Tremplins de la Qualité. Tome 2



Documents pareils
Ce document est la propriété de la MAP. Il ne peut être utilisé, reproduit ou communiqué sans son autorisation. MECANIQUE AERONAUTIQUE PYRENEENNE

Appendice 2. (normative) Structure de niveau supérieur, texte de base identique, termes et définitions de base communs

3 - Sélection des fournisseurs Marche courante Conditionnement Transport Livraison... 5

Manuel Management Qualité ISO 9001 V2000. Réf Indice 13 Pages : 13

ACCOMPAGNEMENT A LA CERTIFICATION ISO 9001 DE L AGENCE POUR LA RECHERCHE ET L INNOVATION EN CHAMPAGNE-ARDENNE - CARINNA

Pour le Développement d une Relation Durable avec nos Clients

Sécurité Sanitaire des Aliments. Saint-Pierre, le 19 novembre Olivier BOUTOU. Les outils de la qualité sanitaire dans les pays du sud

REFERENTIEL DE CERTIFICATION

MANAGEMENT PAR LA QUALITE ET TIC

MANAGEMENT PAR LA QUALITE ET TIC

Système de management H.A.C.C.P.

REGLES D ATTRIBUTION ET DE SUIVI DE LA CERTIFICATION AMIANTE 1552

LES BASES DE LA QUALITE

Manuel Qualité. Réf. : MAQ Page : 1 / 15 Version : 2 Date de révision : 04/04/2012

REF01 Référentiel de labellisation des laboratoires de recherche_v3

Génie Logiciel LA QUALITE 1/5 LA QUALITE 3/5 LA QUALITE 2/5 LA QUALITE 4/5 LA QUALITE 5/5

Manuel d assurance qualité ISO 9001:2000. Copie originale

Audit interne. Audit interne

A009 Maîtrise des enregistrements

SYSTÈME DE MANAGEMENT DE LA QUALITÉ

Archivage électronique - Règle technique d exigences et de mesures pour la certification des PSDC

Mise en place d un Système de Management Environnemental sur la base de la Norme ISO SARRAMAGNAN Viviane

L Assurance Qualité DOSSIER L ASSURANCE QUALITE

Introduction à l ISO/IEC 17025:2005

CERTIFICATION CERTIPHYTO

Lancement du projet TOP (Tracabilité et Optimisation des Process)

La certification ISO 22000

Marquage CE des Granulats

Fiche conseil n 16 Audit

Améliorer la Performance des Fournisseurs

Conditions Générales d Intervention du CSTB pour la délivrance d une HOMOLOGATION COUVERTURE

ComplianceSP TM sur SharePoint 2010 CONTRÔLE CONFORMITÉ PERFORMANCES

Rapport d'audit étape 2

Eric CIOTTI Président du Conseil général des Alpes-Maritimes

La gestion documentaire les bases d'un système de management de la qualité

Manuel Qualité. Satisfaire durablement et efficacement nos clients

Une réponse concrète et adaptée pour valoriser votre engagement pour l environnement.

Mémoire technique Aide à la rédaction

Organisme Notifié N 1826 REFERENTIEL POUR LA CERTIFICATION DE CONFORMITE CE DES PLOTS RETROREFLECHISSANTS

PRESENTATION CERTIFICATION DE SERVICE «Centres de formation pour les activités privées de sécurité et de sûreté»

L assurance de la qualité à votre service

MINISTERE DES TECHNOLOGIES COMMUNICATION CENTRE NATIONAL DE L INFORMATIQUE DE L INFORMATION ET DE LA MANUEL DE MANAGEMENT DE LA QUALITE

Nom-Projet MODELE PLAN DE MANAGEMENT DE PROJET

Ré!. PRQ42001 QUALITE PROCEDURE. Index 02. Page 1/10. AGENCE NATIONALE DE L'AvIATION PROCEDURE MAÎTRISE DES DOCUMENTS

Validation des processus de production et de préparation du service (incluant le logiciel)

8) Certification ISO : une démarche utile et efficace

Système de Management Intégré Qualité, Sécurité et Environnement. Un atout pour l entreprise

REFERENTIEL POUR L ATTRIBUTION DE LA MENTION RGE :

