AVK et insuffisance rénale : une association sans risque?



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Transcription:

COLLOQUE DE PRATIQUE CLINIQUE AVK et insuffisance rénale : une association sans risque? T.-T. PHAM SMIG HUG 18.01.2012

ANTICOAGULANTS DISPONIBLES (ET LES FUTURS...) AVK (Sintrom, Marcoumar, Warfarin ) HNF HBPM (Clexane, Fraxiparine, Fraxiforte et Fragmin ) Fondaparinux (Arixtra ) Inhibiteurs directs du facteur Xa (rivaroxaban (Xarelto ), apixaban (Eliquis ), betrixaban) Inhibiteurs direct du facteur IIa (dabigatran)

ANTICOAGULANTS DISPONIBLES (ET LES FUTURS...) AVK (Sintrom, Marcoumar, Warfarin ) HNF HBPM (Clexane, Fraxiparine, Fraxiforte et Fragmin ) Fondaparinux (Arixtra ) Inhibiteurs directs du facteur Xa (rivaroxaban (Xarelto ), apixaban (Eliquis ), betrixaban) Inhibiteurs direct du facteur IIa (dabigatran) (pratiquement) Toutes les molécules sont éliminées par voie rénale

ANTICOAGULANTS DISPONIBLES (ET LES FUTURS...) AVK (Sintrom, Marcoumar, Warfarin ) HNF HBPM (Clexane, Fraxiparine, Fraxiforte et Fragmin ) Fondaparinux (Arixtra ) Inhibiteurs directs du facteur Xa (rivaroxaban (Xarelto ), apixaban (Eliquis ), betrixaban) Inhibiteurs direct du facteur IIa (dabigatran) (pratiquement) Toutes les molécules sont éliminées par voie rénale Toutes les études sur les nouvelles molécules excluent les patients avec GFR < 30 ml/min, sauf betrixaban

STADES DE L IRC Stades TFG (ml/min/ 1.73m2) Prévalence (Etats-Unis) Attitude à tenir I «atteinte» > 90 mais albuminurie 3.3 % II «légère» 60-89 3.0 % III «modérée» 30-59 4.3 % IV «sévère» 15-29 0.2 % V «terminale» < 15 0.2 % Diagnostic. Traiter les FR (HTA, lipides, tabac ) + Evaluation de la progression + Traitement des complications (anémie, hyperparathyroïdie) Préparation à la substitution rénale Dialyse / transplantation Tsinalis D. et Binet I.,Forum Med Suisse 2006;6:414-419

STADES DE L IRC Stades TFG (ml/min/ 1.73m2) Prévalence (Etats-Unis) Attitude à tenir I «atteinte» > 90 mais albuminurie 3.3 % II «légère» 60-89 3.0 % III «modérée» 30-59 4.3 % IV «sévère» 15-29 0.2 % V «terminale» < 15 0.2 % Diagnostic. Traiter les FR (HTA, lipides, tabac ) + Evaluation de la progression + Traitement des complications (anémie, hyperparathyroïdie) Préparation à la substitution rénale Dialyse / transplantation Tsinalis D. et Binet I.,Forum Med Suisse 2006;6:414-419

HÉMOSTASE CHEZ LE PATIENT IRC Risque augmenté de diathèse hémorragique : Dysfonction plaquettaire Interaction anormale entre plaquettes et vx Production endothéliale de NO augmentée en cas d urémie En HD : Liquémine / HBPM Activation plaquettaire en contact avec éléments synthétiques dysfonction des plaquettes

HÉMOSTASE CHEZ LE PATIENT IRC Risque augmenté de diathèse hémorragique : Dysfonction plaquettaire Interaction anormale entre plaquettes et vx Production endothéliale de NO augmentée en cas d urémie En HD : Liquémine / HBPM Activation plaquettaire en contact avec éléments synthétiques dysfonction des plaquettes Augmentation du risque de saignement digestif 3-7 % des décès chez les HD Boyle JM, Johnston B. Am J Med 1983;75:409-12.

