38e Colloque National des Biologistes des Hôpitaux Montpellier - 29 septembre 2009 L Accréditation : qui fait quoi? Installation et fonctionnement d une Cellule Qualité A. Daunizeau Lens
Lens et son hôpital C D B Lille Bassin de vie : 1 200 000 habitants B Lens CH Lens : 380 000 habitants A D V 1150 lits, 45.000 hospitalisations / an Toutes spécialités sauf neurochirurgie 2 600 salariés - 280 médecins
Lens et ses laboratoires Pôle de Biologie : 3 services contigus, sur un même site - Biochimie - Microbiologie - Hématologie Immunologie 50 MB, 75 personnes (47 Techniciens) Des activités communes : - Patients externes, gardes, astreintes, - Commandes, facturation - Partage transversal des activités des cadres
Histoire de la Qualité au laboratoire Premiers décrets 1939, loi de mars 1946 des autorisations, des compétences, des contrôles Loi de juillet 1975. + le Contrôle National de Qualité G.B.E.A. (1995 1999). + des procédures écrites, un Responsable Qualité, un système d Assurance de Qualité (CQI, EEQ) Les ordonnances de 1996 accréditation des établissements de soins (H.A.S.) 2009 : Le rapport Ballereau, la loi Bachelot vers l accréditation obligatoire des LBM selon la norme ISO 15189
Etat des lieux au CHL début 2008 Certification ISO 9000 de la stérilisation en 2001 Délégation à la Qualité et à la Prévention des Risques (DQPR) Accréditation HAS en 2003 et 2007, Procédures générales : évènements indésirables, gestion des plaintes, AES, vigilances sanitaires, gestion des déchets, etc Nombreux protocoles de soins Des évaluations régulières : audits internes, audits externes
Etat des lieux aux Laboratoires début 2008 1re phase : depuis l origine Tradition orale Bonnes pratiques : techniciens référents, plans de formations Contrôles de qualité : CNQ, CQE, CQI Beaucoup de documents écrits mais validation incertaine, diffusion et mises à jour aléatoires, localisation non contrôlée Procédures appliquées mais non écrites (enregistrements)
2e phase : l ère du G.B.E.A. Beaucoup de documents écrits prolifération : validation, mises à jour, localisation non contrôlées Des envies de reconnaissance ex. décision de certif ISO 9000 mais Procédures appliquées mais non écrites (enregistrements) Des actions ponctuelles mais pas de coordination entre les services Des formations mais insuffisantes, pas de vraie «Culture Qualité» Quelques ressources affectées à la qualité, mais ponctuelles (stagiaires), et pas de suivi
3e phase : la décision d avancer vers l accréditation Un constat : lassés de constater trop peu de progrès, des objectifs mal définis, des méthodes incertaines pas de vraie «Culture Qualité» Une pression accrue : inspection en avril 2006 qui : - objective le retard accumulé / G.B.E.A. - implique la direction du CHL Un nouvel enjeu : le rapport Ballereau, et une accréditation qui va devenir obligatoire Une opportunité : Bio Qualité
Analyse des besoins Ne pas mélanger les rôles Biologistes / Qualiticiens Par quoi commencer, savoir où aller, et comment y aller : un parcours défini, clair, partagé. Des formations spécifiques accrues, et une assistance sur le terrain Un évaluation régulière de l avancement du projet Une bonne coordination des acteurs Des ressources spécifiques
Les premiers pas vers l accréditation Biochimie : début 2008, mise en place accompagnement (Bio Qualité : groupe «pilote») Conseil de pôle : fin 2008, mise en place structure Qualité (Cellule d Assurance Qualité) C.H. Lens : début 2009, validation par les instances (Projet de pôle, projet d établissement)
Mise en place d un accompagnement
Mise en place d un accompagnement Objectifs : Bénéficier d un guide Etre assuré d une évaluation et d un suivi réguliers de l avancement de la démarche par un regard extérieur Ne pas devoir réinventer des solutions existantes ayant fait leurs preuves
Mise en place d un accompagnement La solution retenue : Bio Qualité Une opportunité : le souhait de Bio Qualité d entrer dans le monde hospitalier Une expérience certaine, validée par un grand nombre de laboratoires privés Un programme répondant à plusieurs de nos besoins Une assistance régulière, par des pairs Le feu vert de la Direction du CHL et du Pôle (ressources!)
