COMMISSION DE LA TRANSPARENCE Avis 29 avril 2015

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Élodie Thomas
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1 COMMISSION DE LA TRANSPARENCE Avis 29 avril 2015 STEOVESS 70 mg, comprimé effervescent B/4 (CIP : ) B/12 (CIP : ) Laboratoire EXPANSCIENCE DCI Code ATC (2014) Motif de l examen Listes concernées alendronate de sodium M05BA04 (bisphosphonate) Inscription Sécurité Sociale (CSS L ) Collectivités (CSP L ) Indication concernée «Traitement de l'ostéoporose post-ménopausique. STEOVESS réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.» HAS - Direction de l'evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique 1/5

2 01 INFORMATIONS ADMINISTRATIVES ET REGLEMENTAIRES AMM (procédure) Conditions de prescription et de délivrance / statut particulier Date initiale (procédure décentralisée, état membre de référence : le Royaume- Uni) : 30/03/2014 Liste I Médicament hybride 1 (forme pharmaceutique différente de FOSAMAX 70 mg) Cette spécialité fait l objet d un Plan de Gestion de Risque (PGR). Classification ATC 2014 M M05 M05B M05BA M05BA04 Système musculo-squelettique Médicaments pour le traitement de maladies osseuses Médicaments affectant la structure et la minéralisation osseuse Biphosphonates Acide alendronique 02 CONTEXTE La présente demande concerne l inscription de STEOVESS 70 mg (alendronate de sodium), comprimé effervescent sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l usage des collectivités. STEOVESS 70 mg comprimé effervescent est un médicament hybride 2 dont le médicament de référence est FOSAMAX 70 mg comprimé. Il s agit d une nouvelle formulation d alendronate 70 mg, sous forme de comprimé effervescent, se dissolvant dans l eau avant ingestion pour former une solution tamponnée permettant d augmenter le ph gastrique. 03 CARACTERISTIQUES DU MEDICAMENT 03.1 Indications thérapeutiques «Traitement de l'ostéoporose post-ménopausique. STEOVESS réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.» 03.2 Posologie «La posologie recommandée est de 1 comprimé effervescent à 70 mg une fois par semaine ( ).» 1 Il s agit d'un type de médicament dont l AMM repose en partie sur les résultats d essais cliniques du médicament de référence et en partie sur de nouvelles données. 2 Article 10(3) de la directive Européenne 2001/83/CE HAS - Direction de l'evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique 2/5

3 04 ANALYSE DES NOUVELLES DONNEES DISPONIBLES S agissant d un médicament hybride, l efficacité et la tolérance de STEOVESS dans le traitement de l ostéoporose post-ménopausique s appuient sur les données bibliographiques disponibles pour l alendronate. Le laboratoire n a réalisé aucune étude clinique d efficacité et de tolérance mais une étude de bioéquivalence décrite ci-après. Une étude exploratoire évaluant les différences entre FOSAMAX 70 mg comprimé et deux formulations effervescentes d alendronate, dont STEOVESS, en termes de vidange gastrique et de ph gastrique, a été présentée. Cette étude ayant inclus 12 femmes (dont 2 n ayant pas reçu les produits) ne sera pas décrite Efficacité Etude de bioéquivalence : La bioéquivalence était établie si les intervalles de confiances à 90% des ratios entre STEOVESS 70 mg comprimé effervescent et FOSAMAX 70 mg comprimé, concernant la quantité d alendronate excrétée dans les urines durant l intervalle 0-48h et concernant le taux d excrétion maximal, étaient compris entre 80% et 125%. Un total de 70 femmes a été inclus dans l étude. Le rapport concernant la quantité d alendronate excrétée dans les urines durant l intervalle 0-48h a été de 87,87% (IC 90% [80,57 ; 95,82]) et celui concernant le taux d excrétion maximal a été de 87,44% (IC 90% [80,11 ; 95,44]), démontrant ainsi la bioéquivalence de STEOVESS à FOSAMAX 70 mg Tolérance Données issues de l étude de bioéquivalence Dans l étude de bioéquivalence, l incidence des effets indésirables observés avec STEOVESS comprimé effervescent a été comparable à FOSAMAX comprimé. Données issues du RCP Les effets indésirables fréquents listés dans le RCP de la spécialité STEOVESS sont les mêmes que ceux listés dans celui de FOSAMAX et sont les suivants : - douleurs abdominales, dyspepsie, constipation, diarrhée, flatulence, ulcère œsophagien, dysphagie, ballonnement abdominal, régurgitation acide ; - céphalées, étourdissements, vertige ; - douleurs ostéo-articulaires ou musculaires parfois sévères, gonflement des articulations ; - alopécie, prurit, asthénie, œdème périphérique. Données de pharmacovigilance Le laboratoire a fourni des données de tolérance obtenues depuis la commercialisation de STEOVESS aux USA (période du 12 mars 2012 au 11 décembre 2014) et dans quelques pays européens (période du 1 er mai au 31 octobre 2014). L exposition mondiale est estimée à patients-année et ces données n ont pas mis en évidence d effet indésirable non mentionné dans le RCP. Plan de Gestion de Risque (PGR) : Le PGR inclut l analyse mensuelle et la rédaction de rapports de pharmacovigilance tous les 6 mois concernant les cas de toxicité œsophagienne, gastrite, ulcère gastrique, duodénite et erreurs médicamenteuses, et ceci pendant 2 ans après la commercialisation. HAS - Direction de l'evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique 3/5

