3. La structure électronique des atomes

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3. La structure électronique des atomes Questions fondamentales du chapitre 3 Quels sont les emplacements occupés par les électrons autour du noyau? Comment sont-ils distribués? Quelles sont leurs énergies?

Le spectre d émission de l atome d hydrogène Formules introduites sur la base des observations: 1885, Joseph Balmer: Série de Lyman: n 1 = 1 n 2 = 2,3, n 2 1 Série de Balmer: n 1 = 2 n 2 = 3, 4, n 2 2 Série de Paschen: n 1 = 3 n 2 = 4,5..n 2 3 ν 1 2 1,n = 3,4,... 2 2 n 1888, Johann Rydberg: ν R 1 2 n 1 2 1 n 2,n = 1,2,... n = n + 1,n + 2,... 1 2 1 1 R est une constante empirique: La constante de Rydberg (=3.29 10 15 Hz) Pouvons-nous les démontrer mathématiquement?

Le cas le plus simple: l atome d hydrogène Quels sont les états (les fonctions d ondes Ψ i et les énergies associées E i ) possibles pour un électron de l atome d hydrogène? + L électron subit le champ électrique du noyau. L énergie totale classique de l électron est: L Hamiltonien correspondant : Ĥ = T ˆ + V(r) =!!2 " 2! 1 e 2 2m e 4#$ 0 r Ψ i, E i En unités atomiques: m e = e = ħ = 4πε 0 = 1 Operateur d énergie cinétique Coulomb Potential L équation de Schrödinger

Le cas le plus simple: l atome d hydrogène Rappel: Tout ce que l on veut savoir sur les électrons peut être extrait de leur fonction d onde. Ψ i, E i Comment résoudre l équation de Schrödinger pour l atome d hydrogène? Il y a très peu de problèmes en mécanique quantique pour lesquels une solution analytique existe. Pour les systèmes avec plus de deux électrons, il faut utiliser des ordinateurs afin de trouver des solutions numériques.

Les fonctions d onde de l atome d hydrogène + Au lieu d utiliser des coordonnés cartésiennes pour décrire la fonction d onde de l électron de l atome d hydrogène (x,y,z), il est plus adéquat d utiliser des coordonnées sphériques (r,θ, φ): r: rayon, θ: l azimutal, φ: colatitudinal Séparation des variables: : fonction d onde radiale P l,m (! )" m (#) : fonctions d onde angulaires Si l on resout l equation de Schrodinger en details, il se trouve que 3 nombres quantiques sont necessaires à la caracterisation de la fonction d onde. n l m nombre quantique principal (nombres: 1,2,3..) nombre quantique azimutal (lettres: s,p,d.. ou nombres 0,1,2,..) nombre quantique magnétique

Les fonctions d onde de l atome d hydrogène + Séparation des variables: Relations entre coordonnées cartésiennes et sphériques: Pour les détails mathématiques de la transformation (facultatif): (http://planetmath.org/?method=l2h&from=collab&id=76&op=getobj) z = r cosθ; x = r sinθ cosϕ; y = r sinθ sinϕ; r = x 2 + y 2 + z 2 Considérons maintenant chacune des fonctions d onde séparément

Les fonctions d onde de l atome d hydrogène Couches (taille) sous-couches (la forme) Orbitales (l orientation) Orbitale: la fonction d onde d un seul électron

La fonction d onde radiale de l atome d hydrogène

L équation de Schrödinger radiale # $! 1 2 "2! 1 % r Solutions: & ' ( R nl ( r) = ER nl ( r) L équation de Schrödinger radiale par séparation des variables. R nl ( r) 2l ~ L +1 n+1 ( r) l e!"r L: polynôme de Laguerre α= Z/na o Z=numéro atomique a 0 = 4!" 0 m e e 2!# "# $ rayon de Bohr = 52.9 pm Il y a seulement des solutions si: n = 1,2,3.. Apparition du nombre quantique principal La partie radiale détermine l énergie: E 0 = 1Ry = 13.6eV = 0.5 a.u. Ry: Rydberg

