UE2 semaine développement 2009/2010. Cavité utérine. Fécondation

Transcription

1 Première semaine du développement embryonnaire, SD1 Cavité utérine Fécondation

2 I. Le clivage du zygote 1. Mise en place des blastomères 2. Les cellules souches 3. Intérêt des cellules souches II. Transformation de la morula en blastocyste 1. La compaction de la morula 2. La cavitation ti de la morula III. La migration tubaire IV. Les jumeaux de la première semaine du développement V. Les anomalies de la première semaine du développement 1. Mort de l œuf 2. Aberrations chromosomiques

3 Mère aucun signe clinique, biologique de grossesse Muqueuse utérine se prépare a recevoir l embryon Utérus en phase sécrétoire -> sécrète un liquide riche en glycogène et mucus Epaisseur muqueuse utérine augmente -> TC oedématié vaisseaux se dilatent t

4 Zygote Clivage ou segmentation Transformation du blastocyste Migration du zygote Cavité utérine Fécondation

5 SD1 = phase préimplantatoire du développement ou vie libre

6 Blastomère ovocyte Première mitose de segmentation Clivage 4 jours Blastomères totipotents gène oct-3 Morula

7 Division des blastomères Phénomène relativement lent Peut être asynchrone Sans activité de transcription pour les premières -> transcrits maternels Zone pellucide Blastomères Photo : Pr Guy Mayer université Bordeaux2 Photo : Pr Guy Mayer université Bordeaux2

8 Photos : Pr Guy Mayer université Bordeaux2 Mitose sans augmentation de volume Blastomères de plus en plus petits Blastomères entourés par zone pellucide Blastomères de plus en plus petits

9 Cellules l souches Totipotentes Pluripotentes Multipotentesp Unipotentes Uniquement embryon Organisme adulte

10 Intérêt des cellules souches embryonnaires Cellules ES embryonic stem cells multiplication in vitro Production cellules -> greffes Travaux de recherche pour définir caractéristique développement humain Etude des mécanismes de remplacement cellulaire Etude d des mécanismes de génération é tumorale

11 Obtention cellules embryonnaires Embryons issus de fécondation in vitro Clonage g humain

12 Exemple utilisation cellules souches en thérapie cellules sanguines -> traitement des leucémies greffes cutanées -> grands brûlés cellules souches musculaires adultes -> infarctus myocarde action potentielle dans certaines affections cérébrales caractérisées par perte neurones : maladie de Parkinson

13 Evolution des blastomères Avant la compaction, les cellules sont sphériques s apolaires dissociables microvillosités sur toute la surface Compaction blastomères périphériques p polarisation du cytoplasme et de la membrane plasmique

14 Compaction initiée par la redistribution de la E-cadhérine Modification membranaires mise en place de jonctions serrées mise en place de jonction gaps Cytoplasme redistribution des organites réorganisation des filaments d actine réorganisation des microtubules du cytosquelette

15 Conséquence de la compaction Cellules centrales : apolaires, à l origine du bouton embryonnaire Cellules périphériques : polaires, à l origine du trophoblaste

16 Cavitation de la morula Pompe NA+/K+ ATPase Zone Pellucide Bouton embryonnaire Blastocèle Trophoblaste Blastocyste ou blastula

17 Photos : Pr Guy Mayer université Bordeaux2 Compaction Morula Zone pellucide Blastocèle Mise en place du blastocèle Mise en place du blastocèle Blastocyste

18 Migration tubaire vers J4/J5 Cavité utérine Migration tubaire péristaltisme musculeuse cils flux de liquide Fécondation

19 Jumeaux de la première semaine : Jumeaux monozygotes ou vrais jumeaux Evolution séparée des 2 premiers blastomères Jumeaux dichoriaux, diamiotiques Chaque embryon possède un placenta et une cavité amniotique Séparation au stade bouton embryonnaire Jumeaux monochoriaux, diamiotiques Un placenta pour les deux embryon, chaque embryon possède une cavité amniotique

20 Anomalies de SD1 mort œuf fécondé œufs défectueux anomalies génétiques défaut de maturation b ti s h s i s aberrations chromosomiques mosaïque