Les bases chromosomiques de l hérédité

Transcription

1 Les bases chromosomiques de l hérédité

2 1875 => Découverte de la mitose 1890 => Découverte de la méiose Ensuite lien entre le comportement des chromosomes et les allèles de Mendel.

3 1875 => Découverte de la mitose 1890 => Découverte de la méiose Ensuite lien entre le comportement des chromosomes et les allèles de Mendel

4 1902 => Théorie chromosomique de l hérédité Les gènes mendéliens occupent des endroits précis sur les chromosomes

5 1902 => Théorie chromosomique de l hérédité Les gènes mendéliens occupent des endroits précis sur les chromosomes

6 1902 => Théorie chromosomique de l hérédité Les gènes mendéliens occupent des endroits précis sur les chromosomes Ces gènes sont mélangés lors de la méiose

7 Rappel: Assortiment indépendant

8 Rappel: Chiasma

9 Preuve de Morgan

10 Preuve de Morgan Mutant Mâle aux yeux blancs

11 Phénotype sauvage: Le plus commun (yeux rouges w+) Phénotype mutant: Dont les allèles ont subi une mutation (yeux blancs w)

12 Expérience de Morgan X Femelle yeux rouges Mâle yeux blancs

13 Expérience de Morgan X Femelle yeux rouges Mâle yeux blancs Génération F 1

14 Expérience de Morgan X Génération F 1 Génération F 2 3:1

15 Expérience de Morgan X Génération F 1 Mâles seulement Génération F 2 3:1

16 Expérience de Morgan X Pourquoi??? Génération F 1 Mâles seulement Génération F 2 3:1

17 Pourquoi? Femelle X Mâle

18 Pourquoi? Femelle X Mâle Gamètes

19 Femelle X Gamètes Génération F 1 Femelles Mâles

20 Femelle Gamètes X Génération F 1 Femelles Mâles Génération F 2

21 Expérience de Morgan Conclusion: La couleur des yeux est liée au sexe (chromosome X)

22 W + W Femelle W + X Mâle

23 W + W Femelle W + X Mâle Gamètes W + W

24 Femelle W + W + X W Gamètes W + W Génération F 1 W + W + W Femelles Mâles

25 Femelle Gamètes X Génération F 1 Femelles Mâles W + W + Génération F 2 W

26 Quels chiffres voyez-vous???

27 Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme)

28 Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme) Filles = porteuses Fils = sains

29 Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme)

30 Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme) Filles = porteuses + saines Fils = daltoniens + sains

31 Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme)

32 Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme) Filles = daltoniennes + porteuses Fils = daltoniens + sains

33 Exemple concret: Daltonisme A = Allèle dominant (sain) a = Allèle récessif (anomalie = daltonisme) Chez l humain; gène lié au sexe = chromosome X Filles = daltoniennes + porteuses Fils = daltoniens + sains

34 Travail: Équipe de 2 Temps: 10 minutes À faire: Répondre aux questions 1 et 2 sur les gènes liés au sexe

35 Jusqu à maintenant gènes liés au sexe Deuxième expérience: gènes liés

36 Gènes liés Durant les croisements, les gènes sur le même chromosome sont transmis ensemble

37 Gènes liés Durant les croisements, les gènes sur le même chromosome sont transmis ensemble N.B: Les gènes étudiés par Mendel n étaient pas liés

38 Gènes liés Couleur du corps: type sauvage = gris =b+ type mutant = noir = b Taille des ailes: type sauvage = ailes normales = vg+ type mutant = ailes versigiales = vg Type sauvage Type mutant

39 Gènes liés Couleur du corps: type sauvage = gris =b+ type mutant = noir = b Taille des ailes: type sauvage = ailes normales = vg+ type mutant = ailes versigiales = vg Type sauvage Type mutant

40 Gènes liés Couleur du corps: type sauvage = gris =b+ type mutant = noir = b Taille des ailes: type sauvage = ailes normales = vg+ type mutant = ailes versigiales = vg Type sauvage Type mutant

41 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg

42 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 b+ b vg+ vg

43 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Ensuite croisement de contrôle Génération F 1 b+ b vg+ vg

44 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg

45 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Qu a-t-il obtenu? Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg

46 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg

47 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg

48 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg

49 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg

50 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

51 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X Sauf que b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

52 Génération P X Génération F 1 b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Ne correspond pas à 1:1:1:1 X b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

53 Génération P X b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X Recombinants b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

54 Génération P Conclusion X Les gènes de la couleur du corps et de la taille des ailes sont liés b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg Génération F 1 X Recombinants b+ b vg+ vg b b vg vg Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

55 Génération P Génération F 1 Conclusion X Les gènes de la couleur du corps et de la taille des ailes sont liés b+ b+ vg+ vg+ b b vg vg N.B: Très peu de recombinants X b+ b vg+ vg b b vg vg Recombinants Génération F 2 b+ b vg+ vg b b vg vg b+ b vg vg b b vg+ vg

