CURRICULUM VITAE Professeur LUKUSA TSHILOBO Prosper

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Auguste Labrie
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1 1 CURRICULUM VITAE Professeur LUKUSA TSHILOBO Prosper Identité: Nom: LUKUSA Post nom: Tshilobo Prénom: Prosper Date et lieu de naissance: à Dilolo-Gare (Katanga), Congo-Belge Etat civil: Marié à BILONDA Tshidivuila Fidélie Sexe:Masculin Domicile: 15, Avenue Fanfare, Quartier Basoko, Ngaliema, Kinshasa; Tél: Service actuel: Département de Pédiatrie, Service de Néonatologie, Unité de Génétique Clinique, Cliniques Universitaires de Kinshasa Etudes Faites : : Ecole Primaire Saint Pierre, Katuba, Lubumbashi, Congo-Belge : Humanités Gréco-latines, Collège Saint Grégoire-le-Grand, Lubumbashi, RDC : Faculté de Médecine, Université Lovanium, Kinshasa, Zaïre : Faculté de Médecine, Université Nationale du Zaïre, Kinshasa, Zaïre. Formation Post Universitaire: A. En Pédiatrie: : Pédiatrie Générale, Département de Pédiatrie (Prof. Lintermans), UNAZA/Kinshasa : Néonatologie, Servicede Néonatologie (Prof. M.B. Tady), UNAZA, Kinshasa. En 1980: Epidémiologie (Organisation Mondiale de la Santé: OMS). Formation Théorique (6 mois) à l'inserm à Paris et à Genève (Siège de l'oms).. Stage Pratique (6 semaines) en Afrique (BURKINA FASO ET COTE D'IVOIRE). En 1982 : Néonatologie (Prématurés), Département de Pédiatrie (Prof.Eeckels), K.U.L.,Leuven

actuel: Département de Pédiatrie, Service de Néonatologie, Unité de Génétique Clinique, Cliniques Universitaires de Kinshasa E-mail: prosper.lukusa@unikin.cd p.lukusat@gmail.

2 2 B. En Génétique Médicale: En 1982: Initiation (3 mois) aux Techniques de Routine en Cytogénétique (Prof. H. Van den Berghe et Prof. J.P. Fryns), KUL, Leuven : Stage de Formation Théorique, Technique et Clinique en Génétique, Département de Génétique Clinique (Prof. J.P. Fryns), Centre de Génétique Humaine, K.U.L., Belgique : Entraînement au Travail Expérimental, Département de Génétique Cellulaireet Moléculaire (Prof. J.J. Cassiman), Centre de Génétique Humaine, K.U.L., Belgique : Participation tous les 2 ans à une Session des "International Genetics Summer Courses on DNA Diagnosis in Constitutional and Malignant Diseases", KUL, Leuven Diplômes Académiques et Certificats: 1974: Docteur en Médecine, Chirurgie et Accouchements, UNAZA/Kinshasa, Grande Distinction. 1979: Spécialiste en Pédiatrie (Option Néonatologie), UNAZA/Kinshasa, La Plus Grande Distinction. Mémoire de Spécialisation:Quelques Aspects Etiologiques du Retard de Croissance Intra-Utérin en MilieuZaïrois. L'essentiel de ce travail a été publié dans: Le pédiatre, 1981, 7, : Certificat Spécial d'epidémiologie Pédiatrique, O.M.S. - I.N.S.E.R.M., PARIS. 1991: Agrégé de l'enseignement Supérieur en Médecine (Génétique Humaine), K.U.L, Belgique.. Titre de la Thèse d'agrégation: CONTRIBUTION TO CLINICAL AND EXPERIMENTAL CYTOGENETICS: I. Y-Chromosome, Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma II. Sister Chromatid Exchanges (SCEs) and Their Relation to Fragile Sites.. Intitulé de la Leçon Publique: L'Instabilité Chromosomique (Concepts et Syndromes). Fonctions Scientifiques et Académiques Exercées: : Assistant Junior en Pédiatrie, Faculté de Médecine de Kinshasa, UNAZA : Assistant Sénior en Pédiatrie (Néonatologie), UNAZA/Kinshasa.

1986-1991: Entraînement au Travail Expérimental, Département de Génétique Cellulaireet Moléculaire (Prof. J.J. Cassiman), Centre de Génétique Humaine, K.U.L., Belgique.

