Inauguration de RaDiCo et de ses cohortes maladies rares



Documents pareils
La mobilité dans les cohortes RaDiCo maladies rares.

Bases de données pour la recherche : quels enjeux et quel rôle pour les patients?

Introduction au métier d ARC. en recherche clinique

ELABORATION DU PLAN DE MONITORING ADAPTE POUR UNE RECHERCHE BIOMEDICALE A PROMOTION INSTITUTIONNELLE

L axe 5 du Cancéropole Nord Ouest

Unité de Recherche Clinique St Louis - Lariboisière Fernand Widal Le 03 Février 2012

Plan national maladies rares. Axes, Mesures, Actions. Qualité de la prise en charge, Recherche, Europe : une ambition renouvelée

Instructions dans la recherche clinique

Bases de données Outils de gestion

Audit et Inspection Les contraintes extérieures B.Malivoir

Fondation PremUp. Mieux naître pour mieux vivre

Outil de suivi du monitoring

Encadrement réglementaire

Répondre à un appel à projet - Vie d un projet

Fédération des collèges de médecine d urgence Marseille Novembre /10/2008 ROR-IF Dr F. Dolveck

INVESTISSEMENTS D AVENIR

Création de procédures inter-services pour la gestion des essais de phase I à l Institut Gustave Roussy

Gestion des bases de données

Rôle de l ARCl. V Grimaud - UE recherche clinique - 18 mars Définitions

Projet de santé. Nom du site : N Finess : (Sera prochainement attribué par les services de l ARS) Statut juridique : Raison Sociale :

Etude Elfe, Le de de e v nir de en a f n a t n s

Appel à Projets. Constitution de bases clinicobiologiques multicentriques à visée nationale en cancérologie. Action 3.1 et 23.2

Responsabilité du promoteur et obligations des soustraitants. cliniques : conformité aux Bonnes Pratiques Cliniques et point de vue de l inspection

Hôpital performant et soins de qualité. La rencontre des extrêmes estelle

Informatique Médicale & Ingénierie des Connaissances Pour la e-santé

MONITORING / SUIVI DES PATIENTS

Estelle Marcault 06/02/2015 URC PARIS NORD 1

Evolution de la législation sur la recherche

Définition de l Infectiologie

Estelle Marcault. 20/01/2012 URC Paris Nord 1

ASA-Advanced Solutions Accelerator. Solution pour la gestion des données des laboratoires et des plateformes de service

Panorama d une filière d excellence : les industries et technologies de santé

Plan de mise en œuvre du concept national maladies rares

OUVERTURE ET MISE EN PLACE

Cahier des Charges AMOA - Cartographie des solutions SI Sophie de Visme

Recherche documentaire et autoformation. Lecture critique d un article médical. Recommandations pour la pratique. Les maladies orphelines

- 2 - faire industriel dans la mise au point des produits biologiques. L Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle (IRRMT, basé à

L hôpital dans la société. L expérience du CHU de Paris, l AP HP. Pierre Lombrail, Jean-Yves Fagon

IMI : Avantages et Inconvénients L exemple du projet COMBACTE

Règlement des Etudes

Formation CTOM «Printemps 2013»

Financement public de la recherche clinique en France

Mise à disposition du rapport financier annuel 2014 Point sur l activité du 1 er trimestre 2015

Item 169 : Évaluation thérapeutique et niveau de preuve

La recherche clinique de demain ne se fera pas sans les paramédicaux

Maison ou un Pôle de santé

Mention : STAPS. Sport, Prévention, Santé, Bien-être. Objectifs de la spécialité

«Adaptation de la mise en œuvre des bonnes pratiques cliniques en fonction des caractéristiques de certaines recherches»

BOURSE DE RECHERCHE QUICK : SECURITE ET HYGIENE ALIMENTAIRE

des banques pour la recherche

Etudes d utilisation médicamenteuse et accès aux bases de données de soins de santé : Enjeu sociétal et juridique

Les objectifs de Rennes Métropole

Gestion éthique des banques de recherche

Rôle de l Assurance Qualité dans la recherche clinique

eduscol Santé et social Enseignement d'exploration

Le programme national de recherche en Technologies pour la Santé et l Autonomiel

EVALUATION DES TECHNOLOGIES DE SANTÉ ANALYSE MÉDICO-ÉCONOMIQUE. Efficacité et efficience des hypolipémiants Une analyse centrée sur les statines

Contrat d étude prospective de l emploi et de LA formation de la filière santé dans le Nord-Pas de Calais. Synthèse des résultats

