LES INSEPARABLES COULEURS, MUTATIONS & GENETIQUE

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1 LES INSEARALES COULEURS, MUTATIONS & GENETIQUE Laplume, les pigments, la couleur, les mutations de couleur. * Qu'est-ce qu'une mutation? C'est la variation brusque d'un caractère héréditaire par modification d'un gène particulier sur un chromosome déterminé chez une espèce précise. C'est-à-dire une modification du génotype (génotype = ensemble des caractères génétiques reçus par transmission héréditaire des deux parents) d'un individu qui va se traduire par un changement de son phénotype (phénotype = ensemble des caractères apparents d'un individu). Chez les oiseaux cela se traduit surtout par la naissance inattendue d'oisillons présentant des modifications de couleur ou de forme. Mais les mutations ne concernent pas que l'apparence des individus et peuvent aussi toucher les fonctions vitales. En ce qui concerne les oiseaux: chaque mutation de couleur est le résultat d'un changement dans les pigments eu-mélamine et psittacine ou dans la structure de la plume elle-même. Lorsque des changements de couleur apparaissent sur des oiseaux adultes il ne s'agit pas de mutations mais de modifications individuelles dues à diverses causes et non transmissible. ien que les modes de transmission des mutations soient sans doute beaucoup plus complexes que ce que l'on pense, en l'état actuel de nos connaissances on admet qu'une mutation peut être récessive, dominante, ou Codominante (=dominante incomplète), par ailleurs les gènes mutants peuvent être situés soit sur les chromosomes "normaux" dans le cas le mode de transmission est dit "autosomique" soit sur les chromosomes sexuels et le mode de transmission est alors dit "lié au sexe". Avant d'aborder ces modes de transmission il est nécessaire de rappeler quelques définitions. * Rappel de quelques définitions : Un oisillon va hériter des caractéristiques de ses deux parents. Les instructions pour produire ces caractéristiques sont codées dans l AN de l oiseau. Chaque caractéristique, comme la couleur de plume par exemple, est déterminée par un ou plusieurs gènes, qui sont en fait de petits segments d une molécule d AN spécifique. L ensemble des gènes constitue le génotype de l animal, de l expression de ces gènes résulte le phénotype (apparence de l oiseau). Une multitude de gènes est portée par chacun des éléments appelés chromosomes. Les chromosomes vont toujours par paire (un venant de chaque parent). ar exemple si un chromosome, que nous appellerons au hasard 22, porte un gène pour la couleur des yeux, les deux chromosomes 22 constituant la paire, un du père et un de la mère, porteront chacun un gène pour la couleur des yeux. Mais ces deux gènes ne seront pas forcément identiques, par exemple si l un des parents a les yeux bruns (caractère dominant) et l autre les yeux rouges (caractère récessif) l oisillon aura un gène œil brun et un gène œil rouge, ces deux variante du gène couleur de l œil sont aussi appelés des allèles, disons qu ils sont placés en vis-à-vis et qu il y a compétition entre ces deux allèles dont l un domine l autre. En ce qui concerne les mutations chez les oiseaux tous les gènes responsables des variétés de couleurs sont des allèles et on peut utiliser indifféremment l un ou l autre terme. our cet oisillon le génotype est alors brun/rouge (brun porteur rouge), il est dit aussi hétérozygote pour ce caractère (les deux allèles sont différents pour les gènes considéré), mais le phénotype sera brun car le brun est dominant sur le rouge. La génétique ne se résume certes pas à une simple compétition entre dominant et récessif, néant mois on peut dire que lorsqu un gène dominant et un gène récessif sont présents en même temps, nous ne pourrons voir