Démarche de traçabilité globale

Documentation du système de management de la qualité

Etude des possibilités de passerelles entre les CQP des Entreprises de l industrie pharmaceutique et les CQP des industries chimiques

EXIGENCES COMPLÉMENTAIRES POUR L ATTRIBUTION ET LE SUIVI D'UNE QUALIFICATION PROFESSIONNELLE D'ENTREPRISE DANS L ACTIVITÉ :

REFERENTIEL DE CERTIFICATION DE CONFORMITE CE DES DISPOSITIFS DE RETENUE

Le champ d application de notre système de management

REGLES DE CERTIFICATION MARQUE NF REACTION AU FEU MANCHONS ET PLAQUES D ISOLATION THERMIQUE EN ELASTOMERE EXPANSE PARTIE 4

ITIL V3. Transition des services : Principes et politiques

Ministère des Affaires Étrangères et de la Coopération Internationale. Programme d appui au secteur de la santé- 8 ÈME FED

Partager l expérience de l ASECNA dans la mise en œuvre du SMS et du SMQ :

MANUEL Q S E. Mise à jour : Mai Qualité - Sécurité - Environnement

LE SYSTÈME DOCUMENTAIRE

LA VERSION ELECTRONIQUE FAIT FOI

MANUEL SMI. Transport scolaire et adapté. Transport urbain. Transport pédagogique et culturel. Lignes Régulières

S.BAYNAUD

I OBJECTIF PROFESSIONNEL DU CQPM

A N N E X E 1. Introduction : référentiel d activités professionnelles page 7. Référentiel de certification page 21

Certification ISO 9001 de la prise en charge médicamenteuse

SELECTION D UN CONSULTANT CHARGE DE LA MISE EN PLACE DES REFERENTIELS DE CONTROLE INTERNE ET DE LA MISE A JOUR DES MANUELS DE PROCEDURES DU GIM-UEMOA

DOSSIER MODÈLE D'AUDIT NAGR OSBL DU SECTEUR PRIVÉ TABLE DES MATIÈRES GÉNÉRALE PARTIE 1 NOTIONS THÉORIQUES PARTICULARITÉS POUR LES OSBL.

Certification OHSAS Santé et sécurité au travail : exemple d'application dans une AASQA (AIRFOBEP)

Catalogue de services standard Référence : CAT-SERVICES-2010-A

pour des structures en toute sécurité

CADRE D AGRÉMENT APPROCHE STANDARD DU RISQUE OPÉRATIONNEL

Gestion de parc et qualité de service

Accueil et Formations du personnel recruté en Stérilisation Centrale. Présenté par Dany GAUDELET et le Dr. Julien MOLINA

4 Système de management de la qualité

TABLE DE MATIERES. Pourquoi les Organisations doivent-elles être accréditées?...

Notre écoute et notre réactivité

Etude de cas «H» Doc Stagiaire Version 2

Qualité Sécurité Environnement

PROCEDURE DE CERTIFICATION IIW MCS SELON EN ISO 3834

GESTION INFORMATISEE DES NON-CONFORMITES

Fonctionnalités HSE PILOT. Groupe QFI

Bureau du surintendant des institutions financières. Audit interne des Services intégrés : Services de la sécurité et de l administration

C ) Détail volets A, B, C, D et E. Hypothèses (facteurs externes au projet) Sources de vérification. Actions Objectifs Méthode, résultats

ISO/CEI Technologies de l information Techniques de sécurité Systèmes de management de la sécurité de l information Exigences

System de Gestion de la Qualité GE Oil & Gas Sourcing Directives pour les inspections FPQ/PLQ ARSB-O&G-004 Rév. : 2.0

JEAN-LUC VIRUÉGA. Traçabilité. Outils, méthodes et pratiques. Éditions d Organisation, 2005 ISBN :

Alerte audit et certification

FOUDR E CONTRÔLE CERTIFICATION

TRACABILITE DANS LE SECTEUR AGROALIMENTAIRE, J-4 mois : ÊTES-VOUS PRÊTS?

