REGISTRE COCHE SOUS L EGIDE DE LA COMETH

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Transcription:

REGISTRE COCHE SOUS L EGIDE DE LA COMETH N de centre Observatoire de la prise en charge des épisodes coronariens aigus et de la prévention secondaire du risque cardiovasculaire par antithrombotiques chez les hémophiles Identification Identification malade : Nom : I I I I Prénom : I I I Sexe : Homme Femme Age : I I I ans Poids : I I I I,I I kg Taille : I I I I cm Date d entrée : I I I / I I I /201I I Date de sortie : I I I / I I I /201I I Critères d inclusion : Patient hémophile A ou B : Non Oui Information écrite délivrée au patient : Non Oui Mise en route d un traitement antiplaquettaire : Non Oui Nom du médecin : Email : Contacts : 1) Médecins Spécialiste Hémophilie référent : 2) Cardiologue référent : Cachet du médecin

FICHE D INCLUSION A REMPLIR LE PLUS TOT POSSIBLE, DES QUE L INVESTIGATEUR EST EN POSSESSION DE LA MAJORITE DES ELEMENTS IMPORTANTS (POURRA ETRE COMPLETEE ULTERIEUREMENT) DISTINGUER : PATIENT VU EN CONSULTATION DATE : I I I / I I I /201I I PATIENT HOSPITALISE DATE ENTREE : I I I / I I I /201I I DATE SORTIE : I I I / I I I /201I I Inclusion Fiche d inclusion M1 M6 M12 M18 M24 IMPORTANT N oubliez pas de faxer la notification d inclusion Vous recevrez par courrier quelques jours avant la date de suivi théorique, le questionnaire à compléter, et à nous retourner au plus vite

AntEcEdents avant l EvEnement cardiovasculaire HEmophilie Hémophilie : A B Gravité hémophilie : Mineure Modérée Majeure Taux de FVIII/IX : I I I I % Année de découverte : I I I I I Prise de Desmopressine : Non Oui : date du dernier traitement : I I I / I I I / I I I I I dose : Substitution par traitement antihémophilique : Non Oui A la demande : Non Oui Si oui : Date de la dernière injection : I I I / I I I / I I I I I Type de traitement : Dose : Nombre d injections dans les 6 derniers mois : I I I Prophylactique : Non Oui Fréquence de la substitution : Bi-quotidienne Quotidienne Trois fois/semaine Deux fois/semaine Autre : Dose de la substitution UI/kg : Traitement by-passant : Non Oui, lequel : dose : Autre(s) traitements en cours : Non Oui, lesquels : Complications de l hémophilie : Infectieuse : HBV HCV HIV Hémorragique Nombre d articulations atteintes : I I Recours à la chirurgie : Non Oui - Prothèse : Genou Hanche Cheville - Autre : Antécédent d hémorragie gastro-intestinale : Non Oui Autre antécédent d accident hémorragique grave : Non Oui Si oui, précisez : Présence d un inhibiteur Non Oui Antécédent Si oui : taux I I I I BU Aucun Facteurs de risque Diabète insulinodépendant Diabète non insulinodépendant Tabagisme (actif dans les 3 dernières années) HTA Hérédité coronaire Bilan lipidique : Si oui : Non Oui Normal Anormal Non disponible CARDIOVASCULAIRES Antécédents de Pathologies cardio-vasculaires Angioplastie coronaire Infarctus Pontage coronaire AVC/AIT Antécédent pathologie artérielle périphérique Antécédent de fibrillation atriale