Les fonctions d onde de l atome d hydrogène partie radiale

Les fonctions d onde de l atome d hydrogène partie radiale R nl (r) = 2 na 0 3 (n l 1)! 2n[(n + l)!] 3 1/2 e r na 0 ( 2r ) l 2l L +1 n+l ( 2r ) na 0 na 0 n=1, l=0! (r,",#) = Y (",# ) R(r)! "#$ 1 2e %r /a 0 2$ 1/2 3/2 a 0 a 0 = 4!" 0 m e e 2!# "# $ rayon de Bohr = 52.9 pm n=2, l=1 Y (",# ) R(r)!##"## $!##"## $! (r,",#) = ( 3 1 1 4$ )1/2 sin" cos# % 5/2 2 6 a re&r /2a 0 0

Les fonctions d onde radiales R n,l (r) La fonction d onde radiale R n,l (r) nous informe de où se trouve l électron en fonction de la distance du noyau? Une orbitale de nombre quantique n et l possède n-l-1 nœuds radiaux.

Les fonctions d onde radiales R n,l (r) Où se trouve l électron en fonction de la distance du noyau? le carré de la fonction radiale R 2 (r) R 2 1s 2p

Les fonctions d onde radiales R n,l (r) Où se trouve l électron en fonction de la distance du noyau? Deux manières de considérer la probabilité de trouver un électron à différentes distances du noyau: 1)Le carré de la fonction radiale R 2 (r) 2)La distribution de probabilité radiale 4πr 2 R 2 (r)

Les fonctions d onde radiales R n,l (r) Où se trouve l électron en fonction de la distance du noyau? 1)La distribution de probabilité radiale 4πr 2 R 2 (r) 2π 0 π dv = dφ sinθ dθr 2 dr = 4πr 2 dr 0

Les fonctions d onde radiales R n,l (r) Où se trouve l électron en fonction de la distance du noyau? la distribution de probabilité radiale 4πr 2 R 2 (r) Toutes les orbitales (s comprises) ont une distribution de probabilité nulle au noyau car r=0. Le terme r 2 domine pour petites valeurs de r ; le terme e -r domine pour les grandes valeurs de r. Le rayon probable augmente avec n

. -1/9Ry -1/4Ry Les niveaux d énergie La partie radiale détermine l énergie de l atome d hydrogène : E0 = 1Ry = 13.6eV = 0.5 a.u. = 2.175 10-18 J Ry: Rydberg E 0 = m e e4 8h 2 ε 0 2 E 0 = hr Une expression similaire s applique aux ions possédant 1 électron (He +, C 5+ ): -1Ry E n = Z 2 E 0 n 2

Le spectre d émission de l atome d hydrogène Nous pouvons maintenant expliquer l origine des raies du spectre atomique de l hydrogène. Série de Lyman: n 1 = 1 n 2 = 2,3,.. n 2 1 Série de Balmer: n 1 = 2 n 2 = 3, 4,.. n 2 2 Série de Paschen: n 1 = 3 n 2 = 4,5.. n 2 3

Quiz I 1) Quelle est l énergie d ionisation d un électron dans l atome d hydrogène? A) infinie B) +13.6 ev C) -13.6 ev 2) Pour l électron dans l atome d hydrogène: quelle est l énergie de l état excité le plus bas (i.e. du premier état excité)? A) - 13.6 ev B) 0.5 x -13.6 ev C) 0.25 x 13.6 ev 3) Quelle est la fréquence de lumière nécessaire pour exciter un électron de l état fondamental au premier état excité? Solution: L état fondamental: n = 1 premier état excité: n = 2 La différence d énergie entre l état fondamental et l état excité est: ΔE = E n=2 E n=1 = -13.6 ev(1/4-1) = ¾*13.6eV = 0.75*13.6*1.6022x10-19 J Ceci corresponds à la fréquence ν = E/h = 2.47 x 10 15 Hz

Les fonctions d onde angulaires de l atome d hydrogène

Les fonctions d onde angulaires Ω(θ,φ) = P l,m (θ)φ m (φ) Les fonctions d onde d un électron de l atome d hydrogène ne possèdent pas toutes une symétrie sphérique. Où peut-on trouver l électron en fonction de la direction (donnée par les angles θ et φ)?

