maladies systémiques (connectivites)



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Transcription:

Pneumopathies interstitielles et. maladies systémiques (connectivites) Rencontres genevoises de Pneumologie du 18 mars 2009 Pneumopathies interstitielles et. Sclérodermie

Sclérodermie Localisée Sclérose systémique (SSc) - cutanée diffuse (dcssc) - cutanée limitée (lcssc), inclut CREST - sine scleroderma (ssssc) - overlap syndromes AC anti-topoisomérase (Scl-70) fibrose pulmonaire AC anti-centromère (ACA) CREST

n = 80 bx chirurgicales / 476 patients SSc (Brompton Hospital, Londres, 1985-97) * 4 RB-ILD, 1 sarcoidosis, 1 OP Bouros D et al, AJRCCM 2002

DLCO +/- 15% = changement significatif Bouros D et al, AJRCCM 2002 Desai SR et al CT features of lung disease in SSc, Radiology, 2004 n = 225 SSc n = 40 IPF n = 27 NSIP le pattern radiologique des SSc est en général plus proche des NSIP que des UIP

Desai SR et al, Radiology 2004 Desai et al, Radiology 2004

Traitement: The Scleroderma Lung Study Scleroderma Lung Study cyclophosphamide 1 mg/kg/j 2 mg/kg/j per os objectif primaire: CVF en % prédit à 12 mois échec de traitement: de CVF 15% prédit n = 158 éligibles 145 accomplissent 6 mois de ttt

Scleroderma Lung Study : conclusion cas très sélectionnés: atteinte encore peu pronocée, en état stable; éliminatuion des cas déjà traités effet modeste mais significatif sur la CVF, ancrage dans les objectifs secondaires effets secondaires non négligeables (même si statistiquement non significatifs). Hoyles RK et al. A multicenter, randomized, double blind, placebocontrolled trial etc Arthr Rheum 2006 n = 45 patients (5 hôpitaux UK) 22 traitement actif versus 23 placebo Traitement actif: prednisone 20 mg/j cyclophosphamide 600 mg/m 2, 6x, à 4 semaines, puis azathioprine 2.5 mg/kg/j (max 200 mg/j)

Hoyles RK et al. A multicenter, randomized, double blind, placebo-controlled trial etc Arthr Rheum 2006 Conclusion: - effet modeste, comparable à celui de la SLS - moins d effets indésirables? Pneumopathies interstitielles et. Polyarthrite rhumatoïde

«Poumon rhumatoïde» Plèvre: Parenchyme: Bronches/bronchioles pleurésie lymphocytaire empyème aseptique fibrothorax - nodules - PI (NSIP, UIP, OP) bronchiolite folliculaire bronchiolite constrictive bronchectasies Atteintes respiratoires: prévalence après l avènement du CT thoracique Voies aériennes 30% Nodules 20% PI 20% Plèvre 20% Emphysème 30% Quatre séries de 1994-2004 compilées (Lioté H, Rev Mal Respir 2008)

PI et PR: histopathologie n = 62 UIP 20 (35%) NSIP 26 (40%) OP 12 (19%) DAD, LIP, UIP : 1+1+1 Trois séries de 2004-2006 compilées (Lioté H, Rev Mal Respir 2008) PI et PR: évolution (Dawson JK et al, Ann Rheum Dis 2002) n = 150 PR (Liverpool) dont 29 avec PI (HRCT) Etat de base: Verre dépoli prédominant 3/29 (10%) Réticulations prédominantes 23/29 (79%) Mélange 3/29 (10%)

(Dawson JK et al, Ann Rheum Dis 2002) Après deux ans: 10/29 (34%) détériorations dont 4 (14%) décès HRCT: 5 augmentation des images réticulaires 2 détériorations soudaines avec nouvelles opacités NB: 2 cas avec verre dépoli s améliorent (Dawson JK et al, Ann Rheum Dis 2002) Indice prédictif de détérioration (analyse multivarièe): DLCO < 54% prédit 80% sensible, 93% spécifique

PI-PR: NSIP évolution pas différente de UIP? (Atkins SR et al, Arthr Rheum 2006) n = 27 PI-PR (10 NSIP, 8 UIP, 9 OP) n = 21 PII (13 NSIP, 8 UIP) (Mayo Clinic, USA) Immuno-marquage des cellules CD20+ et CD138+ Marquage CD20+

Marquage CD138+ (Atkins SR et al, Arthr Rheum 2006) Conclusion: Les patterns de PI-PR ressemble aux PII, mais - les cellules inflammatoires sont spécifiques à la PR - elles infiltrent de la même manière les pattern UIP et NSIP de la PR - ceci explique la moindre différence pronostique des deux patterns

Faut-il biopsier les pneumopathies interstitielles associées aux connectivites? Tansey D et al.: Variations in histological patterns of.. Histopathology 2004 n = 39 patients avec bx chirurgicales (Brompton Hosp.) 17 PR / 13 PM-DM / 5 Sjögren / 2 Lupus pattern le plus courant: NSIP fréquemment : pattern mélangé!

Tansey D et al.: Variations in histological patterns of.. Histopathology 2004 Conclusion: Co-existence de plusieurs «patterns», par exemple: NSIP et pneumonie organisée NSIP et bronchiolite folliculaire etc Relativement peu d impact spécifique sur le pronostic!

