antiagrégants plaquettaires Les tests biologiques servent encore? Dr Rangé Grégoire, CH Chartres

Documents pareils
PRINTEMPS MEDICAL DE BOURGOGNE ASSOCIATIONS ANTIAGREGANTS ET ANTICOAGULANTS : INDICATIONS ET CONTRE INDICATIONS

Suivi de l effet pharmacologique et efficacité anti-thrombotique des antiplaquettaires

NACO et Angioplas>e. Guillaume CAYLA Service de cardiologie CHU de Nîmes Groupe ACTION Pi>é Salpêtrière

Syndromes coronaires aigus

Thrombotiques. Réanimation. Limoges Sept B. Honton

Validation clinique des marqueurs prédictifs le point de vue du méthodologiste. Michel Cucherat UMR CNRS Lyon

Au cours des deux dernières décennies, et

Antiagrégants plaquettaire, anticoagulant et gestes en rhumatologie

Les définitions des saignements ACS/PCI

Dr Pierre-François Lesault Hôpital Privé de l Estuaire Le Havre

Le RIVAROXABAN (XARELTO ) dans l embolie pulmonaire

Les nouveaux anticoagulants oraux, FA et AVC. Docteur Thalie TRAISSAC Hôpital Saint André CAPCV 15 février 2014

10èmes journées d'échange entre Urgentistes et Cardiologues de la région Centre-Ouest

Gestion périopératoire des nouveaux anticoagulants et antiplaquettaires. Charles Marc SAMAMA Pôle Anesthésie Réanimations Thorax Explorations

vers le déclin d endoprothèses pharmacoactives? G de Gevigney Hôpital cardiologique Lyon, France

RESISTANCE AUX ANTI-PLAQUETTAIRES QUELS OUTILS DE DEPISTAGE? QUELLE PERTINENCE CLINIQUE?

Farzin Beygui Institut de Cardiologie CHU Pitié-Salpêtrière Paris, France. Probability of cardiovascular events. Mortalité CV

Mise àjour sur le traitement de l infarctus et sur les anti plaquettaires

Comment éviter la thrombose de stent tardive. Christian Spaulding Service de cardiologie Hôpital Cochin Université Paris Descartes Paris

Fibrillation atriale chez le sujet âgé

NOUVEAUX ANTITHROMBOTIQUES. ARRES ASSPRO Genève 10 novembre 2012 Zuzana Vichova DAR Hôpital Cardiologique Lyon

Nouveaux Anticoagulants. Dr JF Lambert Service d hématologie CHUV

Antiplatelets. Prasugrel (CS-747) Ecraprost S NCX-4016 Ticagrelor Cangrelor NM-702 Liprostin INS CLB-1309 Xemilofiban SL

NACO dans la FA non Valvulaire

Nouveaux anticoagulants oraux : aspects pratiques

Les nouveaux anticoagulants ont ils une place aux Urgences?

STAFF ALR. 21 février 2013

Nouveaux anticoagulants oraux (NOAC)

Cas clinique 2. Florence JOLY, Caen François IBORRA, Montpellier

Faut-il encore modifier nos pratiques en 2013?

Evaluation du risque Cardio-vasculaire MOHAMMED TAHMI

Cibles Nouveaux ACO AVK. Fondaparinux HBPM HNF. Xarelto. Eliquis Lixiana. Pradaxa PARENTERAL INDIRECT ORAL DIRECT. FT / VIIa.

adhésion thérapeutique

voie extrinsèque voie intrinsèque VIIa IXa XIa XIIa IX XI prothrombine Xa, V, Ca, PL thrombine IIa facteurs contact XII fibrinogène fibrine

Point d information Avril Les nouveaux anticoagulants oraux (dabigatran et rivaroxaban) dans la fibrillation auriculaire : ce qu il faut savoir

NACO - Antiplaquettaires et anesthésie locorégionale. Ph MAHIOU Clinique des Cèdres Echirolles

En dehors de la FA, quelles sont les autres indications validées ou à venir?

COMPLICATIONS THROMBOTIQUES DES SYNDROMES MYÉLOPROLIFÉRATIFS: ÉVALUATION ET GESTION DU RISQUE

LES NOUVEAUX ANTICOAGULANTS

Les anticoagulants oraux: des AVK aux «NOACs» NOACs ou NACOs? Bandes des rues de Mexico responsables d incivilités permanentes

Hémorragies cérébrales et nouveaux anticoagulants

Anticoagulation chez le sujet âgé cancéreux en traitement. PE Morange Lab.Hématologie Inserm U1062 CHU Timone Marseille

Les anticoagulants. PM Garcia Sam Hamati. sofomec 2008

La mesure de la réserve coronaire

SYNOPSIS INFORMATIONS GÉNÉRALES

Colette Franssen Département d Anesthésie Réanimation CHU Sart Tilman LIEGE

Les Nouveaux AntiCoagulants Oraux

Les nouveaux anticoagulants oraux (NAC)

Ischémie myocardique silencieuse (IMS) et Diabète.

