BPCO traitements médicamenteux des décompensations

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AER Lyon 2013 BPCO traitements médicamenteux des décompensations Pr A Demoule Service de Pneumologie et Réanimation médicale Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris

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Quel bronchodilatateur? Beta-2 vs. Ipratropium McCrory et coll. Cochrane Database of Systematic Reviews 2003

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Combien de bronchodilatateurs? Beta-2 seul vs. association avec Ipratropium McCrory et coll. Cochrane Database of Systematic Reviews 2003

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Traitement médicamenteux Décompensation de BPCO Bronchodilatateurs Facteur décompensant Infection, surinfection Insuffisance cardiaque Embolie pulmonaire Antibiotiques Corticostéroïdes Diurétiques Anticoagulants

Antibiotiques Oui ou Non? Condition : critères «évocateurs» d un processus infectieux Critères dits «d Anthonisen» Majoration de la dyspnée Augmentation du volume d expectoration Purulence de l expectoration Données «hors réanimation» Anthonisen et coll. Annals de Medicina Interna 1987

Antibiotiques Echec du traitement Ram et coll. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005

Antibiotiques Mortalité Ram et coll. Cochrane Database of Systematic Reviews 2005

Antibiotiques Les problèmes Bénéfice «hors réanimation» montré Succès du traitement, mortalité Problème différent en réanimation <50% des épisodes impliquent une bactérie les autres : virus, poussée inflammatoire Risque d antibiothérapies non justifiées Sélection de Pseudomonas Problème majeur en réanimation

Procalcitonine 208 patients hospitalisés Décompensation de BPCO Dosage PCT : antibiothérapie < 0,1 µg/l : déconseillé 0,1-0,25 µg/l : selon contexte > 0,25 µg/l : suggérée Critères de jugement Principal : antibiotiques reçus Secondaire : pronostic Stolz et coll. Chest 2007

Procalcitonine Consommation d antibiotiques Stolz et coll. Chest 2007

Procalcitonine Pronostic Stolz et coll. Chest 2007

Traitement médicamenteux Décompensation de BPCO Bronchodilatateurs Facteur décompensant Infection, surinfection Insuffisance cardiaque Embolie pulmonaire Antibiotiques Corticostéroïdes Diurétiques Anticoagulants

Corticoïdes Pourquoi? Pourquoi pas? Pourquoi oui? BPCO : maladie inflammatoire Exacerbation : poussée inflammatoire Pourquoi non? Bénéfice non clairement établi Balance bénéfice risque en réanimation Infections Myopathie

Corticoïdes «hors réanimation» Succès du traitement Walter et coll. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009

Corticoïdes «hors réanimation» Mortalité Walter et coll. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009

8 hôpitaux, 4 pays patients ventilés : VNI ou intubés 83 patients randomisés (sur 354 éligibles) Methylprednisolone : 0,5 mg/kg/6 hrs, 10 jours Placebo Critère de jugement principal : durée de VM Alia et coll. Arch Intern Med 2011

Corticoïdes en réanimation : OUI? Placebo (n = 40) Cortico (n = 43) Durée de VM, j 4 (3-7) 3 (2-6) 0,04 VNI 4 (2-5) 2 (2-3) 0,08 intubés 7 (4-11) 5 (3-7) 0,09 Durée de séjour Réa, j 7 (5-12) 6 (4-10) 0,09 VNI 5 (4-9) 4 (3-5) 0,04 intubés 10 (7-18) 9 (6-12) 0,18 Durée de séjour Hôpital, j 15 (11-21) 13 (8-21) 0,3 Mortalité réanimation, % 10 12 0,81 Echec VNI, % 37 0 0,004 Alia et coll. Arch Intern Med 2011 p

Tunisie, 2 centres Patients ventilés : VNI ou intubés 217 patients Prednisone : 1 mg/kg/j pendant 10 jours Placebo Critère de jugement principal : mortalité réa

Corticoïdes en réanimation : NON! Placebo (n = 106) Cortico (n = 111) Mortalité Réa 14 % 15 % 0,81 VNI 11 % 11 % 0,88 Intubés 20 % 26 % 0,57 Echec VNI, % 13 % 16 % 0,59 Durée VM, j 6 (4-12) 6 (4-12) 0,87 Durée séjour Réa, j 8 (6-14) 9 (6-14) 0,88 p Abroug et coll. Eur Respir J 2013

Corticoïdes en réanimation En pratique? Balance bénéfice-risque défavorable Bénéfice non établi Risque bien démontré Donc : pas de corticothérapie systématique Sauf arguments particuliers Doute sur asthme Réponse antérieur aux corticostéroïdes Pas de facteur de décompensation

Traitement médicamenteux Décompensation de BPCO Bronchodilatateurs Facteur décompensant Infection, surinfection Insuffisance cardiaque Embolie pulmonaire Antibiotiques Corticostéroïdes Diurétiques Anticoagulants

Insuffisance cardiaque Place du NT-proBNP Abroug et coll. Am J Respir Crit Care Med 2006

Insuffisance cardiaque Place du NT-proBNP Cut-Off = 1000 pg/ml Sensibilité : 94 % Spécificité : 77 % VPP : 94 % VPN : 78 % Abroug et coll. Am J Respir Crit Care Med 2006

Insuffisance cardiaque Insuffisance rénale Ouanes et coll. Respirology 2013

Traitement médicamenteux Décompensation de BPCO Bronchodilatateurs Facteur décompensant Infection, surinfection Insuffisance cardiaque Embolie pulmonaire Antibiotiques Corticostéroïdes Diurétiques Anticoagulants

Cohorte prospective, Lille, 211 patients Exacerbation sévère, non ventilés Cause inconnue 25 % embolies pulmonaires (Angio-TDM, doppler) Facteurs de risque (multivariée) : antécédent maladie thrombo-embolique maladie onco-hématologique Chute PaCO2 > 5 mmhg Thillie-Leblond et coll.ann Intern Med 2006

Score de Genève Probabilité EP 0-4 : faible 5-8 : intermédiaire 9-16: élevée Thillie-Leblond et coll.ann Intern Med 2006

Thillie-Leblond et coll.ann Intern Med 2006

Cohorte prospective, Genève, 123 patients Service d accueil des urgences Exacerbation modérée à sévère, non ventilés Toutes causes confondues Diagnostic : algorithme, D-Dimères, écho-doppler, angio-tdm Incidence embolie pulmonaire Probabilité d embolie pulmonaire : 6,2 % Pas de probabilité: 1,3 % Rutschmann et coll. Thorax 2007

Embolie pulmonaire et BPCO La méta-analyse Rizkallah et coll. Chest 2009

Embolie pulmonaire et BPCO Comment s y prendre? On y pense à chaque fois On y pense beaucoup En cas de facteurs de risque Onco-hématologie Antécédent thrombo-embolique Si pas de facteur décompensant évident Place des scores?

Conclusion Traitement médicamenteux de la décompensation de BPCO Bronchodilatateurs : toujours, un seul Antibiotiques : avec parcimonie Biomarqueurs, critères cliniques Corticoïdes : le moins possible Insuffisance cardiaque : biomarqueurs Embolie pulmonaire : y penser