Découverte d une hypertension artérielle

Formation continue Vol. 0 N o 0/2000 1.9.2000 Primary Primary 2003;3:441 446 Découverte d une hypertension artérielle A. Pechère-Bertschi, H. Stalder Introduction Environ 20% de l ensemble de la population souffre d hypertension artérielle (HTA) dans les pays industrialisés. Après 65 ans, l incidence de l hypertension artérielle s élève encore, pour atteindre les deux tiers de la population âgée, reflétant la plus forte incidence de l hypertension artérielle systolique isolée due au durcissement des artères chez le sujet âgé. Définition Il n y a pas de frontière franche entre les valeurs de pression artérielle normales et une hypertension artérielle. Le niveau de pression artérielle est quantitativement lié au risque cardiovasculaire. Néanmoins, les critères pour le diagnostic d une HTA chez l adulte sont des valeurs 140/90 mm Hg (voir tableau 1). Pour l enfant et l adolescent, les valeurs normales sont plus basses (se référer aux tables). Chez la femme enceinte, la pression artérielle (PA) s abaisse normalement au cours du premier trimestre d environ 15/10 mm Hg. Tableau 1. Définitions et classification des niveaux de pression artérielle (mm Hg). Niveau Systolique Diastolique Optimal <120 <80 Normal <130 <85 Normal haut 130 139 85 89 HTA stade I (légère) 140 159 90 99 Sous-groupe borderline 140 149 90 94 HTA stade II (modérée) 160 179 100 109 HTA stade III (sévère) 180 110 HTA systolique isolée 140 <90 Sous-groupe borderline 140 149 <90 Approche clinique Compte tenu de la variabilité des valeurs de pression artérielle, le diagnostic d HTA doit être basé sur de multiples mesures (tableau 2), obtenues lors d occasions séparées sur plusieurs semaines. Tableau 2. Technique de mesure de la pression artérielle. Patient assis (ou couché) >5 minutes, bras dévêtu en appui et au niveau du cœur. Abstention de tabac et de caféine 30 minutes avant la mesure. Manchette de taille appropriée placée au-dessus du coude (si la circonférence du bras est >33 cm, utiliser une manchette de grande taille). Mesure aux 2 bras lors du premier examen et une fois en position debout (surtout chez le sujet âgé et diabétique). Déflation de 2 mm Hg/sec. La pression artérielle diastolique correspond à la disparition des bruits de Korotkov (phase V). La phase IV (diminution des bruits) est utilisée chez la femme enceinte. Prendre 3 mesures avec une précision de 2 mm Hg, et noter la moyenne des 2 dernières valeurs. L enregistrement ambulatoire de la pression artérielle de 24 h (tableau 3) peut s avérer très utile à la démarche diagnostique, notamment lors de suspicion d HTA dite de la «blouse blanche» et pour l évaluation et le suivi thérapeutique. Tableau 3. Indications à l enregistrement ambulatoire de la pression artérielle de 24 h. Suspicion d HTA dite de la «blouse blanche» Elévation de la pression artérielle avec symptômes d hypotension orthostatique Pression artérielle élevée malgré changement de traitement (efficacité?), ou malgré triple association (observance?). Pression artérielle labile Suspicion d absence du cycle nycthéméral? (cardiopathie ischémique, diabète, grossesse, pathologie oculaire) Examens cliniques et paracliniques L évaluation diagnostique du malade hypertendu doit: dresser le bilan d atteinte des organes cibles (cœur, vaisseaux, reins, cerveau, yeux), ce qui orientera le pronostic et le traitement rechercher une possible HTA secondaire évaluer le risque cardiovasculaire absolu. Chaque patient doit avoir une anamnèse complète, avec établissement des antécédents cardiovasculaires personnels et familiaux, recherche des autres facteurs de risque cardiovasculaires, en particulier le tabagisme et l abus d alcool, enquête sur l activité physique, les médicaments (anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris inhibiteurs COX 2, 441