HÉMOSTASE CHEZ LE PATIENT IRC Risque augmenté de diathèse hémorragique : Dysfonction plaquettaire Interaction anormale entre plaquettes et vx Production endothéliale de NO augmentée en cas d urémie En HD : Liquémine / HBPM Activation plaquettaire en contact avec éléments synthétiques dysfonction des plaquettes Augmentation du risque de saignement digestif 3-7 % des décès chez les HD Boyle JM, Johnston B. Am J Med 1983;75:409-12. Augmentation du risque d AVC hémorragique Iseki K et al, Kidney Int 1993;44:1086-90

PRÉVALENCE DE LA FA EN HD Reinecke H. et al., J Am Soc Nephrol 2009;20:705 711

AVK ET IRC Métabolisme essentiellement hépatique

AVK ET IRC Métabolisme essentiellement hépatique

AVK ET IRC Métabolisme essentiellement hépatique IRC et AVK : Hypoalbuminémie augmentation de la fraction libre des AVK Nécessitent de plus faibles doses d AVK Moins de temps passé dans la marge thérapeutique Plus souvent une ACO suprathérapeutique Limdi NA et al., J Am Soc Nephrol 2009;20:912-921.

AVK ET IRC : EFFETS SECONDAIRES Effets délétères connus sur la fonction rénale : Néphrite interstitielle Vasculites Hémorragies Plus récemment : «Warfarin-related nephropathy» Augmentation de l athérogenèse Augmentation du risque d AVC chez les IRT en HD avec FA

AVK ET IRC : EFFETS SECONDAIRES Effets délétères connus sur la fonction rénale : Néphrite interstitielle Vasculites Hémorragies Plus récemment : «Warfarin-related nephropathy» Augmentation de l athérogenèse Augmentation du risque d AVC chez les IRT en HD avec FA

AVK ET IRC : EFFETS SECONDAIRES Effets délétères connus sur la fonction rénale : Néphrite interstitielle Vasculites Hémorragies Plus récemment : «Warfarin-related nephropathy» Augmentation de l athérogenèse Augmentation du risque d AVC chez les IRT en HD avec FA

AVK ET IRC : EFFETS SECONDAIRES Effets délétères connus sur la fonction rénale : Néphrite interstitielle Vasculites Hémorragies Plus récemment : «Warfarin-related nephropathy» Augmentation de l athérogenèse Augmentation du risque d AVC chez les IRT en HD avec FA

AVK ET IRC : EFFETS SECONDAIRES Effets délétères connus sur la fonction rénale : Néphrite interstitielle Vasculites Hémorragies Plus récemment : «Warfarin-related nephropathy» Augmentation de l athérogenèse Augmentation du risque d AVC chez les IRT en HD avec FA

AVK ET IRC : EFFETS SECONDAIRES Effets délétères connus sur la fonction rénale : Néphrite interstitielle Vasculites Hémorragies Plus récemment : «Warfarin-related nephropathy» Augmentation de l athérogenèse Augmentation du risque d AVC chez les IRT en HD avec FA

AVK ET IRC : EFFETS SECONDAIRES Effets délétères connus sur la fonction rénale : Néphrite interstitielle Vasculites Hémorragies Plus récemment : «Warfarin-related nephropathy» Augmentation de l athérogenèse Augmentation du risque d AVC chez les IRT en HD avec FA

AVK ET IRC : EFFETS SECONDAIRES Effets délétères connus sur la fonction rénale : Néphrite interstitielle Vasculites Hémorragies Plus récemment : «Warfarin-related nephropathy» Augmentation de l athérogenèse Augmentation du risque d AVC chez les IRT en HD avec FA

