CV Didier Lacombe. Né le 08 août 1960 à Bordeaux (33)

Transcription

1 CV Didier Lacombe Né le 08 août 1960 à Bordeaux (33) Adresse Professionnelle : Service de Ecole de sage-femmes 3 étage Hôpital Pellegrin CHU de Bordeaux Place Amélie Raba Léon Bordeaux Cedex Laboratoire «Maladies Rares : Génétique et Métabolisme (MRGM)» INSERM U1211 Université de Bordeaux Bordeaux Téléphone : Téléfax : Portable : didier.lacombe@chu-bordeaux.fr N inscription à Ordre Médecins : 33/8343 N RPPS : N ADELI : DIPLOMES UNIVERSITAIRES : - Diplôme d'etudes Appronfondies (D.E.A.) de Biologie Santé Septembre 1986 Option : Expression Génétique et régulation chez les eucaryotes Laboratoire de Génétique CNRS UA Diplôme d'etat de Docteur en Médecine Octobre Diplôme d'etudes Spécialisées de Pédiatrie Octobre Certificat de Génétique Humaine Juin 1991 Université René Descartes (Paris V) UFR Necker-Enfants Malades - Certificat de Cytogénétique (C2) Octobre 1992 Faculté de Médecine de Tours - European School of Medical Genetics, 7th course Mars 1994 Sestri-Levante (Italie) - Habilitation à diriger des recherches Décembre Qualification en Septembre 1997

2 TITRES HOSPITALIERS : - Interne en Médecine Spécialisée, Avril Octobre 1989 qualification Pédiatrie au CHU Bordeaux - Assistant des Hôpitaux Novembre Avril 1993 Service de Pédiatrie et - Praticien Hospitalier de Depuis le 1er Mai Chef de Service de Pédiatrie, CHU Bordeaux Septembre Décembre Chef de Service de, CHU Bordeaux Depuis le 1er Janvier 2000 TITRES UNIVERSITAIRES : - Chef de Clinique des Universités Novembre Avril Praticien Hospitalier Universitaire Mai Août Professeur des Universités 2 Classe Septembre 1995-Septembre 2005 Université Victor Segalen Bordeaux 2 - Professeur des Universités 1 Classe Depuis le 1 novembre 2005 Université Bordeaux Segalen - Professeur des Universités Classe Exceptionnelle 1 échelon Depuis le 1 septembre 2012 Université de Bordeaux FONCTIONS UNIVERSITAIRES : - Responsable de l enseignement de la, Université de Bordeaux (1999-) - Coordonnateur UE et UER Génétique Humaine et Comparée, Université de Bordeaux (2009-) - Membre du Laboratoire de Génétique Humaine, EA 3669 puis 4137, Université de Bordeaux ( ) - Directeur EA 4576, Laboratoire MRGM (Maladies Rares : Génétique et Métabolisme), Université de Bordeaux ( ) - Diecteur INSERM U1211, Université de Bordeaux (2016-)

3 - Membre du Conseil de Faculté de l UFR des Sciences Médicales Hyacinthe Vincent, Université Bordeaux 2 ( ) - Membre du Conseil de la Faculté de Médecine, Université Bordeaux 2 ( ) - Membre du Conseil Scientifique, Université Bordeaux Segalen ( ) - Membre du Conseil du Collège Santé, Université de Bordeaux (2014-) - Chargé par le Président de l Université de Bordeaux des relations avec le CHU pour la recherche médicale (2008-) - Membre du CRBSP (Comité de la Recherche en matière Biomédicale et de Santé Publique), Université de Bordeaux (2012-) - Membre de la sous-section (Génétique) du Conseil National des Universités (CNU) ( ) - Vice-Président de la section 47 du CNU ( ) - Président de la sous-section du CNU (Génétique) ( ) - Président de la section 47 (Génétique, Hématologie, Cancérologie, Immunologie) du CNU ( ) FONCTIONS HOSPITALIERES : - Chef de service CHU Bordeaux (1998-), création du Service de incluant les 3 composantes (clinique, chromosomique, moléculaire) (2000-) - Membre du Bureau du Comité Consultatif Médical (CCM) de l Hopital Pellegrin (2008-) - Coordonateur Centre de Référence labellisé Maladies Rares Anomalies du développement et syndromes malformatifs (2004-), membre de la Feclad et de la Filière AnDDI-Rares (Coordonateur Axe 10 de la filière) - Centre associé Centre de Référence labellisé Maladies rares Maladies mitochondriales (Coordination : Pr. A.Munnich, Necker) (2005-) - Centre de compétence surdités génétiques, maladie de Marfan, déficience intellectuelle, maladies métaboliques (2008-) - Président de la Fédération des 10 Centres de Référence Maladies Rares du CHU de Bordeaux (2008-) FONCTIONS ADMINISTRATIVES : Membre de sociétés savantes : - Société Française de Génétique Humaine. - European Society of Human Genetics. - American Society of Human Genetics. Membre du Bureau du Comité Scientifique d Orphanet (Maladies rares/médicaments orphelins) (1997- )