Les fonctions d onde de l atome d hydrogène partie radiale partie angulaire constante de normalisation

L équation de Schrödinger angulaire équation de Schrödinger angulaire (pour r constant) Solutions: harmoniques sphériques P l : fonctions de Legendre associées Les solutions n existent que pour: l = 0,1,2,3.n-1 l détermine le moment angulaire L de l électron: m = -l,-l+1, l m détermine la projection L z du moment angulaire sur l axe z (2l+1) valeurs de m

Les fonctions d ondes angulaires Le nombre quantique azimutal, l, détermine la forme de l orbitales (orbitale=fonction d onde d un électron) Examples: Orbitales s (sphérique) l=0 m =-1,0,1 m = 0 une seule possibilité ci-dessous orbitales s pour n=1,2,3 Orbitales p (polaire) l = 1 =2l+1 orientations (valeurs de m) possibles 3 orientations pour les orbitales de type p Seulement à partir de n=2!

Les fonctions d ondes angulaires Orbitales d l = 2 m = -2, -1, 0, 1, 2 =2l+1 valeurs de m possibles 5 orbitales de type d Seulement à partir de n=3!

Les fonctions d ondes angulaires orbitales f, l = 3 m = -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3 Seulement à partir de n=4! 7 orbitales de type f

Résumé: la structure électronique de l atome d hydrogène Les valeurs d énergie possible (le spectre d énergie): 0 E=-E 0 /9 n=3 l=0 m=0 l=1 m=-1 m=0 m=1 l=2 m=-2 m=-1 m=0 m=1 m=2 E=-E 0 /4 n=2 l=0 m=0 l=1 m=-1 m=0 m=1 E = -E 0 /n 2 E 0 = 13.6eV E E=-E 0 n=1 l=0 m=0 m = 1,2,3.. l = 0,1,2..n-1 m = -l,-l+1..l-1,l

L atome d hydrogène Couches sous-couches orbitales Les orbitales qui possèdent le même nombre quantique principale ont la même énergie. Elles sont dégénérées!

Un 4 ième nombre quantique: le spin Ψ n,l,m,s (r,θ,φ,s) = R n,l (r)ω m,l (θ,φ)s S: fonction d onde du spin 2 états possibles: m s = ½ (α, ), -½ (β, ) Principe de Pauli: 2 électrons ne peuvent pas avoir 4 nombres quantiques identiques

Quiz II 1) Les trois nombres quantiques de l électron de l atome d hydrogène dans un certain état sont n=3, l=2 et m=-1. Dans quel type d orbital l électron se trouve-t-il? 2) Combien d orbitales comporte la sous-couche de l exercice 1) A) 3 B) 5 C) 1 3) Combien de surfaces nodales (radiales er angulaires) possede une orbital 3p?

Littérature du Chapitre III Atkins and Jones: Chemical Principles, the Quest for Insight 1.7 The Principal Quantum Number 1.8 Atomic Orbitals 1.9 Electron Spin 1.10 The Electronic Structure of Hydrogen 1.11 Orbital Energies 1.12 The Building-Up Principle 1.13 Electronic Structure and the Periodic Table 1.14 Atomic Radius 1.15 Ionic Radius 1.16 Electron Affinity 1.19 Diagonal Relationships

Littérature du Chapitre III Chapitre 1: Atomes, Le Monde Quantique L atome d hydrogène 1.8 Le nombre quantique principal 1.9 Les orbitales atomiques 1.10 Le spin de l électron 1.11 La structure électronique de l hydrogène 1.12 Energies des orbitales 1.13 Le principe de construction 1.14 La structure électronique et le tableau périodique 1.15 Le rayon atomique 1.16 Le rayon ionique 1.17 L énergie d ionisation 1.18 L affinité électronique Matériel supplémentaire: Atkins, Chimie Physique, Chapitres 11-13