2 que l effet visible il doit être présent en double exemplaire, dans l exemple précédent pour avoir l œil rouge l oiseau devrait avoir le génotype rouge/rouge, dans ce cas on dirait que l oiseau est homozygote pour le caractère œil rouge (les deux allèles étant identiques pour le gène considéré). Mais pour compliquer les choses, il existe aussi la possibilité d une codominance (appelée aussi dominance incomplète), dans ce cas la présence d un seul allèle mutant s exprimera par une couleur intermédiaire entre la couleur sauvage (absence de mutation) et la couleur mutante maximale obtenue par la présence de deux allèles mutants. La codominance est d ailleurs beaucoup plus fréquente que la dominance complète dans les mutations de couleur. armi l ensemble des chromosomes on distingue une paire de chromosomes sexuels ou hétéronomes qui seront responsables de la différenciation sexuelle des descendants. Les chromosomes de cette paire sont caractéristiques par une taille et des propriétés de coloration différentes (contrairement aux autres paires ou les deux chromosomes sont quasi-identiques). Chez les oiseaux c est la femelle qui est hétérogamétique, c est-à-dire qui possède l un ou l autre des hétéronomes dans ces gamètes (gamète = cellules reproductrices) tandis que le mâle est homogamétique c'est-à-dire n en possède qu un seul type. our les différencier du cas inverse des mammifères chez qui le mâle qui est hétérogamétique, on les nomme chez les oiseaux les chromosomes Z et W. Une femelle aura donc des gamètes avec des chromosomes Z ou W, alors que le mâle aura uniquement des gamètes avec un chromosome Z. Ainsi un oiseau ZW est une femelle tandis qu un oiseau ZZ est un mâle. * Modes de transmission Transmission autosomique récessive. ien que l habitude veut que l on dise en général simplement transmission récessive, pour être exact il convient de l appeler transmission autosomique récessive, autosomique voulant dire que la transmission n est pas liée au sexe. ans sa forme la plus simple, elle concerne une paire de gènes (= deux allèles), dans laquelle le gène type sauvage est dominant sur l effet (ou neutralise l effet) du gène mutant qui est récessif dans n importe qu elle combinaison. Le gène ou allèle dominant sera toujours écrit en majuscule et le récessif en minuscule. Si par exemple le type sauvage couleur normale) de l oiseau est vert et que les forme mutante est bleu, et que l on considère un gène, nous l appellerons, qui est responsable de la couleur, il intervient sous deux formes : et b. Quand le est écrit en majuscule, cela signifie qu il est responsable de la couleur verte (couleur sauvage) et classifié comme étant dominant. Quand il est en minuscule b, il est responsable de la couleur bleue (couleur mutante) et classifié comme étant récessif. Il y a toujours deux allèles exemplaires allèles), et seulement deux, de chaque gène dans chaque individu, ces deux allèles pourront donner trois combinaisons : Si un oiseau est, alors c est le type vert (normal ou sauvage) ou encore homozygote pour le gène vert (= les deux allèles sont identique). Vert est la forme dominante. Si un oiseau est bb, il est bleu ou dans sa forme récessive. bb, est un homozygote pour le gène b. Si un oiseau est b, c est un hétérozygote (il contient un exemplaire de chaque forme du gène). Cet oiseau est/bleu apparaît vert puisque le vert est dominant, mais il porte aussi le gène bleu qui est caché, l oiseau est dit vert /bleu que nous pouvons écrire : vert/bleu. Il y a ici 6 croisements possibles entre ces trois génotypes, pour les étudier nous allons utiliser les carrés de punnet dans lesquels nous écrirons sur la ligne du haut les gènes du parent 1 et dans la colonne de gauche les gènes du parent 2, au milieu les cases donneront les génotypes possibles pour chacun des jeunes issus de ces accouplements :

3 (1) Vert () x Vert () = tous les jeunes sont vert (). (2) leu (bb) x leu (bb) = tous les jeunes sont bleu (bb). b b bb bb bb bb bb bb (3) Vert () x leu (b) = 100% des jeunes sont Vert/leu (b) b b b b b b (4) Vert/leu (b) x Vert/leu (b) = 25% Vert (), 25% leu (bb), & 50% Vert/leu (b) b b b b b (5) Vert () x Vert/leu (b) = 50% Vert () & 50% Vert/leu (b) b b b (6) leu (bb) x Vert/leu (b) = 50% leu (bb) & 50% Vert/bleu (b) b b b b b bb bb

