Cas clinique en pathologies inflammatoires

Cas clinique en pathologies inflammatoires Dr. Elisabeth ASLANGUL Médecine Interne Groupe Hospitalier Hôtel Dieu/Cochin Pr. Franck PAGES Immunologie Hôpital Européen Georges Pompidou Faculté de Médecine Paris Descartes

Cas clinique n 1 Lupus Erythémateux Systémique

LES: le cas clinique Madame X, âgée de 33 ans est hospitalisée pour une polyarthrite inflammatoire touchant les doigts, les poignets et les chevilles, accompagnée de poussées fébriles intermittentes traitées sans succès en ville par des antibiotiques. A l interrogatoire elle signale des épisodes de décoloration des doigts avec sensation de «doigt mort»en hiver, et une intolérance au soleil. La mère de Madame X est traitée pour une maladie de Basedow. L examen clinique montre, une pâleur et un subictère conjonctival. On note une éruption papulo-érythémateuse du cou et de la partie supérieure du tronc, des pétéchies et des lésions de grattage sur les membres inférieurs. Les articulations douloureuses sont chaudes et tuméfiées. La TA est à13/8 au repos. L examen cardiaque et pulmonaire est normal. Cas clinique extrait du livre : «Immunopathologie et réactions inflammatoires» de Bernard Weill et Frédéric Batteux; Ed. de boeck

LES: le cas clinique 1) Quels éléments cliniques plaident en faveur d un LES? Madame X, âgée de 33 ans est hospitalisée pour une polyarthrite inflammatoire touchant les doigts, les poignets et les chevilles, accompagnée de poussées fébriles intermittentes traitées sans succès en ville par des antibiotiques. A l interrogatoire elle signale des épisodes de décoloration des doigts avec sensation de «doigt mort»en hiver, et une intolérance au soleil. La mère de Madame X est traitée pour une maladie de Basedow. L examen clinique montre, une pâleur et un subictère conjonctival. On note une éruption papulo-érythémateuse du cou et de la partie supérieure du tronc, des pétéchies et des lésions de grattage sur les membres inférieurs. Les articulations douloureuses sont chaudes et tuméfiées. La TA est à13/8 au repos. L examen cardiaque et pulmonaire est normal. Cas clinique extrait du livre : «Immunopathologie et réactions inflammatoires» de Bernard Weill et Frédéric Batteux; Ed. de boeck

LES: le cas clinique 1) Quels éléments cliniques plaident en faveur d un LES? - les antécédents familiaux d auto-immunité -la fièvre - la polyarthrite -le syndrome de Raynaud - l intolérance au soleil

LES: les données biologiques 2) Quels examens biologiques sont utiles pour poser le diagnostic de LES?

LES: les données biologiques 2) Quels examens biologiques sont utiles pour poser le diagnostic de LES? - VS, CRP, électrophorèse des protides -Bilan du complément : CH50, C3, C4 - recherche d anticorps anti-nucléaires (AAN) + - recherche d anticorps anti-adn natif - recherche d anticorps spécifiques d antigènes nucléaires solubles

LES: les données biologiques 2) Quels examens sont utiles pour rechercher des complications?

LES: les données biologiques 2) Quels examens sont utiles pour rechercher des complications? - créatininémie -ratio protéinurie/créatininuriesur échantillon, et/ou protéinurie des 24 heures - étude du sédiment urinaire (ECBU) avec recherche d hématurie, d une leucocyturie et de cylindres urinaires - biopsie rénale si protéinurie sup 0,5 g/jour (hors infection urinaire) avec examen en microscopie optique et en immunofluorescence. -NFS réticulocytes, bilan martial, test de Coombs direct et indirect, Ac anti-plaquettes, - Bilan de coagulation (TCA ++) - Recherche d Ac anti-phospholipides - Examens d imagerie (thorax squelette, système nerveux, )

