REGLEMENT DU CONCOURS ENDOSTAR 2015 Conditions de participation au concours Endostar La participation est ouverte aux médecins spécialistes ou en cours de spécialisation dans le domaine endovasculaire de moins de 40 ans au 1er juin 2015, avec le consentement préalable de leur responsable hiérarchique direct. Les cas cliniques présentés sur le site Endostar doivent prévoir l'utilisation de l'un des produits Medtronic suivants (voir rubrique Mentions obligatoires en fin de règlement): Endoprothèse abdominale Endurant/Endurant II Endoprothèse thoracique Valiant Captivia Stents périphériques : Complete SE, Assurant Cobalt, Hippocampus, Chromis Deep, Cristallo Ideale Cathéters à ballonnet : Admiral Xtreme, Pacific Xtreme, Pacific Plus, Amphirion Deep, Amphirion Plus Cathéters à ballonnet à élution de paclitaxel In.Pact (In.Pact Pacific, In.Pact Admiral) Dispositif de protection cérébrale proximale Mo.Ma Ultra Système de protection embolique FiberNet Mode de présentation Pour participer, vous devez vous inscrire sur le site www.endostar.fr. Les participants pourront présenter plusieurs cas (dans la limite de 3 cas). Cependant, un seul cas parmi ceux présentés pourra être retenu pour le classement final. Pour assurer une évaluation neutre de la part du jury, le cas clinique ne doit pas contenir d'éléments permettant d'identifier l'auteur de la présentation ou le centre d'appartenance, et ce sous peine d'exclusion du concours. Date limite de soumission des cas cliniques L'inscription sur le site et la présentation du/des cas clinique(s) doivent être faites au plus tard le 31 mai 2015. Format pour la soumission des cas cliniques Un maximum de 15 diapositives au total (modèle à télécharger sur le site www.endostar.fr) est autorisé et la présentation ne doit pas dépasser 15 minutes d exposé. Si la présentation contient plus que le nombre maximum de diapositives, elle ne sera pas évaluée. Le cas clinique présenté ne doit pas contenir de données personnelles ou données sensibles (toutes les données doivent être anonymisées) sous peine d'exclusion du concours.
Jury Le jury médical du concours ENDOSTAR 2015 est composé de personnalités reconnues sur la scène endovasculaire nationale. Critères de qualification Les cas cliniques sélectionnés répondront aux conditions de participation et seront évalués par le jury selon les critères suivants : - Originalité du cas - Qualité des images et des données anonymisées - Résultat du traitement choisi Les cas cliniques soumis doivent respecter les indications de la notice d utilisation. Medtronic se réserve le droit d écarter les cas ne remplissant pas ces conditions. Accès à la finale À l'issue du concours, les cinq membres du jury donneront une note de 1 à 5 pour chaque critère ci-dessus, résultant en une notation globale de 5 à 25 points. La note finale sera égale à la moyenne des cinq scores donnés par les membres du jury. Tout professionnel de santé inscrit sur le site pourra donner son opinion en cliquant J aime sur la page de présentation du ou des ca(s) clinique(s). Les «J'aime» reçus contribueront à augmenter la note finale. Le cas clinique exposé avec le plus grand nombre de «J'aime» à la fin du concours recevra 1 point supplémentaire en bonus, le second 0,8 point, le troisième 0,6 point et le quatrième 0,4 point. Les quatre cas cliniques avec le score le plus élevé seront qualifiés pour la finale. En cas d'égalité, la priorité reviendra au cas clinique présenté en premier. Classement final Le classement final sera établi au cours d'un déjeuner-débat qui aura lieu lors du congrès de la Société Française de Chirurgie Vasculaire (samedi 27 juin). La qualité de la présentation orale par les finalistes sera jugée par l audience par voie de vote électronique et par le jury, elle permettra de déterminer l ordre de l attribution des prix. Prix Les professionnels de santé ayant posté les 4 cas (2 cas pour l aortique / 2 cas pour le périphérique) avec les scores les plus importants se verront invités aux deux manifestations scientifiques suivantes selon l ordre définitif établi par le jury :
-1 er prix : Formation de 15 jours dans le Centre d excellence de Cambridge (Addenbrooke s Hospital) Plaque ENDOSTAR 2015-2 ème prix : Participation au congrès CACVS 2016 Plaque ENDOSTAR 2015 Les participants au concours sont automatiquement sélectionnés pour participer au tirage au sort qui aura lieu lors de la finale au Congrès 2015 de la SCV. A gagner : 3 copies du livre Rutherford s Vascular Surgery et 10 e-vouchers pour des formations en ligne développées par le Dr Roberto Ferraresi et le Pr Carlo Caravaggi. L hospitalité liée la participation de ces quatre professionnels de santé aux manifestations listées ci-dessus fera l objet d une convention avec Medtronic déclarée au Conseil de l Ordre des Médecins conformément aux dispositions de l article L4113-6 du Code de la Santé Publique. En vertu des articles R.1453.2 II et R. 1453.3 I. du Code de la Santé Publique, Medtronic France rendra public, l existence, l objet et la date de signature du contrat, ainsi que le montant, la date et la nature de chaque avantage égal ou supérieur à dix (10) euros perçu au titre du présent contrat sur un site internet dédié et sur le site internet de Medtronic France. En application des articles 39 et 40 de la loi Informatique et Libertés vous disposez d un droit d accès aux informations publiées ainsi que d un droit de rectification des informations inexactes, incomplètes, équivoques ou périmées. L obligation de publication étant d ordre légal, le droit d opposition ne sera pas applicable.
