémorragie aigue Eliminer une régénération médullaire Affirmer une hémolyse pathologique: anémie hémolytique Rechercher le diagnostic étiologique de l hémolyse. Fada 24 Mai 2012

Fada 24 Mai 2012

Mécanisme des hyperhémolyses Fada 24 Mai 2012

Anémie normocytaire / macrocytaire régénérative Anémie hémolytique Test de Coombs o Positif: Anémie hémolytique immunologique o Négatif : anémie non immunologique Frottis sanguin : anomalies morphologiques érythrocytaire spécifiques Fada 24 Mai 2012

Mécanisme des hyperhémolyses Fada 24 Mai 2012

Conclusion Anémie: anomalie fréquente Diversité des étiologies Démarche diagnostique rigoureuse Etiologies: Place du laboratoire capital Bilan biologique doit être réalisé avant toute thérapeutique antianémique Fada - 24 mai 2012

Fada 24 Mai 2012