LES: les données biologiques Résultats d examens biologiques Hématies: 3,9. 10 12 /L Hémoglobine: 9 g/dl VGM: 87 fl Réticulocytes: 150 G/L Leucocytes: 3,5. 10 9 /L PNN : 55 % Lymphocytes: 40 % Monocytes: 5 % Plaquettes: 100.000/mm 3 VS: 90 mm à la 1 ère heure CRP < 5 mg/l Créatininémie: 110 µmol/l ASAT: 33 UI/l ALAT: 30 UI/l PAL: 368 UI/l BiliTotale: 125 µmol/l (5-17 µmol/l) Bililibre: 50 µmol/l (3-12 µmol/l) Biliconjuguée: 75 µmol/l (inf. 5 µmol/l) Haptoglobine: 0,1 g/l(n: 0,9 à 2,5) CH50, C3, C4 abaissés TCA: 55 sec (N: 35 sec)

LES: physiopathologie Maladie auto-immune non spécifique d organe CONNECTIVITE Pourquoi une immunisation contre des composants du noyau des cellules?

LES: physiopathologie 1) Terrain # Génétique :. Déficits en C1q, C2, C4. Polymorphismes STAT4, PTPN22, CD3ζ, PP2Ac, IL-10. Anomalie du nombre de copies d un gène TLR7, C4 (d après Tsokos GC, NEJM 2011) # Environnement :. Tabac, exposition UV, virus EBV # Hormonal :. Chromosome X. Grossesse # Epigénétique:. Hypométhylation de gènes (ex CD40L)

LES: physiopathologie # Immunorégulation:.LymphoT: (d après Tsokos GC, NEJM 2011).LymphoB: augmentation des la signalisation précoce (Crispin JC et al, Trends MolMed2010;TsokosGC, NEJM 2011)

LES: la physiopathologie 2) Mauvaise gestion immunitaire du processus apoptotique apoptose fragmentation de la chromatine nucléosomes association de 4 paires d'histones H2A-H2B, H3 et H4, autours desquelles s'enroule un ADN double brin -> à la surface des cellules apoptotiques -> relargués dans le milieu extérieur nucléosomes Ro/SSA Phosphatidyl-sérine cellule apoptotique

LES: la physiopathologie démasquage d Ag séquestrés ou cryptiques rupture de tolérance vis àvis d épitopesprésents au sein du nucléosome auto-immunisation. maturation des DC (TLR7/TLR9). éducation des T CD4. activation deslymphob anti-dna ou anti-nucléosome (d après Hedberg A et al, Arthritis Research& Terapy 2011)

LES: les données biologiques 2) Quels examens biologiques sont utiles pour poser le diagnostic de LED? - VS, CRP, electrophorèse des protides -Bilan du complément : CH50, C3, C4 - recherche d anticorps anti-nucléaires (AAN) + - recherche d anticorps anti-adn natif - recherche d anticorps spécifiques d antigènes nucléaires solubles

LES :les anticorps anti-nucléaires (AAN). Détectés chez 99% des patients en poussée. contre différents composants nucléaires : ADN, histones, ribonucléoprotéines.. Test d'immunofluorescence indirecte sur un frottis de cellules HEp-2 (ex : 1/160 ) Fluorescence homogène -> Ac anti-adn natif, anti-histones Fluorescence mouchetée - > Ac anti-ribonucléoprotéines mitose nég. en trou de serrure mitose pos. chromosomes fluorescents

LES :les anticorps anti-nucléaires (AAN). Positifs à titre significatif au cours du LES (sup. 1/160 ). La probabilitéd'avoir un LES est inférieure à0.14 % si les AAN sont neg. mais non spécifique du LES. sujets normaux (2%. avec l âge). le syndrome de Gougerot-Sjögren(68 %). la sclérodermie (40 à75 %). l'arthrite rhumatoïde juvénile (16 %). polyarthrite rhumatoïde (25 à 50 %). le lupus induit (20-80 %). Interprétation en fonction de la clinique. doublée d'une détermination de la spécificitéde ces anticorps - Ac anti-adn natif -Acanti-Sm

LES: les anticorps anti-adn natif ou àdouble brin Caractère capital de leur découverte pour le diagnostic. sensibilité85 %, spécificité99 %. IgG anti-adn natif(forte affinité). IgM anti-adn natif non spécifiques (PR, hépatites,infections ) Trois techniques utilisées : Par ordre de spécificitédécroissante - la radio-immunologie (test de Farr) - l'immunofluorescence indirecte (IFI) sur Crithidia luciliae - les dosages immuno-enzymatiques (ELISA)