4 * Transmission autosomique dominante. Nous avons ici l inverse de l exemple précédent, c est-à-dire que le gène de type sauvage appelé par exemple g est récessif par rapport au gène mutant G dans n importe quelle combinaison, et comme il est dominent, la présence d un seul allèle mutant suffit pour changer le phénotype c'està-dire rendre la mutation visible. Quand le G est écrit en majuscule, il est responsable de la couleur mutante et est classifié comme dominant. Quand il est écrit g en minuscule c est qu il est responsable de couleur normale ou sauvage et est classifié récessif. Si un oiseau est gg, alors il est de type normale ou sauvage on dit qu il est homozygote pour le gène g. Si un oiseau est GG, alors il est mutant et dans sa forme dominant. GG est homozygote pour le gène G, on dit aussi qu il est double-facteur ou F pour G. Si un oiseau est Gg il est hétérozygote mais il a le même phénotype que l homozygote GG puisque G est dominant sur g, par contre on dira qu il est simple-facteur ou SF pour G. Les deux oiseaux GG ET Gg seront donc visuellement semblables mais génétiquement différents. En effet l oiseau simple-facteur possède un g et il produira un certain nombre d oiseaux de couleur sauvage gg s il est accouplé à un autre simplefacteur ou à un normal par contre un double-facteur qui possède deux G ne produira jamais d oiseaux de couleur sauvage quel que soit son partenaire. La plupart des mutations autosomiques dominantes sont incomplètes, mais quelques-unes sont complètes, un exemple de ce mode de transmission est le cas du facteur gris chez les perruches ondulées et à collier ou encore la mutation panachée dominante des roseicollis. renons l exemple du panaché dominant que nous représenterons par. Il y a six combinaisons possible entre les trois génotypes,p et pp : (1) F anaché () x F anaché () = 100% F anaché (). (2) F anaché () x non anaché (pp) = 100% SF anaché (p). p p p p p p (3) F anaché () x SF anaché (p) = 50% anaché (p) & 50% F anaché (). p p p

5 (4) SF anaché (p) x SF anaché (p) = 25% F anaché (), 50% SF anaché (p) & 25% non anaché (pp). p p p p pp (5) SF anaché (p) x non anaché (pp) = 50% SF anaché (p), 50% non anaché (pp). p p p pp p p pp (6) Non anaché (pp) x non anaché (pp) = 100% non anaché pp) évidemment. ans le cas de cette mutation il n y a pas de différence visible entre les panachés SF et F, mais on peut voir d après les tableaux ci-dessus qu il y a une différence notable dans les résultats au niveau de la descendance selon que l on utilise un SF ou un F. * Transmission autosomique Co-dominante. La codominance (encore appelée dominance incomplète) signifie que chez l oiseau hétérozygote aucun des deux allèles (c'est-à-dire les deux forme d un même gène) n est capable de dominer totalement l autre, ils s exprimeront tous deux dans une certaine mesure. La présence des deux formes du gène chez l hétérozygote produit alors un troisième phénotype qui a en général une apparence intermédiaire entre les deux formes homozygotes sauvage et mutante. ans le cas le plus simple elle met en jeu une paire de gènes dans laquelle le gène mutant est dominant, mais pas complètement, sur le gène sauvage. C est notamment le cas du gène foncé ( = dark). ans l exemple suivant, le gène, est responsable de la couleur foncée associée au vert (mais il pourrait être à d autres couleurs). Le gène et d. Quand le gène est écrit en lettre majuscule, il est responsable de la couleur foncée et classifié comme dominant. Quand il est écrit en minuscule d, c est qu il est responsable de la couleur vert normale ou de type sauvage et est classifié comme récessif. Si un oiseau est dd, alors il est de type vert clair ou sauvage, c est un homozygote pour le gène vert clair d (les deux allèles de la paire sont identique). Vert clair est la forme récessive. Si un oiseau est, il est vert olive ou dans la forme dominante. L oiseau est double-facteur foncé (F), homozygote pour le gène foncé qui étant en double exemplaire va donner la couleur foncée