OUTIL D'EVALUATION DU TEMPS ARC / CHEF DE PROJET PROMOTEUR REQUIS POUR UNE RECHERCHE BIOMEDICALE V 2.3 DE L OUTIL NOTICE D UTILISATION

Les Parcours Scientifiques et les Ecoles Doctorales

Cohorte Observatoire Musculosquelettique (COMETT) Pénibilité et Vieillissement

Préambule, définitions, limites du sujet :

Dr Marie-Pierre CRESTA. Agence de la biomédecine SRA Sud-Est/Océan Indien. Juin 2014

Journées de formation DMP

The Over-60 Research Unit UCSF 2007 adaptation en français en 2013

Charte de la Banque ADN et de Cellules de Généthon

DEVELOPPEMENT DU MEDICAMENT 4 ème, 5 ème et 6 ème année de pharmacie

Découvrez L INSTITUT UNIVERSITAIRE DU CANCER DE TOULOUSE

METHODOLOGIE GENERALE DE LA RECHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE : LES ENQUETES EPIDEMIOLOGIQUES

BILAN projet DIABSAT Diabétologie par Satellite

Cahier des charges des maisons de santé pluri-professionnelles pouvant bénéficier d un soutien financier

CRITERES DE REMPLACEMENT

ARRÊTÉ du. Projet d arrêté fixant le programme d'enseignement de santé et social en classe de seconde générale et technologique

ET DE LA STRATEGIE. Note de Synthèse. Domaine : Financement Version : 1 Mise à jour : 04/03/2012

L hôpital de jour ( HDJ ) en Hôpital général Intérêt d une structure polyvalente? Dr O.Ille Centre hospitalier Mantes la Jolie, Yvelines

Bases de données des mutations

OFFRE DE FORMATION SCIENCES PHARMACEUTIQUES ET BIOLOGIQUES PHARMACIE 2015/2016

Plateforme Lorraine de services mutualisés pour l échange et le partage de données médicales 16/02/2009

La Télémédecine dans le cadre de la Plateforme Régionale Santé de Martinique

Pour les utilisateurs Investigateurs et patients. Philadelphia, PA / Gif sur Yvette, France Mai 2010

IMMED Monitoring vidéo porté

«Les projets collaboratifs pour les nuls»

Evaluation de la Dissémination du Niger. d amélioration des soins obstétricaux et

L UFR des sciences pharmaceutiques

Pharmacovigilance des Essais cliniques

1 ÈRE ÉDITION STRUCTURES DE RECHERCHE CLINIQUE COLLABORATIVES EN RHÔNE-ALPES ANNUAIRE 2014 CENTRE DE LUTTE CONTRE LE CANCER

La télémédecine en action : 25 projets passés à la loupe. Un éclairage pour un déploiement national

Quel apport de l imagerie dans les traitements anti-angiogéniques?

LIGNES DIRECTRICES CLINIQUES TOUT AU LONG DU CONTINUUM DE SOINS : Objectif de ce chapitre. 6.1 Introduction 86

PARTICIPATION À UN ESSAI CLINIQUE SUR UN MÉDICAMENT CE QU IL FAUT SAVOIR

LES ETUDES CLINIQUES EN 20 QUESTIONS

Editorial de Madame Martine AUBRY, Présidente du Conseil de Surveillance du CHRU de Lille

ÉTAT DES LIEUX. Niveau de preuve et gradation des recommandations de bonne pratique

Un coût, des coûts, quels coûts?

SUPPLEMENT AU DIPLÔME

Les maladies rares sont définies comme étant des affections avec une prévalence de moins d 1 personne sur La Belgique s est engagée à suivre l

Contrat d Etude Prospective «Industries de santé»

Essais cliniques de médicaments : ce qui va changer. Dr Philippe VELLA Chef de l Unité Essais Cliniques

LA RECHERCHE CLINIQUE

Transcription:

Inauguration de RaDiCo et de ses cohortes maladies rares S. Amselem, A. Clement, P. Landais, J Weinbach Mercredi 4 mars 2015

Les maladies rares Un enjeu de santé publique ~ 7 000 maladies rares Prévalence : 3 à 4 % de la population Maladies associées à de lourds handicaps : morbidité et mortalité élevées Une priorité de santé en France 1997 : Création d Orphanet 2004 : Premier plan national maladies rares (PNMR) 1 - Labellisation de 131 centres de référence / 502 centres de compétences - Soutien des laboratoires de diagnostic moléculaire 2011 : PNMR2 - Identification de 23 filières de santé maladies rares - Banque nationale de données maladies rares (BNDMR) et définition d un set minimum de données commun à l ensemble des maladies rares