56 Recombinaison génétique Apparition de combinaisons de caractère qui n existaient chez aucun parent

57 Les gènes b et vg sont sur le même chromosome

58

59 Méiose

60 Méiose Recombinants (plus rare)

61 Méiose Recombinants (plus rare)

62 Méiose Méiose Recombinants (plus rare)

63 Méiose Méiose Fécondation

64 Méiose Méiose Fécondation

65 Méiose Méiose Recombinants = plus rares

66 Carte de liaison génétique Liste des loci le long d un chromosome - Enjambement est aléatoire

67 Carte de liaison génétique Liste des loci le long d un chromosome - Enjambement est aléatoire - Plus les gènes sont éloignés, plus il y a de chances qu un enjambement survienne entre les deux

68 Liste des loci le long d un chromosome Dans quel cas l enjambement est-il le plus probable? - Enjambement est aléatoire - Plus les gènes sont éloignés, plus il y a de chances qu un enjambement survienne entre les deux A B

69 Carte de liaison génétique Liste des loci le long d un chromosome - Enjambement est aléatoire - Plus les gènes sont éloignés, plus il y a de chances qu un enjambement survienne entre les deux - Centimorgan (cm) = fréquence de recombinaison de 1%

70 Exemple 3 gènes: b, cn et vg Fréquences de recombinaison: b à vg = 17% b à cn = 9% b à vg = 9,5%

71 Exemple 3 gènes: b, cn et vg Fréquences de recombinaison: b à vg = 17% b à cn = 9% b à vg = 9,5%

72 Travail: Équipe de 2 Temps: 10 minutes À faire: Répondre aux questions sur les gènes liés

73 Bases chromosomiques du sexe Homme Sauterelle Oiseaux Abeilles Mâle XY XX ZW Haploïde Femelle XX X ZZ Diploïde

74 Bases chromosomiques du sexe Homme Sauterelle Oiseaux Abeilles Mâle XY X ZW Haploïde Femelle XX XX ZZ Diploïde

75 Bases chromosomiques du sexe Homme Sauterelle Oiseaux Abeilles Mâle XY X ZZ Haploïde Femelle XX XX ZW Diploïde

76 Bases chromosomiques du sexe Homme Sauterelle Oiseaux Abeilles Mâle XY X ZZ Haploïde Femelle XX XX ZW Diploïde

77 Anomalie du nombre ou de la structure des chromosomes

78 Nombre anormal Non-disjonction : Chromosomes homologues ou chromatides soeurs ne se séparent pas

79 Nombre anormal Non-disjonction : Chromosomes homologues ou chromatides soeurs ne se séparent pas Méiose 1 Méiose 2

80 Nombre anormal Non-disjonction : Chromosomes homologues ou chromatides Gamète normal + Gamète anormal = nombre anormal de soeurs ne se séparent pas chromosomes Phénomène appelé aneuploïdie Méiose 1 Méiose 2

81 Aneuploïdie 1 chromosome = Monosomique 3 chromosomes = Trisomique (13, 18 ou 21)

82 Structure chromosomique 1- Délétion: Cassure du chromosome en 1 ou 2 points et perte du fragment (durant la division cellulaire)

83 Structure chromosomique 1- Délétion: Cassure du chromosome en 1 ou 2 points et perte du fragment (durant la division cellulaire)

84 Structure chromosomique 1- Délétion: Cassure du chromosome en 1 ou 2 points et perte du fragment (durant la division cellulaire)

85 Structure chromosomique 2- Duplication: Si la méiose est en cours, le fragment peut s attacher à une chromatide soeur et former un segment supplémentaire

86 Structure chromosomique 2- Duplication: Si la méiose est en cours, le fragment peut s attacher à une chromatide soeur et former un segment supplémentaire

87 Structure chromosomique 2- Duplication: Si la méiose est en cours, le fragment peut s attacher à une chromatide soeur et former un segment supplémentaire

88 Structure chromosomique 3- Inversion: Fragment s attache à son chromosome d origine mais à l envers

89 Structure chromosomique 3- Inversion: Fragment s attache à son chromosome d origine mais à l envers A B B A

90 Structure chromosomique 3- Inversion: Fragment s attache à son chromosome d origine mais à l envers A B B A

91 Structure chromosomique 4- Translocation réciproque: Segment peut se joindre à un chromosome non homologue et inversement

92 Structure chromosomique 4- Translocation réciproque: Segment peut se joindre à un chromosome non homologue et inversement

93 Structure chromosomique 4- Translocation réciproque: Segment peut se joindre à un chromosome non homologue et inversement

94 Travail: Équipe de 2 Temps: 10 minutes À faire: Analyse de lignage