maximal soit ici le vert olive. La plupart des mutations dominantes autosomique sont incomplètes (comme l est celle-ci) signifiant que le sujet hétérozygote a un phénotype différent à la fois de celui de la forme homozygote dominante () et de la forme homozygote (dd). Le phénotype d un individu d est ici un intermédiaire entre la couleur vert olive et la couleur normale ou vert clair résultant en un oiseau vert foncé. C est un oiseau qui a encore un gène foncé, il est simple-facteur foncé SF, mais qui apparaît presque comme une nouvelle mutation puisqu il est d une couleur différente de celle du type sauvage (normale) et de celle de la

6 mutation complète (olive). Il y a six combinaisons possibles et en ne considérant que le facteur foncé nous pouvons écrire : (1) Vert Olive () x Vert Olive () = Tous verts olive (). (2) Vert (dd) x Vert (dd) = Tous Vert (dd). d d d dd dd d dd dd (3) Vert Olive () x Vert (dd) = Tous Vert foncé (). d d d d d d (4) Vert foncé () x Vert foncé (d) = 25% Vert Olive (), 50% Vert foncé (d) & 25% Vert (dd). d d d d d (5) Vert foncé () x Vert Olive () = 50% Vert Olive (), 50% Vert Olive (d). d d d (6) Vert foncé (d) x Vert (dd) = 50% Vert foncé (d), 50% Vert (dd). d d d dd d d dd

7 * Transmission liée au sexe. Rappel : Un caractère est dit lié au sexe quand il se trouve sur un chromosome sexuel. Nous avons vu précédemment que chez les oiseaux chromosomes sexuels devaient être désignés par les lettres Z et W (ZZ = mâle, Z W = femelle). Il n y a pas de caractères connus liés au chromosome W, mais il n y a plusieurs caractères liés au chromosome Z. Les caractères liés au Z sont toujours apparents chez les femelles parce qu elles n ont qu un seul chromosome Z et que le chromosome W ne porte pas d allèle pouvant les masquer. Les mâles ayant deux chromosomes Z affectés seront mutants. L es mâles avec un seul chromosome Z affecté sont porteurs d un caractère inapparent si c est un caractère récessif ou sont des individus modifiés s il s agit d un caractère dominant. En effet, un caractère lié au sexe peut être récessif ou dominant selon les espèces et les mutations. Cependant, le mode de transmission dominant lié aux sexes est très rare et nous n étudierons ici que le mode récessif lié au sexe qui est souvent simplement dénommé lié au sexe. * Caractère récessif lié au sexe. Un mâle peut être normal, porteur, ou mutant d une mutation récessive liée au sexe tandis qu une femelle peut seulement être normale ou mutante. Les femelles ne peuvent jamais être porteuses d une mutation récessive liée au sexe. ans sa forme la plus simple cette transmission met en jeu une paire de gènes dont le gène mutant est récessif par rapport au gène de la couleur sauvage, mais ce gène mutant a la particularité de se trouver sur le chromosome sexuel Z. Exemple : La couleur cinnamon, considérons que le gène que nous appellerons C est responsable de la mutation. C étant la forme dominante sauvage du gène donc vert, c étant la forme mutante récessive du gène donc cinnamon, cette fois nous allons représenter la formule génétique en faisant apparaître les chromosomes sexuels et nous pourrons avoir des oiseaux : mâle vert. Zc mâle vert/ cinnamon. ZcZc mâle cinnamon. W femelle verte. ZcW femelle cinnamon. * Exemples d accouplement : (1) Mâle vert x Femelle vert W donne 100% Verts. (mâle vert) (mâle vert) W W (femelle vert) W (femelle vert) (2) Mâle cinnamon ZcZc x Femelle cinnamon ZcW donne 100% cinnanons. Zc (mâle cinnamon) (mâle cinnamon) W W (femelle cinnamon) W (femelle cinnamon)

