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1 NIFTY est un test sanguin sécuritaire et facile qui détecte avec précision certaines conditions génétiques telles que le syndrome de Down, dès la 10 e semaine de votre grossesse. PLUS DE TESTS EFFECTUÉS DANS LE MONDE ENTIER. Laboratoires

2 Toutes nos félicitations pour votre grossesse! Nous savons que la grossesse est l une des périodes les plus passionnantes dans la vie d une femme, qui apporte non seulement une grande joie mais aussi des réflexions concernant la santé de son bébé. Basé sur les dernières avancées sur le dépistage prénatal non invasif, le test NIFTY est en mesure d identifier exactement le risque de certaines conditions génétiques qui peuvent affecter la santé de votre bébé à partir d une technologie utilisant le séquençage du génome entier. Que veut dire «trisomies»? Nos cellules contiennent habituellement 46 chromosomes disposés en 23 paires. La trisomie est le terme médical utilisé pour décrire les cas où il existe un chromosome supplémentaire dans une partie ou dans la totalité des cellules. La présence d un chromosome supplémentaire peut causer de graves handicaps physiques congénitaux et des problèmes de développement. Le test NIFTY détecte les trois trisomies les plus courantes présentes à la naissance. État Incidence (à la naissance) Trisomie 21 1/700 (Le syndrome de Down) Trisomie 18 1/7900 (Syndrome d Edwards) Trisomie 13 1/9500 (Syndrome de Patau) Source : Oxford Desk Reference: Clinical Genetics par Helen V. Firth et Jane A. Hurst. Oxford University Press, 2005.

3 Que signifie NIFTY? NIFTY (Non-Invasive Fetal Trisomy) est un test prénatal non invasif qui détecte le risque de trisomies. Ce test est facile, sécuritaire et très précis. Il détecte les trisomies 21, 18 et 13 avec un taux de précision de plus de 99 %. Des tests supplémentaires sont disponibles pour certaines aneuploïdies affectant les chromosomes sexuels et les syndromes de microdélétion. Le test est disponible dès la 10 e semaine de grossesse. Le test NIFTY peut, si vous le désirez, vous faire connaître le sexe de votre bébé. Comment fonctionne le test NIFTY? Pendant la grossesse, l ADN du fœtus se retrouve dans le sang de la mère. Le test NIFTY est effectué à partir d un petit échantillon de 10 ml du sang prélevé de la mère dès la 10 e semaine de grossesse. L ADN libre du fœtus, provenant de l échantillon de sang, est alors analysé et permet de déterminer l état de santé du bébé et de vérifier s il y a des chromosomes en plus ou en moins. ADN de la mère Cellule ADN du fœtus

4 Devrais-je faire le test NIFTY? Certaines femmes ont un risque plus important que leur bébé soit affecté par certaines anomalies génétiques. Vous devriez envisager un test NIFTY si : vous êtes à un âge avancé vous avez des antécédents personnels ou familiaux avec une anomalie chromosomique vous avez reçu un résultat de test de dépistage sérique anormal ou une échographie du 1 er ou 2 e trimestre suspecte. Ce test est disponible pour : le cas d une grossesse gémellaire (pour les trisomies seulement) ; une grossesse suite à une FIV ; une grossesse par un don d ovocytes. Résultats dans les dix jours ouvrables Disponible à partir de la 10 e semaine de grossesse Comment NIFTY se compare-t-il avec les autres tests prénatals? Test de dépistage Non invasif Taux de détection pour le syndrome de Down 99,5 % Taux de faux positifs <0.5% Remise d une cote de risque personnalisée Information sur les aneuploïdies chromosomiques du sexe Test prénatal Dépistage Test non invasif sérique diagnostique NIFTY

5 Avantages NIFTY SÉCURITÉ Non invasif et sans risque de fausse couche SIMPLE Test à partir d un petit échantillon de 10 ml du sang de la mère PRÉCIS Test éprouvé : sensible à >99 % pour la détection spécifique des anomalies de trisomie CONFIANCE Plus de tests NIFTY ont été effectués à ce jour Options de tests Trisomies Le syndrome de Down (trisomie 21) Syndrome d Edwards (trisomie 18) Syndrome de Patau (trisomie 13) Aneuploïdies des chromosomes sexuels Syndrome de Turner (Monosomie X) Syndrome de Klinefelter (XXY) Syndrome Triple-X (XXX) Caryotype XYY Syndromes de microdélétion Syndrome de Cri du Chat (5p) Syndrome 1p36 Syndrome 2q33.1 Identification du sexe (pour grossesse simple) Male ou femelle

6 Pour plus d informations sur le test NIFTY, visitez : procreacliniques.com/nifty-fr Suivez-nous Procrea.Cliniques PROCREA Cliniques est une division du Groupe OPMEDIC Inc. NIFTY est une marque commerciale de BGI. Tous droits réservés.