Mentions obligatoires des produits retenus dans le cadre de ce concours : ADMIRAL XTREME ADMIRAL XTREME est un dispositif de classe IIa, fabriqué par INVATEC S.p.A. CE n 0124. Il est indiqué pour l angioplastie transluminale percutanée (ATP) chez les patients présentant une pathologie obstructive des artères périphériques. AMPHIRION DEEP AMPHIRION DEEP est un dispositif de classe IIa, fabriqué par INVATEC S.p.A. - CE n 0124. Il est spécifiquement conçu pour l angioplastie transluminale percutanée des zones vasculaires telles que l artère fémorale et les vaisseaux situés sous le genou présentant un diamètre de référence supérieur ou égal à celui du ballonnet choisi. AMPHIRION PLUS AMPHIRION PLUS est un dispositif de classe IIa, fabriqué par INVATEC S.p.A - CE n 0124. Il est conçu pour dilater les sténoses des artères iliaque, fémorale, ilio-fémorale, poplitée, infra-poplitée et rénale, ainsi que pour le traitement des lésions obstructives des fistules artérioveineuses natives ou synthétiques. ASSURANT COBALT ASSURANT COBALT est un dispositif de classe IIb, fabriqué par Medtronic, Inc. - CE n 0086. Il est destiné au traitement d occlusions brusques ou latentes à la suite d une angioplastie transluminale percutanée (ATP) pour les patients à haut risque présentant une athérosclérose ou pour les patients présentant un risque élevé de resténose à la suite d une ATP au niveau des artères iliaques internes, externes ou primitives. ASSURANT COBALT est inscrit sur la LPPR : 3183194. CHROMIS DEEP CHROMIS DEEP est un dispositif de classe IIb, fabriqué par INVATEC S.p.A. CE n 0124. Il est destiné au traitement des maladies occlusives des artères périphériques, notamment pour le stenting des régions vasculaires situées en dessous du genou ayant un diamètre de référence égal ou supérieur aux tailles de stent choisies.
CHROMIS DEEP est inscrit sur la LPPR : 3183194. COMPLETE SE VASCULAR COMPLETE SE VASCULAR est un dispositif de classe IIb, fabriqué par Medtronic, Inc. CE n 0086. Il est indiqué pour améliorer le diamètre luminal chez les patients symptomatiques présentant une sténose iliaque précédemment non stentée dans les artères iliaques primitives et/ou externes ou des lésions athéroscléreuses de l'artère fémorale superficielle (AFS) ou de l'artère poplitée proximale (APP) avec des diamètres de référence des vaisseaux compris entre 3,5 mm et 9,0 mm. COMPLETE SE VASCULAR est inscrit sur la LPPR : 3183194. CRISTALLO IDEALE CRISTALLO IDEALE est un dispositif de classe III, fabriqué par INVATEC S.p.A. CE n 0124. Il est indiqué chez les patients présentant une maladie athéroscléreuse des artères carotides. Lire attentivement la notice. ENDURANT II ENDURANT II est un dispositif de classe III, fabriqué par Medtronic, Inc. CE n 0086. Il est destiné au traitement endovasculaire des anévrysmes de l'aorte abdominale infrarénale ou des anévrysmes aorto-iliaques ayant : Un accès iliaque/fémoral adéquat Des diamètres de collet compris entre 19 mm et 32 mm pour les anévrysmes de collet proximal court et anguleux Des diamètres iliaques de 8 mm à 25 mm Des collets proximaux 10 mm de long avec une calcification non significative et/ou un thrombus non significatif avec une angulation infrarénale 60 et suprarénale 45 ainsi qu'un diamètre de vaisseau environ 10-20% plus petit que le diamètre de l'endoprothèse Endurant marqué. Des collets proximaux 15 mm de long avec une calcification non significative et/ou un thrombus non significatif avec une angulation infrarénale 75 et suprarénale 60 ainsi qu'un diamètre de vaisseau environ 10-20% plus petit que le diamètre de l'endoprothèse Endurant marqué. Une morphologie convenant à une intervention endovasculaire Une longueur de fixation distale 15 mm L'un des diamètres suivants : Diamètre d'anévrysme > 5 cm Diamètre d'anévrysme de 4-5 cm, ayant également augmenté de 0,5 cm au cours des 6 derniers mois Anévrysme dont le diamètre est égal à au moins 1,5 fois le diamètre de l'aorte infrarénale normale ENDURANT II est inscrit sur la LPPR : 3196239, 3157400, 3128433, 3187217, 3178230, 3148996.