8 (3) Mâle vert/cinnamon Zc x Femelle verte W donne des mâles vert, des mâle vert/ cinnamon, des femelles vert & des femelles cinnamon. Zc (mâle vert) Zc (mâle vert/cinnamon) W W (femelle vert) ZcW (femelle cinnamon) (4) Mâle vert/cinnamon Zc x Femelle cinnamon ZcW donne des mâles vert/cinnamon & des mâles cinnamon, & des femelles vert & des femelles cinnamons. Zc Zc Zc (mâle vert/cinnamon) ZcZc ( mâle cinnamon) W W (femelle vert) ZcW (femelle cinnamon) (5) Mâle vert x Femelle cinnamon ZcW onne des mâles vert/cinnamon & des femelles verts. Zc Zc (mâle vert/cinnamon) Zc (mâle vert/cinnamon) W W (femelle vert) W (femelle vert) (7) Mâle cinnamon ZcZc x Femelle vert W donne des mâles vert/cinnamon & des femelles cinnamon. Zc Zc Zc (mâle vert/cinnamon) Zc (mâle vert/cinnamon) W ZcW (femelle cinnamon) ZcW (femelle cinnamon) * Combinaisons de mutations. Un bon nombre de mutation peuvent se combiner entre elles et s additionner sur le même oiseau, que ce soient une mutation Co-dominante et une récessive autosomique (par exemple facteur foncé et bleu) ou une dominante et une récessive autosomique (par exemple panaché et bleu de mer), ou une dominante et une récessive liée au sexe (panaché & lutinos) ou deux mutations récessives autosomique (par exemple fallow orange) ou une récessive autosomique et une récessive liée au sexe (exemple bleu masque blanc & lutinos ou encore masque orange et cinnamon). Mais cela ne se limite pas à deux mutations et il n y a pas de limites à l addition de si l on représente les gènes par = bleu, = foncé, nous pouvons avoir les formules : = Vert olive. d = Vert foncé. dd = Vert clair. bb = Mauve. bbd = Cobalt.

9 dbd = leu. b = Vert olive/bleu. bd = Vert foncé/bleu. dbd = Vert/bleu. Si l on accouple par exemple un cobalt (bbd) et un vert foncé/bleu), pour ce dernier il y a plusieurs combinaisons possibles des gènes entre eux et il faudra écrire : d b bd b d (olive/bleu) bd (vert b (mauve) bbd (cobalt) foncé/bleu) d bd (vert foncé/bleu) bdd (vert/bleu) bbd (cobalt) bdd (bleu) ifférents facteurs sur un même individu. Citons pour exemple les perruches callopsittes avec entre autre le triple mutant face blanche +panaché +perlé ou le quadruple mutant joues jaunes +cinnamo + perlé +panaché. Les limites viennent plutôt du fait que les caractéristiques de chaque mutation pourront être masquées par cette addition pour aboutir à des couleurs mal définies, non jugées en concours, et faisant finalement perdre tout intérêt à ce genre de manipulation. our étudier la transmission de ces combinaisons de mutations il suffit d utiliser la méthode des carrés de punnet vue ci-dessus en détaillant les formules génétiques de chacun des parents. renons l exemple relativement simple de l association du facteur foncé et du bleu qui est assez fréquent. Il y a 39 combinaisons différentes possibles pour les accouplements entre le vert, le bleu et le foncé! Si l on veut étudier la combinaison d un caractère récessif autosomique et d un caractère récessif lié au sexe, par exemple bleu et ino il faut alors faire intervenir les chromosomes sexuels dans les formules génétiques. ans ce cas les résultats seront différents selon que le gène ino viendra du père ou de la mère (voir exemple du cinnamon ci-dessus) ce qui augmente encore le nombre de combinaisons possibles! Cette méthode permet de reconstituer facilement (avec un peut de patience) tout les accouplements possibles et de prévoir tous les résultats, sans oublier toutefois qu il s agit de prévisions sur cent individus qui ne se vérifieront pas forcément sur quelques nichées. * La mutation violette. Je crois parmi toutes les variétés de couleurs, qui sont l un des privilèges de quelques espèces d oiseaux comme les inséparables, il en est un qui, plus que les autres, ne peut laisser indifférent même l œil plus critique. Je veux bien sûr parler de la variété violette. Apparue dans les années 1980 chez l inséparable rose-gorge, la variété violette a séduit de nombreux amateurs et sans réveillé de nombreuses vocations de passionnés. C est enfin chez l inséparable masqué que la fée génétique a œuvré, nous apportant il ya quelques années seulement de véritables petits bijoux aux reflets d améthyste. Si la variété violette connaît un vif succès auprès des amateurs, elle à le désagrément de semer quelques doutes et quelques confusions là où elle passe. ourquoi tant de tracas? On oublie trop souvent que le violet n est pas une couleur à part entière comme le bleu, mais une combinaison de plusieurs couleurs, ou plutôt de plusieurs teintes. La couleur violette, chaude et pure comme la fleur du même nom, est en faite une combinaison de 3 facteurs indépendants qui son le bleu, le facteur foncé et le facteur violet. Ce fameux facteur violet modifie la structure interne de la plume au niveau de la couche structurale, là où se forme le bleu, et se comporte un peu comme un parasite qui modifie la teinte bleue originelle. C est un facteur

