Maladie de Still et biothérapie

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Transcription:

Maladie de Still et biothérapie Charlotte Jacquemin (DES) 25 avril 2014 Mme R. 38 ans Janvier 2010: Clinique: polyarthralgies (chevilles, coudes, poignets) Fièvre fluctuente éruption cutanée odynophagie polyadp Biologie: Syndrome inflammatoire Ferritinémie=2399, ferritine glycosylée=14%. immuno - Complication pulmonaire: syndrome interstitiel. DLCO=62% Biopsie cutanée: vasculite leucocytoclasique compatible avec une maladie de Still Diagnostic: Maladie de Still Traitement: Cortancyl 0.5mg/kg=40mg puis décroissance progressive en 1an. Evolution: Rémission

Octobre 2013 Clinique: odynophagie Fièvre+frissons fluctuents Polyarthralgies migratrices (chevilles, genoux, épaules, poignets) Éruption cutanée urticariforme (décolleté, bras, cuisse) à recrudescence vespérale Biologie: CRP=150 Ferritinémie=2111 µg/l Ferritine glycosylée=11% Complication: pas d atteinte pulmonaire. Minime décollement péricardique Diagnostic: Nouvelle poussée de Maladie de Still Traitement: Kineret 100mg/jour Evolution: Efficacité spectaculaire du Kineret, mais effet suspensif Switch Cortancyl 30mg/jour: efficace, mais corticodépendance à 20mg Introduction Méthotrexate permettant décroissance du cortancyl. Généralités Maladie inflammatoire Rare (1/100.000 à 1/1.000.000 cas) 1 homme pour 2 femmes Formes adulte et juvénile 16-35 ans Evolution par poussées uniques ou successives, ou chronique Etiologie inconnue Diagnostic d exclusion

Clinique hétérogène: Signes généraux: fièvre intermittente, vespérale + AEG Atteinte articulaire: arthralgies ou arthrites Atteinte cutanée: maculo-papules rose saumon, transitoires Autres symptômes aspécifiques: odynophagie(2/3), myalgies diffuses, polyadp, douleur abdo Atteinte systémique: Cardiaque: péricardite>myocardite >>valvulopathies Pulmonaire: épanchement pleural>atteinte parenchymateuse Perturbations biologiques: Hyperleucocytose: PNN>80% Sd inflammatoire Perturbation du bilan hépatique Hyperferritinémie + fraction glycosylée effondrée. Complications: SAM, amylose, CIVD

Eruption saumonée Physiopathologie Augmentation de la sécrétion IL1β, IL6, IL 18, TNFα, IFNγ

Quelle prise en charge thérapeutique? AINS 20% Corticoides 80% Méthotrexate Ciclosporine, azathioprine,... 70% Biothérapie Quelle biothérapie? -Anti TNF? -Anti IL1? -Anti IL6? -Rituximab? Infliximab Les anti TNFα (1) 2 études prospectives: 4 patients suivis 18, 13, 13 et 5 mois 3-5mg/kg toutes les 4-12 semaines Rémission complète (dont un maintien 8 mois après arrêt du traitement) Kokkinos A, and al. ; Successful treatment of refractory adult-onset Still s disease with infliximab. A prospective, non-comparative series of four patients. Clin Rheumatol 2004 6 patients. 3-5mg/kg. S0, S2, S4, S6, toutes les 6-8 sem. Rémission pour tous les patients. Suivi 5-28 mois Kraetsch HG, and al. ; Successful treatment of a small cohort of patients with adult onset of Still s disease with infliximab: first experiences. Ann Rheum Dis 2001 Case-reports: 8 évolutions favorables. 2 réactions allergiques. 1 hépatite fulminante.

