prenatal Test de dépistage Prénatal Non Invasif

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1 prenatal Test de dépistage Prénatal Non Invasif 1

2 Félicitations pour votre grossesse! 2

3 Chers futurs parents, Voici une période passionnante pour vous et il est tout naturel que vous vous inquiétiez pour la santé de votre bébé. Les professionnels la santé vous aideront à préparer la naissance de votre bébé et surveilleront votre santé ainsi que le développement de votre bébé. Les médecins vous présenteront les différentes options de tests prénataux. Même si la plupart des bébés naissent en bonne santé, les tests de dépistage peuvent permettre de détecter certaines conditions génétiques. Un test de Dépistage Prénatal Non-Invasif (DPNI ou NIPT pour Non Invasive Prenatal Test) peut vous être proposé : il s agit d une nouvelle méthode sans risque et très précise qui permet de détecter les anomalies génétiques telles que le syndrome de Down. 3

4 Auparavant, le choix des tests prénataux était limité et parfois stressant. Il était possible de choisir entre des tests de dépistage présentant un faible risque pour le bébé mais d une précision limitée ou des procédures «invasives» très précises avec un risque plus important de fausse couche. De nouveaux tests de Dépistage Prénataux Non-Invasifs (DPNI) sont désormais disponibles et fournissent des informations concernant les risques d anomalies chromosomiques pour votre bébé tels que le syndrome de Down. Votre décision pour le test peut être influencée par vos sentiments concernant le fait d avoir un bébé présentant ces conditions. Abordez le sujet du DPNI avec votre médecin. 4

5 Qu est-ce que Clarigo? Clarigo est un test de dépistage prénatal non invasif (DPNI) sans risque, très précis et abordable qui permet de dépister les trois anomalies chromosomiques les plus courantes : Le syndrome de Down (trisomie 21) Le syndrome d Edwards (trisomie 18) Le syndrome de Patau (trisomie 13) Clarigo vous fournit à vous et à votre médecin des informations importantes en tout début de grossesse et s avère plus précis que les méthodes de dépistage traditionnelles. Il vous évite les procédures invasives risquées et inutiles telles que l amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales. 5

6 Syndrome de Down L anomalie génétique bien connue la plus courante est le syndrome de Down. Elle est causée par la présence d un troisième chromosome 21. Environ 22 bébés sur naissent avec le syndrome de Down. Il est associé à un retard dans le développement physique, à des traits caractéristiques du visage et à une déficience intellectuelle légère à modérée. Syndrome d Edwards Le syndrome d Edwards, également connu sous le nom de trisomie 18, est le résultat d un chromosome 18 supplémentaire. Le syndrome d Edwards touche environ une grossesse sur Les bébés atteints de ce syndrome survivent rarement à cause d anomalies cardiaques, rénales et d autres organes internes Syndrome de Patau Le syndrome de Patau, également connu sous le nom de trisomie 13, est le résultat d un chromosome 13 supplémentaire. Comme pour les bébés atteints de trisomie 18, les bébés atteints de trisomie 13 présentent de nombreuses anomalies congénitales et décèdent dans les premiers mois. 6

7 Simple A partir d une prise de sang de la mère Fiable Dépistages des syndromes de Down, Edwards et Patau Sûr Sans risque pour la grossesse 8 Début de grossesse Dès la 8è semaine de grossesse Rapide Des résultats disponibles dans un délai d une semaine environ Précis Largement validé et certifié CE-IVD 7

8 Comment fonctionne Clarigo? Clarigo peut être réalisé à partir de 8 semaines de gestation. Il ne présente aucun risque pour vous ou votre bébé. Clarigo nécessite le prélèvement d un simple échantillon de sang prélevé du bras de la mère. L échantillon est envoyé dans un laboratoire médical où un expert analyse l ADN du fœtus afin de détecter les signes de trisomies 21, 18 et 13. ÉTAPE 1: Le médecin prélève un échantillon de sang dans le bras de la mère. L échantillon de sang contient l ADN acellulaire de la mère et du fœtus. ÉTAPE 2: L échantillon de sang est envoyé au laboratoire local et analysé afin de détecter: 1. Le syndrome de Down (trisomie 21) 2. Le syndrome d Edwards (trisomie 18) 3. Le syndrome de Patau (trisomie 13) 4. Le sexe du fœtus peut également être déterminé ÉTAPE 3: Le laboratoire envoie les résultats du test à votre médecin. ÉTAPE 4: Votre médecin vous explique les résultats et apporte des conseils concernant les soins prénataux. 8

9 Saviez-vous que des fragments de l ADN de votre bébé circulaient dans votre sang? 9

10 Que m indiquera Clarigo? Le dépistage prénatal peut vous rassurer sur le développement de votre bébé. Si Clarigo détecte le syndrome de Down, Edwards ou Patau, votre médecin peut vous conseiller un test de diagnostic supplémentaire afin de confirmer le résultat. 10

11 Que se passe-t-il lorsque les résultats du test Clarigo sont positifs? Le résultat vous permettra à vous et votre médecin de décider si un test supplémentaire est nécessaire. Clarigo est un test de dépistage et tout résultat positif doit être confirmé par un test de diagnostic tel qu un prélèvement de villosités choriales ou une amniocentèse. Votre médecin vous conseillera, vous présentera les faits et abordera avec vous les options possibles. Consultez votre médecin pour savoir si Clarigo vous convient. 11

12 À propos de Multiplicom Multiplicom développe, fabrique et commercialise des trousses de test de diagnostic moléculaire qui permettent une prise en charge et un traitement personnalisés. Multiplicom N.V. a été créée en 2011 en tant que société dérivée de l Université d Antwerp et du VIB. Son siège social est basé en Belgique. Multiplicom N.V. [ a ] Galileïlaan 18, B-2845 Niel, Belgium [ w ] [ e ] customerservice@multiplicom.com [ t ]