Conduite à tenir devant une suspicion de phlébite après 18 heures.

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Conduite à tenir devant une suspicion de phlébite après 18 heures. Hôtel Mercure d Évreux le 10 mai 2012 Dr Philippe GALLI

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Pourquoi de nouveaux anticoagulants? Héparine : voie parentérale, risque de thrombopénie. AVK : Marge thérapeutique étroite, surveillance rapprochée, risque hémorragique, action retardée, interactions médicamenteuses.

La coagulation : voie intrinsèque IXa X AVK HNF HBPM voie extrinsèque VIIa XIa XIIa XI IX Xa, V, Ca, PL prothrombine facteurs contact thrombine IIa XII fibrinogène fibrine 10/05/12 4

Les nouveaux anticoagulants X voie intrinsèque Fondaparinux IXa Idraparinux XIaRivaroxaban Apixaban XIIa IX Razaxaban XI Xa, V, Ca, PL voie extrinsèque VIIa prothrombine Ximelagatran Dabigatran Hirudine Argatroban XII facteurs contact fibrinogène thrombine IIa fibrine 10/05/12 5

Fondaparinux = Arixtra Inhibition (indirecte) du facteur Xa via l'antithrombine Administration sous-cutanée Pentasaccharide de synthèse Pas de TIH, pas de liaison aux protéines Demi-vie longue (15-17h), élimination rénale Prévention et traitement TVP et EP Mars 2010 : avis défavorable au remboursement émis par l'has Posologie : 7,5 mg pour les patients de 50 à 100 kg. 5 mg en dessous de 50 kg, 10 mg au dessus de 100 kg.

Rivaroxaban = Xarelto Inhibiteur oral direct du Facteur Xa Pharmacologie Bonne bio disponibilité (80%). 1prise / j Pic plasmatique : 2 heures Demi vie : 5 à 12 heures (fonction de l age) Élimination : 1/3 rénale, 2/3 hépatique AMM : prévention des événements thromboemboliques veineux Etude en cours sur traitement TVP, EP et prévention de l'ep Plusieurs autres inhibiteur du facteur Xa en étude Phase 1...

Dabigatran = Pradaxa Inhibiteur oral de la thrombine libre et liée à la fibrine. Pharmacologie Mauvaise bio disponibilité (8%) Pic plasmatique 2 h après la prise. Demi vie : 15 heures Élimination rénale AMM obtenue en prévention orthopédique Avis de l'has : PRADAXA n a pas d avantage clinique démontré par rapport à l énoxaparine (LOVENOX) en termes de prévention des évènements thromboemboliques et de risque hémorragique.

Conclusion sur les nouveaux anticoagulants Apparition récente d'inhibiteurs oraux du facteur X. Nombreuses nouvelles molécules, beaucoup d'études en cours. Peu de recul, beaucoup d'études ne montrant pas de supériorité majeure. Pour le moment, avantage en préventif et non en curatif. Accidents hémorragiques possibles, le traitement per os ne doit pas banaliser les anticoagulants.

Quelques mesures simples de prévention Voyages > 8h : éviter les vêtements serrés, hydratation, exercice physique au niveau des mollets. Risque me MTEV multiplié par 2 à 3. Pour les patients présentant un risque de maladie thromboembolique, en plus des mesures précédentes : contention de Classe 2 ou une dose unique d'hbpm avant le départ. Pas d'utilisation d'aspirine.

Prévention en médecine Patients de plus de 40 ans, hospitalisés plus de 3 jours pour décompensation cardiaque ou respiratoire, infection, maladie inflammatoire, cancer... AVC ischémique HBPM ou Fondaparinux 14 jours Contention de Classe 2 AVC hémorragique Pas d'hbpm Contention de Classe 2

Quel bilan après un épisode de thrombose? 1) Situation à risque retrouvée : traumatisme, chirurgie, néoplasie, hémopathies, AVC, IDM, infection maladie inflammatoire, post-partum, etc... Aucun bilan à prévoir 2) Pas de situation à risque ou localisation atypique : examen clinique complet, et NFS (hémopathie?), CRP, fibrinogène, électrophorèse des protides, TCA (allongé = anticoagulant circulant?), bilan hépatique, Rx Thorax, Echo abdo ou abdo pelvienne chez la femme. Si bilan négatif, surveillance rapprochée (néoplasie débutante?)

Bilan de coagulation? Sujet de moins de 40 ans Sujet de plus de 40 ans avec localisation inhabituelle Antécédents personnels de thrombose veineuse récidivante (profonde ou superficielle) Antécédents familiaux de TVP ou EP inexpliquée Association thrombose veineuse et artérielle, fausses couches à répétition (syndrome des anti-phospholipides) BILAN : TCA, dosage antithrombine, protéine C et S, recherche de mutation du facteur V et du facteur II. Pas de bilan sous AVK (diminue prot C et S), oestroprogestatifs et grossesse diminuent prot S

Suspicion de phlébite? Signes cliniques parfois pauvres, nombreuses thromboses ne sont pas diagnostiquées. Chez le sportif, association possible traumatisme musculaire et thrombose retardant la première consultation. En pratique : Contention immédiate par bande élastique Injection d'hbpm ou Fondaparinux Échographie Doppler dès que possible

SOS Phlébite? Mise en place d'un numéro unique depuis 6 mois pour répondre à un besoin urgent d'échographie doppler ou un conseil. Ligne directe ne passant pas par un secrétariat et transférée vers un portable hors des heures «ouvrables». Possibilité pour tous les confrères d'obtenir dans la journée un examen complémentaire indispensable ou un avis téléphonique pour un patient. Numéro à ne pas diffuser aux patients : 02.32.23.25.57

Site internet Documents à retrouver sur le site : www.angiologue.net Rubrique «Accès médecins» Login : «angiologue», mot de passe «evreux» Site en cours de construction...