FICHE HOSPITALISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA CORONAROPATHIE Evénement qualifiant Infarctus du myocarde avec sus décalage Syndrome coronaire aigu sans sus décalage troponine + Syndrome coronaire aigu sans sus décalage troponine - Angor d effort stable Dépistage d ischémie myocardique silencieuse CORONAROGRAPHIE Non Oui si NON, passer en page suivante Voie d abord : Radiale Fémorale Humérale Résultats : Lésions coronaires nécessitant un traitement médical Indication d Angioplastie coronaire Indication de pontage Coronarographie normale Angioplastie Non Oui Stents utilisés : Actifs Nus Mixtes Nombre de stents : I I I DIAMETRE MINIMUM DU STENT : LONGUEUR TOTALE DE STENT : I I I mm I I I mm Artère coupable : Tronc IVA ou diag CX ou mg Droite Pontage : Non Oui Complications pendant le geste invasif : Non Si oui, précisez : Oui Traitements associées au geste invasif : Anticoagulant pendant la coronarographie, type et dose : Anticoagulant pendant l angioplastie, type et dose : AntiGPIIbIIIa, type et dose : Anticoagulant pendant le pontage, type et dose : Traitement antihémophilique pendant le geste invasif : Type : Dose : Durée : Fréquence : Avez-vous un objectif de taux : Non Oui, de combien : I I I I%

Traitement antiplaquettaire/antithrombotique hospitalier Aspirine Dose de charge IV : Non Oui Dose (mg) : I I I I Dose entretien (mg) : I I I I Clopidogrel Dose de charge : 300 600 900 Pas de dose de charge Dose entretien (mg) : 75 150 Prasugrel Dose entretien (mg) : 10 Ticagrelor Dose entretien (mg) : 90 X 2 Autre, précisez : I I I I Autre, précisez : I I I I HBPM, précisez produit et dose : Date début : I I I / I I I /201I I HNF, précisez dose (UI) : Date début : I I I / I I I /201I I Fondaparinux, précisez dose (UI) : Date début : I I I / I I I /201I I Bivalirudine, précisez dose (UI) : Date début : I I I / I I I /201I I AntiGPIIbIIIa type : Précisez durée infusion en heure : Date fin : I I I / I I I /201I I Date fin : I I I / I I I /201I I Date fin : I I I / I I I /201I I Date fin : I I I / I I I /201I I Bolus simple Biologie hospitaliere Premier Hématocrite (%) : I I I I Hématocrite le plus bas (%) : I I I I Première Hb (g/dl) : I I I I Hb la plus basse (g/dl) : I I I I Traitement AntihEmophilique PENDANT LA DUREE D HOSPITALISATION Fréquence de la substitution : Bi-quotidienne Dose : Durée : I I I jours Quotidienne Dose : Durée : I I I jours Trois fois/semaine Dose : Durée : I I I jours Deux fois/semaine Dose : Durée : I I I jours Autre : Dose : Durée : I I I jours

Survenue d un événement hémorragique : Non Oui Précisez la date de survenue de l événement : I I I / I I I / 201I I Spontané Lié a un geste interventionnel Autre : Nature du saignement : Prise en charge de l événement : Ayant nécessité une intervention chirurgicale pour contrôle Précisez : Ayant nécessité une transfusion, nombre de Culots : I I I Autres modalités de prise en charge : Traitement antihémophilique supplémentaire : Non Oui Si oui, dose de la substitution pendant l évènement hémorragique : Survenue d un événement ischémique Non Oui Précisez la date de survenue de l événement : I I I / I I I / 201I I Décès d origine cardiovasculaire Décès non cardiovasculaire Nouvel Infarctus AVC, précisez : AVC ischémique AIT Revascularisation urgente Ischémie récidivante sans IDM Thrombose de stent (angiographique) Autre :

Traitement ANTIPLAQUETTAIRE/ANTITHROmBotique A la sortie de l HOPITAL Aspirine Dose (mg) : I I I I Clopidogrel Dose (mg) : 75 150 Prasugrel Dose entretien (mg) : 10 Autre, précisez : I I I I Ticagrelor Dose entretien (mg) : 90 X 2 Autre, précisez : I I I I Fondaparinux Poursuite d un traitement anticoagulant : Non Oui Si oui, précisez : Date de fin : I I I / I I I / 201I I Bétabloquant IEC Statines Aldactone Coprescription IPP TRAITEMENT ANTIHEMOPHILIQUE A LA SORTIE DE L HOPITAL Traitement Antihémophilique prescrit à la sortie de l hôpital : Non Oui Si OUI : fréquence de la substitution : Bi-quotidienne Dose : Durée : I I I jours Quotidienne Dose : Durée : I I I jours Trois fois/semaine Dose : Durée : I I I jours Deux fois/semaine Dose : Durée : I I I jours Autre : Dose : Durée : I I I jours