Primary Formation continue 442 contraceptifs oraux, substitution hormonale, ménopause, cortisone, sympathomimétiques [gouttes nasales] anabolisants, ciclosporine, érythropoïétine). Les céphalées sont occasionnellement un symptôme d HTA précoce ou sévère, cependant la coexistence d une élévation des valeurs de pression artérielle et de céphalées est le plus souvent fortuite, vu la prévalence élevée de ces 2 conditions. L examen physique est dirigé sur les systèmes cardiovasculaire et neurologique afin de détecter une atteinte des organes cibles (signes d insuffisance cardiaque, auscultation d un souffle artériel ou abdominal, symétrie des pouls au niveau des membres supérieurs et inférieurs, examen neurologique y compris le fond d œil). On fera chez tous les patients certains examens complémentaires (tableau 4). Tableau 4. Bilan biologique d un patient hypertendu A de base et B selon certaines indications. Examen Examens biologiques de base Créatinémie, bandelette urinaire (± sédiment), microalbuminurie (bandelette) Kaliémie Cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides, glycémie, acide urique Examens biologiques selon certaines indications Créatininurie, protéinurie, microalbuminurie ECG Echographie cardiaque Doppler carotidien Echographie rénale Intérêt Recherche d une atteinte rénale. Recherche d un hyperaldostéronisme (K <3,5 mmol/l [<3,0 mmol/l sous diurétiques] présent dans 85% des hyperaldostéronismes primaires et 30% des secondaires). Evaluation du risque cardiovasculaire. En cas d atteinte rénale, le rapport (micro-) albuminurie/créatinine urinaire (spot: normalement <2) est un bon reflet de la protéinurie de 24 h. Recherche de signes d ischémie, ancien infarctus, hypertrophie du ventricule gauche, bloc. Détection d une hypertrophie du ventricule gauche. Recherche d une athéromatose carotidienne. Taille des reins, polykystose rénale, hypoplasie, hydronéphrose, cicatrices. Recherche d une HTA secondaire La prévalence de l HTA secondaire est faible (<10%), mais il est important de la rechercher, car elle peut parfois être corrigée ou améliorée par la chirurgie. C est le niveau de suspicion clinique qui détermine le bilan à effectuer. Aucun des examens spécialisés n est indiqué pour le dépistage de routine d une population hypertendue. Affection parenchymateuse rénale (env. 5%) Une néphropathie est improbable si la créatinine plasmatique et l examen des urines sont normaux. HTA rénovasculaire (2 3%) Les critères cliniques de sélection de patients potentiellement atteints d une sténose de l artère rénale responsable de leur HTA sont résumés dans le tableau 5. Tableau 5. Critères cliniques fréquemment associés à une sténose de l artère rénale. HTA chez l adulte jeune (femme blanche en particulier), ou chez l enfant Présence d un souffle sous-costal ou dans un flanc HTA maligne ou accélérée ou résistante à une thérapie multiple Apparition ou aggravation subite d une HTA Artériopathie occlusive diffuse Dégradation subite de la fonction rénale, en particulier lors de traitement par inhibiteur d enzyme de conversion (IECA) ou antagonistes de l angiotensine II Petit rein unilatéral connu Œdème pulmonaire récidivant chez un malade hypertendu Lorsque l une ou plusieurs de ces conditions sont réunies, la prévalence de l HTA rénovasculaire devient suffisamment importante (20 à 30%) pour justifier des investigations. Le bilan ne sera entrepris que si le risque chirurgical est acceptable. Dans ces cas le néphrogramme isotopique sensibilisé par l administration d un inhibiteur de conversion de l angiotensine (IECA) est indiqué. Idéalement, ce test sera réalisé sans traitement médicamenteux, à l exception des anti-calciques ou anti-hypertenseurs à action centrale. En cas d insuffisance rénale, le néphrogramme isotopique n est pas performant et l on fera une IRM rénale qui ne renseignera cependant pas sur l aspect fonctionnel. L examen par ultrasons avec Doppler n est pas recommandé. Tableau 6. Performances des examens utilisés pour le diagnostic d HTA rénovasculaire (d autres examens tels que dosages hormonaux dans la veine rénale sont abandonnés ou entrepris uniquement sur l avis d un spécialiste). Sensibilité Spécificité US Doppler 84 91% 95 97% Angiographie digitalisée 88% 90% Néphrogramme avec captopril 92 94% 95 97% CT spiralé 94 96% 98 99% IRM 88 95% 95 98%

Formation continue Vol. 0 N o 0/2000 1.9.2000 Primary Hyperaldostéronisme primaire (env. 1%) Les signes cliniques d appel sont: faiblesse musculaire, polydipsie, polyurie secondaires à la déplétion potassique. Ce diagnostic doit être évoqué en cas d hypokaliémie (NB: 15 20% des patients avec hyperaldostéronisme primaire restent normokaliémiques!). Si la kaliémie est <3,5 mmol/l, on dosera le potassium urinaire sous un régime apportant suffisamment de sodium, et si possible sans traitement médicamenteux (en particulier des diurétiques et des laxatifs). En cas d hyperaldostéronisme, la kaliurie est >30 mmol/ 24 h. A ce stade, on prendra l avis du spécialiste pour poursuivre le bilan (activité de la rénine plasmatique, aldostérone urinaire et plasmatique, rapport