Traitements hormonaux en gynécologie. Dr MC Laurent - DOGMR



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Transcription:

Traitements hormonaux en gynécologie Dr MC Laurent - DOGMR

Quelles hormones? Effets biologiques des hormones naturelles Voies d administration Utilisation en clinique Contraception Traitements de pathologie gynécologique Progestatifs SERM Traitement de la ménopause

Quelles hormones? Hormones naturelles Dérivés de synthèse Propriétés différentes 17 b estradiol (estrogènes équins) -éthinyl-estradiol -SERM Progestérone Progestatifs Dérivés de la P et 17 OHP Dérivés norpregnanes Dérivés norstéroïdes Androgènes Tibolone (SAS)

Mode d action Hormone naturelle ou non pénètre dans la cellule cible Diffusion passive Mécanismes de régulation? Liaison à un récepteur cellulaire ER a et b PR A et B AR ; GC-R Transfert dans le noyau :activation du DNA et effet biologique Estradiol stimule la synthèse de ER et de PR

Récepteur aux estrogènes 2 types de récepteur a (Ch 6) et b (Ch 14) Répartition tissulaire variable Affinité comparable pour mêmes ligands Rôles biologiques différents : ER a : prolifération cellulaire (sein, endomètre) ER b : rôle anti ER a Actions # sur la transcription via site AP1 ER a effet + avec E2 / effet avec anti E2 ER b effet + avec anti E2 / effet avec E2 Récepteur à la progestérone 2 protéines décrites : RP A et B Régulation mal connue : Pg, E2 facteurs de croissance Action mammaire : RP A : prolifération des C alvéolotubulaires RP B : prolifération des C ductulaires

Métabolismes : Foie, tissus cibles Estrogènes Sulfatases E-S E sulfatase / sulfotransferase Voie des aromatases Androgènes Estrogènes Tissu adipeux Voie de la17 b OH stéroide deshydrogénase E1 E2

Effets biologiques Estrogènes Actions sur le tractus génital : rôle trophique Actions extragénitales (ER b) Progestérone Actions sur le tractus génital : rôle de différentiation essentiel au maintien de la grossesse - Actions extragénitales moins importantes que celles des estrogènes

Effets biologiques des estrogènes sur le tractus génital utérus Endomètre +++ prolifération de l endomètre Myométre : hyperplasie Col utérin : glaire cervicale Muqueuse vaginale et vulvaire ; vessie Sein action trophique Puberté : croissance de la glande mammaire Femme : croissance et différentiation des canaux galactophores Ménopause : atrophie de la glande mammaire Stimule la croissance des cellules cancéreuses Action promotrice Et non initiatrice Carence Estrogénique : atrophie endomètre : aménorrhée, sécheresse vaginale : dyspareunie cystites amicrobiennes

actions extragénitales des estrogènes Nombreux tissus cibles ER + Peau : action trophique collagène SNC : rôle neuroprotecteur OS : ER présent sur ostéeoblastes et ostéoclastes Inhibe les ostéoclastes Augmente la densité osseuse et prévient l ostéoporose post ménopausique Artères : Effet vasodilateur

actions extragénitales des estrogènes Effets métaboliques et vasculaires Lipides : Augmente le HDL cholestérol, diminue le LDL Effet antiathéromateux? Augmente les triglycérides Coagulation : modification des facteurs de coagulation (baisse des inhibiteurs) TA : augmente l angiotensinogène hépatique -effets dose-dépendant variables avec la voie d administration Augmentent le risque de thrombose

Effets biologiques de la progestérone sur le tractus génital Action synergique avec les estrogènes utérus Endomètre +++ Arrêt de la prolifération de l endomètre (intérêt Thérapeutique) Différentiation : transformation sécrétoire indispensable à la nidation Myomètre : inhibe la contractilité Col utérin : dim de la glaire, hostile aux Sp Sein action de la progestérone contreversée Différentiation des galactophores Développement des acini Antagoniste de la prolifération E2 induite Prolifération des cellules épithéliales : maximum de mitoses en phase lutéale Cellules sensibles à EGF Progestérone : effet protecteur sur l endomètre Pas d effet protecteur sur le sein

Autres actions de la progestérone Faiblement antigonadotrope antiandrogènique Hyperthermiante courbe thermique Natriurétique SNC : action sédative

Importance de la voie d administration Orale Simplicité Biodisponibilité : dégradation digestive Effet de premier passage hépatique Percutanée ou transdermique Évite le premier passage hépatique Progesterone naturelle n a qu une action locale Vaginale Action locale mais passage dans la circulation générale Effet utérin plus marqué Utérine (stérilet) Action surtout locale Intranasale : estrogénothérapie pulsée

Quand les utiliser? Traitement des affections gynécologiques Progestatifs SERM Traitement de la ménopause Estrogènes+Progestatifs Tibolone SERM Contraception pilule estroprogestative pilule microprogestative

Progesterone Dérivés de la progestérone Orale vaginale percutanée Dydrogestérone Médrogestone Lutéomimetique + Lutéomimetique + De la 17 OH progestérone Norpregnanes Ac cyproterone Androcur Ac Chlormadinone Lutéran Ac médroxyp Gestoral Promégestone Démégestone nomégestrol Antiandrogène+++ Antigonadotrope++ Lutéomimetique ++ Antigonadotrope + Antiestrogène + Lutéomimetique ++ Antigonadotrope ++ Antiestrogène ++ Androgénique + Lutéomimetique +++ Antigonadotrope +++ Antiestrogène +++ 19-nor stéroïdes Noréthistérone lynestrénol norgestrel Désogestrel Norgestimate gestodène Lutéomimetique ++ Antiestrogène +++ Antigonadotrope +++ Androgénique +++