Auteur : Françoise NICOLAS, Responsable Qualité. Approuvé par : Michel ROUVELLAT, Président. Dernière date de mise à jour : 01 avril 2015

Gestion de Données Techniques (GDT) ou gestion de cycle de vie produit (PLM)

REPOBIKAN I MADAGASIKARA Tanindrazana-Fahafahana-Fandrosoana

GUIDE POUR LA MISE SUR LE MARCHÉ DE DISPOSITIFS MÉDICAUX SUR MESURE APPLIQUE AU SECTEUR DENTAIRE

CLOUD PRIVÉ GENERALI - ACCOMPAGNEMENT AU CHANGEMENT - DU «POC» À LA RÉALITÉ. Alain ROY Generali Logo Société

Rapport d'audit interne du processus RESSOURCES MATERIELLES NANCY

POLITIQUE ET LIGNES DIRECTRICES EN MATIERE DE TRACABILITE DES RESULTATS DE MESURE

REFERENTIEL DES ACTIVITES PROFESSIONNELLES

AUDITS INTERNES ET EXTERNES

IFT3913 Qualité du logiciel et métriques. Chapitre 2 Modèles de processus du développement du logiciel. Plan du cours

Transcription:

Tome 2 CET OUVRAGE EST UN GUIDE D INTERPRETATION DE LA NORME NF EN ISO 9001 VERSION 2000

AVANTPROPOS Ce guide d aide à la rédaction du Manuel de Management de la Qualité a été rédigé par la Fédération de la Métallurgie de Bordeaux et du Sud Ouest avec la collaboration des services qualité des entreprises EADS LV, EADSSOGERMA, SNECMA MOTEURS et SMURFIT Cellulose du Pin, dans le cadre d un partenariat avec le Secrétariat d Etat à l Industrie, la DRIRE Aquitaine, le Conseil Régional Aquitaine et l UNIM Aquitaine. Il a pour objet de faciliter l interprétation et l application de la norme ISO 9001 version 2000 dans les PMI. Les principales exigences organisationnelles environnementales issues de la norme ISO 14001, et non exigibles dans le cadre de l ISO 9001, ont été mentionnées en vert dans le but de souligner le lien existant entre les deux référentiels. Durant la phase de finalisation du système de management de la Qualité et avant de lancer toute procédure de certification, il est recommandé de prendre connaissance des normes ISO 9004 et ISO 9001 version 2000.

Guide pour la rédaction des Procédures et de définition des processus La lecture des normes Qualité ISO 9001 version 2000 et ISO 9004 version 2000 est recommandée à toutes les entreprises candidates à la certification SOMMAIRE N Processus Titre des définitions de processus Page Prod 3.101 Exemple de définition de processus relatif au client...... 1 Prod 3.201 Exemple de définition de processus de conception et/ou développement... 2 Prod 3.301 Exemple de définition de processus d achat...... 3 Prod 3.401 Exemple de définition de processus d activités de réalisation du produit... 4 N Procédures Titre de la procédure Page Prod 1.501 Exemple de procédure de gestion documentaire...... 5 Prod 1.502 Exemple de procédure de maîtrise des enregistrements. 6 Prod 4.101 Exemple de procédure d audit interne...... 7 Prod 4.201 Exemple de procédure de maîtrise des nonconformités.... 8 Prod 4.401 Exemple de procédure d actions correctives et préventives.. 9 N Formulaires Titre du formulaire Page F1.601 Formulaire d enregistrement de la revue de direction.. 10 F3.201 Formulaire de suivi de conception. 11 F4.101 Formulaire d enquête de satisfaction client.. 12 F4.201 Formulaire de traitement des nonconformités. 13 F4.401 Formulaire de traitement d action corrective ou préventive 14