Les maladies rares Un défi médical et scientifique Pathologies complexes, multisystémiques Hétérogénéité clinique et génétique Gènes en cause non identifiés dans 50% cas Mécanismes physiopathologiques mal connus Les difficultés actuelles Hétérogénéité des moyens alloués selon les maladies Dispersion des très nombreuses équipes concernées (soins, recherche, associations de patients) Hétérogénéité des systèmes d information (cliniques et biologiques) - Codages (signes cliniques et biologiques) - Bases de données (cliniques, biologiques, d imagerie ) - Connexions entre les bases souvent absentes

RaDiCo : un des 10 projets lauréats du programme Investissements d Avenir «Cohortes» Contexte Investissements d Avenir (PIA1) Tutelles Ministère de la recherche - C.G.I. via ANR Organisme coordinateur Inserm (DR6) Financement 10 M 31 décembre 2019 Autres financements : Partenariats public-privé, Europe (H2020, E-Rare, )

RaDiCo et BNDMR : 2 programmes complémentaires Filières de Santé MR 1 BNDMR : Santé Publique 2 3. Minimum Data Set Tous les patients MR CRMR1 CRMR2 CRMR3 CRMR4 CRMR5 CRMR6 CRMR7 CRMR8 CRMR9 CRMR10 CRMRn CRMRn+1 23 CRMR129 CRMR130 CRMR131

RaDiCo et BNDMR : 2 programmes complémentaires Filières de Santé MR 1 BNDMR : Santé Publique 2 3. 23 Minimum Data Set Tous les patients MR CRMR1 CRMR2 CRMR3 CRMR4 CRMR5 CRMR6 CRMR7 CRMR8 CRMR9 CRMR10 CRMRn CRMRn+1 CRMR129 CRMR130 CRMR131 RaDiCo : Recherche Maximum Data Set pour la question posée Groupes de patients sélectionnés selon critères d inclusion et suivi longitudinal t0 t1 t2 t3 t4 t0 t1 t2 t3 t4 t5 t6 t0 t1 t2 t3 t4 t5 t6 t0 t1 t2 t3 t4 t5 t0 t1 t2 t3 t4 t5 t6

RaDiCo : objectifs Développer des cohortes de patients atteints maladies rares dans un objectif de recherche visant à décrire leur histoire naturelle établir les corrélations phénotype-génotype élucider leur physiopathologie identifier de nouvelles pistes thérapeutiques estimer leur impact sociétal et médico-économique Promouvoir/intégrer ces cohortes dans des programmes de recherche internationaux académiques et dans des partenariats public-privé

RaDiCo : une plateforme opérationnelle dédiée au développement de cohortes maladies rares Expertises et ressources réunies pour la collecte la structuration la gestion le contrôle qualité l analyse de données sur les maladies rares dont celles issues d applications mobiles et d objets connectés utilisés par le patient Génération de larges sets de données issues de cas prévalents et incidents suivis longitudinalement

RaDiCo : expertises et ressources Pôle de Recherche Clinique Pôle de Recherche en Systèmes d Information Activités Transversales

RaDiCo : expertises et ressources Conception / méthodologie de l étude Elaboration du CRF Dossiers réglementaires Data monitoring Data management Analyses biostatistiques Pôle de Recherche Clinique Pôle de Recherche en Systèmes d Information Interopérabilité des bases existantes Webservices et de formulaires électroniques Intégration des outils connectés Orchestration des ressources Formation à la réglementation Accords juridiques Partenariats public-privés Activités Transversales Communication Dissémination et valorisation des résultats Coopérations européennes et internationales

RaDiCo : gouvernance Comité directeur S. Amselem, A. Clement, P. Landais, J. Weinbach Conseil scientifique S. Amselem, C. Bodemer, C. Boileau, A. Clement, P. De Lonlay, H. Dollfus, B. Eymard, G. Grateau, M-C. Jaulent, P. Landais, S. Odent, M. Peschanski, E. Tournier-Lasserve, S. Saker, P. Wolkenstein Et experts étrangers Partenaires de la convention ANR Comité institutionnel Inserm DGOS LEEM ARIIS Structures associées BaMaRa BNDMR Orphanet Alliance Maladies Rares IHU Imagine

RaDiCo : 1 er appel à projets lancé le 15 janvier 2014 Etape 1 : lettre d intention 63 lettres d intention soumises 28 février 2014 51% CS RaDiCo Etape 2 : projet complet 32 lettres d intention retenues 1 er avril 2014 29 projets complets soumis 30 mai 2014 55% Experts étrangers / CS RaDiCo 16 projets complets retenus 15 juillet 2014

