Régulation de la Respiration

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Régulation de la Respiration Faculté de Médecine Université Constantine 3 Service de Physiologie Clinique et des explorations Fonctionnelles CHU Constantine Présenté par : M Bougrida

Objectifs du cours : 1- Identifier les centres de régulation : Cortex, tronc cérébral, et moelle épinière 2- Comprendre les mécanismes de régulation de la ventilation : - Au repos : Contrôle Nerveux, Contrôle métabolique 3- Comprendre les mécanismes de régulation dans le situations physiologiques particulières - L exercice musculaire - Le sommeil 4- Contrôle de la bronchomotricité

Introduction Boucle de régulation : système organisé et complexe Centres respiratoires Muscles respiratoires Système actif paroi Poumon gaz Système passif. VE PaO2, PaCO2, ph Chimie du sang

Introduction : La commande ventilatoire se distribue aux -Muscles des voies aériennes supérieurs - Muscles thoraciques - Muscles abdominaux S organise en inspiration et expiration Le fonctionnement optimal de la commande ventilatoire L intégrité de la chaine de transmission : Système nerveux central L effecteur Système ventilatoire et voies aériennes

Centres respiratoires

Rôle du tronc cérébral : Mise en évidence

Centres respiratoires Ventilation : nature périodique, insp-exp Sous contrôle : neurones bulboprotubérentiels noyaux distincts = collection mal définie de neurones

La production du rythme ventilatoire dépend en partie : Neurones de type pace maker : 2 Régions limitées Le complexe pré- Botzinger situé en position ventral / Noyau ambigu Neurones insp Pace Maker Neurones exp Neurones insp

Centres respiratoires Trois groupes principaux : 1. Centres respiratoires bulbaires 2. Centre apneustique 3. Centre pneumotaxique

Centres respiratoires bulbaires Formation réticulée du bulbe au dessous du plancher du 4 ème ventricule GRD : complexe pré- Botzinger 1. rôle : inspiration ( rampe) 2. cellules douées d automatisme 3. inhibé par le centre pneumotaxique ( Fr ) 4. Influencé : afférence IX, X 5. Inhibé par les opioïdes GRV 1. aire expiratoire 2. Silencieuse : respiration calme

Centre apneustique Localisation : protubérance ( partie < pont ) Section juste au-dessus : Apneuse ou crampe inspiratoire Rôle : apparament stimulation GRD?

Centre pneumotaxique Localisation : partie > pont Rôle : inhibition du GRD 1. Contrôle le volume inspiratoire 2. Contrôle de la Fr

Cortex Responsable du contrôle volontaire Hyper ventilation : facile PaCO2 de moiaé PH de 0,2 Hypo ventilation : plus difficile PaO2, PaCO2, PH

Autres régions du cerveau Système limbique Hypothalamus: Emotions Modification de la ventilation : états affectifs colère, crainte

Chémorécepteurs périphériques

Chémorécepteurs centraux T cérébral

Boucle de régulation Chémorécepteurs Mécanorécepteurs po 2, pco 2 et ph

Régulation de la ventilation au repos Au repos, Ventilation minute = 6 l.mn -1 Ventilation mn = Vt x Fr Vt: Volume courant, 0,5 l Fr: Fréquence respiratoire, 12 Amplitude respiratoire Rythme respiratoire Centres respiratoires du bulbe rachidien et pont

Contrôle nerveuxpériphérique a Le nerf vague: Irritants récepteurs : réflexes de défense en cas d irritation Mécanorécepteurs: réflexe d Hering Breuer. Récepteurs alvéolaires( R de Paintal): bronchoconstriction (histamine, kinnine ) Rôle protecteur +++

Contrôle nerveuxpériphérique b- Contrôle spinal : Centre d intégration des informations issues : a-centres supérieurs b-structures de la cage thoracique, articulaires, tendineuses, musculeuses et cutanées

