Prise en charge des toxicités digestives (nausées-vomissements-mucites)



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Transcription:

Prise en charge des toxicités digestives (nausées-vomissements-mucites) Fabien CALCAGNO oncologie médicale IRFC- CHRU Besançon

TROUBLES DIGESTIFS EN ONCOLOGIE Fréquemment induits par : la chimiothérapie la radiothérapie : irradiation des structures digestives Dégoût alimentaire : Signe associé favorisé par les NV Aversion pour 1 ou plusieurs aliments 56 % sous chimiothérapie, 62 % sous radiothérapie Sensibilité aux odeurs Nausées, Vomissements, Mucite Diarrhée / Constipation Mais non systématiques! Attention : Différencier troubles liés à la maladie et ceux liés au traitement.

1990.. 2014..

PLAN I. Classification II. Facteurs de risque III. Physiopathologie IV. Traitements médicamenteux V. Protocoles et conseils

I. classification des nausées/vomissements 1.1 en fonction de l intensité des symptômes : les grades Les nausées Grade 1 Grade 2 Grade 3 Grade 4 Alimentation normale importante de l alimentation Alimentation négligeable Absence d alimentation

1.2 en fonction de l intensité des symptômes : les grades Les vomissements Grade 1 Grade 2 Grade 3 Grade 4 1/24h 2-5/24h 6-10/24h +10/24h ou réhydratation IV

2. en fonction de la chronologie Anticipatoires H0 Aigus H24 Retardés

II. FACTEURS DE RISQUE 1. liés au patient Femme < 50 ans Anxiété Faible consommation d alcool Absence de tabagisme Absence d obésité Antécédents de nausées et vomissements : -pendant la grossesse -mal des transports -lors d une précédente chimiothérapie

2. Risques lié à la chimiothérapie - 4 groupes de chimiothérapies selon le risque émétique : - Fortement émétisant : plus de 90% de vomissements - Moyennement émétisant : 31% à 90% de vomissements - Faiblement émétisant : 10 à 30% de vomissements - Risque minime : moins de 10%

Fortement émétisant Cisplatine à forte dose Cyclophosphamide >1500 mg/m 2 Association anthracyclines + cyclophosphamide (AC/ EC) Méchloréthamine Dacarbazine Streptozocine Dactinomycine Carmustine

Moyennement émétisant Carboplatine Irinotécan Oxaliplatine Cytarabine>100 mg/ 2 Cyclophosphamide <1500 Doxorubicine, Épirubicine Ifosfamide

Faiblement émétisant Docétaxel, Paclitaxel Fluoro-uracile Étoposide Mitoxantrone Topotécan Pemetrexed, Méthotrexate Mitomycine Gemcitabine Cytarabine <100 mg/m 2

MINIME Alcaloïdes : vinorelbine, vindésine Fludarabine Bléomycine Bevacizumab (avastin), rituximab Trastuzumab (Herceptin)

III. PHYSIOPATHOLOGIE

IV. TRAITEMENTS PREVENTIFS + curatifs Tolérance de la 1 ère cure déterminante : prévention primaire +++ Médicamenteux : 5 familles Conseils pratiques Prise en charge globale médicale et paramédicale

Traitement médicamenteux 1. les corticoïdes : SOLUPRED, SOLUMEDROL, PREDNISOLONE Efficaces à la fois sur N/V aigus et retardés. Rôle / allergies. EI : durée dépendants, infections, mycoses.

2. les sétrons : ZOPHREN, KYTRIL, ONDANSETRON, GRANISETRON Efficacité dans les N/V aigus. EI : céphalées (15%), constipation(5%)

3. l EMEND = aprépitant Posologie : 125mg J1, 80mg J2 et J3. Pour les nausées retardées EI : hoquet (4%), céphalées (2%), constipation (2%).

4. Les «autres» : Les neuroleptiques : PRIMPERAN (métoclopramide), LARGACTIL (chlorpromazine), PLITICAN (alizapride). EI : dyskinésies, trismus, sédation, hta orthostatique. VOGALENE, MOTILIUM : efficacité contestée

5. Les benzodiazépines Indication : N/V anticipatoires Double objectif : antiémétique/anxiolytique Demi-vie très variable : SERESTA, LEXOMIL, LYSANXIA, TRANXENE PO ou IV

V. Protocoles et conseils risque émétique faible ou minime : risque émétique modéré : risque émétique fort : Corticoïdes J1 : -Solupred 20mg: 3cp Corticoïdes J1 à J3: -Solupred 20mg: 3cp + Sétron J1: - Kytril 2mg Corticoïdes J1 à J3: -Solupred 20mg: 3cp + SétronJ1: - Kytril 2mg + -Emend J1 à J3

4. si insuffisant : Ajout PRIMPERAN, VOGALENE, EMEND Augmentation des doses de corticoïdes/sétrons Prolongation de la durée des corticoïdes Benzodiazépines si anxiété Passage IV si vomissements + réhydratation

CONSEILS PRATIQUES Conseils diététiques simples : 24 h avant la cure : aliments habituels, peu variés Juste avant la cure : repas léger Aliments froids, peu odorants Boissons gazeuses (coca) Ambiances conviviales, présentation agréable Ne pas focaliser si le patient a peu mangé (entourage+) Lutter contre la constipation Aide diététique, suppléments nutritifs si nécessaire

MUCITE Inflammations des muqueuses surtout buccales Douleur, anorexie, déshydratation Facteurs favorisants : Immunodépression (phase de neutropénie (J5-J12)), certaines chimio, antibiotiques et corticoïdes, aérosols, irradiations. Drogues fréquemment responsables : méthotrexate, bléomycine, busulfan, cyclophosphamide, cytarabine, docétaxel, doxorubicine, épirubicine, étoposide, fluorouracile, hydroxyurée, paclitaxel, procarbazine

Echelle d intensité des stomatites Grade 1 Grade 2 Grade 3 Grade 4 Ulcères indolores, érythème, ou douleur faible sans lésion Érythème, œdème ou ulcère douloureux, peut avaler, alimentation possible Érythème, œdème ou ulcère douloureux, avec hydratation IV nécessaire Ulcération sévère ou support nutritionnel parentéral ou entéral nécessaire ou intubation prophylactique

Hygiène buccale Traitement préventif Brossage des dents x 3/jour, brosse souple, dentifrice enfant Eradication des foyers infectieux Ajustement des prothèses, hygiène des dentiers Maintien de la salivation : substituts salivaires, stimulants de la salivation Bains de bouche à bases de bicarbonate Pas de tabac ni d alcool Eviter les aliments trop acides, trop épicés

TRAITEMENT CURATIF Bains de bouche : Bicarbonate +/- antifungique et préparations magistrales Attention aux antiseptiques à base d alcool +/- anesthésique local : gel de lidocaïne 5 %, glaçons de morphine Antifongique local : Loramyc (pastille muco adhésive), Daktarin gel Traitement per os : antifongique (Triflucan), anti viral (Zelitrex)

Rôle majeur de l IDE Informer le patient Le rassurer Evaluer les toxicités, dépister les 1ers signes Informer / expliquer au patient les traitements prophylactiques médicamenteux et non médicamenteux Prévenir le médecin

AFSOS

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CONCLUSION N/V/M : Effet secondaire connu/craint par les patients Problème médical réel Mais de nombreuses solutions thérapeutiques, exemple de l efficacité des soins de support. 2014..