Exemple de définition de Processus relatif au Client Entreprise QUALIMETA Processus relatif au Client Prod3.101 Indice 02 Mai 2001 Page 1/1 ACTIONS RESSOURCES SOURCES COMMENTAIRES ECOUTE CLIENT OBJECTIF DU PROCESSUS RESPONSABLE DU PROCESSUS Identification des exigences du client Direction Chargé d affaires Appel d offres Cahier des charges Commandes Ex : LIMITER LES RETOURS CLIENTS A 5 % Ex : CHARGE D AFFAIRES Sont prises en compte : les exigences implicites non spécifiées mais nécessaires à l aptitude à l emploi, les obligations (implicites) y compris les exigences légales et réglementaires Les exigences de disponibilité, de délai, de livraison et prestations associées Mesure et amélioration par Prod 4.401 Prod 4.201 Prod 4.101 Revue des exigences du client ou modifications des exigences Chargé d affaires Appel d offre Offre Commande Avenant au contrat Lors de cette revue, on s assure que les exigences sont clairement définies. S il n y a aucune exigence écrite, on vérifie qu elles sont confirmées avant acceptation. On vérifie que les différents ont été traités On vérifie l aptitude à satisfaire aux exigences. L enregistrement est par exemple effectué avec la création du dossier client : entrée de conception (Prod 3.201) ou dossier de fabrication (Prod 3.401) Communication avec le client Chargé d affaires Enquête de satisfaction client Suivi d une affaire (téléphone, fax, visites, etc.) Évaluation a posteriori du produit Le chargé d affaires a la responsabilité de définir les exigences en matière de communication relatives : Aux informations sur le produit Au traitement des offres, commandes et avenants Aux retours clients et autres nonconformités Aux réponses des clients Un exemple d indicateur d efficacité du processus peut être la mesure des retours client. Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 1

Exemple de définition du Processus de Conception et Développement Entreprise QUALIMETA Processus de Conception et Prod 3.201 Indice 01 Développement Mai 2001 Page 1/1 Mesure et amélioration par Prod 4.401 Prod 4.201 Prod 4.101 ACTIONS RESSOURCES SOURCES COMMENTAIRES OBJECTIF DU PROCESSUS RESPONSABLE DU PROCESSUS Planification de la conception Données d entrée Données de sortie Revue de conception Vérification de la conception Validation de la conception Modification Responsable du Bureau d études Responsable désigné Délai du client Entrées : Exigences du client Cahier des charges Documents clients (plans, ) Veille technologique Aspects réglementaires Ex :CONCEPTION A 98 % DANS LES TEMPS. Ex : RESPONSABLE DU BUREAU D ETUDE A partir des exigences préétablies par la commande et la revue de contrat sur le formulaire F3.201 (description des activités et responsabilités mis en œuvre) Sorties : Produits en réponse des exigences Plan de chantier Documentation (manuel d utilisation, notice technique, ) Formation Méthodes d industrialisation Données pour la fabrication Responsable du bureau d études Sur F3.201 Responsable du bureau des méthodes Responsable désigné, client La vérification concerne plutôt les contrôles au cours du process La validation concerne plutôt le process en final. Identification, révision et approbation sur F3.201. Validation par apposition de la signature du responsable du bureau d études sur F3.201. Soumise pour approbation au client Un exemple d indicateur pourrait être la mesure de l écart entre la planification prévue et celle réalisée Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 2

Exemple de définition du Processus d Achat Entreprise QUALIMETA Processus achat Prod 3.301 Indice 02 Mai 2001 Page 1/1 Mesure et amélioration par Prod 4.401 Prod 4.201 ACTIONS RESSOURCES SOURCES COMMENTAIRES OBJECTIF DU PROCESSUS RESPONSABLE DU PROCESSUS Données de conception (Prod3.201) + exigences clients (Prod 3.101) + expression du besoin achat. Demande d achat Choix du fournisseur Edition d un bon de commande Tous les services Responsable désigné pour les achats Responsable désigné pour les achats Sorties : Prod 3.201 Sorties : Prod 3.101 Exigences réglementaires Données de réalisation Ex: LIMITER LES INCIDENTS FOURNISSEURS A 5% Ex : RESPONSABLE DES ACHATS Par écrit au responsable désigné. Une demande par téléphone est ultérieurement validée par la signature du demandeur. A moins que le fournisseur nous soit imposé par le client, nous choisissons nos fournisseurs en fonction de ses antécédents avec notre société, de sa proximité, des prix et de la qualité du produit fourni. A partir du fournisseur sélectionné par le responsable désigné pour les achats, édition d un bon de commande dans la mesure du possible par écrit ou par téléphone, confirmée par fax. Suivi de commande Réception des achats Responsable désigné pour les achats Responsable désigné pour les achats Vérification de la conformité du produit à partir du bon de livraison puis du bon de commande, validation de la matière première en apposant notre marque de contrôle sur le numéro de lot. Si nonconformité, application de la procédure Prod 4.201. Un exemple d indicateur pourrait être l historique des incidents par fournisseur Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 3