PI-PR: Traitement (Lioté H. Rev Mal Respir) Traitement par analogie avec la NSIP/UIP, mais jusqu à 40% de résistance à la prednisone seule azathioprine, cyclophosphamide, mycophénolate Traitement par analogie avec la PR anti-tnf-alpha, anti-cd20 Pneumopathies interstitielles et. Polymyosite / Dermatomyosite (PM-DM)

PM-DM Deux pics: enfance et 50-70 ans Incidence: 4 à 10 / 10 6 habitants F > M Myosite auto-immune (T-lymphocytes et auto-ac) histologie PM: CD8 > CD4, endomysium DM: CD4 > CD8, périvasculaire auto-ac: spécifiques et non-spécifiques Prédisposition: HLA-D PM-DM : critères diagnostiques Faiblesse musculaire proximale symétrique Élévation enz. musc. : CK, aldolase, LDH, ENMG: atteinte musculaire Biopsie: histologie typique Atteinte cutanée caractéristique pour DM Bohan and Peter, NEJM 1975

PM-DM: atteintes non musculaires arthralgies / arthrites symptômes généraux, Raynaud cœur (rare): IC, arythmies, c. dilatative atteinte cutanée : DM Association avec une néoplasie (DM>>PM): Incidence à 1 an du diagnostic de DM : 21% (Fardet L et al, Medicine, 2009) Chevalier J et al SMW 2000

Sève P et al Fac Lyon-Sud, 2007 PM-DM: atteintes pulmonaire pneumonie d aspiration (27/156 17%) hypoventilation (34/156 22%?) pneumopathie interstitielle (23 78%!!) pneumo-médiastin

Marie I et al, Arthr Rheum 2002 n = 156 série rétrospective (1985 2001) trois CHU (Rouen, Lille, Pitié-Salp.) PM 90 et DM 66 PI prévalence : 36/156 23% survenue avant 7 (3 à 16 mois) simultanée 15 après 14 (2 96 mois) Marie I et al, Arthr Rheum 2002 : PI dans PM-DM aigue 6/36 (17%) progressive 21/36 (58%) asymptomatique 9/36 (25%) LBA lymphocytaire : 7/20 neutrophilique : 13/20 Histo NSIP 4/11 UIP 5/11 OP 2/11

Marie I et al, Arthr Rheum 2002 : PI dans PM-DM Evolution: résolution 7/36 (19%) amélioration 20/36 (56%) détérioration 9/36 (25%) dont 5 décès Huh JW et al, Respir Med 2007 n = 99 série rétrospective (1990 2004) Asan Medical Center, Séoul (Corée) PI 33/99 (33%) détection par rx thorax 11 aigu versus 22 chronique Survie à trois ans: PI aigue: 27 % PI chronique: 79 % PM-DM sans PI: 90 %

Parambil JG et al DAD in connective tissue diseases. Chest 2006 n = 9 patients consécutifs avec connectivite + DAD sur biopsie chirurgicale (Mayo Clinic, USA, 1996-2002) 5 PR / 2 PM / 1 SSc / 1 MCTD Parambil JG et al DAD in connective tissue diseases (suite) 6 / 9 avec PI pré-existante 3 / 9 avec DAD comme première manifestation de PI ttt: méthyl-prednisolone et cyclophosphamide en doses pulsées 4 survivants dont les trois du deuxième groupe!...

Pneumo-médiastin associé à PM-DM 11 cas de PM-DM avec PI et pneumo-médiastin (F) 51 cas additionnels publiés (littérature) Le Goff B et al, Arthr Rheum, 2008. * * 5/9 amyopathic dermatomyositis

Le Goff B et al, Arthr Rheum, 2008 Auto-AC : myosite-spécifiques et myosite-associés n = 88 patients (PM 27, DM 59, IBM 2) Vall D Hebron, Barcelone (SP) Selva-O Callaghan A et al, Arthr Rheum 2006

Auto-AC globalement non prédictifs de survie. PM-DM : traitement prednisone cyclophosphamide, azathioprine, methotrexate cyclosporine-a, tacrolimus (anti-jo-1 +) Fathi M et al, Sem Respir Med 2007

Mycophenolate mofetif for the treatment of autoimmne diseases: hype or hope? New Orleans: 4 SSc / 2 PM / 3 PR / 1 Sj Genève: 5 Lupus / 2 PM / 2 MCTD / 1 SSc Saketkoo LA et al, Arch Intern Med 2008 Bandelier C et al, Swiss Med Wkly 2009 Pneumopathies interstitielles et. Lupus érythémateux disséminé

LED et pneumopathies interstitielles: Deux formes aigues: Pneumonie lupique aigue (DAD) e.g. associée à une poussée généralisée du lupus Hémorragie alvéolaire diffuse Memet B et al, Sem Respir Crit Care Med 2007 LED et pneumopathies interstitielles (suite): Une forme chronique: Pneumopathie interstitielle chronique plus rare que dans les autres connectivites: 3-13% Tansey D et al Histopathology 2004

LED et pneumopathies interstitielles (suite): Deux formes inhabituelles: Shrinking Lung Syndrome Atteinte diaphragmatique? Ou pariétale? Hypoxémie transitoire Leucoaggrégation intra-vasculaire? Memet B et al, Sem Respir Crit Care Med 2007 LED et pneumopathies interstitielles (fin): Lupus et poumon: Toujours penser à exclure une infection! Memet B et al, Sem Respir Crit Care Med 2007

Conclusion les 4 grandes connectivites sont souvent associées à une atteinte pulmonaire interstitielle elles ont leurs spécificités elles ne nécessitent pas de biopsie dans la majorité des cas mis à part la sclérodermie, leur traitement repose sur des bases empiriques Rendez-vous le mercredi 29 avril!