10 indépendant, à hérédité Co-dominante (un oiseau ne sera donc jamais porteur de violet), qui se transmet de la même façon que le facteur foncé par exemple et peu donc se retrouver combiné à n importe quelle couleur de fond comme le bleu bien sûr ou le vert. uisqu il modifie la nuance du bleu en profondeur, tout oiseau qui possédera le facteur violet aura une couleur différente de la normale, mais ne sera pas automatiquement de couleur violette. Et c est bien là la première difficulté obtenir de beaux oiseaux violets, puisque c est uniquement combiné cobalt (ou bleu foncé) que le facteur violet donne à l heureux volatile une teinte réellement violette et de toute beauté. Vous l aurez compris, pour obtenir des oiseaux violets, il vous faut en premier lieu être en mesure de fabriquer des bleus avec un facteur foncé (cobalt). La seconde étape consistera à vous procurer un oiseau à facteur violet pour l introduire dans votre lignée de cobalts. Et là, deuxième difficulté : le facteur violet, comme nous l avons mentionné plus haut, peut être combiné à n importe quelle couleur de fond, et en modifie la teinte, si bien qu il sera très facile d identifier un cobalt violet (puisqu il sera de couleur violette), mais beaucoup moins de reconnaitre un bleu clair violet qui aura quasiment le même aspect qu un cobalt sans violet! Tout comme un vert clairviolet ressemblera à s y méprendre à un vert foncé, un mauve (2 facteurs foncés) violet ressemblera beaucoup à un mauve classique ; dans ce cas les deux sont pratiquement indifférenciables. Comme si cela ne suffisait pas, en bon facteur Co-dominant, le violet peut être présent en simple ou double facteur. Autant le dire tout de suite, cela ne modifie pratiquement pas la couleur de l oiseau, mais complique beaucoup la maîtrise génétique du violet. C est là qu apparaît la troisième difficulté qui ne concerne que l inséparable masqué, à propos de l appellation de toutes ces teintes : Quand on parle en France d oiseaux à double facteur violet, (ou violet double facteur) il faut comprendre oiseau avec 2 facteurs violets (et avec ou sans facteur foncé). En elgique on appelle double facteur un oiseau avec 1 facteur foncé + 1 facteur violet autrement dit un oiseau cobalt-violet, ou tout simplement violet. e même que quand au plat pays on nous parlera de simple facteur violet, ou violet simple facteur il faudra comprendre oiseau 0 facteur foncé + 1 facteur violet, autrement dit un bleu-clair-violet (rappel : la teinte sera très proche du cobalt. Formule génétique Appellation Française Couleur leu + 0f. foncé + 1f. violet leu clair violet ou bleu violet roche du cobalt aux reflets violet Violet simple facteur en elgique leu + 0f. foncé + 2f. violet leu violet double facteur Cobalt terne leu + 1f. foncé + 1f. violet Cobalt violet ou violet Violet Violet double facteur en elgique leu + 1f. foncé + 2f. violet Violet double facteur Violet parfois plus chaud leu + 2f. foncé + 1f. violet Mauve violet Gris violacé leu + 2f. foncé + 2f. violet Mauve violet double facteur Gris violacé plus terne Vert + 0f. foncé + 1f. violet Vert clair violet ou vert violet Vert foncé à reflets bleu Vert + 0f. foncé + 2f. violet Vert violet double facteur Vert foncé plus terne Vert + 1f. foncé + 1f. violet Vert foncé violet Vert foncé très lumineux Vert + 1f. foncé + 2f. violet Vert foncé violet double facteur Vert foncé très lumineux Vert + 2f. foncé + 1f. violet Vert olive violet Gris vert violacé Vert + 2f. foncé + 2f. violet Vert olive violet double facteur Gris vert violacé en plus terne * Erythrisme et suffusion rouge.