16 projets de cohortes démarrés en 2014 (cf posters) RaDiCo-AC-ŒIL Cohorte nationale pour améliorer le pronostic oculaire et extra-oculaire associé aux anomalies congénitales de l œil RaDiCo-ACOStill Cohorte nationale sur la maladie de Still à début adulte et pédiatrique RaDiCo-COBBALT COhorte nationale sur les syndromes de Bardet-Bield et ALsTröm RaDiCo-COLPAC Cohorte nationale sur l épidémiologie, l hétérogénéité clinique et génétique du syndrome «Low Phospholipid- Associated Cholelithiasis (LPAC)» RaDiCo-ECYSCO Cohorte européenne sur la cystinose RaDiCo-EURBIO Alport Syndrome d Alport : Cohorte et base de données européenne pour la recherche de biomarqueurs pronostiques RaDiCo-FARD Cohorte nationale pour l évaluation du fardeau individuel au cours des maladies dermatologiques rares RaDiCo-GenIDA Réseau Social international pour le recueil d informations sur l histoire naturelle de formes monogéniques rares de déficience intellectuelle (DI) RaDiCo-IDMet Cohorte nationale et européenne sur les pathologies d empreinte et leurs conséquences RaDiCo-MARFAN Cohorte nationale sur le syndrome de Marfan et les maladies apparentées RaDiCo-MPS Les patients atteints de mucopolysaccharidoses en France à l ère des traitements spécifiques métaboliques RaDiCo-PCD Cohorte nationale sur les Dyskinésies Ciliaires Primitives : annotation phénotypique approfondie des niveaux de sévérité des patients et corrélations phénotype/génotype pour une amélioration de la prise en charge RaDiCo-PP Cohorte nationale pour l étude clinique, génétique et socio-économique des paralysies périodiques RaDiCo-RESPI Cohorte nationale sur les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) de l enfant et de l adulte : caractérisation phénotypique et génotypique RaDiCo-RETICO Cohorte nationale sur les dystrophies héréditaires de la rétine RaDiCo-SEDVASC Cohorte nationale sur le syndrome d Ehlers- Danlos vasculaire

Mise en œuvre d une cohorte RaDiCo

RaDiCo: intégration de métiers complémentaires Programme national «Cohortes Maladies Rares» Directeur scientifique et opérationnel Jérôme Weinbach Chargée de mission opérationnelle Priska Rigoux Pôle de Recherche clinique Responsable Laure Jamot Pôle de Recherche systèmes d information (RSI) Responsable Iskender Akhoune Pôle de communication et partenariats Responsable Leila Lhaneche Chef de projet Didier Beudin Chef de projet Camille Bihar «Partenaires et Prestataires» Chef de projet Anne-Claire Coyne Chef de projet Séverine Bieuvelet Data manager / biostatisticien Patrick Cimon Chef de projet Rabeb Mezgar Chef de projet Yassine Guareb Développeur James Manley Ressource biostatistique Méthodologie études Ressource juridique ALM Avocats Gestion du parc / stations, serveurs / admin comptes Intégrateur Ressource / Orchestration / Industrialisation des process

1. Identification des acteurs du projet de cohorte (rôles respectifs, coordonnées, comités de gouvernance) Comité consultatif Indépendant Ex: experts étrangers, industriels Site investigateur principal Centre de Référence MR Centre de Compétence MR Etablissement «promoteur» de l étude de cohorte Inserm, APHP ou C.H.U. Plateforme RaDiCo Laboratoires de diagnostic Gestion des profils vs. droits ASSOCIATIONS DE PATIENTS Biobanques Centres de ressources biologiques Structures de recherche Centres de Référence MR Centres de Compétence MR

2. Mise en place du cadre partenarial du consortium (documents juridiques) Comité consultatif Indépendant Ex: experts étrangers, industriels CONFIDENTIALITE NON CONFLIT D INTERET ACCORD DE COLLABORATION Site investigateur principal Centre de Référence MR Centre de Compétence MR Etablissement «promoteur» de l étude de cohorte Inserm, APHP ou C.H.U. CONTRAT DE PARTENARIAT ET DELEGATION DE TACHES Plateforme RaDiCo Laboratoires de diagnostic ACCORD DE CONSORTIUM CHARTE DE LA COHORTE ASSOCIATIONS DE PATIENTS Biobanques Centres de ressources biologiques Infrastrctures de recherche Centres de Référence MR Centres de Compétence MR