Évaluation du risque cardiovasculaire dans le contexte de l hypertension artérielle et de son traitement

Ensemble, soutenons la recherche française dans le domaine des maladies cardiovasculaires. Té léphone :

Evidence-based medicine en français

Effet spécifique des classes médicamenteuses. Délai d instauration d un traitement hypotenseur

Système cardiovasculaire - CV CV111 CV110. aliskirène Rasilez

Lecture historique et prospective du rôle de la barrière génétique

TRAITEMENTS MEDICAMENTEUX DU DIABETE DE TYPE 2 (Hors Insuline) MAREDIA Dr Marc DURAND

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 14 mars 2012

Fiche Produit Profils Médicalisés PHMEV

Informations sur le rivaroxaban (Xarelto md ) et l apixaban (Eliquis md )

Nouvelles stratégies anticoagulantes et antiagrégantes : état des lieux et proposition de prise en charge en chirurgie orale

Nouvelle approche de validation Novo Nordisk

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 29 février 2012

Qui et quand opérer. au cours du traitement de l EI?

Parcours du patient cardiaque

CONFERENCE MENSUELLE DE L AMPPU (section de Metz) LES NOUVEAUX ANTICOAGULANTS

Les nouveaux anticoagulants oraux sont arrivé! Faut il une surveillance biologique?

Facteurs de risque de thrombose de stent

La télémédecine, complément nécessaire de l exercice médical de demain. Dr Pierre SIMON Président de l Association Nationale de Télémédecine (ANTEL)

Les NOACs en situation de crise

Gestion périopératoire et des évènements hémorragiques sous nouveaux anticoagulants oraux

Plan. Introduction. Les Nouveaux Anticoagulants Oraux et le sujet âgé. Audit de prescription au Centre Hospitalier Geriatrique du Mont d Or

VERGRIETE Laurence/ les médicaments de l'hémostase. PGI2 cellule endothéliale, effet VD et antiagrégante Protéine C plasmatique L antithrombine III

En considérant que l effet anticoagulant du dabigatran débute dans les 2 heures suivant la prise du médicament :

Le traitement du paludisme d importation de l enfant est une urgence

Prise en charge de l embolie pulmonaire

PRISE EN CHARGE DES PRE ECLAMPSIES. Jérôme KOUTSOULIS. IADE DAR CHU Kremlin-Bicêtre. 94 Gérard CORSIA. PH DAR CHU Pitié-Salpétrière.

Actualité sur les nouveaux anticoagulants oraux

SOMMAIRE RECOMMANDATIONS DE LA SFC I. ÉVALUATION DU RISQUE D ÉVÉNEMENTS APRÈS IDM 698 II. THÉRAPEUTIQUES MÉDICAMENTEUSES 705

Rencontres AcaDM des juin 2014 Dijon. Impact du Risk Based Monitoring sur le Data Management. Nicolas Gane ARCAGY-GINECO 25/06/2014

Pour la prévention des maladies cardiovasculaires dans le diabète, le taux d'hba1c cible recommandé est <7,0% (<53 mmol / mol).

Estelle Marcault 06/02/2015 URC PARIS NORD 1

{ Introduction. Proposition GIHP 05/12/2014

UN PATIENT QUI REVIENT DE LOIN. Abdelmalek AZZOUZ GRCI 29/11/2012 Service de Cardiologie A2 CHU Mustapha. Alger Centre. Algérie

Le rivaroxaban contre la fibrillation auriculaire lorsque la warfarine ne va pas?

Deux nouveaux anticoagulants oraux : Dabigatran et Rivaroxaban

PREMIERE CAUSE DE MORTALITE: /an

TIRé à PART GUIDE PRATIQUE DE L UTILISATION DES AGENTS ANTITHROMBOTIQUES LORS DE GESTES INVASIFS PROGRAMMÉS. C. Hermans, C.

J aimerais garder les hypoglycémies sous contrôle - Que puis-je faire?