Utilisation des progestatifs Effet thérapeutique fonction : De la nature du progestatif De la dose utilisée De la durée d utilisation J15-J25 : effet lutéomimétique et antiestrogène J5-J25 : effet antigonadotrope et antiestrogène plus marqué

Utilisation des progestatifs Effets secondaires variables Atrophie de l endomètre Rétention hydrosodée modérée Augmentent l insulinorésistance Effets de type androgénique MPA et norstéroïdes prise de poids ; acné ; hirsutisme Lipides : du HDL cholestérol des triglycérides Augmentent la TA Pas d effets sur l hémostase

Utilisation des progestatifs Indications Stérilité Progestérone naturelle voie vaginale Insuffisance lutéale (anovulation) J15-J25 Jeune fille : dérivés progestérone Préménopause : pregnanes Pathologie utérine bénigne J5-J25/J10-J25 Ménorragies fonctionnelles Hyperplasie endomètre adénomyose Norpregnanes ou norstéroïdes Stérilet progestérone Mirena Pathologie mammaire? Mastodynies Gel local Progestogel Progestatifs norpregnanes ou norstéroïdes Pas de prévention du cancer du sein Hirsutisme ac cyprotérone Androcur Ménopause : prévention K endomètre

Utilisation des estrogènes Contraception Éthinyl-estradiol Résiste à la dégradation hépatique Plus puissant que estrogène naturel Antigonadotrope Effet estrogénique Effets hépatiques plus marqués : la TA, triglycérides, modifie la coagulation Risque vasculaire majoré par l âge et le tabac (RR 20) Évolution des dosages : effets II 50 g 30-40 g 20 g 15 g Traitement de la ménopause 17 b estradiol Dose minimale efficace ( début de phase folliculaire)

Difficultés d évaluer l impact à long terme des estrogènes Marqueurs intermédiaires Événements cliniques Qualité de vie Dim des bouffées de chaleur Troubles trophiques Mieux-être SEIN Mastodynies Augmentation de la densité Rx du sein K sein OS cardivasculaire Marqueurs du remodelage os densitométrie Modif de la coagulation Modif du bilan lipidique Réduction des fractures -du rachis -du col Thromboses veineuse Infarctus myocarde AVC

Bénéfices du THS Qualité de vie et bouffées de chaleur Amélioration des troubles trophiques Sécheresse vaginale, sexualité Troubles urinaires Prévention et traitement de l ostéoporose post-ménopausique Gain de minéralisation osseuse Réduction de 50% du risque de FR vertébrale Réduction de 30% du risque de FR du col fémoral bénéfice persiste tant que THS suivi Gain osseux même si débuté tardivement Dose seuil minimale nécessaire Diminution de 35% du risque de K colorectal

Risques du THS Cancer de l endomètre Pas d du risque si association à un progestatif au moins 10j/mois Cancer du sein problème majeur de santé publique longtemps débattu Augmentation du risque RR 1,3 Fonction de la durée du traitement Risque thromboembolique veineux Études concordantes du risque RR 2 à 3 Modifications des facteurs de coagulation Facteurs de risque Thrombophilies congénitales Âge ++

Risques du THS Thromboses artérielles Coronariennes et AVC Bénéfice espéré Infarctus rare chez la femme non MNP Effet vasodilatateur des estrogènes, effets favorables sur le profil lipidique Effet antiathéromateux chez l animal Études d observation Réduction du risque d IDM avec les traitements estrogéniques ou estroprogestatif Études randomisées HERS (prévention secondaire Eq E + MPA) du risque les 2 premières années WHI (prévention primaire Eq E + MPA) du risque RR 1,41

Ménopause : carence estrogénique indications du THS QUALITE de VIE ( 50 60 ans) Bouffées de chaleur Altération de la qualité de vie PROTECTION OSSEUSE Fractures vertébrales Fracture périphérique + T score < -1 DS Patients sans fracture T score < -2 DS FDR osseux (corticothérapie ++) sans négliger Apport Ca (1200 1500 mg/j) + vit D Suppression du tabac Exercice physique modéré, régulier

Ménopause : carence estrogénique Risques Risque mammaire ATCD de cancer : CI absolue au traitement Risque de cancer Bilan préthérapeutique (mammographie) Information Risque faible si durée < 5ans, faibles doses Prudence si risque mammaire associé, réveil de mastose Risque thromboembolique veineux CI si ATCD personnel de thrombose veineuse ou facteur de risque (thrombophilies congénitales ou acquises Risque cardiovasculaire CI absolue : ATCD de thrombose artérielle CI relative : pas plus de 2 FR (âge, tabac, HTA, hyperlipémie, diabète balance bénéfice/ risque

SERM : Raloxifène Qu est ce qu un SERM? Se lie au récepteur des estrogènes Effets différents selon les tissus Estrogèniques antiestrogénique Indication : ostéoporose rachis Prévention primaire et secondaire Femme après 60 ans ou CI au THS Sécurité d emploi Cancérologie : pas d effet estrogénique Ni sur l endomètre (pas de règles) Ni sur le sein ( protecteur) Artérielle études en cours Inconvénients Ne traite pas les bouffées de chaleur ni les troubles trophiques Même risque veineux que les estrogènes

Intérêt du THS (estrogènes) Effets bénéfiques Effets délétères Bouffées de chaleur Qualité de vie Trophicité génitourinaire Protection osseuse ++ du risque de fracture Protection artérielle? Prévention Alzeimer?? Règles Cancer de l endomètre non si progestérone associée Risque veineux (X3) Risque de cancer du sein (X 1,3),