3. Du protocole de l étude aux premières inclusions de données Hébergement agréé santé Plateforme RaDiCo Site investigateur principal Centre de Référence MR Centre de Compétence MR ASSOCIATIONS DE PATIENTS Etablissement «promoteur» de l étude de cohorte Inserm, APHP ou C.H.U. Etablissement «promoteur» de l étude de cohorte Autorités réglementaires Inserm, APHP ou C.H.U. Selon l étude: CCTIRS, CNIL, CPP, etc. Plateforme RaDiCo Base de données de la cohorte INCLUSIONS CONCEPTION PROTOCOLE, FORMULAIRES, AUTRES DOCUMENTS CLEFS DOSSIERS REGLEMENTAIRES (protocole finalisé) Lancement de l étude PHARMAS AVIS ITMO, DRSI AVIS Plateforme RaDiCo ecrf E-formulaires

4. Mise en place des outils et de l architecture SI Site investigateur principal Centre de Référence MR Centre de Compétence MR Etablissement «promoteur» de l étude de cohorte Inserm, APHP ou C.H.U. Plateforme RaDiCo Laboratoires de diagnostic ASSOCIATIONS DE PATIENTS Biobanque Centres de ressources biologiques Infrastructures de recherche Sites d inclusion de patients Centres de Référence MR Centres de Compétence MR

4a. Identification des sources de données nécessaires Site investigateur principal Centre de Référence MR Centre de Compétence MR Laboratoires (diagnostic et recherche) Site d inclusion de patients Centre de Référence MR Centre de Compétence MR Biobanque Centres de ressources biologiques

4a. 4b. Identification Codage des identités des sources patients de données nécessaires Site investigateur principal Centre de Référence MR Centre de Compétence MR 1- Identification des bases sources Source 1 2- CONSENTEMENTS et codage uniforme des patients Laboratoires (diagnostic et recherche) Source 2 Identifiant MR Set Minimum de Données BNDMR Source n Site d inclusion de patients Centre de Référence MR Centre de Compétence MR Biobanque Centres de ressources biologiques

4b. Codage des identités patients 4c. Extraction et contrôle qualité 1- Identification des bases sources 2- CONSENTEMENTS 3- Extraction et codage uniforme des patients 4 - Transformation 5 - Chargement Source 1 Source 2 Identifiant MR Set Minimum de Données BNDMR Capture des données de cohorte Cas incidents Source n ecrf 6 Constitution de la base de données cohorte Hébergement agréé de santé

4c. 4d. Extraction Analyses et contrôle qualité GEL DE LA BASE ANALYSES BIOSTATISTIQUES & MODELISATION 6 Exploitation Constitution de la de connaissance la base de données cohorte Hébergement agréé de santé

5a. Valorisation & dissémination : gestion des accès (rôle de la gouvernance de la cohorte) Communication Site investigateur principal Centre de Référence MR Centre de Compétence MR Etablissement «promoteur» de l étude de cohorte Inserm, APHP ou C.H.U. Plateforme RaDiCo ASSOCIATIONS DE PATIENTS Evaluation des demandes Critères : stratification des patients, sub-sets de données Standards et procédures : interopérabilité Laboratoire (diagnostic) BASE DE DONNEES INFRASTRUCTURE COHORTE Consentements CRB Biobanque Centre de ressources biologiques Laboratoire (recherche) Centre de Référence MR Centre de Compétence MR Conditions : accords juridiques CONTRAT DE COLLABORATION

5b. Valorisation & dissémination : partenariats (rôle de la gouvernance de la cohorte) Site investigateur principal Centre de Référence MR Centre de Compétence MR Laboratoire (diagnostic) Etablissement «promoteur» de l étude de cohorte Inserm, APHP ou C.H.U. BASE DE DONNEES Plateforme RaDiCo ASSOCIATIONS DE PATIENTS INFRASTRUCTURE COHORTE Partenariats public-privé PHARMAS NTIC Projets européens et internationaux H2020 erare CRB Biobanque Centre de ressources biologiques Laboratoire (recherche) Centre de Référence MR Centre de Compétence MR Autorités de santé ANSM EMA

Merci pour votre attention NOUS CONTACTER contact@radico.fr + 33 6 76 63 05 50 RaDiCo-UMR S933 Inserm Hôpital Armand Trousseau Bâtiment Lemariey 3 e étage 26 Avenue du Dr Arnold Netter 75012 Paris FRANCE www.radico.fr