Etanercept Les anti TNFα (2) 12 patients suivis 6 mois 7 améliorations ACR 20 dont 4 ACR 50 et 2 ACR 70 à 6 mois 2 aggravations sous traitement Husni ME and al. Etanercept in the treatment of adult patients with Still s disease. Arthritis Rheum 2002 Case-reports: 7 évolutions favorables; 1 angio-oedème périorbitaire, 1 SAM, 1 méningite à Listeria Etanercept vs Infliximab 20 patients (10 IFX, 5 ETN, 5 les deux) suivis en moyenne 13 mois 5 rémissions complètes (1ETN, 4 IFX) 16/25 rémissions partielles 17/25 arrêt de traitement pour manque d efficacité (11) ou effet indésirable (4) Fautrel B, and al. Tumour necrosis factor α blocking agents in refractory adult Still s disease: an observational study of 20 cases. Ann Rheum Dis 2005

Etanercept vs Infliximab Fautrel B, and al. Tumour necrosis factor α blocking agents in refractory adult Still s disease: an observational study of 20 cases. Ann Rheum Dis 2005 Adalimumab Les anti TNFα (3) 3 cas favorables dont 2 compliqués secondairement de SAM. 1 échec

Anti-IL6 Tocilizumab Étude observationnelle en France entre 2006 et 2009, tous les patients recevant le tocilizumab. Cohorte de 14 patients, tous en échec d anakinra 12 patients en échec d au moins 1 anti TNF 11 patients traités à M6 Effets indésirables: 1 angiodermite nécrosante. 1 douleur thoracique + frissons lors des perfusions. 1 recrudescence des symptômes. Puéchal X, and al. Tocilizumab in refractory adult Still s disease. Arthritis Care Res 2011 Puéchal X, and al. Tocilizumab in refractory adult Still s disease. Arthritis Care Res 2011 Case reports: 26 cas rapportés avec évolution favorable

Tocilizumab vs Infliximab vs Etanercept Étude rétrospective,16 patients: 9 IFX, 4 ETN, 11 TCZ durée moyenne de suivi 7,1 an IFX: 4/9 rémissions. 1/4 ETN. 10/11 TCZ Suematsu R, and al. Therapeutic response of patients with adult Still s disease to biologic agents: multicenter results in Japan. Mod Rheumatol Jpn Rheum Assoc 2012 Kineret Anti IL1 Étude rétrospective de cohorte 28 patients en échec de DMARDs, dont 14 en échec d une autre biothérapie (11 ETN, 9 IFX, 3 ADA, 2 RTX) 46% atteinte articulaire chronique. 54% atteinte systémique. Diminution des doses chez 6 patients: 2 rémissions prolongées, 4 rechutes Effets indésirables: réaction au point d injection. Giampietro C, and al. Anakinra in Adult-Onset Still s Disease: Long-Term Treatment in Patients Resistant to Conventional Therapy: Long-Term Efficacy and Safety of Anakinra in AOSD. Arthritis Care Res 2013

Kineret 25 patients (16 sous DMARDs, 9 en monothérapie) Durée moyenne de suivi: 15 mois 21 rémissions complètes (84%). 3 rémissions partielles (12%). 1 échec (4%). 1 rechute traitée par ajout de MTX. 1 rechute suite à diminution des doses. Pas de différence significative entre bi- et monothérapie Diminution des doses (1jour/2) chez 7 patients: rémission moyenne de 12 mois. Arrêt du traitement chez 8 patients en rémission: 2 rechute à 1 mois. 6patients en rémission après une durée médiane de 6,5 mois. Effets indésirables: 3 urticaires (arrêt). 7 infections. Laskari K, and al. Efficacy and long-term follow-up of IL-1R inhibitor anakinra in adults with Still s disease: a case-series study. Arthritis Res Ther 2011 Case-reports: 50 cas d évolution favorable sous ttt, 1 Hépatite aigue, 1 SDRA, 1 décès par cardiomyopathie Anti IL1 & autres Canakinumab 2 cas rapportés: efficacité après échec de l anakinra et rilonacept Rilonacept 3 cas rapportés: efficacité après échec anakinra Abatacept 2 cas rapportés: efficacité Rituximab 3 cas rapportés: efficacité

Conclusion Plusieurs biothérapies efficaces Anti IL6 et anti IL1 (anakinra) > anti TNF? Manque d essai contrôlé randomisé Futur: anti IL18? Conclusion (2) Pouchot J, Arlet J-B. Biological treatment in adult-onset Still s disease. Best Pract Res Clin Rheumatol 2012