Suivi ADOM. Claude Boiron Oncologie Médicale



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Transcription:

Suivi ADOM Claude Boiron Oncologie Médicale

PLAN 1. Problématiques du traitement anti cancéreux per os 2. Objectifs du suivi ADOM 3. Procédures 4. Bilan Étude observationnelle Étude médico économique Étude de satisfaction 5. Réflexions 6. Conclusions

1. PROBLÉMATIQUES LIÉES AU PATIENT Le patient devient acteur de son traitement Observance (sujet âgé ++) Interactions médicamenteuses Influence de l alimentation Sécurité d administration Gestion des effets secondaires

1. PROBLÉMATIQUES LIÉES AU SERVICE D ORIGINED Diversité de domicile des patients Paris intra muros IDF Hors IDF Diversité des prescripteurs (et des prescriptions) Implique une personnalisation du suivi et une formation ciblée++++

Objectif premier 2. Objectifs Améliorer l accompagnement du patient en terme de : Sécurité Continuité Globalité Objectifs secondaires Replacer le médecin traitant et les professionnels de ville dans le parcours de soin Favoriser et anticiper la prise en charge au sein des réseaux territoriaux de cancérologie

3. Création des outils Outils patients Fiches patients Calendrier d observance (dose nombre de cp durée) Fiche de suivi tensionnel Fiches médecin traitant (MT) Fiches de suivi infirmier (IDE) libéral

FICHE PATIENT

FICHE MÉDECIN M (1)

FICHE MÉDECIN M (2)

FICHE SUIVI IDE

3. Procédure hospitalière Consultation référent oncologue Signalement des patients Consultation Accompagnement Patient Information des effets secondaires Recherche des interactions médicamenteuses Remise de la fiche patient et du calendrier d observance Evaluation des besoins Mise en place du lien Ville-Hôpital (VH) Contact MT et Pharmacien Mise en place du suivi IDE libéral si besoin Information / Inclusion dans le réseau territorial (RT)

3. Modalités s du suivi et gestion des évènements secondaires Suivi Suivi téléphonique 1 fois par semaine Patient revu lors de la consultation avec le référent oncologue Retour IDE libéral minimum 1 fois /semaine Appel Patient MT IDE si besoin En cas de toxicité grade 1-2 Gestion domicile si possible En cas de toxicité 3-4 Gestion en coordination domicile et/ou hospitalière

4.1. Étude observationnelle sur 6 mois

4.1. Étude observationnelle RSP : Réseau Soins Palliatifs

4.1. Évènements Indésirables

4.1. Toxicité grade 3-43 Patients n = 15 Toxicité grade 3 = 29 / grade 4 = 0 Cutanée 6 Anorexie 6 HTA 5 Asthénie 5 Anémie 4 SMP 2 Gestion 16 coordination 3 cs sp avancée 2 Cs sp normale 2 hospitalisations complètes 2 HDJ

4.1. Étude observationnelle Consultation Accompagnement : Fondamentale Observance : notamment sujet âgé Sécurité (interaction médicamenteuse et dosage ) Intégration des informations Personnalisation du suivi Création du lien Coordination Ville Hôpital Fondamentale notamment pour les patients âgés et/ou isolés Suivi téléphonique important notamment les deux 1ers mois Lien avec MT et IDE permet signalement et prise en charge précoce (suivi TA+++, gestion toxicité, anticipation) Nouveaux moyens de communication : photo numérique, mail Anticipation de l inclusion dans les réseaux notamment pour les RSP apporte un bénéfice

ADOM (n=36) HORS ADOM (n=44) Age moyen 62,8 ±11,5 64,5 ±12,2 0,53 Sexe Femmes Hommes 10 (27,8) 26 (72,2) 43,2 56,8 0,15 Pathologie CPNPC Rein Autres *¹ Traitement Erlotinib Sunitinib Autres *² Lignes Moyenne Médiane Extrêmes Score de gravité moyen, OMS 4. 2 Étude Médico-économique conomique 10 (27,8) 20 (55,6) 6 (16,6) 10 (27,8) 19 (52,8) 7 (19,4) 2,28 ±1,72 2 1-9 22 (50) 19 (43,2) 3 (6,8) 20 (45,5) 18 (41) 6 (13,5) 1,80 ±0,90 2 1 4 p 0,09 0,26 0,35* 1,40 ±0,81 1,09 ±0,68 0,06*

4.2. Étude Médico-économique conomique ADOM Hors ADOM Hospitalisation (%) 22 30 Progression / Toxicité (%) 53 / 7 25 / 42 DMS 5,5j 9j Toxicité Grade 3/4 29/0 21/2 dont 1 décès Arrêt de traitement (à 9 mois) p<0,05 21 (59%) 41(90%) Progression 15 (71%) 23 (56%) Toxicité 4 (19%) 13 (32%) Les 2 2 (10%) 5 (12%)

4.3. Étude de satisfaction Patients Assurance (suivi lien avec MT) Importance du contact quasi immédiat avec un hospitalier Professionnels de ville IDE Importance de l information du traitement en cours Contact si besoin Médecins traitants (retour 30%) Information en temps réel et contact si besoin Pharmaciens Réseaux territoriaux : anticipation +++ Référents oncologue : Gain de temps

5. Remarques sur le suivi Beaucoup de patients ne souhaitent pas une «surmédicalisation» Certains patients sous estiment les évènements indésirables d où l importance du suivi IDE Intérêt de la technologie moderne (photo numérique mails) Les médecins traitants ne retrouvent pas forcément leur place et ne le cherchent pas forcement (peu se déplacent importance du lien créé en amont du cancer++) Le rôle du pharmacien doit pouvoir être valorisé Personnalisation du suivi

5. Remarques d ordre d généralg Ajout d un intervenant supplémentaire Ne peut se concevoir que si coordination parfaite Importance d un système d information réel et réactif A terme, IDE de coordination Nécessite une complémentarité entre RT et hôpital Formation des acteurs de ville, l information seule ne suffit pas (toxicité cutanée Erlotinib) Coordination hospitalière en lien avec les RT Harmonisation des dérogations tarifaires : permettrait un meilleur retour des informations de suivi Modification des pratiques Tarification de l acte (1cs = 1% du prix mensuel) La continuité de la prise en charge nécessite de connaître la ville (formation IDE coordination et annonce+++)

CONCLUSIONS La consultation et le suivi personnalisé du patient en lien avec la ville sont réalisables et paraissent nécessaires pour apporter une prise en charge de qualité, sécurisée, continue et globale Sont 2 atouts forts du suivi personnalisé Le suivi IDE Le suivi téléphonique hebdomadaire L impact économique devrait pouvoir être démontré sur une grande échelle Une réflexion régionale (ARS) est actuellement en cours en IDF