Exemple de Processus d activités de Réalisation du Produit Entreprise QUALIMETA Processus d activités de réalisation du produit Prod 3.401 Indice 01 Mai 2001 Page 1/1 Mesure et amélioration par Prod 4.401 Prod 4.201 Prod 4.101 ACTIONS RESSOURCES SOURCES COMMENTAIRES OBJECTIFS DU PROCESSUS RESPONSABLE DU PROCESSUS Identification et traçabilité des produits achetés et des produits fournis par le client Réalisation du produit Procédés spéciaux Préservation du produit Responsable désigné Responsable désigné pour le contrôle réception Responsable d atelier Responsable de chantier Responsable Désigné Responsable désigné Informations issues de la revue de contrat (Prod 3.101), les achats (Prod 3.301), les données de sortie de la conception (Prod 3.201) Contrôle réception des éléments fournis par le client et des produits achetés devant être incorporés au produit final (Prod3.301). Equipements de production (modalités d utilisation, modalités de maintenance). Instructions de travail, formation, sensibilisation, Points de contrôle. Maîtrise des équipements de surveillance. Qualification des procédés spéciaux Zones de stockage Moyens de manutention Ex : REDUIRE LES NON CONFORMITES PRODUIT DE 50 % Ex : RESPONSABLE PRODUCTION Indicateur (exemples) : Temps de recherche des documents. Indicateur (exemples) : Nombre de contrôles nonconformes à la réception de la propriété du client. Indicateurs (exemples) : Matériel : Productivité machines. Matière : Nonconformité produit. Méthode : Mesure de l écart entre le temps de production estimé et le temps réalisé. Milieu : Nombre d accidents du travail. Main d œuvre : Formation liée au processus. Indicateur (exemples) : Nonconformités dues à la préservation du produit. Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 4

Exemple de Procédure de Gestion Documentaire Entreprise QUALIMETA Procédure de Gestion Documentaire Prod 1.501 Indice 00 Mai 2001 Page 1/1 Identification des documents Vérification ACTIONS RESSOURCES COMMENTAIRES Responsable désigné Responsable désigné Les documents Qualité sont identifiés comme suit : «Prod» : identifie une procédure «M» : identifie le manuel Qualité «F» : identifie un formulaire «L» : identifie une liste «1.5» : concerne le paragraphe de la norme «02» : concerne le numéro de la procédure ou processus «Indice 00» : concerne l indice de vie des documents Vérifie le document et émarge la case. Vérificateur en première page du document. Modification Tout le personnel Demande de modification à son supérieur hiérarchique Vérification et approbation par les mêmes personnes qui avaient vérifié et approuvé auparavant. Approbation N Responsable désigné Approuve le document et émarge la case approbateur en première page du document. O Diffusion Retrait immédiat des documents périmés Responsable Qualité Responsable Qualité Il diffuse les documents aux destinataires mentionnés en première page des documents. Retrait des documents considérés comme périmés après approbation. Archivage Responsable Qualité Dans la cave, à l abri des rongeurs, de la lumière, de l humidité et des incendies. Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 5