LES: les anticorps anti-adn natif ou àdouble brin Caractère capital de leur découverte pour le pronostic. Titre des Acanti ADNn// l'évolutivitédu LED. Augmentation rapide du titre : atteinte viscérale (atteinte rénale)? Pourquoi une atteinte rénale préférentielle? -Nucléosomesàla surface de la MBG -Immuns complexes sur la MBG et dans la matricemésangiale (d après Hedberg A et al, Arthritis Research& Terapy 2011)

LES: les anticorps anti-antigènes nucléaires solubles (anti-ena ou ECT) Anticorps anti-antigènes nucléaires solubles (anti-ena ou ECT). Reconnaissent des épitopes ribonucléoprotéiques. Recherchés par : - Immunoprécipitation en gélose (technique d'ouchterlony) -Immunodots: résultats parfois difficiles àinterpréter -ELISA -Multiplex arcs de précipitation Anti-Sm* (Spécifique du LED) 10-30 % Anti-RNP 12-39 % Anti-Ro/SSA (BAV congénital foetal) 25-35 % Anti-La/SSB 5-15 % Anti-PCNA (atteinte rénale et neurologique) rare <5 %. * Anti-SM: sensibilité8 %, spécificité100 %. Non corrélés àl évolutivitéde la maladie

LES: les données biologiques Les résultats des examens complémentaires sont les suivants: - Anticorps antinucléaires: 1/1280 -Anticorps anti-adn natifs:. IgGanti-ADN natif: 75 Unités (N < 20 Unités). Ac anti-adn sur Crithidia luciliae: 1/160 - Anticorps anti-ag nucléaires solubles :. Acanti-Sm: positifs. Acanti-RNP: positifs. Ac anti-ro/ssa: négatifs. Ac anti-la/ssb: négatifs Parmi les auto-anticorps présents chez Madame X, ceux qui sont caractéristiques de la maladie lupiquesont : IgG anti-adn natif Ac Anti-Sm

Development of Autoantibodies before the Clinical Onset of Systemic Lupus Erythematosus (ArbuckleMr et al, NEJM 2003) 130 patients atteints de LES analysés (sérum de 3 à 9 ans avant le diagnostic)

LES: les explorations rénales - Anomalies principalement glomérulaires, tubulo-interstitielles et parfois vasculaires - Lésions actives, et lésions irréversibles. (photo dematice.org) -> La biopsie rénale de Mme X montre une atteinte de classe II: La classification del ISN/RPS 2003reconnaît 6 classes :. Les atteintesmésangialespures (classes I et II) de pronostic favorable.. Les glomérulonéphritesproliférativesfocales (classe III) ou diffuses (classe IV) qui menacent la fonction rénale, de même que certaines extra-membraneuses (classe V).

LES: les critères del ACR Critères de classification du LES (American College of Rheumatology), révisés en 1997 critères cliniques critères biologiques 4 critères simultanés ou successifs pour classer la maladie en LES

γ Profil normal

IgGκ elp G A M κ λ MGUS (monoclonal gammapathy of undetermined significance) la plus fréquente des gammopathies monoclonales

μ α γ

(d après Chaïbi P et al. Ann Med Int 2002)

κ λ κ λ

Observation Un homme de 19 ans somalien, consulte quelques jours après son arrivée en France pour une fièvre évoluant depuis un mois. L'état général est conservé pics fébriles quotidiens à 40 C. L'examen clinique est normal.

La numération sanguine met en évidence : lymphopénie à 800/mm 3 neutropénie à 830/mm 3 thrombopénie à 89 000/mm 3 Hb 13g/dl

CRP à 34 mg/l (N<5 mg/l) ferritinémie à 9500mg/l (N<233mg/l) fibrinogène est bas (1,54g/l) LDH à 3N Le bilan hépatique et le ionogramme sanguin sont normaux. Les gammaglobulines sont à 16 g/l, polyclonales l l

BILAN INFECTIEUX : NEGATIF Sang : Plasmodium, hémocultures, BK ECBU Sérologies HIV, HBV, HCV, EBV, HHV6, Parvovirus B19, VZV, HSV 1&2, TPHA/VDRL, Toxoplasmose, Légionella, Bartonella, Ricketssia et Coxiella