4 04.3 Stratégie thérapeutique La place de STEOVESS 70 mg comprimé effervescent est la même que celle de FOSAMAX 70 mg comprimé dans la stratégie thérapeutique de prise en charge de l ostéoporose postménopausique Programme d études Une étude observationnelle de surveillance post-mise sur le marché doit être mise en place en Europe à la demande de l état membre de référence, le Royaume-Uni. Elle est destinée à évaluer, dans une population de patientes traitées par STEOVESS : - les événements indésirables (toxicité œsophagienne, gastrites, ulcères gastriques, duodénites), - les erreurs médicamenteuses connues avec les bisphosphonates. Il s agit d une étude prospective, non interventionnelle, multicentrique, internationale, non comparative, avec un suivi d un an, chez des patientes atteintes d ostéoporose postménopausique. Le nombre de patientes à recruter est de patientes pour disposer de patientes évaluables. Il est prévu que cette étude démarre début 2015 ; le rapport de l étude devrait être disponible en CONCLUSIONS DE LA COMMISSION Considérant l ensemble de ces informations et après débat et vote, la Commission estime que : 05.1 Service Médical Rendu L'ostéoporose est une affection dont le caractère de gravité tient au risque fracturaire. En particulier, les fractures du col fémoral peuvent engager le pronostic vital. STEOVESS est un traitement préventif des fractures ostéoporotiques. Son rapport efficacité/effets indésirables, comme celui de l ensemble des spécialités de la classe des bisphosphonates, est modéré. Il existe des alternatives médicamenteuses. Cette spécialité est un médicament de première intention. En conséquence, la Commission considère que le service médical rendu par STEOVESS est important dans le traitement de l ostéoporose post-ménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche : - chez les patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse, - en l absence de fracture, chez les femmes ayant une diminution importante de la densité osseuse (T score < -3) ou ayant un T score -2,5 associé à d autres facteurs de risque de fracture en particulier, un âge > 60 ans, une corticothérapie systémique ancienne ou actuelle à une posologie 7,5 mg/jour d équivalent prednisone, un indice de masse corporelle < 19 kg/m², un antécédent de fracture de l extrémité du col du fémur chez un parent du premier degré (mère), une ménopause précoce (avant l âge de 40 ans). 3 HAS. Bon usage du médicament. Les médicaments de l ostéoporose Juin 2014 HAS - Direction de l'evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique 4/5

5 05.2 Amélioration du Service Médical Rendu Cette spécialité est un médicament hybride qui n apporte pas d amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à FOSAMAX 70 mg comprimé Recommandations de la Commission La Commission donne un avis favorable à l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l usage des collectivités, à la posologie de l AMM, et dans un périmètre limité au : «Traitement de l ostéoporose post-ménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche : - chez les patientes ayant fait une fracture par fragilité osseuse, - en l absence de fracture, chez les femmes ayant une diminution importante de la densité osseuse (T score < -3) ou ayant un T score -2,5 associé à d autres facteurs de risque de fracture en particulier, un âge > 60 ans, une corticothérapie systémique ancienne ou actuelle à une posologie 7,5 mg/jour d équivalent prednisone, un indice de masse corporelle < 19 kg/m², un antécédent de fracture de l extrémité du col du fémur chez un parent du premier degré (mère), une ménopause précoce (avant l âge de 40 ans).» Taux de remboursement proposé : 65% Conditionnements Ils sont adaptés aux conditions de prescription selon l indication, la posologie et la durée de traitement. HAS - Direction de l'evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique 5/5

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