Contrôle métabolique La PaO 2, la PaCO 2 et PH influencent de manière efficace la ventilation Les marges de normalité : 1. - PaO 2 à 96 mmhg 2. - PaCO 2 à 40 mmhg 3. - PH = 7,38 à 7,42

Contrôle de la ventilation par l oxygène Le stimulus hypoxémique stimule les chémorécepteurs périphérique : hyper ventilation par un mécanisme chémoreflexe. Il s agit d une réponse rapide et peu sensible : PaO2 = 400 mmhg : absence d influx PaO2 < 100 mmhg : peu d influx PaO2 < 50 mmhg : maximum d influx C est l oxygène dissout et non combiné à l hémoglobine qui est responsable de cette régulation.

Contrôle de la ventilation par le CO 2 L hypercapnie et donc l acidose stimule 1. Les chémorécepteurs périphériques 2. Les chémorécepteurs centraux : tardive mais très sensible En réalité, ce sont les ions H + issu de l association du CO2 avec l eau qui représente véritable stimulus

Contrôle de la ventilation par le CO 2 Les chémorécepteurs centraux : [ H+ ] LCR CRP : l hypercapnie est consolidateur du stimulus hypoxémique

2007

Chémorécepteurs

Hypothalamus Cortex cérébral Facteurs chimiques Centres respiratoires Diaphragme (force et fréquence de contraction) Amplitude et fréquence respiratoire Ventilation

PpO2art PpCO2 art ph Facteurs chimiques Centres respiratoires PpCO2art PpO2 art ph Diaphragme (force et fréquence de contraction) Amplitude et fréquence respiratoire Ventilation Régulation PCO2, PO2 art et ph

PpCO2 ph PpO2 Chémorécepteurs centraux (Bulbe rachidien) Chémorécepteurs périphériques (aorte et carotide) Centres respiratoires

Adaptation Poumon normal : importantes réserves ( repos ) Faire face besoins métaboliques ( exercice ) Poumon : principal lien physiologique avec l environnement ( 30 > peau ) Desires de l homme (éscalade, plongée ) : véritables agressions système respiratoire

Augmentation du rythme durant l exercice Ventilation multipliée jusqu à 20 fois! Explication semble basique : PaO2, PaCO2, PH Mais tel n est pas le cas!!!

Augmentation du rythme durant l exercice Générateur de rythme bulbe Stimulation des M respiratoires

Ventilation en état : De L Eveil Réflexes chimiques et mécaniques : Réponses efficaces Activité élevée du diaphragme et des muscles des VAS Hématose : Normoxémie et normocapnie Du Sommeil Activité tonique et phasique diminuées Hypoventilation alvéolaire Instabilité ventilatoire

ventilation lors du sommeil

ventilation lors du sommeil samulaaon supérieur bulbaire activité diaphragmatique diamètresvas réponse ventilatoire à l hypercapnie et l hypoxémie Seuil apnéique trés sensible aux CO2

ventilation lors du sommeil Conséquences physiologiques : venalaaon externe de 5-15% SaO2 de 1-2% Nombre et durée de pauses respiratoires ne dépassant pas les limites physiologiques Au delà : SAS

Régulation de la bronchomotricité Système nerveux autonome - Symapthique : Rec β2 Noradrénaline Bronchodilatation - Para sympathique : Muscarinique, ACH Bronchoconstriction Système nerveux non adrénergique non cholinergique NANC - Excitateur : Fibres C, Neurotransmetteur: Substance P -Inhibiteur : Vague, Neurotransmetteur : VIP Médullosurrénale : Adrénaline, Rec β2, Bronchodilatation

Références bibliographiques : 1- Physiologie Humaine Appliquée : Claude Martin Ed Arnette 2006 2- Principe de Physiologie Humaine A Guyton 3- Physiologie Humaine H Guenard, Ed : Wolters Kluwer 2009 4- Atlas de poche de Physiologie 5- Etienne Roux : Laboratoire de physiologie cellulaire respiratoire INSERM U885 Université Victor Segalen Bordeaux 2 6- Physiologie Humaine DU Silverton Pearson éducation Fr 2007