par : Les services de Bio Qualité Un accompagnement pour : la mise en conformité au G.B.E.A., à la norme ISO 15189 la mise en place et le suivi d une méthode validée avec l accès à : - une banque documentaire actualisée - un logiciel de gestion documentaire - une base de données réglementaires - d autres sites (liens opérationnels)
Le principe de l accompagnement Phase 1 : démarche qualité, par cycles Groupes homogènes de laboratoires, fonctionnement en binôme Cycle 1 A chaque cycle : - autoévaluation - visites croisées - plan d actions - visites consultant - formations Visites Consultant Bio Qualité Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Visites croisées binôme
Le principe de l accompagnement Phase 2 : Qualification Bio Qualité Phase 3 : préparation à l audit COFRAC Visites Consultant Bio Qualité COFRAC ISO 15189 Cycle 6 Qualification Bio Qualité Cycle 7 Audit à blanc Visites croisées binôme
Le système documentaire de Bio Qualité A Organisation générale Du laboratoire Management et organisation B Suivi du système qualité Pré-analytique Analytique Post-analytique G Gestion du personnel H Gestion des documents I Maîtrise des enregistrements F - Recherches biomédicales Processus supports J Maintenance des équipements K Maîtrise des achats M Processus administratifs L Hygiène, Sécurité Environnement
Mise en place d une structure Qualité
Mise en place d une structure Qualité Moyens matériels La Qualité devant être considérée et perçue comme une activité de biologie à part entière «poste de travail» Qualité, (adapté à la taille du laboratoire) Locaux : une salle dédiée, du mobilier Equipement : un système informatique propre, en réseau
La Cellule d Assurance Qualité (CAQ) Ressources humaines propres 1 Responsable qualité (biologiste) 0,5 ETP 1 Secrétaire 0,5 ETP 2 Techniciennes 0,5 ETP Stagiaires 3 mois / an Ressources «associées» Référents qualité (2 par service) x? ETP
Les missions de la CAQ - Liaison avec les organismes extérieurs au Pôle : Bio Qualité, AFSSAPS, D.Q.P.R.,. - Gestion du système documentaire Qualité P A D C - Planification des actions avec les Référents Qualité - Assistance et formations pour les équipes - Suivi de l avancement des actions
Mise en place d une structure Qualité Extérieur HAS Bio Qualité AFSSAPS C.H. Lens D.Q.P.R. Pôle Biologie CAQ Laboratoires Réf. Q. Réf. Q. Réf. Q. Equipes Microbio. Equipes Biochimie Equipes Hémato.
2 par Service Missions Les Référents Qualité Biologistes, cadres, techniciens Réalisation avec les équipes : des actions définies pour une période donnée Relais entre la CAQ et les équipes - recensement des besoins, demandes de modifications, demandes de formation - validation des documents, contrôle de leur diffusion - transmission d informations aux équipes
Premier bilan : situation en mars 2009
Premier bilan : situation en mars 2009 Des points forts Structure et missions validées par le Pôle, validation par les instances : en cours Des plans d actions définis, des tâches bien réparties, Biochimie : fin du cycle 2 Quelques points à améliorer Renforcement des ressources, humaines, équipements Le système documentaire : provisoire La Culture Qualité : la qualité, c est l affaire de la CAQ!
Quelques questions à traiter Quelle structure au système documentaire? Responsabilité d une direction : renvoi à procédure DQPR gestion DQPR D.Q.P.R. Activités transversales labo : textes communs paragraphes spécifiques gestion CAQ CAQ Activités spécifiques : textes spécifiques dans chaque service gestion CAQ Réf. Q. Microbio. Réf. Q. Biochimie Réf. Q. Hémato.
Quelques questions à traiter Une démarche harmonieuse au sein du Pôle? Pôle de Biologie : 3 services - Biochimie - Microbiologie - Hématologie Aujourd hui, seule la Biochimie est inscrite à Bio Qualité
Quelques questions à traiter Une démarche harmonieuse au sein du Pôle? Pôle de Biologie : 3 services - Biochimie - Microbiologie - Hématologie Aujourd hui, seule la Biochimie est inscrite à Bio Qualité Des ressources à optimiser Biologiste, Qualiticien : des métiers différents mais complémentaires Harmonisation : rôle +++ de la CAQ Q B
Le point en septembre 2009 Principale modification : (pré)inscription du Pôle à Bio Qualité Conséquences principales : 1. Renforcement des moyens ressources humaines partage de la maîtrise des documents rôle accru des RQ dans chaque service 2. Harmonisation des démarches même programme d accompagnement pour tous Plus de temps disponible pour la CAQ
La «nouvelle» Cellule d Assurance Qualité Ressources humaines propres 1 Coordonnateur (biologiste) 0,8 ETP 1 Secrétaire 1 ETP 2 Techniciennes 0,5 ETP Stagiaires 3 mois / an Ressources partagées 3 Responsables Qualité (1 par service) x? ETP
Nouvelle gestion documentaire Quelle structure au système documentaire? Responsabilité d une direction : renvoi à procédure DQPR gestion DQPR Activités transversales labo : textes communs paragraphes spécifiques gestion CAQ Activités spécifiques : textes spécifiques dans chaque service gestion CAQ Responsabilité d une direction : renvoi à procédure DQPR gestion DQPR Activités transversales labo : textes communs paragraphes spécifiques gestion CAQ Activités spécifiques : textes spécifiques dans chaque service gestion service (RQ)
Le point en septembre 2009 Principale modification : (pré)inscription du Pôle à Bio Qualité Conséquences principales (2) : 3. Renforcement des missions de la CAQ communication, formations évaluations : audits, revues suivi d actions : réunions mensuelles (le G 4) 4. Gestion d une vraie politique qualité orientations, définition de priorités objectifs définis, quantifiables, programmés détermination des ressources nécessaires
Le bilan actuel : des réponses aux besoins Ne pas mélanger les rôles Biologistes / Qualiticiens Les Responsables Qualité, la CAQ Par quoi commencer, savoir où aller, et comment y aller : un parcours défini, clair, partagé Bio Qualité Des formations spécifiques accrues, et une assistance sur le terrain Bio Qualité, La CAQ /
Des réponses aux besoins / Un évaluation régulière de l avancement du projet Bio Qualité, la CAQ Une bonne coordination des acteurs La CAQ, les Responsables Qualité Des ressources spécifiques La CAQ, Les Responsables Qualité, Bio Qualité
Conclusion Sont indispensables : l engagement de la direction un accompagnement guide et suivi externes une structure qualité guide et suivi internes séparation des missions biologiste / qualiticien Quelques constats : Une dynamique pérenne est en place Une «Culture Qualité» s installe petit à petit Nous n avons jamais progressé aussi vite L accréditation devient un objectif possible