Dosages par ECL Bénéfices pour les patients Roche

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1 Dosages par ECL Bénéfices pour les patients

2 Des technologies puissantes largement validées Innovatrices et sûres Technologie d électrochimiluminesce nce (ECL) performante Conception unique d antigènes et d anticorps Certifications CE-IVD et FDA Résultats cohérents à l échelle de la gamme de produits et de la plateforme Qualité et efficacité de premier ordre Evaluations internationales des performances à l appui

3 Efficacité et plus-value médicale Pour les patients, les laboratoires et les médecins Bénéfices pour les patients Bénéfices en termes d efficacité Fiabilité sur toute la durée du traitement Sécurité et efficacité au laboratoire Développement continu pour répondre aux évolutions des besoins

4 Excellente qualité du diagnostic tout au long des étapes du traitement Dosages mis au point pour répondre à vos besoins Dépistage Diagnostic Prise en charge des patients Détection précoce Résultats fiables Prise en charge globale de la maladie

5 Excellentes caractéristiques de performance pour une certitude rapide Dépistage Diagnostic Prise en charge des patients Détection précoce Intervention précoce pour éviter les maladies chroniques et les séquelles à long terme Réduction du risque de propagation et de transmission

6 Elecsys Anti-HCV II Détection plus tôt grâce à une excellente sensibilité à la séroconversion Elecsys Anti-HCV II détecte le virus de l hépatite C plus tôt ou aussi vite que les concurrents. Plus tôt Aussi vite Plus tard ARCHITECT Anti-HCV 48 panels PRISM HCV 51 panels Elecsys Anti-HCV II par rapport aux concurrents AxSYM HCV 55 panels Ortho HCV Elisa 44 panels Vitros ECi Anti-HCV 44 panels ADVIA Centaur HCV 50 panels Elecsys Anti-HCV II assay CE evaluation data (2011) % de panels de séroconversion testés

7 Elecsys HIV combi PT Détection plus tôt grâce à une excellente sensibilité à la séroconversion Elecsys HIV combi PT présente une sensibilité à la séroconversion supérieure à celle des concurrents. Identification par PCR = jour 0 Test Architect Ag/Ab Elecsys HIV combi PT 4,9 jours Test AxSYM Ag/Ab Test ADVIA Centaur Ag/Ab Valeur moyenne de la séroconversion (en jours) Dépistage précoce d une infection par le VIH: en moyenne 4,9 jours après la PCR Identification comparativement aux résultats obtenus avec la réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour 14 panels de séroconversion identiques (comprenant 135 échantillons). Mühlbacher et al. (2012). Med Microbiol Immunol; Miller et al. (2010). Current Opinion HIV AIDS 5. Les noms de produit et de marque sont la propriété de leur détenteur respectif.

8 Ne rien laisser passer car les infections n ont pas de limites Dépistage Diagnostic Prise en charge des patients Diagnostic fiable Tests de répétition, coûts et délais supplémentaires évités Détection des différents sérotypes importants En phase avec l évolution du pathogène

9 Elecsys Syphilis Spécificité de premier ordre pour la réduction des tests de répétition Elecsys Syphilis a une spécificité supérieure à celle des concurrents. Spécificité générale du test de dépistage de la syphilis LIAISON n = 2,998 Advia Centaur 99,60 Architect n = 4,503 Architect 99,71 Elecsys Anti-HIV combi PT Elecsys n = 8,063 99, Spécificité (%) Elecsys Syphilis, Package insert 2014 and MCE study, 2014; Elecsys Syphilis Roche Multicenter Evaluation Study 2014; Enders M et al Clin Vaccine Immunol.

10 Elecsys HIV combi PT Spécificité de premier ordre pour la réduction des tests de répétition Elecsys HIV combi PT a une spécificité supérieure à celle des concurrents. ADVIA Centaur n = 4,495 Advia Centaur 99,52 Architect n = 2,751 Architect 99,78 Elecsys Anti HIV combi PT Elecsys Anti-HIV combi PT n = 1, Spécificité (%) 99,87 Tao CM et al. (2014). J. Clin. Virol

11 Elecsys HIV combi PT Grande sensibilité pour tous les sous-types de VIH-1 Effets minimes de la variation génétique de VIH-1 sur la performance du test Elecsys HIV combi PT. Antigène p24 en UI/ml Inférieur aux exigences Supérieur aux exigences Les lignes directrices internationales exigent une sensibilité analytique de < 2 UI/ml pour l antigène p24. Les points représentent la détermination d échantillons de différents sous-types et formes recombinantes du VIH-1 du groupe M. Représentation simplifiée - Ly et al. (2012). J. Clin. Virol

12 Prise en charge des maladies complexes La bonne décision, lorsqu elle est requise de toute urgence Dépistage Diagnostic Prise en charge des patients Prise en charge globale de la maladie Favorise la prise de décision médicale à différents stades de la maladie Permet le traitement approprié au bon moment

13 Tests Elecsys CMV Distinction fiable entre une infection antérieure et une infection aiguë Infection aiguë Infection antérieure Risque congénital: emphase sur les infections aiguës Moins de réactivité croisée avec d autres virus herpès Diagnostic de confirmation avec le test d avidité pour le CMV Grangeot-Keros, L. et al. (2010). ECCMID conference, Vienna, Austria Revello, M.G. et al. (Dec 2012). Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 31(12), Baalawi, F. et al. (2010). Pathology. 42(6), Grangeot-Keros, L. et al. (Sept 2010). 3rd International Conference on Congenital Cytomegalovirus Infection, Paris, France Revello, M.G. et al. (2009). ECCMID conference, Helsinki, Finland

14 Prise en charge à long terme des patients Exactitude et précision sont nécessaires pour identifier des modifications pertinentes pour le traitement Oncologie Immunosuppresseurs Suivi thérapeutique pharmacologique Thyroïde

15 Des innovations au profit de la médecine Stratégie clé de Roche Elargissement du socle de preuves Nouvelles utilisations pour les dosages existants TnT hs Confirmation ou exclusion rapide AMH Développement de nouveaux dosages sflt-1/ PIGF Test automatisé pour la prééclampsie Favoriser l accès aux innovations pour une meilleure prise en charge des patients

16 Gamme de dosages immunologiques de Roche Avec plus de 100 dosages immunologiques, Roche Diagnostics propose une vaste gamme de produits.

17 Roche Diagnostics (Suisse) SA 6343 Rotkreuz Suisse COBAS et LIFE NEEDS ANSWERS sont des marques de Roche Nous détenons les droits de propriété intellectuelle sur cette présentation. Il est interdit de la copier de quelque manière que ce soit, de l utiliser à des fins de production ou de la communiquer à des tiers sans notre consentement écrit.