FIBERNET FIBERNET est un dispositif de classe III, fabriqué par Medtronic, Inc. CE n 0124. Il est indiqué pour une utilisation en tant que guide et système de protection embolique pour capturer et extraire la matière embolique (thrombus/débris) produite au cours d interventions transluminales percutanées dans des greffes d artère carotide ou de veine saphène avec un diamètre de vaisseau de référence de 3,5 mm à 7,0 mm. GAMME IN.PACT IN.PACT Pacific et IN.PACT Admiral sont des dispositifs de classe III, fabriqués par Medtronic, Inc. CE n 0086. IN.PACT Admiral et IN.PACT Pacific sont destinés au traitement des pathologies obstructives des artères périphériques. HIPPOCAMPUS HIPPOCAMPUS est un dispositif de classe IIb, fabriqué par INVATEC S.p.A.- CE n 0124. Il est conçu pour être utilisé dans le traitement des sténoses des artères périphériques, en particulier chez les patients qui présentent une sténose ostiale de l artère rénale et/ou des résultats post ARTP insuffisants du segment distal des vaisseaux rénaux, par exemple une sténose résiduelle >30%, une dissection, une obstruction dues au décollement d une substance de la plaque athérosclérotique ou à une ré-occlusion. HIPPOCAMPUS est inscrit sur la LPPR : 3183194. MO.MA ULTRA MO.MA ULTRA est un dispositif de classe III, fabriqué par INVATEC S.p.A.- CE n 0124. Il est indiqué chez les patients candidats à une angioplastie carotidienne et/ou une implantation de stent présentant une sténose au niveau de l'aci et/ou de la bifurcation carotidienne avec un diamètre de référence de l'ace de 3 à 6 mm et un diamètre de référence de l'acc de 5 à 13 mm. PACIFIC PLUS PACIFIC PLUS est un dispositif de classe IIa, fabriqué par Medtronic, Inc. CE n 0124. Il est conçu pour dilater les sténoses des artères iliaque, fémorale, ilio-fémorale, poplitée, infra-poplitée et rénale, ainsi que pour le traitement des lésions obstructives des fistules artérioveineuses natives ou synthétiques.
PACIFIC XTREME PACIFIC XTREME est un dispositif de classe III, fabriqué par INVATEC S.p.A. CE n 0124. Il est indiqué pour l angioplastie transluminale percutanée (ATP) chez les patients présentant une pathologie obstructive des artères périphériques, c.-à-d. des artères ilio-fémorales, fémorales, poplitées, infra-poplitées et rénales. PACIFIC XTREME pour applications carotidiennes et supra-aortiques : seuls les cathéters à ballonnet d un diamètre de 2 à 7 mm et d une longueur de 20 à 40 mm sont indiqués pour les applications carotidiennes et supra-aortiques. VALIANT CAPTIVIA VALIANT CAPTIVIA est un dispositif de classe III, fabriqué par Medtronic, Inc. CE n 0086. Il est destiné au traitement des pathologies de l'aorte thoracique descendante, y compris, sans toutefois s'y limiter, les anévrysmes et les dissections. L'endoprothèse thoracique Valiant est indiquée pour l'exclusion de l'anévrysme, la fausse lumière ou le site de rupture et de restauration de la circulation sanguine par la lumière de l'endoprothèse. Le dispositif est destiné à une utilisation chez les patients candidats à une intervention chirurgicale conventionnelle et chez ceux qui ne sont pas candidats à une telle intervention en raison de facteurs de risque pré-existants. VALIANT CAPTIVIA est inscrit sur la LPPR : 3188576, 3154034, 3177466, 3149197, 3123192, 3142255, 3111591. Medtronic France mars 2015