Exemple de Procédure de Maîtrise des Enregistrements Entreprise QUALIMETA Procédure de Maîtrise des Enregistrements Prod 1.502 Indice 01 Mai 2001 Page 1/2 Référence des enregistrements gestion Intitulé des enregistrements Lieu d archivage Durée de validité du contrat F1.601 Chrono Formulaire de compte rendu de la Revue de Direction Secrétariat Qualité 5 ans Signature du responsable sur la commande client Informatique : Achat.xls Chrono Enregistrement de la revue de contrat Salle réservée à cet effet 2 ans Code souscontracta nt Code Enregistrements relatifs à la Qualité des souscontractants acceptables Salle réservée à cet effet F2.201 Formulaire de suivi de formation initiale, professionnelle, personnel des aptitudes et de l expérience du personnel Ressources Humaines 10 ans F3.201 N affaire Résultats des revues de conception Salle réservée à cet effet 5 ans F3.201 N affaire Vérification de la conception Salle réservée à cet effet 5 ans F3.201 N affaire Validation de la conception Salle réservée à cet effet 5 ans F3.201 N affaire Revue des modifications de la conception Salle réservée à ce effet 5 ans N affaire N affaire Enregistrement de l identification du produit Informatique : Fiches de vie.mbd Code équip Gestion des équipements de mesure et d essai (fiches de vie) Bureau des chargés d affaires Maintenance Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 6 2 ans 3 ans 2 ans après retrait des équipements F3.401 Code équip Enregistrement des résultats d étalonnage Salle réservée à cet effet 3 ans F4.101 N affaire Formulaire de suivi de fabrication Salle réservée à cet effet 5 ans F4.201 chrono Traitement des nonconformités Secrétariat Qualité 5 ans F4.401 chrono Traitement des actions correctives et préventives Secrétariat Qualité 5 ans

Exemple de Procédure d Audit Interne Entreprise QUALIMETA Procédure d audit interne Prod 4.101 Indice 00 Mai 2001 Page 1/1 ACTIONS RESSOURCES COMMENTAIRES Choix des activités à auditer Planification des audits Notification aux audités Réalisation audit + rédaction rapport Diffusion rapport Responsable Qualité et Direction Responsable Qualité et Direction Responsable Qualité Auditeur interne désigné Auditeur Importance vis à vis de la prestation au client, dernier audit, problèmes internes, réclamations, modification organisation Planning annuel en veillant à couvrir l ensemble des points de la norme sur deux ans : validé par la direction et assurant le maximum d indépendance des auditeurs par rapport au sujet audité. Note interne qui précise la date et les points qui seront audités et le nom des auditeurs Rapport de synthèse présentant les écarts éventuels, remarques ou nonconformités A la Direction, au responsable audité et qualité (Bilan des résultats d audits F1.601) Non conformités et remarques? NON Direction si besoin est RAQ Écart dans la prise en compte du référentiel, écart de résultat, ou nonapplication répétitive des mesures préétablies. OUI NON Actions correctives Efficacité A.C Audité sous la responsabilité de son chef hiérarchique Direction Responsable Qualité Suivant la procédure Prod4.401 Suivant la procédure Prod4.401 Etude lors de la revue de Direction F1.601 Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 7

Entreprise QUALIMETA Mai 2001 P4.201 Indice 01, Page 1/1 ACTIONS RESSOURCES COMMENTAIRES Plan de surveillance Exemple de Procédure de Maîtrise des Non Conformités Mise en évidence de la nonconformité Tous les services Ouverture de la fiche de nonconformité F1301 Émetteur / détecteur de la nonconformité Le n d enregistrement figure sur la F4.201. L émetteur / détecteur remplit la F4.201 Isolation, identification mise à l écart du produit nonconforme Analyse de la nonconformité Proposition pour le traitement du produit nonconforme Avis du client requis? O Accord Client? N Émetteur de la nonconformité Responsable de la production ou Responsable qualité Responsable qualité pour la gestion de NC et le responsable du produit pour la décision sur le produit Commercial Dans la mesure du possible, dans le local prévu à cet effet ou avec un marquage préalablement défini et standardisé Prévient le client par téléphone et demande la confirmation du résultat de son avis par fax, notamment pour les dérogations. N Mise en œuvre décision O Les personnes impliquées Elles sont mentionnées sur la fiche F4.201 Contrôle Responsable de production Vérifie l efficacité des actions entreprises Résultat acceptable? O Demande d action corrective éventuelle Responsable de production Responsable de production ou les personnes impliquées Clôture la nonconformité par validation de la fiche F4.201. Elle est archivée pendant une durée de 2 ans, dans le dossier relatif aux nonconformités située dans le secrétariat. Conformément à la procédure Prod4.401 Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 8