SCORES CLINIQUES POUR L ACO Facteurs de risque Score Insuffisance cardiaque / 1 Dysfonction VG Hypertension 1 Age 75 ans 2 Diabète 1 AVC / AIT ou embolie périphérique CHA2DS2-VASc Pathologie vasculaire (infarctus du 1 myocarde, vasc. périphérique, ou athéromatose aortique) Age 65-74 ans 1 Sexe féminin 1 Score maximum 9 2 Caractéristiques cliniques HAS-BLED Points Hypertension 1 Anomalie de la 1 pour chacun fonction rénale ou hépatique AVC 1 Hémorragie 1 INR labiles 1 Age > 65 ans 1 Drogues ou alcool 1 ou 2 Score maximum 9

SCORES CLINIQUES POUR L ACO Facteurs de risque Score Insuffisance cardiaque / 1 Dysfonction VG Hypertension 1 Age 75 ans 2 Diabète 1 AVC / AIT ou embolie périphérique CHA2DS2-VASc Pathologie vasculaire (infarctus du 1 myocarde, vasc. périphérique, ou athéromatose aortique) Age 65-74 ans 1 Sexe féminin 1 Score maximum 9 2 Caractéristiques cliniques HAS-BLED Points Hypertension 1 Anomalie de la 1 pour chacun fonction rénale ou hépatique AVC 1 Hémorragie 1 INR labiles 1 Age > 65 ans 1 Drogues ou alcool 1 ou 2 Score maximum 9

SCORES CLINIQUES POUR L ACO Facteurs de risque Score Insuffisance cardiaque / 1 Dysfonction VG Hypertension 1 Age 75 ans 2 Diabète 1 AVC / AIT ou embolie périphérique CHA2DS2-VASc Pathologie vasculaire (infarctus du 1 myocarde, vasc. périphérique, ou athéromatose aortique) Age 65-74 ans 1 Sexe féminin 1 Score maximum 9 2 Caractéristiques cliniques HAS-BLED Points Hypertension 1 Anomalie de la 1 pour chacun fonction rénale ou hépatique AVC 1 Hémorragie 1 INR labiles 1 Age > 65 ans 1 Drogues ou alcool 1 ou 2 Score maximum 9

Faut-il anticoaguler les patients hémodialysés en fibrillation auriculaire?

Etude rétrospective Cohorte de 1671 patients en HD avec FA connue Janvier 2003 et décembre 2004 Evaluation du rapport risque-bénéfice de l ACO et du ttt antiplaquettaire chez les patients FA en HD Outcome primaire : nouvel AVC Outcomes secondaires : mortalité de toute cause hospitalisation

2740 patients années 102 AVC 4.8 événements pour 100 patients-années Warfarin : 7.1 pour 100 patients-années AAS : 3.5 Pas de traitement : 2.9 Cox : risque augmenté 2x par warfarin HR AVC ischémique sous warfarin 1.81 HR AVC hémorragique sous warfarin 2.22

Log-rank test - Intention to treat

HR pour AVC par traitement

HR pour AVC par traitement

HR pour AVC avec warfarin (vs n-warfarin, pas intervalle d INR)

HR pour AVC avec warfarin (vs n-warfarin, pas intervalle d INR)

HR pour AVC avec warfarin (vs n-warfarin, pas intervalle d INR)

Limitations : Etude rétrospective Nature de l AVC pas connue dans tous les cas (mais 29% des patients sans précision de la nature = STOP warfarin à la sortie) Pas de documentation de l arythmie dans tous les cas Pas de contrôle de l INR Valeurs de l INR lors de l AVC n étaient pas connues

Lip GY, Europace 2011;13;145-148

CHA2DS2-VASC Lip GY, Europace 2011;13;145-148

CHA2DS2-VASC HAS-BLED Lip GY, Europace 2011;13;145-148

CHA2DS2-VASC HAS-BLED Lip GY, Europace 2011;13;145-148

TAKE-HOME MESSAGES Etudes prospectives doivent être conduites pour évaluer risque des AVK chez les patients HD Scores cliniques nécessitent une validation auprès des patients en HD A utiliser avec précaution Traitement par AVK devrait être bien évalué à l initiation et l indication régulièrement réévaluée

Un grand MERCI au Prof. Perrier pour ses précieux conseils

Et merci de votre attention!