Le myélogramme montre une moelle de richesse diminuée avec une dysgranulopoïèse d aspect toxique, la recherche par PCR de HSV, VZV, Parvovirus B19, EBV, CMV et HHV6 sont négatives. Cultures médullaires négatives à 30 jours

Que faire? Devant la persistance de la fièvre et après 2 mois d évolution on décide de réaliser un TEP-scan

Hypothèses? Lymphome splénique Infection limitée ité à la rate

Alors qu une splénectomie est programmée, la sérologie Leishmania infantum revient positive en IFI à 1/1600 (N< 1/100) et en Western Blot (2 bandes positives, P14 et P16). La PCR Leishmania sp sera positive sur le moëlle.

Evolution Un traitement par amphotéricine B liposomale est entrepris (3 mg/kg/j pendant 5 jours, puis 2 doses à J14 et J21). Le patient guérit en 15 jours

MARQUEURS DE L INFLAMMATION

Vitesse de Sédimentation (< 3 euros)

Augmentation de la VS sans syndrome inflammatoire Age Sexe féminin Grossesse (3 trimestre) Hypercholestérolémie Anémie Hypergammaglobulinémie g monoclonale ou polyclonale Insuffisance rénale chronique Syndrome néphrotique

Diminution de la VS pouvant masquer un syndrome inflammatoire Polyglobulie au Cryoglobulinémie Hypofibrinogénémie héréditaire ou cours de la CIVD.

CRP (10 euros) La CRP est une protéine de la réaction inflammatoire à cinétique rapide. Protéine hépatique dont la synthèse est sous le contrôle de l IL-6 et qui connaît des variations de concentration très importantes. Demi-vie biologique est courte, de l ordre de 8 à 12 heures.

CRP versus VS La valeur normale de la CRP varie selon les techniques de dosage et il est nécessaire de se référer aux normes du laboratoire. Au cours d un syndrome inflammatoire aigu, la CRP augmente plus précocement que la VS. En fin d inflammation, la CRP diminue plus rapidement que la VS. Ses variations possèdent moins d inertie que celles de la VS.

Dissociation VS/CRP VS accélérée/crp é normale : fin de processus inflammatoire ou infectieux au cours de la grossesse myélome syndrome néphrotique maladie lupique syndrome de Gougerot-Sjögren primitif itif «Dans ces pathologies, la CRP possèderait une valeur informative importante pour le diagnostic d un processus infectieux.»

12 10 8 6 1 colonne 2 colonne 3 colonne 4 2 0 Ligne 1 Ligne 2 Ligne 3 Ligne 4

Procalcitonine (24 euros) Polypeptide pro-hormone de calcitonine Produite en réponse a stimuli pro inflammatoire Contrairement aux cytokine et CRP n'augmente pas Phase tardive de l inflammation

Becker K L et al. JCEM 2004;89:1512-1525

Pédiatrie

Chirouze et al, CID 2002

EPP sériques

Il s agit d un examen simple qui donne un aperçu de l état protéique d un patient. La séparation électrophorétique éti des protéines plasmatiques donne 5 fractions, chacune d entre elles contenant des protéines intervenant dans les mécanismes de l inflammation.

Une hypoalbuminémie peut être présente lors des syndromes inflammatoires sévères. L élévation éé de la fraction 1 est observée lors d un processus inflammatoire à son début, tandis que l augmentation des 2 évoque un syndrome inflammatoire constitué. L augmentation isolée des globulines est le témoin d une élévation des taux de transferrine lors d une carence martiale. L hyper globulinémie polyclonale : processus infectieux chronique ou maladie auto-immune, ou hépatopathie chronique Monoclonale, rechercher un myélome.

Fibrinogène (5 euros) Phase tardive de l inflammation Orosomucoïde, haptoglobine Causes d augmentation : Causes d augmentation : oestrogènes, syndrome néphrotique

Conclusions Privilégier un ou 2 marqueurs de l inflammation Ne pas les répéter trop souvent (évolution clinique) Attention aux seuils à retenir qui définissent la probabilité d infection Situations graves et/ou urgentes : proposition de suivi des traitements sur la PCT en fonction de la pathologie (peu de consensus)