FICHE HOSPITALISATION POUR PRISE EN CHARGE D UNE FIBRILATION ATRIALE Type de fibrillation : Paroxystique Persistante Permanente Paroxystique=Épisode récurrent qui s achève spontanément en moins de 8 jours (le plus souvent <24 h). Persistante=Épisodes récurrents ou FA continue > 7 jours. Si une cardioversion (pharmacologique ou électrique) a mis fin à l épisode, cela ne change pas la classification du patient. En d autres termes, la cardioversion ne fait pas passer la FA dans la catégorie paroxystique. Permanente=Connue depuis longtemps. Contre-indication à la cardioversion ou tentatives ayant échoué. Score CHADS 2 : Age > 75 ans Antécédents AIT AVC HTA Diabète Insuffisance cardiaque Score CHADS 2 VASC : Pathologie artérielle périphérique : Non Oui (Antécédent IDM, maladie artérielle périphérique, plaque aortique) Score HAS-BLEED : H hypertension 1 point A anomalie rénale ou hépatique 1 point 2 points S stroke 1 point B Bleeding 1 point L Labile INR 1 point E Elderly (e.g age >65 ans) 1 point D Drogue ou alcool 1 point 2 points Paramètres écho-cardiographiques : Fraction d éjection ventriculaire (en %) : I I I % Taille de l oreillette gauche (en cm²) : I I I cm² Hypertrophie ventriculaire gauche : Non Oui Présence d une valve mécanique aortique : Non Oui Présence d une valve mécanique mitrale : Non Oui Présence d une autre valvulopathie : Non Oui Si oui, précisez : Présence d une autre anomalie : Non Oui Si oui, précisez :

PRISE EN CHARGE DE LA FIBRILLATION ATRIALE Tentative de réduction de la fibrillation : Non Oui Méthodologie de réduction de la fibrillation : Pharmacologique : Immédiate (début FA < 48H) Rapide après contrôle ETO Après 3 semaines d anticoagulant Cardioversion électrique : Immédiate (début FA < 48H) Rapide après contrôle ETO Après 3 semaines d anticoagulant Ablation des veines pulmonaires : Non Oui TRAITEMENT ANTIPLAQUETTAIRE/ANTITHROMBOTIQUE HOSPITALIER (Dose quotidienne) Aucun Aspirine Dose (mg) : I I I I Clopidogrel Dose (mg) : 75 150 HBPM Dose (UIAXa) : I I I I HNF Dose (UI) : I I I I Antivitamine K Dose (mg) : I I I I Dabigatran Dose (mg) : I I I I Rivaroxaban Dose (mg) : I I I I Apixaban Dose (mg) : I I I I BIOLOGIE HOSPITALIERE Premier Hématocrite (%) : I I I I Hématocrite le plus bas (%) : I I I I Première Hb (g/dl) : I I I I Hb la plus basse (g/dl) : I I I I

TRAITEMENT ANTIPLAQUETTAIRE/ANTITHROMBOTIQUE A LA SORTIE DE L'HOPITAL Aucun Aspirine HBPM Dose (mg) : I I I I Dose (UIAXa) : I I I I Clopidogrel Dose (mg) : 75 150 Antivitamine K Dabigatran Rivaroxaban Apixaban Dose (mg) : I I I I Dose (mg) : I I I I Dose (mg) : I I I I Dose (mg) : I I I I Traitement AntihEmophilique A LA SORTIE DE l hopital Fréquence de la substitution : Bi-quotidienne Dose : Durée : I I I jours Quotidienne Dose : Durée : I I I jours Trois fois/semaine Dose : Durée : I I I jours Deux fois/semaine Dose : Durée : I I I jours Autre : Dose : Durée : I I I jours