11 Il existe chez l inséparable rose-gorge des variations d implantation de pigments rouges que l on nomme : suffusion rouge qui est un des aspects de l érythrisme du grec erythros (rouge). L érythrisme est au sens large une manifestation aberrante dans le plumage, de la couleur rouge présente sur l oiseau sur tout le corps ou une partie du corps là où l oiseau de type sauvage garde sa couleur originelle. Cette disposition de plumes rouges peut s exprimer de façon très aléatoire sur l ensemble ou une partie du plumage. arfois il s agit de quelques plumes rouges généralement présentes sur la nuque, le ventre ainsi que la couverture alaire. Chez ces oiseaux, il n existe en général que de rares incrustations singulièrement détachées les une des autres, ce qui est du plus bel effet. Il apparaît toutefois des suffisions rouges beaucoup plus marquées qui peuvent recouvrir la quasi-totalité du plumage, c'est-à-dire que l oiseau est entièrement rouge à l exception de la queue et des sous caudales qui gardent la couleur originale de l oiseau (vert ou jaune). Ces oiseaux sont aussi spectaculaires que rares, ils ne sont que le stade ultime de la diffusion rouge. Attention : les suffusions rouges sont une aberration de couleur et en aucun cas une mutation à caractère héréditaire. Il existe des souches d inséparables rose-gorge qui ont tendance à produire de tels oiseau mais toujours de façon très aléatoire et jamais transmissible. La grande majorité des érythrismes se produisent chez des oiseaux verts mais ils paraissent plus contrastés lorsqu ils sont dans la série jaune et plus particulièrement chez les lutinos. Remarque : il ne faut pas confondre aberration de type érythristique et mutation de type opaline. En effet, il existe la mutation opaline chez l inséparable rose-gorge qui est liée au sexe et qui se manifeste par un débordement de la couleur rouge du masque tant sur la face de l oiseau que sur le dos et une partie des ailes. Comme la plupart des mutations opalines, celle de l inséparable rose-gorge est également évolutive à travers les différentes générations et il y a fort à parier que travail de sélection sur plusieurs années aboutira à la stabilité du patron rouge sur une grande partie du plumage de l oiseau et ce d une façon héréditaire, ce qui n est pas envisageable avec les aberrations du plumage de type érythrisme. Sachant que de nombreux éleveurs ont vainement et ce depuis plusieurs années, essayé de fixer ces oiseaux à incrustations rouges, il émane de la communauté scientifique aviaire que les suffusions rouges sont certainement un disfonctionnement hormonal probablement dû à une hyper parathyroïde secondaire (phénomène observé et documenté chez le gris du Gabon). Il est possible que les suffusions rouges puissent apparaître à cause d une déficience alimentaire, essentiellement chez les vieux oiseaux. Enfin il est possible que suffusions rouges aient pour origine des parasites sanguins de type protozoaires qui modifient la fixation et l implantation de l hémoglobine du sang dans le plumage de l oiseau : la contamination parents-oisillons donnant l effet d une transmission héréditaire dans une souche établie à partir d un spécimen atteint de suffusions rouges. Ces suffusions ont été observées chez plusieurs espèces psittacidés : les inséparables rose-gorge, les perruches Alexandra, les perruches à collier, les perruches à croupion rouge aussi bien chez les oiseaux de couleur sauvage que chez les mutants (jaune, dilué, cinnamon, lutinos). our conclure, il est important de savoir que les suffusions rouges (non héréditaires) sont une forme de l érythrisme. En effet les éleveurs connaissent bien une forme d érythrisme (la plus commune) puisqu ils élèvent des oiseaux qui présentent du rouge, généralement au ventre. Ces oiseaux à ventre rouge sont obtenus par un élevage sélectif depuis de nombreuses générations. On peut employer le terme de mutation par sélection. Cette mutation sélective ventre rouge est principalement présente chez les perruches turquoisines, les perruches splendides, les perruches à croupion rouge & les perruches à bonnet bleu.