3 : Chef des Travaux en Pédiatrie, Unité de Néonatologie, UNAZA/Kinshasa : Maître des Stages en Pédiatrie,Faculté de Médecine de Kinshasa, UNAZA. Depuis 1981: Professeur Associé en Pédiatrie, UNIKIN,Zaïre : Doctorant au Centre de Génétique Humaine, Faculté de Médecine, KUL, BELGIQUE : Chercheur Postdoctoral en Génétique, Faculté de Médecine, K.U.L., BELGIQUE. Depuis 1999: Chargé de Recherches etmembre du staff académique, Centre degénétique Humaine, Faculté de Médecine, K.U.L., BELGIQUE. Depuis 2007: Animateur de sessions de formation en cours d emploi en Génétique Clinique, UNIKIN, UNILU. Depuis 2008: Professeur visiteur de Cytogénétique Clinique UNIKIN/UNILU, etexpert MIDA pour lagénétique UNIKIN/INILU/INRB. Depuis 2011: Réintégré comme Professeur à l UNIKIN, Pédiatrie, Faculté de Médecine Expérience Acquise comme Clinicien, Enseignant et Chercheur: : Formation Clinique comme Assistant en Pédiatrie Générale (2 ans) et en Néonatologie (3 ans), Cliniques Universitaires de Kinshasa (CUK), UNAZA, Zaïre. Travail de Recherche sur l'etiologie du Retard de CroissanceIntra-utérin : Chargé d'une Partie des Cours de Pédiatrie à l'intention des Elèves Infirmières de l'institut des Techniques Médicales (ITM), UNAZA, Kinshasa, Zaïre : Chargé, en qualité de Chef des Travaux en Pédiatrie, de CoursCliniques pour les Médecins-Stagiaires et de Supervisiondu Travail Clinique desmédecins Assistants, Cliniques Universitaires de Kinshasa (CUK), UNAZA, Kinshasa, Zaïre. 1980: Enquêtes Epidémiologiques sur la Trypanosomiase (au Burkina Faso) et la Poliomyélite (en Côte d'ivoire), Afrique. 1981: Chef de Mission pour Enquête Epidémiologique sur une Epidémie de Gastro-entérite sévère au Nord du Zaïre (Bunia, Isiro). 1982: Stage clinique(3mois) au Service de Néonatologie, K.U.L., Leuven, Belgique : Superviseur, comme maître des Stages en Pédiatrie, del'encadrement Théorique et Clinique et de la cotation des Stagiaires de l Université de Kinshasa (UNIKIN) : Superviseur de l'unité de Néonatologie,Pathologie des 6 Premiers Mois, CUK, UNIKIN. Depuis 1981: Chargé d une partie des Cours de Pédiatrie (Néonatologie,Epidémiologie,

1991-1999: Chercheur Postdoctoral en Génétique, Faculté de Médecine, K.U.L., BELGIQUE.

4 4 StatistiquesBiomédicales), Faculté de Médecine, UNIKIN, Zaïre :Travail Clinique (Consultations, Surveillance et Laboratoire de Routine),Recherches Expérimentales (Echanges des Chromatides Sœurs, Sites Fragiles, Mutagénèse, Tumeurs des Gonades...), au Centre degénétique Humaine, K.U.L., Leuven, Belgique. Depuis 1999: Encadrement et pratique analyses de Cytogénétique, CentredeGénétiqueHumaine, Faculté de Médecine, K.U.L., BELGIQUE. Depuis 2008: Enseignement postgraduate de Génétique Médicale à UNIKIN et à UNILU. Depuis 2011:Enseignement undergraduatede Génétique Clinique à l UNIKIN, dans le cadre du cours de Pédiatrie. Depuis 2015: Enseignement undergraduatede Génétique Clinique à l UNILU, dans le cadre du cours de Pédiatrie. Domaines de Recherches (voir CV et publications): Néonatologie (Pédiatrie): - Prématurité, Dysmaturité et Courbes de Croissance - Dysmorphies Congénitales et Pathologie héréditaire - Epidémiologie Pédiatrique Génétique Humaine:- Aberrations Chromosomiques Congénitales et Conseil Génétique - Chromosome Y: Anomalies de Différentiation Sexuelle, Dysgénésie et Tumeurs des Gonades (Gonadoblastome) - Mutagénèse et Sister Chromatid Exchanges (SCE). - Syndromes d'instabilité Chromosomique (Bloom, Fanconi, Ataxie Télangiectasie, Xeroderma Pigmentosum,...) - Retard Mental et Troubles de Comportement. - Sites Fragiles: Syndrome de l X Fragile: Génétique, Clinique, Diagnostic et Conseil Génétique. Langues Connues: -Français, Anglais, Néerlandais -Swahili, Lingala, Luba

..), au Centre degénétique Humaine, K.U.L., Leuven, Belgique. Depuis 1999: Encadrement et pratique analyses de Cytogénétique, CentredeGénétiqueHumaine, Faculté de Médecine, K.U.L., BELGIQUE.

5 5 Sociétés scientifiques: - Président Société Congolaise de Génétique Humaine - Membre d Honneur Société Belge de Génétique Humaine - Membre European Society for Human Genetics - Membre Société de Pédiatrie du Congo Démocratique - Membre Société Belge de pédiatrie Travaux rédigés et Publications Scientifiques A. Mémoire: Spécialisation en Pédiatrie Quelques Aspects Etiologiques du Retard de Croissance Intra-Utérin en Milieu Zaïrois. UNAZA, Campus de Kinshasa, B. Thèse: Agrégation Enseignement Supérieur en Médecine: Contribution to Clinical and Experimental Cytogenetics: I. Y-Chromosome, Gonadal Dysgenesis and Gonadoblastoma II. Sister Chromatid Exchanges (SCEs) and Their Relation to Fragile Sites, KUL, Belgium, C. Syllabus/PowerPoint: - Cours de Génétique Clinique (Pour étudiants 2 ème 3 ème Doctorat Médecine) - Cours de Génétique Médicale (Pour assistants et doctorants) - Introduction aux Techniques de Laboratoire de Cytogénétique (Pour doctorants etchercheurs en Génétique) D. Livre: Chapitre dansune encyclopédie scientifique internationalement reconnue: Fryns, J., Lukusa-Tshilobo, P. (2003). Monosomies. In: Nature Encyclopedia of thehuman Genome. MacMillan Pubishers Ltd, Nature Publishing Group, London. E. Publications Scientifiques:au moins 103 publications - 74productions (52 full articles et 22 abstracts scientifiques) parues dans revues internationalement reconnues et cotées - 29abstracts, communications ou posters publiés dans les proceedings de différents congrès scientifiques nationaux et internationaux.

Mémoire: Spécialisation en Pédiatrie Quelques Aspects Etiologiques du Retard de Croissance Intra-Utérin en Milieu Zaïrois. UNAZA, Campus de Kinshasa, 1979. B.

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