Exemple de Procédure d Actions Correctives et Préventives Entreprise QUALIMETA Procédure d actions correctives et préventives P4.401 Indice 01 Mai 2001 Page 1/1 ACTIONS SERVICES CONCERNES COMMENTAIRES Demande d action corrective ou préventive Ensemble des services Au responsable Qualité, à partir de nonconformités (D.A.C.), à partir d un risque potentiel (D.A.P.) ou d une demande d amélioration. Description de la situation Ensemble des services Sur le formulaire F4.401 Recherche des causes de la situation Proposition des actions à mener NON Émetteur ou groupe de travail Responsable entité ou animateur du groupe A partir de l arbre des causes ou d une analyse de causes. Planification et objectifs à atteindre. Validation des mesures sur les causes identifiées? OUI Responsable entité ou animateur du groupe Appose sa signature sur le formulaire F4.401 Suivi des actions correctives ou préventives Validation De l efficacité des actions c ou p OUI Clôture des actions correctives ou préventives NON Responsable Qualité Direction Responsable entité Etude en revue de Direction F1.601 Appose sa signature sur le formulaire F4.401. L efficacité des actions préventives est vérifiée lors de la revue de Direction (F1.601) Responsable qualité Suivant le formulaire F4.401 Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 9

QUALIMETA Date de la revue : Exemple de Formulaire d enregistrement de la Revue de Direction F1.601 Indice 03 Éléments d entrée de la revue : Résultats des audits : Retours d informations des clients Fonctionnement des processus État des actions correctives et préventives Suivi des actions issues des revues précédentes Modifications qui peuvent affecter les système Données de sortie de la revue : Nouveaux objectifs à atteindre Déclinaison des objectifs par fonction Révision de la politique Actions d amélioration du système Ressources nécessaires Données à analyser Date de la prochaine revue : Signature du dirigeant : Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 10

Exemple de Formulaire de suivi de Conception QUALIMETA FORMULAIRE DE SUIVI DE CONCEPTION F. 3.201 Indice 00 N Enregistrement : Planification de la conception : (qui fait quoi, où, quand, comment) description des différentes étapes de revue, de vérifications, de démonstrations au client Données d entrée de conception : Données de sortie de conception : Modifications en cours de conception : (objet, date, responsable, validé par, signature) Le produit développé en conception va aboutir à une «référence où par la suite, on pourra modifier les paramètres Validation de la conception : Date : Signature : Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 11

Exemple de Formulaire d enquête de Satisfaction Client QUALIMETA FORMULAIRE D ENQUETE DE SATISFACTION CLIENT F4.101 Indice 00 N d affaire : Client : Nom du contact : Questions Commentaires 1. Délai Quel est votre degré de satisfaction quant au respect de nos délais? Très mécontent Mécontent Satisfait Très satisfait 2. Coûts Quel est votre degré de satisfaction quant aux coûts pratiqués? 3. Suivi de l affaire Comment appréciezvous notre suivi de l affaire et les informations qui vous sont parvenues au cours de la prestation? 4. Qualité technique de la prestation Quel est votre degré de satisfaction quant à la qualité technique de la prestation? 5. Qualité des relations humaines Quelle est votre appréciation de l accueil et des relations humaines que vous avez entretenus tout au long de la prestation? Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 12

Exemple de Formulaire de Traitement des Non Conformités QUALIMETA F4.201 Indice 03 FORMULAIRE DE TRAITEMENT DE NONCONFORMITE N Enregistrement : Emetteur : Objectif à atteindre : Description de la nonconformité : Décision pour le traitement de nonconformité : Personnes impliquées : Coût de la nonconformité : Vérification de l efficacité : Clôture de nonconformité : Date : Signature Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 13

Exemple de Formulaire de traitement d Actions Correctives et Préventives QUALIMETA F4.401 Indice 00 FORMULAIRE DE TRAITEMENT D ACTION CORRECTIVE OU PREVENTIVE N Enregistrement : Emetteur : Vérificateur de l efficacité : Description de la situation : Causes identifiées ou risques : Conséquence (en matière de risque) Décision d actions : Résultats obtenus : Objectifs de résultats : Clôture de l action: Validation des actions : Date : Signature Procédures et exemples de définition des processus, UNIM 18/05/2001 14