aldostérone/rénine plasmatique, imagerie). Phéochromocytome (<1%) On pratiquera un dosage des métanéphrines et normétanéphrines urinaires ou plasmatiques chez les patients atteints de la «triade» céphalées, palpitations, sudations, associée parfois à une perte pondérale et une hypotension orthostatique. Autres causes D autres causes doivent être recherchées et exclues: consommation excessive d alcool, dysthyroïdie, prise de médicaments (AINS, contraceptifs oraux, ciclosporine, érythropoïétine, gouttes nasales contenant de l éphédrine), de drogues (cocaïne), réglisse. Une maladie de Cushing (aspect!) et une hyperparathyroïdie (calcium plasmatique élevé) sont des causes très rares. Attitudes et traitement Approche par estimation du risque absolu La prise en charge thérapeutique d un malade hypertendu n est pas fondée sur le seul niveau de la pression artérielle, mais doit prendre en compte la présence d autres facteurs de risque cardiovasculaires (FRCV) et de co-morbidités telles que diabète, néphropathie, cardiopathie, etc., ainsi que de l atteinte des organes cibles (tableau 7). Dans le groupe à bas risque, comprenant les hommes de moins de 55 ans et les femmes de moins de 65 ans, avec une HTA de stade I, sans autres FRCV, le risque d une maladie cardiovasculaire à 10 ans est <15%. Dans le groupe à risque moyen, avec HTA stades I II, mais plusieurs FRCV, ou à risque élevé sans autres FRCV, le jugement clinique est déterminant pour initier un traitement médicamenteux. Le risque à 10 ans est 15 20%. Dans le groupe à risque élevé, associant une HTA de stade I ou II à deux ou trois FRCV ou à un diabète ou une atteinte des organes cibles, ou avec une HTA de stade III sans FRCV, le risque à 10 ans est de 20 30%. Dans le groupe à risque très élevé, avec une HTA de stade III, associée à un ou plusieurs FRCV et chez tous les patients avec Tableau 7. Etablissement du risque absolu pour quantifier le pronostic. Autres FRCV et co-morbidités HTA Stade I HTA Stade II HTA Stade III Pas d autres FRCV Risque bas Risque moyen Risque élevé 1 2 FRCV Risque moyen Risque moyen Risque très élevé 3 ou > FRCV, ou AOC, Risque élevé Risque élevé Risque très élevé ou diabète CCA Risque très élevé Risque très élevé Risque très élevé FRCV: facteurs de risque cardiovasculaires; PAS: pression artérielle systolique; PAD: pression artérielle diastolique; AOC: atteinte des organes cibles; CCA: condition clinique associée. Tableau 8. Pression artérielle cible. Au cabinet: <140 / 90 mm Hg Automesure: 125 / 80 mm Hg: certainement normale Profil tensionnel ambulatoire: moyenne diurne des pressions <135 / 85 mm Hg avec baisse de 10 15% pendant la nuit. Diabète sucré ou risque cardiovasculaire élevé: <135 / 85 mm Hg Néphropathies: Protéinurie <1 g / 24 h <130 / 80 mm Hg Protéinurie >1 g / 24 h 125 / 75 mm Hg 443

Primary Formation continue atteinte cardiovasculaire, ou rénale clinique, le risque est de 30% à 10 ans. Les buts du traitement sont: obtenir la réduction maximale du risque total de morbidité et de mortalité cardiovasculaire; obtenir une pression artérielle «normale» ou «optimale» (voir tableau 8), en particulier chez le malade diabétique et/ou atteint de néphropathie; chez le malade âgé, avec HTA systolique isolée, obtenir une pression systolique artérielle 149 mm Hg. Traitement non pharmacologique Le traitement non pharmacologique doit être considéré en priorité chez les patients avec HTA modérée et chez tous les malades comme mesure d appoint. La restriction de l apport sodé (80 100 mmol/ 24 h = 2,4 g de sodium ou 6 g NaCl) permet de diminuer la pression artérielle moyenne de 3,7 4,8 / 0,9 2,5 mm Hg et rend le traitement anti-hypertenseur plus efficace. Les personnes âgées, les femmes, les africains et les patients diabétiques sont particulièrement sensibles à la restriction sodique. Une diète abondante en fruits, légumes et laitages écrémés, et réduite en graisses saturées permet une diminution de 11,4 / 5,5 mm Hg. Réduction pondérale: la pression artérielle diminue de 1,6 / 1,1 mm Hg pour chaque kg de poids perdu. L activité physique aérobique régulière 30 à 45 minutes/jour protège du développement d une HTA et permet de la réduire efficacement ( 13 / 8 mm Hg). La limitation de l apport d alcool (<30 g d éthanol/jour pour les hommes et <20 g pour les femmes [1 unité d alcool = 10 g]): l abus d alcool est une cause très fréquente d HTA et de résistance au traitement médical. L arrêt du tabac est une priorité lors de la prise en charge d un patient hypertendu. Même si l abstention de tabac ne réduit pas la pression artérielle, l intoxication tabagique est un facteur de risque majeur. Si ces mesures non pharmacologiques sont sans effet après 6 mois, on commence alors un traitement pharmacologique. Quelques principes de traitement anti-hypertenseur: Utiliser des médications de longue durée d action Commencer avec des posologies faibles à cause des effets secondaires Rechercher un médicament efficace en monothérapie Tableau 9. Guide pour choisir une classe thérapeutique. 