«Nouveaux traitements anticoagulants et antiagrégants gants chez l insuffisant rénalr. Appeltans CHR Citadelle Service de cardiologie

INTERFERON Traitement adjuvant du mélanome à haut risque de récidive. Dr Ingrid KUPFER-BESSAGUET Dermatologue CH de quimper

Approche centrée e sur le patient

PLACE DES NOUVEAUX ANTICOAGULANTS ORAUX CHEZ LE SUJET AGE

Marche à suivre pour importer votre base de données Guide santé CV MC ) (Réservé à l usage de Clinemetrica)

Transplantation pulmonaire et mucoviscidose. Optimiser la prise en charge médicale

Revue de la littérature

PATHOLOGIE CARDIO VASCULAIRE DES VOYAGEURS D. HOROVITZ

Perspectives en sciences sociales et santé publique. Bernard Taverne (CRCF/IRD)

Si FA ou MTE : - AVK seuls le plus svt - cas particuliers : AVK AAP associés

OUVERTURE ET MISE EN PLACE

Données de Pharmacovigilance et les NOACs. Haleh Bagheri

Transcription:

antiagrégants plaquettaires Les tests biologiques servent encore?? Dr Rangé Grégoire, CH Chartres

Variabilité individuelle de réponse au clopidogrel Facteurs génétiques Inobservance SCA Diabète BMI 80? 208-235

VERIFYnow FRENCH registry Study Design and results Acute MI AGP or bivalirudin Vit K antagonist Bugs : ARU : 29 (2,7%) %PRU : 52 (4,9%) Blood sample on the arterial sheath Tests in the cath lab P2Y12 Aspirin Assay Verifynow Assay Verifynow N = 1001 N = 972 < 15 % Non responder N = 361 (36%) >=15 % Responder N = 640 (64%) ARU > 550 Non responder N = 84 (8,6%) ARU <=550 Responder N = 888 (91,4%) Inclusion period : 6 month, from may to nov 2008 One month Follow up : 99,9% Dr Rangé, ESC 09

Hyporéponse au clopidogrel = facteur pronostic majeur ADAPT-DES / n = 8575 / 50 % SCA / Verifynow TCT 2012

QUID DES ETUDES randomisées DE MONITORING antiplaquettaire Study Primary Outcome Measure Results GRAVITAS (1) PCI-DES N =2783 6 month CV death, MI or ST Negative ARCTIC (2) PCI DES N = 2466 12 months death, MI, stroke, Urgent revascularization, ST Negative TRIGGER-PCI PCI DES N = 2150 6 months CV death, non fatal MI Stopped TARGET-PCI N = 1500 12 months death, M, stroke, Urgent revascularization, ST Stopped (1) Price JAMA 2011 (2) Collet NEJM 2012

POURTANT MAJORER TT AAP AMELIORE PRONOSTIC Study Treatment End point Result (end point) TRITON (1) Prasugrel vs clopi DC, IDM, AVC Positif - 19 % PLATO (2) Ticagrelor vs clopi DC, IDM, AVC Positif - 16% (1) Wiviott NEJM 2007 (2) Cannon Lancet 2010

Patient?

Population à très faible risque Study population Primary Outcome Measure GRAVITAS PCI-DES N =2783 60 % stable CAD 6 month CV death, MI or ST 5 % predicted Results Negative MACE = 2,3% ARCTIC PCI DES N = 2466 73 % stable CAD 12 months death, MI, stroke, Urgent revascularization, ST Negative TRIGGER-PCI PCI DES N = 2150 100 % Stable CAD 6 months CV death, non fatal MI 7 % predicted Stopped MACE= 2,3% TARGET-PCI Non emergent PCI N = 1500 Non emergent PCI 12 months death, M, stroke, Urgent revascularization, ST Stopped

Indication Nouveaux AAP = Patient a haut risque Study Population End point Result (end point) TRITON N = 13608 Moderate and high risk ACS Death, MI, stroke - 19 % PLATO N = 18624 Moderate and high risk ACS Death, MI, stroke - 16%

TRAITEMENT?

Adaptation thérapeutique insuffisante Faible utilisation des nouveaux AAP Study Thienopyridine therapy Results GRAVITAS Clopidogrel 75 mg vs 150mg Negative ARCTIC Therapy based on test results (only 6 vs 12 % Prasugrel) Negative TRIGGER-PCI 100 % Stable CAD Clopidogrel vs Prasugrel Stopped TARGET-PCI 100 % Stable CAD Clopidogrel vs Prasugrel Stopped

TEST?

