SMPG - Enquête transversale répétée sur La Santé Mentale en Population Générale : images et réalités (SMPG) Responsable(s) : Roelandt Jean-Luc Caria Aude Benradia Imane Date de modification : 11/06/2013 Version : 2 ID : 4315 Général Identification Nom détaillé Sigle ou acronyme Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) Enquête transversale répétée sur La Santé Mentale en Population Générale : images et réalités (SMPG) SMPG Autorisation CNIL Thématiques générales Domaine médical Déterminants de santé Mots-clés Psychologie et psychiatrie Facteurs sociaux et psycho-sociaux Mode de vie et comportements représentations sociales, prévalence des troubles mentaux, enquête internationale, échantillon par quotas, santé mentale, population générale, multicentrique, épidémiologie Collaborations Financements Financements Précisions Publique Direction de la recherche, des études, de l'évaluation et des statistiques (DREES) Association septentrionale d'épidémiologie psychiatrique (ASEP) Etablissement Public de Santé Mentale (EPSM Lille Métropole)? DIRM Ministère des affaires étrangères Organisation Mondiale de la Santé (OMS)? Programme Nations pour la Santé Mentale Direction Régionale des Affaires Sanitaires et Sociales (DRASS) Nord-Pas?de-Calais / DRASS PACAInstitutions et organismes locaux Gouvernance de la base de données
Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Statut de l'organisation mentale (CCOMS) Secteur Public Responsable(s) scientifique(s) Nom du responsable Prénom Adresse Roelandt Jean-Luc 211 rue Roger Salengro - 59260 Hellemmes Téléphone + 33 (0) 320 437 100 Email Organisme Nom du responsable Prénom Email Organisme Nom du responsable Prénom Adresse ccoms@epsm-lille-metropole.fr Caria Aude a.caria@ch-sainte-anne.fr Benradia Imane 211 rue Roger Salengro - 59260 Hellemmes Téléphone 33 (0) 320 437 100 Email Organisme ibenradia@epsm-lille-metropole.fr Caractéristiques Type de base de données Type de base de données Base de données issues d'enquêtes, précisions Bases de données issues d'enquêtes Etudes transversales répétées (hors enquêtes castémoins)
Origine du recrutement des participants Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Informations complémentaires concernant la constitution de l'échantillon Via un fichier de population L'enquête s'est déroulée dans 83 sites, dont 15 sites internationaux. Pour chaque site, un échantillon de 900 personnes est constitué.la méthode des quotas est utilisée en se basant sur la structure de la population de la zone issue du recensement de l'insee (En France), selon le sexe, l'âge, le niveau d'études et la catégorie socio-professionnelle des individus. Les enquêteurs doivent respecter autant que possible des consignes telles que :Ne pas effectuer plus d'un entretien par rue,changer de quartier ou d'îlot à chaque sortie d'enquête,varier les moments d'entretien (journée, soirée, week-end). Objectif de la base de données Objectif principal Critères d'inclusion - Décrire les représentations liées aux trois archétypes «maladie mentale», «folie», «dépression» ainsi qu'aux différents modes d'aide et de soins, - Evaluer la prévalence des principaux troubles mentaux dans la population générale âgée de 18 ans et plus. Objectifs spécifiques: - Former des acteurs de terrain à la recherche-action ; - Sensibiliser les partenaires sanitaires et sociaux, des étudiants en soins infirmiers et les élus aux problèmes de santé mentale ; - Promouvoir une psychiatrie intégrée dans la cité, conformément aux recommandations de l'oms pour la santé mentale dans le monde. Personne âgée de 18 ans et plus issues de la population générale. Cette étude, de par son mode de passation dans des lieux publics, exclut de son champ les personnes les plus vulnérables qui ne sortent pas ou peu de chez elles, celles vivant en institution ou qui sont hospitalisées. Type de population Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans)
Age Population concernée Sexe Champ géographique Détail du champ géographique Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Population générale Masculin Féminin International 68 sites français, dont 3 DOM et 2 sites en Nouvelle Calédonie. 15 sites internationaux ( Algérie, Belgique,Comores, Grèce, Madagascar, Ile Maurice et Mauritanie) Collecte Dates Année du premier recueil 1998 Taille de la base de données Taille de la base de données (en nombre d'individus) Détail du nombre d'individus > ou égal à 20 000 individus 74 500 : France : 61 000 (dont 2 554 dans les DOM), Autres: 13 500 Données Activité de la base Type de données recueillies Données déclaratives, précisions Données administratives, précisions Existence d'une biothèque Paramètres de santé étudiés Consommation de soins, Collecte des données active Données déclaratives Données administratives Face à face Sexe, âge, situation maritale, niveau d'étude, qualification professionnelle, situation professionnelle. Questions avec possibilité de refus sur la religion et l'immigration. Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Hospitalisation
Consommation de soins, précisions Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé Modalités Mode de recueil des données Suivi des participants Appariement avec des sources administratives Les données ont été recueillies par des enquêteurs (étudiants infirmiers) formés quel que soit le site, selon la même méthodologie, grâce à des questionnaires administrés au cours d'entretiens en face-à-face avec des personnes sollicitées dans la rue, en respectant des quotas sociodémographiques (sexe, âge, catégorie socioprofessionnelle, niveau d'étude). Les enquêteurs sont tenus au respect de l'anonymat et de la confidentialité. Les données sont recueillies après présentation de l'étude et recueil du consentement, dans des lieux permettant le respect de la confidentialité.mini-cim-10 pour les troubles anxieux, les troubles de l'humeur, les troubles liés à l'usage d'alcool et de drogues, les troubles psychotiques, le risque suicidaire, l'insomnie.questions supplémentaires pour étudier la perception des troubles et leur impact sur la vie quotidienne (sociales, professionnelle et familiale), la consommation de soins et d'aides et l'évaluation de la satisfaction par rapport aux soins.première phase 1998? 2000 (11 700 personnes dans 9 sites français et 4 sites internationaux)deuxième phase 2000? 2004 (40 500 personnes dans 40 sites français et 5 sites internationaux)troisième phase: en cours (22 300 personnes dans 19 sites français et 6 sites internationaux) Valorisation et accès Valorisation et accès Lien vers le document Lien vers le document http://www.ccomssantementalelillefrance.org/ http://www.sante.gouv.fr/img/pdf/annexe_3_drees_- _Representations_de_la_sante_mentale.pdf Accès Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à Informations et bibliographie complète sur le site Internet du CCOMS : www.ccomssantementalelillefrance.org/
données et délais de mise à disposition) Accès aux données agrégées Accès aux données individuelles Contacter le responsable scientifique Accès restreint sur projet spécifique Accès restreint sur projet spécifique