4 Membre du Conseil Scientifique de la FMO (Fédération des maladies orphelines) ( ) Président du conseil médical de l Association Française du syndrome de Rubinstein-Taybi (2000-) et de l Association des syndromes de Costello et CFC (2002-) Membre du Conseil d Administration de la Société Française de Génétique Humaine ( ) Membre du Bureau de la Société Française de Génétique Humaine ( ) Membre du Bureau (Trésorier) de la Fédération des Associations de Génétique Humaine et Médicale (FAGHEM) ( ) Président (Fondateur) du Collège National des Enseignants et Praticiens de ( ) Président de la Fédération Française de Génétique Humaine (FFGH) (2011-) Expert judiciaire près la Cour d Appel de Bordeaux ( ) Membre du Comité Consultatif pour la protection des personnes dans la recherche biomédicale (CCPRB) Bordeaux A, puis du Comité de Protection des Personnes (CPP) (1998- ) Vice-Président CPP Sud-Ouest et Outre mer III ( ) Membre du CPP Sud-Ouest et Outre mer III (2012-) Président de l Association Régionale d Aquitaine pour la prévention des maladies congénitales (ARAq) (2005-) : Association responsable du dépistage néonatal des maladies congénitales en Aquitaine Président suppléant de la Commission nationale de première instance de qualification en Génétique médicale, Conseil national de l Ordre des Médecins (2012-) Membre du Conseil Scientifique et du Comité opérationnel, Fondation Maladies Rares, Paris (2012-) Membre élu correspondant Académie Nationale de Médecine dans la 1 division (2013-). FONCTIONS MINISTERE - Membre de la Commission «Génétique et cancer», Plan Cancer, Ministère de la Santé (2001) - Membre du Comité d Organisation, du Comité National Consultatif de Labellisation, du Comité de Suivi, Plan National Maladies Rares (PNMR), Ministère de la Santé et des Solidarités ( ) - Membre du Comité de Suivi et de Prospective (COSPRO) PNMR2, Ministère de la Santé et des Sports (2011-) - Membre du Comité national de la recherche clinique, Ministère de la Santé et des Sports (2007, 2008, 2009, 2010, 2011, 2012)

5 - Membre du Programme blanc de l ANR (SVSE1), Ministère de l Education Nationale et de la Recherche (2010, 2011) FONCTIONS EDITORIALES - Responsable éditorial Orphanet syndromes dysmorphiques génétiques - Membre du Comité de Rédaction Collection «Progrès en Pédiatrie», Editions Doin/Wolters Kluwer - Membre du Comité de Rédaction de : - Annales de Génétique ( ) - Clinical Dysmorphology (1992-) - European Journal of Medical Genetics (2005-) PRIX : - Prix Eloi Caullery, Académie Nationale de Médecine, Paris, Prix Choussat, Université du temps libre, Bordeaux, 2010 FORMATION RECHERCHE CLINIQUE/PEDAGOGIE - ICH GCP Reminder on Investigator responsabilities. Certificate Quintiles 20/09/ Certification SIDES FACE2GENE Academy. Certificate of completion 09/2016.