Comparaison de 5 tests d évaluation de réponse au clopidogrel / dosage plasmatique du métabolite actif Tests (n=20) R p LTA-20umol/l ADP 0,68 p < 0,01 Impedance aggregometry (multiplate analyser) 0,27 p = 0,28 Cone et platelet analyser NS p NS VASP 0,75 p=0,0004 Verifynow PRU 0,67 p=0,001 Bouman ESC 09

Seuil? Study Test Results GRAVITAS (1) ARCTIC (2) TRIGGER-PCI Verifynow P2Y12 PRU 230 VerifyNow P2Y 12 /aspirin PRU > 235 or % < 15 % ARU > 550 Verifynow PRU > 208 Negative Negative Stopped TARGET-PCI Verifynow & Gene Stopped

Raisons de l échec des études de monitoring Patient? Oui - Population de coronariens stables = faible taux d evts - Surestimation des taux d evts - Seuls SCA bénéficient de majoration du tt AAP Traitement? Oui - Adaptation thérapeutique insuffisante - Très faible utilisation des nvx AAP (absence d hypo repondeur sous Ticagrelor ou Prasugrel) Test? Non

Quid des hyper répondeurs?

Variabilité individuelle de réponse aux AAP Hyperrépondeur Normorépondeur Hyporépondeur 35-80? 208-235

Normo et hyper répondeurs au clopidogrel

HR [95%CI] P Major bleeding - % 0.70 [0.43; 1.14] 0.15 Minor bleeding - % 0.57 [0.28; 1.16] 0.12 Major or minor bleeding - % 0.69 [0.46; 1.05] 0.08

Nouveaux AAP majorent risque hémorragique Study Ischemic end point Safety end point (severe bleeding) TRITON - 19 % + 32 % (non CABG severe bleeding TIMI) PLATO - 16% Pas de diff (PLATO) Mais + 26 % minor and major non CABG bleeding

Nouveaux AAP majorent risque hémorragique Study Ischemic end point Safety end point (severe bleeding) TRITON - 19 % + 32 % (non CABG severe bleeding TIMI) PLATO - 16% Pas de diff (PLATO) Mais + 26 % minor and major non CABG bleeding PRU moyen = 188 sous Clopidogrel = 90 sous Prasugrel = 34 sous Ticagrelor Hyper répondeur PRU < 30-80 = Sur risque hémorragique

SCA évolu*on du Risque thrombo*que / risque hémorragique Bleeding Stent thrombosis J0 J? J365 Cuisset 2013

SCA traité par angioplas*e (BMS ou DES) 75 ans Groupe 1 Bras conven*onnel:prasugrel 5 mg Pas de monitoring Groupe 2 Bras Monitoré :Prasugrel 5 mg 1 ere Evalua:on biologique: Verifynow P2Y 12 : 14 J± 2 J PRU 208 30-80<PRU<208 PRU 30-80 Prasugrel 10 mg/day Prasugrel 5 mg Clopidogrel 75 mg/day 2 ieme Evalua:on biolgique Verifynow P2Y 12 : 14 j ± 2 J Evalua:on du critère principal: (Bénéfice Clinique net ) sur 12 mois Saignement type 2, 3, 4 de la classifica:on BARC MACE :Décès CV, IDM, revascularisa:on urgente, Thrombose de stent, AVC 23

observance

inobservance au clopidogrel = facteur pronostic majeur Registre Premier Circulation. 2006;113:2803-2809

Conclusions (1) Hypo réponse au Clopidogrel (Verifynow) est un facteur de risque majeur d événements ischémique après stenting (ADAPT DES). Pas d intérêt démontré du monitoring chez le coronarien stable, mais les études manquent de puissance statistique et thérapeutique. Aucune étude de monitoring pour les SCA utilisant les nouveaux AAP (ANTARTIC en cours) Hyper réponse au Clopidogrel est un facteur de risque d événements hémorragiques après stenting (ADAPT DES).

CONCLUSIONS (2) pourquoi ne pas jeter son «verifynow» Dépister hyper répondeur sous Prasugrel ou Ticagrelor Aide au choix du traitement AAP à la sortie de l hôpital dans des situations complexes associant haut risque ischémique et hémorragique Ex : SCA à haut risque et patient âgé ou I rénale ou faible poids ou ATCD hémorragique Dépister hypo répondeurs sous Clopidogrel Situations d angioplastie programmée à risque (Ex : TC non protégé) Dépister l inobservance Identifier hypo répondeur en cas de TIS Aide à la gestion pré-opératoire (arrêt clopi -J3 Verifynow - ok si PRU > 235)

Casque de sécurité Verifynow Situation à risque MERCI