444 Classe Indications Indications Contre-indications Contre-indications particulières possibles possibles Diurétiques IC Diabète Goutte Dyslipidémie Sujet âgé HTA systolique HTA réfractaire b-bloquants Angor IC Asthme Dyslipidémie, Status après IM Grossesse COPD Athlètes, Tachyarythmies Diabète Bloc A-V du 2 e ou Vasculopathie Migraine 3 e degré périphérique IECA IC et dysfonction du VG Grossesse Insuffisance Status après IM Hyperkaliémie rénale sévère Néphropathie Sténose rénale bilatérale Anti-calciques Angor Vasculopathie Bloc A-V du 2 e ou 3 e IC (vérapamil, Sujet âgé périphérique degré (vérapamil diltiazem) HTA systolique ou diltiazem) a-bloquants Hypertrophie Intolérance glucose Hypotension prostatique Dyslipidémie orthostatique Antagonistes de Toux avec IECA Grossesse Insuffisance l angiotensine II Néphropathie Hyperkaliémie rénale sévère Sténose rénale bilatérale IC: insuffisance cardiaque; IECA: inhibiteur de l enzyme de conversion de l angiotensine; IM: infarctus du myocarde; COPD: maladie obstructive pulmonaire chronique; VG: ventricule gauche

Formation continue Vol. 0 N o 0/2000 1.9.2000 Primary Si la réponse thérapeutique est insuffisante ou la tolérance médiocre, il faut plutôt utiliser des combinaisons thérapeutiques à faibles doses. Il est recommandé d initier le traitement par un diurétique ou un b-bloquant, tout en considérant les indications particulières et/ou les contre-indications (tableau 9). Les 3 points les plus importants à retenir Face à une HTA, il est important de considérer l ensemble des facteurs de risque cardiovasculaire. Le but du traitement est de normaliser la pression artérielle et de corriger les facteurs de risque cardiovasculaire. Le traitement doit être adapté individuellement et consiste souvent en une combinaison de plusieurs classes de médicaments. Date de la première édition: 5 avril 1997 par A. Pechère- Bertschi Date des mises à jour: 6 février 2001 par A. Pechère- Bertschi et H. Stalder et 18 février 2003 par A. Pechère- Bertschi et H. Stalder Pour tout renseignement, commentaire ou question: Hans.Stalder@hcuge.ch Cette stratégie est également disponible sur le http://www.hcuge.ch/dmc/fr-strateg.htm Références 1 The sixth Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. Arch Intern Med 1997;157:2413 44. 2 1999 World Health Organization International Society of Hypertension Guidelines for the Management of Hypertension. J Hypertens 1999;17:151 83. 3 Staessen JA, Fagard R, Thijs L, et al. Randomised double-blind comparison of placebo and active treatment for older patients with isolated systolic hypertension. The Systolic Hypertension in Europe (Syst-Eur) Trial Investigators. Lancet 1997;350:757 64. 4 Brown MJ, Palmer CR, Castaigne A. Morbidity and mortality in patients randomised to double-blind treatment with a long-acting calcium-channel blocker or diuretic in the International Nifedipine GITS study: Intervention as a Goal in Hypertension Treatment (INSIGHT). Lancet 29 2000;356:366 72. 5 Recommandations pour les Médecins de la Société Suisse contre l Hypertension, 2003, www.swisshypertension.ch 6 Parving HH, Lehnert H, Brochner-Mortensen J, et al. The effect of irbesartan on the development of diabetic nephropathy in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med 2001;345:870 8. 7 Lewis EJ, Hunsicker LG, Clarke WR, et al. Renoprotective effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan in patients with nephropathy due to type 2 diabetes. N Engl J Med 2001;345:851 60. 8 Kjeldsen SE, Dahlof B, Devreux RB, et al. Effects of losartan on cardiovascular morbidity and mortality in patients with isolated systolic hypertension and left ventricular hypertrophy: a Losartan Intervention for Endpoint Reduction (LIFE) substudy. JAMA 2002; 288:1491 8. 9 August P. Initial treatment of hypertension. N Engl J Med 2003;348:610 7. 445

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